HGT2631-2005化学试剂七水合硫酸鈷（硫酸鈷）.pdf 6页

'ACS71.040.30G62备案号:16359-2005HG中华人民共和国化工行业标准HG/T2631-2005代替HG/T2631一1994化学试剂七水合硫酸钻(硫酸钻)ChemicalreagentCobalt(]j)sulfateheptahydrate2005一07一10发布2006一01一01实施中华少味民共和国国家发展和改革委员会Ann HG/T2631-2005月U吕本标准给出分析纯、化学纯二个级别。本标准代替HG/T2631一19940本标准与HG/T2631-1994相比主要变化如下:—一改进了含量的测定方法。—氯化物测定采用通用方法。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位:南京化学试剂有限公司。本标准主要起草人:王浩、高伟越。本标准于196。年首次发布，于1976年第一次修订，于1994年第二次修订。 HG/T2631-2005化学试剂七水合硫酸钻(硫酸钻)范围本标准规定f化学试剂七水合硫酸钻的规格、试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂七水合硫酸钻的检验。分子式:COS04·7H20相对分子质量:281.10(根据2001年国际相对原子质量)2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602-2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqISO6353-1:1982)GB/T603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO6353-1:1982)GB/T609-1988化学试剂总氮量测定方法(idtISO6353-101982)GB/T619-1988化学试剂采样及验收规则(;B/T6682-1992分析试验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)GB/T9723-1988化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9729-1988化学试剂氯化物测定通用方法(eqvISO6353-1，1982)GB/T9738-1988化学试剂水不溶物测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)GB15346-1994化学试剂包装及标志3性状本试剂为带棕黄色的红色结晶，易溶于水，微溶于乙醇及甲醇4规格化学试剂七水合硫酸钻应符合表1的规格表1规格名称分析纯化学纯七水合硫酸铭(CoSO,"7Hz0的质量分数，%弄99.598.5水不溶物的质量分数%抓0.0050.01氯化物(CI)的质量分数，%簇0.0020.005总氮量(N)的质量分数，%簇0.050.05钠(Na)的质1JR分数，%簇0.010.05钙(Ca)的质量分数写萄0.0050.025锰(Mn)的质量分数，%簇o.0050.02 HG/T2631-2005表1(完)名称分析纯化学纯铁(Fe)的质量分数，%毯0.0010.005镍(Ni)的质量分数，%(0.010.工铜(Cu)的质量分数，%簇0.0010.005锌(zn)的质量分数，%镇0.0050.025试验方法5.1一般规定本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601--2002,GB/T602-2002,GB/T603--2002的规定制备。实验用水应符合GB/T6682中三级水规格。样品均按精确至。.01g称量。本标准中所用溶液以(%)表示的均为质量分数。5.2含f称取。.5g样品，精确至。.0001g,溶于50mL水中，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.05mol/L〕滴定至终点前约1ml，时，加10mL氨一氯化钱缓冲溶液甲(PH}10)及0.29紫脉酸钱指示剂，继续滴定至溶液呈紫红色。七水合硫酸钻含量以质量分数W计，数值以%表示，按下式计算:VcMK1001000.式中:V—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(_I,);c—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);M一七水合硫酸钻的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/moll[M(CoSO4.7H2())=281.11;.样品质量的数值，单位为克(9)。5.3水不溶物称取20g样品，溶于200m工沸水中，冷却至室温后，按GB/T9738-1988的规定测定。5.4氮化物5.4.1不含氯化物的七水合硫酸钻溶液的制备称取2g样品，溶于适量水中，加4mL硝酸溶液(2500)及4ml硝酸银溶液(17g/L),稀释至100m1，摇匀。放置12h-18h，过滤5.4.2测定方法称取。.5g样品，溶于20m工水中后，按GB/T9729-1988的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是量取25ml不含氯化物的七水合硫酸钻溶液及含下列数量的氯化物标准溶液:分析纯:0.010mgCl;化学纯:0.025mgCl.与样品溶液同时放置10min，比浊。5.5总氮f称取1g样品，溶于水，稀释至100mL。取5mL，稀释至140ml后，按GB/T609-1988的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液标准比色溶液的制备是取含。.025mg氮(N)标准溶液，稀释至140m工J，与同体积样品溶液同时同 HG/T2631-2005样处理。5.6钠按GB/T9723-1988的规定测定。5.6.1仪器条件光源:钠空心阴极灯;波长:589.0nm;火焰:乙炔一空气。5.6.2测定方法称取1g样品，溶于水，加5mL盐酸溶液(10%)，稀释至100mL。取10mL(化学纯取4mL)，共四份。按GB/T9723-1988中6.2.2的规定测定。5.7钙按GB/T9723-1988的规定测定。5.7.1仪器条件光源:钙空心阴极灯;波长:422.7nm;火焰:乙炔一空气。5.7.2测定方法称取5g样品，溶于水，加2.5mL盐酸溶液(to%),稀释至100mL。取20mL(化学纯取8mL),共四份。按GB/T9723-1988中6.2.2的规定测定。5.8锰按GB/T9723-1988的规定测定。5.8.1仪器条件光源:锰空心阴极灯;波长:279.5nm;火焰:乙炔一空气。5.8.2测定方法称取5g样品，溶于水，加5mL盐酸溶液(1000),稀释至100mL。取10mL(化学纯取2.5mL),共四份。按GB/T9723-1988中6.2.2的规定测定。5.9铁称取1g样品，溶于10mL水中，滴加1mL盐酸溶液(5%)及2mL苯甲酞苯基经胺溶液(20g/L)，用5mL三氯甲烷萃取，有机层所呈黄色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:分析纯:0.01mgFe;化学纯:0.05mgFe,与样品同时同样处理。5.10镍按GB/T9723-1988的规定测定。5.10.1仪器条件光源:镍空心阴极灯;波长:232.0nm;火焰:乙炔一空气5.10.2测定方法称取5g样品，溶于水，加5mL盐酸溶液(1000),稀释至100mL。取10mL(化学纯取1mL)，共只 HG/"e2631-2005四份。按GB/T9723-1988中6.2.2的规定测定。5.11铜按GB/T9723-1988的规定测定。5.11.1仪器条件光源:铜空心阴极灯;波长:324.8nm;火焰:乙炔一空气。5.11.2测定方法称取10g样品，溶于水，加2.5mL盐酸溶液(10%)，稀释至100m工。取20mL(化学纯取4ml)，共四份。按(;B/T9723-1988中6.2.2的规定测定。5.12锌按GB/T9723-1988的规定测定5.12.1仪器条件光源:锌空心阴极灯;波长:213.9nm;火焰:乙炔一空气5.12.2测定方法称取2g样品，溶于水，加5mL盐酸溶液(1000)，稀释至100MI。取10mL(化学纯取5mL)，共四份。按GB/T9723-1988中6.2.2的规定测定。6检验规则按GB/T619--1988的规定进行采样及验收。7包装及标志按GB153461994的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中:包装单位:第3,4类;内包装形式:NB4,NBY-4,NB5,NBY-5,NB-7,NBY-7,NB-8,NBY-8,NB10,NBY-10,NI111,NBY11,NB-13,NBY-13,NB15,NB丫15e隔离材料:G("-2,GC-3,GC4外包装形式WB1,WB2,WB-3'