HGT2503-1993聚碳酸酯树脂.pdf 9页

'中华人民共和国化工行业标准HG/"r2503一93聚碳酸酉旨树脂主题内容与适用范围本标准规定了聚碳酸醋树脂(PC)的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于熔融法和溶剂法聚合的聚碳酸酷树脂。2引用标准GB/T1040塑料拉伸试验方法GB/T1043塑料简支梁冲击试验方法GB/T1408固体电工绝缘材料工频击穿电压击穿强度和耐压试验方法GB/T1409固体电工绝缘材料在工频音频高频下介电系数和介质损耗角正切试验方法GB/T141。固体电工绝缘材料绝缘电阻体积电阻系数和表面电阻系数试验方法GB/T1632聚合物稀溶液粘数和特性粘数的测定方法标准导则及通用条件GB/T1634塑料弯曲负载热变形温度试验方法GB2918塑料试样的状态调节和试验的标准环境GB/T3682热塑性塑料熔体流动速率试验方法GB/T114。聚对苯二甲酸乙二醇醋粒料中含水量的测定GB/T9341塑料弯曲性能试验方法3产品分类3月..分类按生产工艺，分为熔融法和溶剂法生产的聚碳酸酷。子n产~等级按其含有杂质颗粒的质量百分率、溶液色差、热降解率以及其它指标值，分为优级品、一级品和合格品幻4技术要求4.1树脂为无色或微黄色的均匀透明颗粒。颗粒度约3mmX3.5mm,4.2树脂的性能应符合表1的规定。中华人民共和国化学工业部1993一09一08批准1994一07一01实施 HG/T2503一93指标项目熔融法聚碳酸酷溶剂法聚碳酸酩优级品一级品合格品优级品一级品合格品含有杂质的颗粒含量，%镇l>1~蕊5>5一镇10(2>2~(5)5一泛10济液色差毛3>3~簇5>5~毛8夏4>4一毛7)7~蕊10热降解率，%毛7>7~镇12>12~毛ZC簇7>7一(12>12~夏20简支梁缺日冲击强度，kJ/mZ)50455550拉伸强度，MPa李6055656O断裂伸长率，写)85709080-p.r.屈服弯曲强度，MPa妻95热变形温度，(、李130体积电阻系数，Qcm)1.SX1015介电系数2.7~3.0介电损耗角正切毛1.5X10一2介电强度，Mv/m)165试验方法5，1试样制备采用注塑法制备试样。注塑前，样品在ns~120℃下干操。含水量必须小于。.O2%(m/m)注:含水量参照GB/T714。测定。注塑条件参照生产厂提供的产品说明。5.2试样尺寸及外观试样尺寸及外观要求列于表2。表2试验项目试样尺寸.mm数量(一组)外观简支梁缺口冲击强长条:(120士2)火(15士0.2)X(10士0，2)5度缺口:圆弧半径不大于。.2试样表面平整无气泡裂纹和拉伸强度双铲形:170又(20士0.2)X(4士0.2)分层现象，无明中间平行部分长度:5士。，55断裂伸长率显的机械杂质宽度10士。.2和加工损伤等弯曲强度5长条:(120士2)火(15士0.2)火(10士0.2)缺陷热变形温度2体积电阻系数试样表面平整圆片冲(100士1)x(2士0.2)3无气泡裂纹和介电强度分层现象，无明介电系数显的机械杂质圆片，(50士1)火(2士0.2)3和加工损伤等介电损耗角正切缺陷5.3试样的状态调节420 HG/T2503一93力学性能和电性能的试样，按GB2918的正常条件进行状态调节和试验0调节时间16h以上。5.4含有杂质的颗粒含量测定称取log试样，单层置于X光片投影屏或白纸上，在明亮的光线下目测。取出含有杂质的树脂颗粒，在天平卜称其重量。按式(1)计算含有杂质的颗粒含量，以质量百分数表示竺X100....·.................................⋯⋯。⋯⋯(1)阴l式中m—试料质量，9;m,—含有杂质的颗粒总量"g.以平行试验的两个测定值的平均值为测定结果。5.5溶液色差的测定5.5.1A法5.5.1.1方法原理被测物体的色度与中性色的色度之差，为该物体的色差。本法系在三基色光(445nm,555nm,600nm)中，通过测量10%的聚碳酸醋三氯甲烷溶液，相对于参比物三氯甲烷的透光率，计算其色差。5.5.1.2试剂三氯甲烷(GB/T682),5.5.1.3仪器a.分光光度计;b.夭平感量。Olg;。容量瓶:25mL,5.5.1.4试样制备把样品放入真空烘箱中1150C下干燥3h。称取经干燥的样品2.5士0.02g置于25mL容量瓶中，注入三氛甲烷约lOmL。待其充分溶胀后，再注人5-lOmL三氯甲烷。强烈摇动促其溶解。然后在25"C下滴加三氯甲烷至刻度。摇匀待测定。5.5门.5测定步骤开启分光光度计，稳定约lOmin,b.将四个厚度为3cm的比色池置于测量光路中，分别测量在三个基色光(445nm,555nm,600nm)中的透光率。要求在同一基色光下，四个池之间的透光率极差在1写内。c.在其中一池中注入三氯甲烷，其它三个池中注人待测溶液。盖上池盖，静置片刻，待池内无明显皱纹现象后测定。d.在每一基色光下，调节盛三氯甲烷比色池的透光率为100%，然后分别测定各试液的透光率。重复测定二次，取其平均值。极差应小于10a,5.5门.6试验结果的计算按式(2)计算溶液色差Ac(%):、一唱-T=T<5+31-一TT_川+_31一洲X100........................(2)式中八。—溶液在445nm下相对于三氯甲烷的透光率;共:—溶液在555nm下相对于三氯甲烷的透光率;TSl,—溶液在600nm下相对于三氯甲烷的透光率;T-溶液在基色光下三透光率之和(T=兀15+乙55+八。。)。平行试验的两个数据的平均值为该溶液的色差。5.5.2B法 HG/T2503一935.5.2门方法原理将按5.5.1.A法测定若干个不同色差的试样溶液作为聚碳酸醋树脂溶液色差的“标准液”。目察试样溶液和一列“标准液”的颜色取与试样溶液颜色相近的“标准液”的色差为试样溶液色差。5.5.2.2仪器比色管:25mL具塞。5.5.2.3测定步骤色差标准液的制备:选择若干不同色泽的试样，按5.5.IA法测定其溶液色差。然后将各溶液分别装入具塞比色管中，用石腊密封放在暗处保存有效期一年。b.比色测定:将按5.5.1.4配制的试样溶液置于具塞比色管中，在同一背景下与一列色差标准液进行目测比色。取与试样溶液颜色相近的“标准液”的色差为试样溶液色差。5.6热降解率测定5.6门方法原理热降解率是表征聚碳酸醋树脂热稳定性的一种指标。它是通过测定树脂在300士2"C空气中热处理30min前后的粘数，用树脂粘数下降的百分率表示。5.6.2试剂二抓甲烷56.3仪器5.6.3.1粘度计:25"C时二氯甲烷的流经时间不小于loos的乌氏玻璃毛细管粘度计。5.6.3.2恒温水槽:精度25士。.05"C。56.3.3热降解炉:精度300士2"C，详见附录A.5.6-3.4温度计:分度值10C。5.6.4试样制备5.6.4.1样品干燥将料层厚约7mm的样品置于真空烘箱中115℃下真空干燥3h，移人干燥器中冷却0.5h,5.6-4.2样品热处理从千燥器中取出约1.5g样品，放到3000C炉膛内已预热lOmin的不锈钢板上。盖上瓷tim盖和炉膛盖。30min后，摄取约。.5g粘流态树脂，放入干燥器中冷却0.5h,5.65测定步骤称取。.1225-0.1275g未经热处理的干燥试样(精确至0.2mg),置于25mL容量瓶中，注人约lOml二氯甲烷使其溶解。将此容量瓶置于恒温水槽中恒温IOmin，用已恒温的溶剂滴加至标线。取出摇匀。经2号砂芯漏斗滤入粘度计中。按GB/T1632测定粘数。称取0.1225-0.1275g(精确至0.2mg)经热处理的干燥试样，按上述步骤测定粘数。5.6.6试验结果的计算按式(3)计算粘数V.N:t=一，V.N。=(3)按式(4)计算热降解率Hd(00):(V.N.)一(V.N.)，Hd=，一;二~弋.一x100(4)气V.1V.少1式中:V.N.粘数，mL/g;r-溶液流经时间，5r—溶剂流经时间，s; HG/T2503一93〔-一溶液浓度，g/ml;(V.N.)-一热降解前粘数，ml./g;(V.N.)_—热降解后粘数，mL/g平等试验的两个测定值之差不得超过2%，否则须重测5.7简支梁缺日冲击强度测定按(;B/1"1043测定。单个试样的测定值与平均值之差超过平均值的巧%时，则该试样舍去。但舍去的试样总数不得超过一组试样的40%，否则须另取五个试样重测5.8拉伸强度、断裂伸长率测定按GB/T1040测定。其试验速度为50mm/mino单个试样的测定值与平均值之差超过平均值的10%时，则该试样舍去。但舍去的试样总数不得超过组试样的40%，否则须另取五个试样重测5.9屈服弯曲强度测定按GB/T9341测定。其试验速度为20mm/min单个试样的测定值与平均值之差超过平均值的10%时，则该试样舍去。但舍去的试样总数不得超过一组试样的40%，否则须另取五个试样重测。5.10热变形温度测定按GB/T1634测定。，.最大弯曲正应力:1.81MPa;b.起始温度:室温至70C;c，升温速度:12。士120C/b平行试验的两个测定值之差不得超过2℃，否则须重测。5.11体积电阻系数测定按GB/T1410测定，采用高阻计测量。以三个试样的算术平均值为试验结果。三个试样测定值的极差不得超过一个数量级，否则须重测5门2介电系数、介电损耗角正切测定按GB/T1409测定。采用二电极系统或谐振法，如Q表。也可使用得到相同结果的其它高频测试仪。10"Hz下测定5.13介电强度测定按〔iB门1408测定。a.电极尺寸采用GB/T1408图1中的(b);b.试验媒质采用液体媒质;升压方式采用GB/T1408第14章中的a.以三个试样的算术平均值作为试验结果。6检验规则6门本产品的出厂检验项目为含有杂质的颗粒含量、溶液色差和热降解率。按GB1.3中6.6.1规定进行型式检验。正常生产时，型式检验的周期为三个月。5.5.IA法为仲裁试验方法.6.2生产厂的质监部门，每批按表3选取采样单元数，总量不少于5kg。将所取样品混合均匀，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期。对间歇式生产的聚碳酸酷，每釜为一批或多釜混合均匀的产品为一批 HG/T2503一93表3选取采样单元数的规定e.体物料的单元数]-to11-4950-6465-8182^-101102^-125选取的最少单元数全部单元6.3检验后有不合格者，应从双倍数量包装件中重新采样，制备相同数量的试样进行复验。复验结果仍有一项不合格，则该批产品应降级或作不合格品处理。6.4用户单位在收货后三个月内，可按本标准规定的技术要求，对本产品进行检验。6.5当供需双方对质量有异议时，由仲裁单位按本标准规定进行仲裁试验。了标志、包装、运输、贮存7.1包装袋上应标明产品名称、等级、批号、生产厂名、净重，并附有产品质量合格证。了.2产品的内包装为聚乙烯塑料袋，外包装为塑料编织袋或其他牢固的外袋。每袋净重25kg,了3运输时应避免受潮、污染和直接光照。轻取轻放，以防包装件破损。7.4本产品应贮存在通风干燥的库房内，切勿与易燃品和腐蚀性物品堆放一处。 HG/"r2503一93附录A热降解炉(参考件)热降解炉可用直径为270m-,高为240m-的铝锭制成。周围和炉底用石棉布或玻璃布，炉面用直径为270mm,厚lOmm的石棉板隔热、保温。见图Al少不绝翔‘沪<二)图Al热降解炉热降解炉用两组电热丝同时加热。一组是用2kV调压式变压器调节，另一组通过可控硅调压式温度控制器控制。炉膛剖面示意图见图A2,图A2热降解炉沪膛剖面示意图A一接可控硅控温器;B一接2kV调压变压器;C一铝锭，D-温度计插孔，直径lOmm,深70mm;E-炉膛;F一小孔，直径3.m,离边线约3..;G一不锈钢板，直径50m.,厚约1..;H-增涡盖，直径100mm、厚lomm;l一石棉板炉膛盖、直径100-m,厚lOmm;1一石棉板，直径270mm、厚lOmm HG/"r2503一93附录B聚碳酸酩树脂25"C的粘数和20C的分子t换算关系(参考件)在本标准制定前，国内一些生产厂和用户习惯上测定在20℃时的聚碳酸酷二氯甲烷溶液的特性粘度、然后由此计算得到的平均分子量作为产品性能指标。为了便于将25℃的粘数与20"C的分子量进行对照，在实验的基础上，得到两者之间的换算经验公式聚碳酸醋树脂溶液25C时的粘数和20"C时计算而得的平均分子量之间的换算经验式:(M)2。二488(V.N.)2:一5.61X10"····························⋯⋯(BD式中:(M场—由在20"C时测定聚碳酸醋的二氯甲烷溶液的特性粘度(020计算而得的聚碳酸酷平均分子量;(V.N.)—在25C时聚碳酸醋的二氯甲烷溶液的粘数。特性粘度〔7)2。的计算公式如下:一1十V1+1.89srCl2。=(B2)0.9c〔帕a0=1.23X102(M)扩“························。···········一(B3)式中:7sr溶液流经时间与溶剂流经时间之差被溶剂流经时间所除的商;溶液浓度，S/mL,表Bl(V.N.):。和(M)2。换算表(M),,X10-"(V.N.)250123456789401.391.441.491.541.581.631.681.731.781.83501.881.931.982.022.072.122.172.222.272.32602.362.412.462.512.562.612.662.712.752.81702.852.902.953.003.053.103.143.193.243.29803.343.393.443.493.533.583.633.683.733.78903.833.883.933.974.024.074.124.174.224.271004.324.364.414.464.514.564.614.664.714.751104.804.854.904.955.005.055.105.145.195.241205.295.345.395.445.495.535.585.635.685.73426 HG/"r2503一93附录C聚碳酸醋树脂熔体流动速率的测定(参考件)C1参照GB/T3682进行。其中:Cl.1样品千燥将料层厚约7-m的聚碳酸醋样品放入真空烘箱中，115℃真空干燥3h.测定时需直接从115"C的烘箱中取样。C1.2试验条件a.试验温度:300土。.5C;b.试验负荷:1200g;c.试样需在料筒中预热4min;d.切断物长10-20mm.附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会化学方法分会技术归口。本标准由上海市合成树脂研究所负责起草。本标准主要起草人李菠、蔡琳。'