HGT3571-2000照相级溴化铵(乳剂用).pdf 6页

'ics37-040-30几84H中华人民共和国化工行业标准HG/T3571-2000照相化学品澳化按(乳剂用)PhotographicchemicalsAmmoniumbromideforemulsion2000一06一05发布2001一03一01实施国家石油和不七学〕巨业局发布 备案号:7491-2000HG/T3571-2000前言本标准是由化工行业标准HG/T3571-1988通过文本转换而成。本标准自实施之日起，同时代替HG/T3571-19880本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国感光材料标准化技术委员会归口。本标准起草单位:北京北化精细化学品有限责任公司。本标准主要起草人:邵惠民。本标准于1988年首次发布。本标准由全国感光材料标准化技术委员会秘书处负责解释。 中华人民共和国化工行业标准HG/T3571-2000照相化学品澳化按(乳剂用)代替HG/T3571-1988PhotographicChemicalsAmmoniumbromideforemulsion分子式:NH,Br相对分子质量:97.94(根据1995年国际相对原子质量)范围本标准规定了照相级澳化按(乳剂用)的技术要求、试验方法、检验规则和包装、标志、运输及贮存。本标准适用于照相乳剂制备用的澳化按。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T619-1988化学试剂采样及验收规则GB/T6682-1992化学试剂实验室用水规格及试验方法(neqISO3696c1987)GB/T10724-1989化学试剂无火焰(石墨炉)原子吸收光谱法通则HG/T3484-1999化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准性状本产品为白色结晶粉末，溶于水。要求照相级澳化按质量应符合表1要求表1名称照相级含量(NH,Br),%)99.0水溶液反应合格澄清度试验合格水不溶物含量，%(0.01灼烧残渣(以SO计)含量，%簇0.1国家石油和化学工业局2000-06-05批准2001一03一01实施 HG/T3571一2000表1(完)名称照相级抓化物(cl)含量，%成0.5碘化物(1)含量，%镇0.01硫酸盐(SO,)含量，%簇0.01铁(Fe)含量，%镇0.0001铜(Cu)含量，%蕊0.0001铅(Pb)含量，%蕊0.00005镑(Bi)含量，%毛0.00005照相性能合格5试验方法本章除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601,GB/T602,GB/T603规定制备。实验室用水应符合GB/T6652中三级水规格。试样均按精确至。.01g称量。51澳化钱含量称取。.3g试样(精确至。.0002g),溶于100mL水，加5%乙酸溶液10mL及3滴5g/L曙红钠盐指示液，用硝酸银标准滴定溶液[c(AgN0,)二0.1mol/L〕避光滴定至乳液颜色呈红色。以质量分数(%)表示的澳化钱的含量X按式(1)计算:VcX97.94X100·······。·。·············。。。。·········⋯⋯(1)mx1000式中:‘—硝酸银标准滴定溶液的实际浓度，mol/L;V硝酸银标准滴定溶液所用的体积，mL;m—试样质量，9;97.94滇化钱的摩尔质量,g/mol,5，2水溶液反应称取5g试样，溶于100mL不含二氧化碳的水中，在25`C时用酸度计测定，PH值应在4.5-6.0之间。5.3澄清度试验称取30g试样，溶于100mL水，其浊度不得大于HG/T3484中规定的澄清度标准4号。5.4水不溶物将测定澄清度试验的溶液，在水浴上保温1h，用恒重的4号玻璃滤祸过滤，以水洗涤滤渣至洗液无澳离子反应，于105-110"C烘至恒重。滤渣质量不得大于3.0mg,55灼烧残渣称取5g试样，置于恒重的钳塌中，加热至试样完全分解，冷却，加1mL硫酸，加热至硫酸蒸气逸尽，于800℃灼烧至恒重，残渣质量不得大于5.0mg,5.6氯化物称取4g试样，置于锥形瓶中，加25%硝酸溶液10mL，在水浴上加热至溶液无色，用少量水洗涤瓶壁，继续加热15min，冷却，加10.00mL硝酸银标准溶液「c(AgNOO=0.1mol/L]，加5滴硝基苯，振摇1min，加80g/L硫酸铁按指示液1mL，用硫氰酸馁标准溶液c[(NH,CNS)=0.1mol/L〕滴定至溶液呈红色，硝酸银标准溶液用量不得多于5.5mL.5.了碘化物卜‘卜 HG/T3571-2000称取1g试样，溶于20mL水中，加新制备的10g/L亚硝酸钱溶液。.2mL，加2mL硫酸溶液CC(1/2H多O,)=0.1mol/L]，用5mL三氯甲烷萃取，有机层所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液是取。.5mg碘化物(D标准溶液与试样同时同样处理。5.8硫酸盐称取。.5g试样，溶于10mL水中，加95肠乙醇溶液5naL,10%盐酸溶液1mL，在不断振摇下滴加250g/L氯化钡溶液3mL，稀释至25mL，摇匀，放置10min，所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液是取。.05mg硫酸盐(SO<)标准溶液，与试样同时同样处理。5.9铁、铜按无火焰原子吸收光谱法测定。5.9.1仪器条件光源:铁空心阴极灯。波长:248.3nm.保护气:氨气。光源:铜空心阴极灯。波长:324.7nm.保护气:氢气5.9.2测定方法称取20g试样，溶于水，稀释至100mL，取5mL，共四份分别加人铁(或铜)标准溶液0.0fag,0.5pg,1.0kg,1.5Kg,稀释至10mL，按GB/T10724-1989中7.2.2规定测定。5.10铅、秘按无火焰原子吸收光谱法测定。5.10.1仪器条件光源:铅空心阴极灯。波长:283.3nm保护气:氢气。光源:秘空心阴极灯波长:222.9nm.保护气:氨气。5门0.2测定方法称取20g试样，溶于水，稀释至100mL，取5mL，共四份，置于50mL分液漏斗中，加适量的水，加5mL乙酸一乙酸按缓冲溶液(pH=4-5)，再分别加人铅(或秘)标准溶液0.0pg,0.5pg,1.0pg,l.5Mg，加10g/L毗咯烷二硫代甲酸钱(APDC)溶液2mL，加5mL三氯甲烷，萃取2min，静置5min,将有机相取出，再向水相中加10g/LAPDC溶液2mL，以及5mL三氯甲烷，重复萃取一次，两次有机相合并，按GB/T10724-1989中7.2.2规定测定。5.11照相性能由供需双方协商决定。6检验规则按GB/T619规定进行采样及验收。7包装、标志、运输及贮存71包装:由供需双方商定。7.2标志:桶上涂刷固定的标签，注明:产品名称、生产厂名称、出厂日期、净含量、批号、“照相级(乳剂 HG/T3571-2000用)”字样。内包装应附有质量说明书，内容包括:产品名称、生产厂名称、批号、生产日期、净含量、本产品符合本标准要求的证明和本标准编号。运输:运输应小心轻放及防止受热、受潮。).:贮存:贮存于阴凉、干燥处。'