• 166.58 KB
  • 2022-04-22 13:34:31 发布

GBT7917.2-1987化妆品卫生化学标准检验方法砷.pdf

  • 5页
  • 当前文档由用户上传发布,收益归属用户
  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 文档侵权举报电话:19940600175。
'免费标准网(www.freebz.net)标准最全面中华人民共和国国家标准UDC668.56:543062化妆品卫生化学标准检验方法GB7917.2一87砷Standardmethodsofby川enictestforcosmeticsArsenic本标准适用于化妆品中总砷的测定。规定的两种方法最低检出量为0.5ug砷。若取坛样品测定,最低检测浓度为。。5PPm.1二乙抓基二硫代甲酸银分光光度法1.1方法提要经灰化或消解后的试样,在碘化钾和氯化亚锡的作用下,样液中五价砷被还原为三价。三价砷与新生态氢生成砷化氢气体。通过用乙酸铅溶液浸泡的棉花去除硫化氢干扰,然后与溶于三乙醉胺一氯仿中的二乙氨基二硫代甲酸银作用.生成棕红色的胶态银,比色定量。钻、镍、汞、银、铂、铬和相可干扰砷化氢的发生,但正常情况下,化妆品中含量不会产生干扰。锑对侧定有明显干扰.1.2样品采集见GB7917.1-87《化妆品卫生化学标准检验方法汞》第2章。1.3试荆1.3.1去离子水或同等纯度的水:将一次蒸馏水经离子交换净水器净水,贮存于全玻璃瓶或聚乙烯瓶中。注:试剂的配制,提纯和分析步玻中均用此水。1.3.2硝酸〔密度1.42即ml):分析纯。1.3.3硫酸(密度1.84g/ml):分析纯。1.3.4硫酸(1+1).1.3.5硫酸(lmol/L).1.3.6氢氧化钠(20%).1.3.7酚酞指示剂(0.1纬乙醉溶液):称取O.Ig酚酞,溶于50m195%乙醉,加水至100m1.1.3.8氧化镁:分析纯.1.3.9硝酸镁(10%).1.3.10盐酸(1+1).1.3.11碘化钾(15纬)。1.3.12抓化亚锡溶液(40Y.),称取408抓化亚锡(分析纯),溶于40ml浓盐酸(分析纯)中,加水至100ml溶液中,可放入金属锡杖数顺.1.3.13无砷锌粒;10^-20目。1.3,14乙酸铅溶液(]000).1.3.15乙酸铅棉花:将脱脂棉浸入10%乙酸铅溶液(1.3.14),2h后取出,晾干,并使膨松。1.3.16二乙氨基二硫代甲酸银(DDC-Ag)溶液:称取0.25gDDC-Ag,用少许舰仿溶解。加入1.Oml三乙醉胺,再用抓仿稀释至IOOml。必要时可过滤。置于棕色瓶内,于冰箱中存放。中华人民共和国卫生郎1987一05一28批准198了一10一01实施免费标准网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准网(www.freebz.net)标准最全面GB7917.2一871.3.17氯仿:分析纯。1.3.18三乙醇胺。1.3.19砷标准贮备液:称取。.6600g经105℃干燥2h的三氧化二砷(As,O,,分析纯),溶于5.1200o氢氧化钠溶液(1.3.6)中.以酚队(1.3.7)作指示剂,用1mol/L硫酸溶液(1.3.5)中和至中性后,再加入15.11mol/L硫酸溶液(1.3.5),并用水定容至500.1。此溶液1.OOml含1.OOmg砷。1.3.20砷标准溶液:移取砷标准贮备液(1.3.19)1.OOml置于l00ml容t瓶中,加水至刻度,混匀。临用时吸取此溶液10.Oml,加水定容至l00ml,混匀。此溶液1.OOml含1.OOwg砷。1.4仪器1.4.1凯氏定氮瓶(250.1),或锥形瓶(125.1),1.4.2瓷燕发皿(50mp,1.4.3砷测定装置:如图1,落~~70-y司卜呀,,叫r丫丫l二.挤es胜.l141es1‘孟‘se倒且二.!e20.lweest.e~月esesl||||125.1|1上图11一125.1锥形瓶12-导气管13-乙酸铅棉花;4-10.1刻度试管15一二乙氨基二硫代甲酸银吸收液1.4.4分光光度计.1.5分析步驻1.5.1样品前处理(可任选一种处理方法)7.5.1.1HNO,-H,SO.湿式消解法试样如含有乙醉等溶剂,则应预先将溶剂挥发(不得干涸),如含有甘油特别多的试样,消解时应特别注意安全。称取约1.00-2.008经充分混匀的试样,同时作试剂空白。置于250ml定氮消解瓶或125ml锥形瓶中,加入数撷玻璃珠。然后加5ml水、10-15ml硝酸(0.3.2),放置片刻后,缓缓加热,反应开始后移去热源,冷却后加入5ml硫酸(1.3.3),继续加热消解。若消解过程中溶液出现棕色,可加少许硝酸继续消解,如此反复,直至溶液橙清或微黄。放置冷却后加20ml水,继续加热煮沸至产生白烟。如此处理两免费标准网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准网(www.freebz.net)标准最全面Gs7917。2一87次,将消解液定量转移至50m1容量瓶中,加水定容至刻度,备用。此溶液每!Oml相当含(I+1)硫酸2.11.5.1.2干灰化法称取约1.00^-2.OOg经充分混匀的试样,置于50m1瓷蒸发皿中,同时作试剂空白,加入1Oml10%硝酸镁溶液(1.3.9)),Ig氧化镁(1.3.8)粉末,将试样及灰化助剂充分混匀,在水浴上蒸干水分,然后在小火上炭化至不冒烟,移入箱形电炉,在600C下灰化4h,冷却取出,向灰分加水少许,使润湿,然后用20.1(I+I)盐酸(1.3.10)分数次加入以溶解灰分及洗蒸发皿。并加水定容至50ml,备用。此溶液每10.1相当含盐酸(I+1)(已除外中和消耗量)2.0m1,1.5.2测定移取0,0.50,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00,10.Oml砷标准溶液(1.3.20)、适量样液(1.5.1.1或1.5.1.2)和空白溶液.分别置于砷化氢发生瓶中。样品采用湿式消解法(1.5.1.1)处理者,加入硫酸使总酸量相当含(1+1)硫酸lOml;样品采用干灰化法(L.5.1.2)处理者,加入盐酸(I+l)使总酸含量为lOmla然后加水至总体积为SOml,各加2.5ml15%碘化钾溶液(1.3.11)及2.0m140%氯化亚锡溶液(1.3.12),摇匀。放置1Omin后,加入3-5g锌粒(1.3.13).立即接上塞有乙酸铅棉的导气管.并将其插入已加有5.Oml二乙氨基二硫代甲酸银溶液(1.3.12)的吸收管。室温(25C)下反应Ih,反应完毕。若吸收液体积减少,则用抓仿补至5.Oml。将部分吸收液移入lcm比色皿中,以氯仿为参比,在分光光度计上.于波长515nm处,测量吸光度。1.5.3绘制工作曲线,从曲线上查出测试液中砷含量。1.6分析结果的计算按式(I)计算砷浓度:AS(PPM)二垫:二2n=..............·..·....·..·..·..·.⋯⋯(I)式中:呱-一从工作曲线上查得试剂空白的砷量+ug;—从工作曲线上查得样品测试液中的砷量,Ng;”一一称样量.g;V.一一分取样品溶液体积.们肠V-一样品溶液总体积,MI.2砷斑法2.1方法提要经灰化或消解后的试样,在碘化钾、氯化亚锡以及新生态氢的作用下,生成砷化氢。经去除硫化氢干扰后,与嗅化汞试纸作用生成黄棕色斑点。与标准砷斑比较定量。钻、镍、汞、银、铂、铬和铂可干扰砷化氢的发生,但正常情况下化妆品含量,不会产生干扰。锑含量在0.Img以F无影响。2.2样品采集同1.22.3试剂2.3.{一2.3.15同I.3.I一I.3.15,的含油、蜡质高的样品.改为Ig硝酸镁固体免费标准网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准网(www.freebz.net)标准最全面Gs7917.2一872.3.16乙酸铅滤纸片:经10%乙酸铅溶液(1.3.14)浸溃的滤纸,晾干并切成4mX7cm片状,用时卷成小纸卷。2.3.17澳化汞溶液(5%):称取5g漠化汞(分析纯),溶于95%乙醇中,并稀释到IOOMI,贮于棕色瓶中。2.3.18浪化汞试纸:直径2cm圆形滤纸片在5%澳化汞溶液(2.3.17)中浸渍,用前晾干2.3.19一2.3.20同1.3.19^-1.3.2002.4仪器2.4.}一2.4.2同I.4.I~1.4.202.4.3砷化氢发生瓶。2.4.4}则砷管:见图2图2一锥形瓶2-标准玻璃(口;3一14!9砷"ii:"I--ii日5一玻璃相O乙酸错纸;7一乙酸铅锦2.5分析步骤2.5.1样品前处理2.5.工.}-2.5.1.2同1.5.!.}一1.5.1.2.2.5.2;则定住取0,0.50,1.00,2.00,3.00m]砷标准溶液(2.3.20)、适里样液(2.5.1.1或2.5.I.2)和空白溶液.分别置f砷化氢发生瓶中,各加IOml(I+I)盐酸(2.3.10)(样品及空白瓶要分别减去加入的样品液及空自液的含酸量).加水至总体积为50m1。再加2.5m115%碘化钾(1.3.1U及2.Om130Y,瓶化亚锡溶液(2.3.12)摇匀.放置IOmin左右。将乙酸铅棉花及乙酸铅滤纸装入测砷管中,片将澳化汞试纸紧夹于测砷管上部磨口之间。注意试纸必须夹紧.并对准孔径位段o向各砷化氢发生瓶中加入3-5g锌粒(2.3.13),迅速装t.测砷管并寨紧。在室温(25"C)下F应Ih取!衍臭化汞试纸。将样品砷斑与标准砷斑比较定量。2.6分析结果的计算按式(2川,算砷浓度:免费标准网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准网(www.freebz.net)标准最全面GB7917.2一87As(DPm)(2)式中:。。—与标准砷斑比较得空白含砷量,PHt,、—与标准砷斑比较得侧试液含砷量,u8;二—祥品质量,B;V,—测定时样液取样体积,mI;V—样液总体积,ml,附加说明:本标准由中国预防医学科学院环境卫生监测所归口。本标准由“化妆品卫生化学标准检验方法”起草小组负责起草。本标准主要起草人沈文、郑星泉、陈辰、刘玉清.本标准由中国预防医学科学院环境卫生监侧所负贵解释。免费标准网(www.freebz.net)无需注册即可下载'