GBT19464-2004烷基糖苷.pdf 13页

'ICS71.100.40G73Ge中华人民共和国国家标准GB/T19464-2004烷基糖普Alkylpolyglycosides2004-03-15发布2004-09-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局今发布中国国家标准化管理委员会 GB/T19464-2004前言本标准规定的烷基糖昔产品是由葡萄糖和脂肪醇经各种工艺生产的产品。本标准确定产品技术要求时参考了国外公司、国内公司同类产品的质量规格。本标准的附录A、附录B为规范性附录。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。本标准起草单位:中国日用化学工业研究院、中国石化集团金陵石化研究院。本标准主要起草人:冯瑜、周玉成、周卯星、霍书文。本标准于2004年3月15日首次发布。 GB/T19464-2004烷基糖昔范围本标准规定了烷基糖普产品(简称APG)的分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存要求。本标准适用于由葡萄糖和脂肪醇经直接法和糖昔交换法生产的烷基糖昔工业产品，任何复配型产品或用作乳化剂的C16-1:为主的烷基糖昔不适用于本标准。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T3143液体化学产品颜色测定法(Hazen单位一铂一钻色号)GB/T6368表面活性剂水溶液pH值的侧定电位法(neqISO4316:1977)GB/T817。数值修约规则GB/T9722化学试剂气相色谱法通则GB/T15818阴离子和非离子表面活性剂生物降解度试验方法(eqvJISK3363:1990)GB/T15357表面活性剂和洗涤荆旋转粘度计测定液体产品的粘度(neqISO6388:1989)产品结构通式烷基糖昔，其分子通式如下(R为CB-18,n=1-8)HOo-}.T(OH}工-6H不UK4技术要求外观和气味无色至淡黄色液体或乳白色膏体，无异常气味。生物降解性烷基糖昔的初级生物降解率在7天后不低于90%.物理化学指标烷基糖昔的物理化学指标应符合表I的规定 GB/T19464-2004衰1烷墓摘昔的物理化学指标指标项目一级品二级品三级品无色至淡黄色粘稠无色至淡黄色粘稠黄色粘稠液体外观液体或乳白色青体液体或乳白色青休或乳白色青体色泽(异丙醉水溶液/Hazen(50100250固形物含aMf分数)/%)50pH(10%水溶液)11.5^-12.5游离脂肪醉含量(质量分数)/%(1.01.5无机盐含量(质量分数)/%(4.0低碳烷基糖昔含量.直接法产品(0.5(以固形物计算)糖昔交换法产品(51015(质量分数)/%平均聚合度(由组成计算)(质量分数)/%1.2-1.8Ca-,o妻100枯度(20rV.P.·sC,z-,.)3000Ca-,.)1000指在交换法生产过程中形成的丁基糖普、丙基糖昔等。5试验方法除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或纯度相当的水。5.1外观、气味感官测定样品的外观和气味。5.2生物降解度测定按GB/T15818测定。5.3色泽侧定5.3.1原理用异丙醇和水的混合溶剂将熔基糖昔样品配成溶液，在pH值为7的条件下溶液为透明状态，与标准铂一钻系列色标进行目视比色，和产品色泽最接近的标准铂一钻色标的Hazen值即为产品的色泽。5.3.2仪器普通实验室仪器和a)分光光度计，波长范围380nm-800nm;b)纳氏比色管，50mL.5.3.3试荆a)异丙醇(HG/T2892),(40+60)水溶液;b)硝酸溶液，约1mol/L，量取硝酸(GB/T626)65mL，用水稀释至1000mL,混匀。5.3.4标准比色液的制备按GB/T3143的规定，配制不同Hazen值的系列铂一钻标准比色液，用于测定样品的色泽。5.3.5试验溶液的制备称取相当于固形物15g的试样(称准至。1g)，加人适量的异丙醇水溶液(5.3.3a),搅拌使其溶解，配成含固形物约20%的溶液。将pH电极插人试验液中，搅拌下逐滴加人硝酸溶液(5.3.3b),调节pH在6.8^7.0。取该试验液50mL于比色管(5.3.2b)中，从比色管顶部垂直向下观察，与等体积的 GB/T19464-2004标准比色液比较，与试验液色泽最接近的标准比色液的Hazen值，即为试样的色泽。5.4固形物含f测定5.4.1原理样品在(105士2)℃条件下干燥4h后，残留物的质量分数即为固形物含量。5.4.2仪器普通实验室仪器和a)玻璃干燥器，0240mm，内装变色硅胶;b)称量瓶，050mmX30mm，带盖;c)烘箱，可控制温度在(105士2)℃的范围内。5.4.3试验步骤于已恒重的称量瓶(5.4.26)中称取约1g混匀后的试验样品(称准至。.001g)，对膏体样品要先加热溶解后再混匀，混匀后取样称量。将盛有试验份的称量瓶放人(105士幻℃的供箱中干燥4h，取出，置于干燥器(5.4.2a)中冷却30min，加盖称量(称准至0.001g).5.4.4结果计算固形物含量以质量分数二(S)表示，按公式(<1)计算。二(S)(%)="-`"X100.···“..·..·”..··.⋯⋯(1)毛式中:m,—残留固体物的质量，9;mo—试验份质量"g,以两次平行测定结果的算术平均值表示至小数点后一位为侧定结果。精密度:在重复条件下获得的两次独立侧试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的1%，以大于1%的情况不超过5%为前提。5.5pH测定按GB/T6368的规定，配置10%试样的水溶液于25℃时测定pH,结果以算术平均值表示至小数点后一位。精密度:在重复条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于。.1pH单位，以大于0.1pH单位的情况不超过5%为前提。5.6无机盐测定5.6.1原理炭化后的试验份，在硫酸存在下于850℃灼烧残余物，称量由此得到的硫酸化灰分。5.6.2仪器普通实验室仪器和a)高温炉，可控制温度在(850士25)℃的范围内;b)柑竭，容积50mL-100mL的瓷增塌、石英柑竭或铂增涡;c)干燥器，内装变色硅胶;d)柑锅钳;e)调温电炉,1kW-2kW,5.6.3试剂硫酸(GB/T625),5.6.4试验步骤5.6.4.1试验份的制备将柑祸(5.6.2b)放在(85。士25)℃的高温炉(5.6.2a)内加热30min，取出，在空气中冷却1min-2min，移人干燥器(5.6.2c)中冷却45min，称量(称准至0.001g)，重复上述试验至恒重。于已恒重的增祸内称取试样10g(称准至0.001g). GB/T19464-20045.6.4.2炭化将称好的试验份(5.6.4.1)放到调温电炉(5.6.2e)上缓慢加热，试验份中的水分逐渐燕发形成泡沫，调节电炉温度使泡沫不滋出。若试验份在加热过程中泡沫比较多，可采取分次加样的方法，直到规定重量的试验份全部加人为止。在大量泡沫消失后，调高电炉温度，使试验份充分炭化。在增锅内基本无烟雾冒出时，将其冷却，滴加硫酸(5.6.3)2.0mL，使炭化物湿润，在电炉上继续加热至不再有白烟冒出。5.6.4.3灼烧将驱赶完硫酸的试验份(5.6.4.2)移人(85。士25)℃的高温炉中，灼烧4h，取出，在空气中冷却1min-2min后，移人干燥器中冷却45min，称量(称准至。001g)，重复上述操作直至两次称量差值不大于2mg,5.6.5结果计算灼烧后残留无机盐含量以质量分数m(C)表示，按公式(2)计算。W(C)(0a)=mX100··············⋯⋯(2)刀J0式中:m增塌内残留物的质量，9;ma—试验份质量,go以两次平行测定结果的算术平均值表示至小数点后一位为测定结果。精密度:在重复条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%，以大于10%的情况不超过5%为前提。5.7游离脂肪醉含.测定—气相色谱法按附录A测定。5.8低碳福普含1MM9定—气相色谱法按附录B测定。5.9烷墓摘普平均取合度测定—气相色谱法按附录B测定。5.10粘度按GB/T15357测定。6检验规则6.1检验分类6.1.1出厂检验第4章技术要求中规定的外观、气味、色泽、总固形物、pH、游离脂肪醇为出厂检验项目。生产厂应保证所有出厂的烷基糖昔产品符合本标准的全部技术要求.6.1.2型式检验型式检验包括第4章规定的全部技术要求指标，有如下情况时必须进行型式检验。a)正常生产应每三个月进行一次型式检验;b)生产工艺、生产设备、原材料、催化剂等变化或不正常，以及生产管理要素(包括人员素质)的变化可能影响产品质量和性能时;c)长期停产后再恢复生产时;d)出厂检验结果与上次的型式检验有较大差异时;e)质量监督机构、使用单位提出型式检验要求时。6.2组批与抽样原则6.2.1烷基糖昔产品按批交付和抽样验收，一次交付的同一类型、规格、批号的产品组成交付批。6.2.2产品须经牛产厂的质量检验部门按本标准规定的检验方法检验合格，并出具产品质量检验合格 GB/T19464-2004证方可出厂。收货单位应在到货一个月内，凭合格证验收，必要时可按6.2.3取样验收。6.2.3取样由批量大小，按表2确定样本大小，从批中随机抽取样桶。表2批f和样本大小批量/桶样本大小/桶2-15216-50351-1505151-5008>50013由于长碳链的烷基糖普产品在低于35℃的环境中存放时容易有晶体析出，因此在取样前应该将选定的样本桶中的样品混合均匀，在保证混合均匀的前提下方可取样。取样时用直径约15mm的干燥清洁的取样管或其他取样器皿，擂至每个样桶的2/3深度抽取等量样品，取样总量不得少于1.5kg。将所取样品分成二份，一份用于检测，一份封存。6.3判定规则与复检检验结果数据应先按照GB/T817。规定修约到与技术要求量值的有效位数一致，再对照技术要求中规定的极限值判定检验批产品合格或不合格。如检验结果中有一项指标不符合标准时，应重新自双倍量的样本中取样，对不合格项进行复检。复检结果符合本标准规定时，判该批产品为合格;若仍不合格，则判该批产品为不合格。6.4仲裁收货单位如发现产品质量不符合本标准规定的要求，应在到货1个月内向生产者交涉。若因检验结果不同，不能取得协议时，双方应按6.2.3取样。取样总量应不少于1.5kg，将选取的试样仔细混匀后，分别装人3个洁净干燥的样品瓶中，签封。标签上应注明产品名称、规格、批号、生产者名称、取样日期、取样人。交收双方各执一份，第三份签封后，备仲裁检验用。样品存放于暗处，保存期1个月。仲裁检验结果为最后依据。标志、包装、运输和贮存7.1标志包装桶外壁应该用一定方式进行标志，图案及文字应清晰端正，标明:a)产品名称、商标、规格等级、采用标准号;b)生产日期或批号、保质期;c)生产者名称、地址和邮政编码;d)净含量、毛重;e)防水、防潮、小心轻放等文字或标记。7.2包装烷基糖昔用洁净、无腐蚀、能保证强度的塑料容器或内衬塑料的金属容器包装。产品装入容器时应留有适量空隙，灌装后应封口良好，防止进水。包装的净含量应符合标称质量。7.3运输装运过程中应封口向上，防止日晒雨淋。7.4贮存烷基糖昔产品为水溶液，应贮存在通风良好，环境温度不低于。℃不高于45℃的仓库中，避免雨水和曝晒。7.5保质期在规定的运输和包装贮存条件下，在包装完整未经启封的情况下，从生产之日起保质期不低于1年。 GB/T19464-2004附录A(规范性附录)游离脂肪醉含t测定气相色谱法A.1原理利用萃取和气相色谱分析相结合的方法，对烷基糖昔中残留脂肪醇组份进行分离和定量测定。A2试荆除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。A.2.1无水乙醇(GB/T678),A.2.2二抓甲烷(GB/T16983).A.2.3含7%二氯甲烷的石油醚溶液，在100mL沸程为30"C-60℃的石油醚(GB/T15894)中，加人7mL二氯甲烷(A.2.2),混匀。A.2.4硅藻土，6201担体，0.180mm-0.150mm，使用前在(105士2)℃下干燥2h,A.2.5脂肪醇色谱标样:C,OH,CoOH,C=OH,C,OH,C,OH,CsOH,C,eOH等，各试剂均为色谱纯。A.2.6载气:氮气，纯度99.99%,A.2.7辅助气:氢气，纯度99.9900;空气，由钢瓶或无油气体压缩机供给。A.3仪器常用实验室仪器和A.3.1气相色谱仪具有火焰离子化检测器和程序升温控制器的气相色谱仪，带有数据处理系统。填充柱:柱管用不锈钢或玻璃，长2.0m，内径2mm-4mm，担体ChromsorbWHP,粒度0.15mm-0.125mm,涂以2%的OV-101固定液，使用前老化5h-10heA.3.2微量注射器，5AL或10pL,A.3.3容量瓶，5mL,A.3.4移液管，1mL,A.3.5玻璃层析柱，018mm，柱长400mm,A.3.6超级恒温水浴。A.4色谱分析条件A.4.1载气(NZ)流速:30mL/min;A.4.2氢气流速:45mL/min;A.4.3空气流速:450mL/min;A.4.4注射口温度:300V;A.4.5检测器温度:3000C;A.4.6柱温箱温度:初始温度1000C，停留时间1min，升温速率50C/min，最终温度2500C，停留时间2mineA.5相对质f校正因子测定准确称取正十一醇(A.2.5)内标物和其他脂肪醇标样(A.2.5)各约。.2g(称准至。.0002g)，用 GB/T19464-2004mL=氛甲烷(A.2.2)溶解，吸取适量溶液，注射分析。碳链长度为i的脂肪醇对内标物正十一醇的校正因子按公式(A.1)计算。A。Xm(A.1)A,xm,式中:A,—内标物的色谱峰面积;m,—内标物的质量，9，残—‘组分的色谱峰面积;m,—i组分的质量，9。其他脂肪醇对正十一醇的校正因子测定方法同上。A.6样品前处理和色谱测定准确称取内标物正十一醇(A2.5)0.1g(称准至。.0002g)，用少量无水乙醉(A2.1)溶解，转移到5mL容量瓶中，用无水乙醇冲洗并稀释到刻度，此溶液为内标溶液，称取混匀后的烷基糖昔原样约2g(称准至。.001g)于50mL烧杯中，分别加人内标溶液(A.6)0.5mL和无水乙醇0.5mL，待样品溶解后，向烧杯中加人干炜好的硅燕土(A.2.4)5g，充分搅拌成半干的均匀固体，将其装人玻璃层析柱(A.3.5)内。用另一个50mL的烧杯置于柱子下端收集洗脱物。用含7%二氯甲烷的石油醚(A.2.3)洗脱液50mL，以1mL/min的流速洗脱。将接收液置子70℃的水浴(A.3.6)上蒸发浓缩至1mL-2mL,然后吸取适量浓缩掖进行气相色谱分析。以内标法计算残留脂肪醇的含量。A.7结果计算本标准采用内标法计算碳链长度为i的脂肪醇含量以质量分数二(X;)表示，按公式(A.2)计算。二。xA,X人.‘二(XJ(0o)二X100(A.2)A.Xm式中:A—碳链长度为i的脂肪醇的色谱峰面积;f.—碳链长度为i的脂肪醇对正十一醇的校正因子;m,—加人内标物的质量，9;A.—内标物正十一醇的色谱峰面积;二试验份的质量，go总脂肪醇含量为各种碳链脂肪醇含量之和，以质量分数w(X)表示，按公式(A.3)计算。W(X))一艺w(X)······························⋯⋯(A.3)式中:w(X;)碳链长度为i的脂肪醇的质量分数，写。用两次平行测定结果的算术平均值进行计算，脂肪醇含量的有效数字保留至小数点后一位。精密度:在重复条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的5%，以大于5%的情况不超过5%为前提。 GB/T19464-2004附录B(规范性附录)烷墓钻普组成的侧定气相色谱法B.1方法概要B.1.1烷墓摘普的主要组成烷基糖昔产品由下列同系物组成:烷基单糖昔、烷基二糖昔、烷基三糖昔、烷基四糖昔、烷基五糖昔、以及少量聚合度更高的烷基多搪昔，以上的烷基均指碳链长度大于8的长链烷基。对由交换法合成的烷基糖昔，产品组成中除上述成分外，还含有约5%-15%不等的低碳烷基糖昔如丁基糖昔、丙基糖昔等。此外烷基糖昔中还有少量的游离脂肪醇。B.1.2组成分析方法一气相色谱法原理样品经硅烷化反应后，进人色谱柱谁行分离，各组分依据沸点不同以脂肪醇、低碳烷基糖昔如丁基糖昔或丙基糖昔、长链烷基单糖昔、长链烷基二糖昔、长链烷基三糖昔、直到长链烷基五糖昔的顺序流出。烷基糖昔色谱峰的定性可以由标准物或已知组成的样品进行;定量分析用内标法计算残留低碳糖昔含量，用面积归一化法求出长链烷基糖昔各组分的百分含量，据此计算产品的聚合度。B.2试荆除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。B.2.1三抓甲烷(GB/T682);B.2.2毗吮(GB/T689)，应在使用前加人干燥好的分子筛(550℃干燥2h)，摇匀并放置24h后方可使用;B.2.3三甲基抓硅烷(气相色谱用);B.2.4六甲基二硅胺烷(气相色谱扫尾剂QGHSA754-1994);B.2.5标准样品:正二十二烷(色谱纯)，已知碳链长度的低碳烷基单搪昔标准样品;B.2.6载气:氮气，纯度99.99%;B.2.7辅助气:氢气，纯度99.99;空气，由钢瓶或无油气体压缩机供给。B.3仪器常用实验室仪器和B.3.1色谱仪，具有火焰离子化检测器和程序升温控制器的气相色谱仪;B.3.2色谱柱填充柱:柱管用不锈钢或玻璃，长0.5m，内径2mm-4mm，担体ChromsorbWAWDMCS或405硅烷化白色担体，粒度0.180mm-0.150mm,涂以3%的Dexil-300固定液，使用前老化5h-10hoB.3.3记录仪或打印机;B.3.4积分仪、色谱数据处理机或配有色谱数据处理软件的计算机;B.3.5微量注射器:5pL或10ILL;B.3.6容量瓶:5mL,10mL;B.3.7移液管:1mL;B.3.8具塞试管.1mL GB/T19464-2004B.4色谱分析条件B.4.1注射口温度:350"C;B.4.2柱温箱温度:初始温度80r-，停留时间2.0min，升温速率8.00C/min，最终温度3401C,停留时间15mm;B.4.3载气流量:50mL/min;B.4.4氢气流量:45mL/min;B.4.5空气流量:450mL/min;B.4.6检测器温度:3500C,B.5校正因子测定B.51气相色语仪的性能调整按照上述条件调节好仪器的各个参数，必要时可根据GB/T9922进行调整或通过注射标样，调节仪器状态直到符合检测标准。B.5.2校正因子的测定准确称取内标物正二十二烷(B.2.5)和纯低碳烷基单糖昔(B.2.5)各约。.15g-0.2g(称准至0.0002g)，用毗咤(B.2.2)5mL溶解，移取该溶液。.3mL于1mL的具塞试管内，加人三甲基抓硅烷(B.2.3)0.1mL、六甲基二硅胺烷(B.2.4)0.2mL,猛烈摇动30s，静置5min。吸取上层清液，注射分析。低碳烷基糖昔对内标物正二十二烷的校正因子按公式(B.1)计算。A-A竺XM.⋯⋯“.···.......⋯⋯(B.1)‘X刀z,式中:人—内标物的色谱峰面积;m，—内标物的质量，9;A—低碳烷基糖昔的色谱峰面积;m;—低碳烷基糖昔的质量(纯度不足100%时，加以纯度校正计算),goB.6试验份的制备和硅烷化处理B.6.1内标物溶液的配制准确称取内标物正二十二烷(B.2.5)约0.2g(称准至。.0002g)，用三抓甲烷(B.2.1)溶解，将溶液转移人5mL容量瓶(B.3.6)中，用三抓甲烷洗涤称量杯，洗涤液一并移人容量瓶，并稀释至刻度，此溶液每毫升含内标物正二十二烷0.04g,B.6.2试样的制备B.6.2.1液体试样称取充分混匀后的试样约2g，放于直径不小于100mm的表面皿内，将试样均匀地摊开，于沸水浴上加热至水分挥发完全，试样变硬。然后置于105℃的烘箱内继续干燥1h，取出并在干燥器内冷却30min。称取干燥后的试样1g(称准至0.001g)于5mL的容量瓶中，先加人3mL-4mL毗吮(B.2.2)，待固体试验份完全溶解后，用毗吮稀释至刻度。此溶液每毫升含试样约0.2g,B.6.2.2奋体试样在取样前必须将试样置于水浴上或约50℃的烘箱内加热，待试样内的沉淀物完全溶解后，搅拌试样使之充分混匀并冷却到室温。称取该试样约2g，以后操作同B.6.2.1,B.6.3试样的硅烷化处理移取0.3mL试验份溶液(B.6.2.1)于1mL的具塞试管内，然后加人内标物溶液(B.6.1)0.1mL, GB/T19464-2004三甲基抓硅烷(B.2.3)0.1mL、六甲基二硅胺烷(B.2.4)0.2mL,猛烈摇动30s，静置5minB.7气相色谱分析B.7.1色谱分析用微量注射器吸取经过硅烷化处理的上层清液(B.6.3)，注射分析。B.7.2定性用已知组成的烷基糖普样品作为标样对各个色谱峰定性，或者用已知碳链长度的烷基单糖昔标样对单糖昔色谱峰定性，其后的各组峰分别为烷基二糖昔、烷基三糖普、烷基四糖昔、烷基五糖昔等。典型的烷基糖昔气相色谱图如图B.1所示。1020304050(min)1—正十二醉色谱峰;2—正十四醉色谱峰;3—一组丁基糖昔峰;4—内标物正二十二烷色谱峰;5—一组烷基(十二、十四)单糖昔的色谱峰;6—一组烷甚(十二、十四)二糖昔的色谱峰;7—一组烷基(十二、十四)三糖昔的色谱峰;8—一组烷基(十二、十四)四格昔的色谱峰;9—烷基(十二、十四)五特昔的色翻峰。圈B.1十二、十四旅若.普气相色.日(两步法产品)B.8结果计算B.8.1低碳烷基蛤普(如丁基铂普)含t本标准采用内标法计算低碳烷基糖昔(如丁基糖昔)含量，以质量分数二(X;)表示，按公式(B.2)计算。m,XA;X五.w(X)(%)=X100········。.......·.·..·。.··。⋯(B.2)A,Xm式中:态—低碳烷基糖昔(如丁基糖昔)的色谱峰面积;f..—低碳烷基糖昔(如丁基糖昔)对内标物正二十二烷的校正因子;m,—加人内标物的质量，9;A,—内标物正二十二烷的色谱峰面积; GB/T19464-2004m—试样干燥后称取的质量，9;用两次平行测定结果的算术平均值进行计算，低碳烷基糖昔(如丁基糖昔)含量的有效数字保留至个位。精密度:在重复条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的5%，以大于5%的情况不超过5%为前提。B.B.2平均聚合度计算本标准采用面积归一化法计算各种长链烷基糖昔的含量D，以质量分数表示，以单糖昔为例，按公式(B.3)计算。D一Y,AA;x‘。。...···················⋯⋯(B.3)式中:A—长链烷基单糖普的色谱峰总面积;EA—所有长链烷基糖昔的色谱峰总面积之和(溶剂、内标物、残留醉、低碳烷基糖昔的峰面积不计算在内)。其他烷基糖昔含量计算方法同上。烷基糖昔平均聚合度D。按公式(B.4)计算:Dp=D,+2XD3+3X几+4XD,+5XD3·················⋯⋯(B.4)式中:D,—烷基单糖昔的质量分数，%;D2-烷基二糖昔的质量分数，%;D3-烷基三糖昔的质量分数，%;D4-烷基四糖昔的质量分数;写;D5s-烷基五搪昔的质量分数，%。用两次平行测定结果的算术平均值进行计算，平均聚合度计算结果的有效数字保留至小数点后一位。精密度:在重复条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的5%，以大于5%的情况不超过5%为前提。'