GB7303-2006饲料添加剂维生素C(抗坏血酸).pdf 6页

'ICS65.120B46荡黯中华人民共和国国家标准GB/T7303-2006代替GB7303-1987饲料添加剂维生素C(L一抗坏血酸)Feedadditive-VitaminC(L-ascorbicacid)2006-02-24发布2006-07-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会 GB/T7303-2006月四吉本标准是GB7303-1987《饲料添加剂维生素C(抗坏血酸)}的修订版。本标准与GB7303-1987的主要技术差异是:—标准属性由强制性改为推荐性;—维生素C含量(%)由“)99.0-101.0"，改为“99.0-101.0";—“重金属(以铅计)”一项改为“铅”，并由“蕊0.002(%)”修改为“成10.0(mg/kg)".本标准自实施之日起代替GB7303-1987.本标准由国家标准化管理委员会提出。本标准由全国饲料工业标准化技术委员会归口。本标准主要起草单位:国家饲料质量监督检验中心(武汉)。本标准主要起草人:屈利文、杨先奎。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:—GB7303-1987_ GB/T7303-2006饲料添加剂维生素C(L一抗坏血酸)范围本标准规定了饲料添加剂维生素C(L一抗坏血酸)产品的要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输、贮存。本标准适用于合成法或发酵法制得的维生素C产品。化学名称:L-3-氧代苏己糖醛酸内酷分子式:C6HaOs相对分子质量:176.13(1999年国际相对原子质量)结构式:2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB10648饲料标签GB/T1308。饲料中铅的测定原子吸收光谱法中华人民共和国药典3要求3.1外观本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭、味酸、久置色渐变微黄，水溶液显酸性反应。本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三抓甲烷或乙醚中不溶3.2技术指标主要技术指标见表1,表1主要技术指标 GB/T7303-2006试验方法本标准所用试剂和水，除特别注明外，均指分析纯试剂和符合GB/T6682中规定的三级用水。标准溶液和杂质溶液的制备应符合GB/T602和GB/T603的要求。4.1.鉴别试验4.1.1试剂和溶液4.1.1.1硝酸银:c(AgNOa)=0.1mol/L。称取硝酸银1.7g，用水溶解并稀释至100mL,4.1.1.22,6一二氯靛酚钠:1g/L溶液。4.1.2鉴别方法4.1.2.1称取样品。.2g，加水10mL溶解后，取溶液5mL，加硝酸银溶液(4.1.1.1)0.5mL，即发生银的黑色沉淀。4.1.2.2称取样品0.2g，加水10mL溶解后，取溶液5mL，加2,6一二抓靛酚钠溶液(4.1.1.2)1滴~3滴，试液的颜色即消失。4.2维生素C含，测定4.2.1原理在酸性介质中，维生素C与碘液发生定量氧化还原反应，利用淀粉指示溶液遇碘显蓝色来判断反应终点口4.2.2试剂和溶液4.2.2.1冰乙酸:6%(体积分数)溶液。4.2.2.2淀粉指示溶液(5g/I):称取0.5g可溶性淀粉到200mL烧杯中，加5mL水润湿，加95mL沸水搅拌，煮沸，冷却备用(现用现配)。4.2.2.3碘标准溶液·(告12)一(0.1mol/L):按GB/T601配制和标定;4.2.3测定方法称取试样。.2g(精确至。.0002g)，加新沸过的冷水100mL与冰乙酸溶液(4.2.2.1)10mL使之溶解，加淀粉指示溶液(4.2.2.2)1mL，立即用碘标准溶液(4.2.2.3)滴定，至溶液显蓝色30s不退。4.2.4结果计算维生素C(C}HaOs)含量X，以质量分数(%)表示，按式(1)计算:X、一cxVX0.08806X100(1)，几式中:。—碘标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L);V-一样品消耗碘标准溶液的体积，单位为毫升(ML);m—试样质量，单位为克(9);0.08806每毫升1mol/L碘标准溶液相当于0.08806g的维生素C(CaHaO6).4.2.5允许差两个平行测定结果绝对值之差，不大于0.5%.4.3熔点(分解点)的测定按中华人民共和国药典附录“熔点测定法”进行测定。4.4比旋度的测定4.4.1仪器设备旋光仪。4.4.2测定方法称取试样2.5g(准确至0.0002g)>置于25mL容量瓶中，加水溶解后，再用水稀释至刻度，摇匀，2 GB/T7303-2006制成每1mL含。.1g样品的溶液。按中华人民共和国药典附录测定旋光度。配制溶液及侧定时均应调节温度至20℃士0.5C.4.4.3计算和结果的表示试样的比旋度〔QJD按式(2)计算:[a]D一恶····.·····.·.·.··········。⋯⋯(2)式中:[a]—比旋度;D一一钠光谱D线;t-测定时的温度;a-测得的旋光度;L—旋光管的长度，单位为分米(dm);c—每100mL溶液中含有试样的质量(按干燥品计算)，单位为克每百毫升(g/100mL),4.4.4允许差两个平行测定结果绝对值之差，不大于0.3%.4.5铅的测定称取试样5g(精确至0.0001g)，按GB/T13080测定。4.6炽灼残涟的测定4_6.，试荆硫酸。4.6.2测定方法称取试样1g(准确至。.01g),置于已在700"C-800℃灼烧至恒量的瓷增祸内，用小火缓缓加热至完全碳化，放冷后，加硫酸。.5mL-1mL使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，移人马福炉中，在700C^-800℃下灼烧至恒量。4.6.3计算和结果的表示炽灼残渣X:以质量分数(%)表示，按式(3)计算:‘k从跳,一阴2夕XzX100.............................⋯⋯(3)力1式中:m,-增祸加残渣质量，单位为克(g);M2-柑祸质量，单位为克(9);二—试样质量，单位为克(g).4.6.4允许差两个平行测定结果绝对值之差，不大于0.02%e5检验规则5.1饲料添加剂维生素c应由生产企业的质量监督部门按本标准进行检验，本标准规定所有项目为出厂检验项目，生产企业应保证所有产品均符合本标准规定的要求。每批产品都应检验合格后方可出厂。5.2使用单位有权按照本标准的检验规则和试验方法对所收到的维生素C产品进行质量验收，检验其指标是否符合本标准的要求。5.3取样方法:取样需备有清洁、干燥、具有密闭性和避光性的样品瓶。瓶上贴有标签，并注明:生产厂名称、产品名称、批号及取样日期。 GB/T7303-2006抽样时，应用清洁适用的取样工具插人料层深度四分之三处，将所取样品充分混匀，以四分法缩分，每批样品分2份，每份样量应为检验所需试样的3倍量，装人样品瓶中，一份供检验用，另一份应密封保存，以备仲裁分析用。5.4判定规则:如果检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应加倍抽样进行复验，复验结果仍有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品判为不合格品。5.5仲裁检验:如供需双方对产品质量发生异议时，可由双方协商选定仲裁单位，按本标准的检验方法进行仲裁检验。6标签、包装、运翰和贮存6，1标签标签按GB10648要求执行6.2包装本品装于适当的容器内，封存。包装应符合运输和贮藏的要求。每件包装的质量可根据客户的要求而定。6.3运输过程应避免日晒雨淋、受热及撞击。搬运装卸小心轻放，不得与有毒有害或其他有污染的物品混装、混运。6.4贮存本品应贮存在通风、阴凉、干燥、无污染、无有害物质的地方。本品在规定的贮存条件下，原包装保质期一年以上(含一年)。'