污泥活性炭的制备及其在污水处理中的应用研究现状_何莹 5页

·９０·材料导报Ａ：综述篇２０１４年４月（上）第２８卷第４期污泥活性炭的制备及其在污水处理中的应用研究现状＊何莹，廖筱锋，廖利（华中科技大学环境科学与工程学院，武汉４３００７４）摘要市政污水处理厂在处理污水的同时会产生大量污泥，如果处理不当，将会造成严重的环境污染和资源浪费。污泥制备吸附剂因能使其稳定化而展现出特殊前景。利用市政污泥制备活性炭，不仅可以实现污泥的资源化利用，而且可以生产用途广泛的廉价吸附材料，具有良好的环境效益和社会效益，引起国内外研究者的高度关注和深入研究。综述了国内外污泥活性炭的制备研究进展及其在污水处理中的应用研究现状，综合分析了污泥活性炭对废水中污染物的吸附效果。关键词市政污泥污泥活性炭活化吸附中图分类号：Ｘ７０３文献标识码：ＡＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆＳｅｗａｇｅＳｌｕｄｇｅ－ｂａｓｅｄＡｃｔｉｖａｔｅｄＣａｒｂｏｎａｎｄＩｔｓＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎＲｅｓｅａｒｃｈｉｎＷａｓｔｅｗａｔｅｒＴｒｅａｔｍｅｎｔＨＥＹｉｎｇ，ＬＩＡＯＸｉａｏｆｅｎｇ，ＬＩＡＯＬｉ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＨｕａｚｈｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｗｕｈａｎ４３００７４）ＡｂｓｔｒａｃｔＭｕｎｉｃｉｐａｌｗａｓｔｅｗａｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｐｌａｎｔｗｉｌｌｐｒｏｄｕｃｅａｌａｒｇｅｎｕｍｂｅｒｏｆｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅｉｎｔｈｅｍｅａｎｔｉｍｅｏｆｄｉｓｐｏｓｉｎｇｓｅｗａｇｅ，ｉｆｈａｎｄｌｅｄｉｍｐｒｏｐｅｒｌｙ，ｉｔｗｉｌｌｃａｕｓｅｓｅｒｉｏｕｓｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｐｏｌｌｕｔｉｏｎａｎｄｗａｓｔｅｏｆｒｅｓｏｕｒｃｅｓ．Ｏｎｅｏｐｔｉｏｎｔｈａｔｅｘｈｉｂｉｔｓｅｓｐｅｃｉａｌｐｒｏｍｉｓｅ，ｄｕｅｔｏｉｔｓｐｏｔｅｎｔｉａｌｔｏｖａｌｏｒｉｚｅｔｈｅｓｌｕｄｇｅ，ｉｓｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇｓｌｕｄｇｅｉｎｔｏａｄｓｏｒｂｅｎｔｓ．Ｐｒｅｐａｒｉｎｇａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎｗｉｔｈｍｕｎｉｃｉｐａｌｓｌｕｄｇｅｃａｎｎｏｔｏｎｌｙａｃｈｉｅｖｅｔｈｅｇｏａｌｏｆｒｅｓｏｕｒｃｅｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｂｕｔａｌｓｏｐｒｏｄｕｃｅｔｈｅｖｅｒｓａｔｉｌｅａｎｄｌｏｗ－ｃｏｓｔａｄｓｏｒｂｅｎｔｍａｔｅｒｉａｌｓ．Ｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅ－ｂａｓｅｄａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎｈａｓｃａｕｓｅｄｇｒｅａｔｃｏｎｃｅｒｎｏｆｍａｎｙｒｅｓｅａｒｃｈｅｒｓａｎｄｉｎ－ｄｅｐｔｈｒｅｓｅａｒｃｈｄｕｅｔｏｉｔｓｇｏｏｄｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌａｎｄｓｏｃｉａｌｂｅｎｅｆｉｔｓ．Ａｎｏｖｅｒｖｉｅｗｏｆｄｏｍｅｓｔｉｃａｎｄｆｏ－ｒｅｉｇｎｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅ－ｂａｓｅｄａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎａｎｄｉｔｓａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎｗａｓｔｅｗａｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔａｒｅｒｅｖｉｅｗｅｄ．Ｂｅｓｉｄｅｓ，ａｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆｐｏｌｌｕｔａｎｔｓｉｎｗａｓｔｅｗａｔｅｒｏｎｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅ－ｂａｓｅｄａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎｉｓｃｏｎｄｕｃｔｅｄ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓｍｕｎｉｃｉｐａｌｓｌｕｄｇｅ，ｓｌｕｄｇｅ－ｂａｓｅｄａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎ，ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ，ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ果壳、秸秆等辅助材料［３，４］，可提高其含碳量，生产品质较高０引言的污泥活性炭。将污泥活性炭用于废水处理，实现“以废治我国市政污水年处理量已超过３７０亿ｔ，年排放干污泥废”的同时，也可解决日益突出的污泥污染问题，符合国内外７００万ｔ以上，且随着市政污水处理规模的扩大，污泥产量必固体废物的资源化、无害化、减量化处置原则。将持续增长［１］。市政污泥含水率高，呈胶状结构，含大量有１污泥活性炭的制备方法机质和有害物质，易腐化发臭，如果不妥善处理，将造成严重的环境污染问题。市政污泥的传统处置方法主要包括投海１．１碳化法处置、卫生填埋、土地利用和干化焚烧等［２］。然而投海处置碳化法是在隔绝空气的高温条件下，原材料在分解析出已被各国法律禁止；卫生填埋因侵占大量土地、选址困难、运ＣＯ、ＣＯ２、Ｈ２和水蒸气等的同时分解成由微晶体组成的碎输距离远及渗出液污染地下水等而逐年减少采用；土地利用片，并重新整合，形成稳定的多孔结构。微晶的大小与原材易污染地下水、危害植物，干化焚烧会产生大量烟气、飞灰和料的成分、结构和碳化温度有关。炉渣等有毒有害物质，且受能耗和成本的限制。研究表明，高温碳化有利于提高ＢＥＴ比表面积。Ｊｅｙａ－市政污泥的主要成分是生物质有机物和少量无机灰分，［５］和Ｚｈａｉ等［６］用响应面分析法确定市政污泥的最ｓｅｅｌａｎ等具备制备活性炭的客观条件。由于受到污泥含碳量的限制，佳碳化温度为８５０℃。最佳碳化温度取决于污泥成分和停制得的活性炭的品质比传统商业活性炭差，适当添加锯末、留时间，一般碳化温度越高，需要的停留时间越短。在８５０＊国家科技支撑计划（２０１２ＢＡＣ１８Ｂ０２）何莹：女，１９８９年生，硕士生，研究方向为生物质活性炭制备与吸附应用廖利：通讯作者，男，１９５６年生，教授，博士生导师，研究方向为固体废物处理与资源化Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｉａｏｌｉ２００３＠１２６．ｃｏｍ\n污泥活性炭的制备及其在污水处理中的应用研究现状／何莹等·９１·［５］和Ｚｈａｉ等［６］得出的最佳停留时间分别是利，因为通过降低气体析出速率，可以在不引起活性炭倒塌℃，Ｊｅｙａｓｅｅｌａｎ等［７］和Ｓｅｒｅｄｙｃｈ等［８］或变形的情况下，促进孔隙发展。然而，Ｔａｙ等［２２］发现加热１２０ｍｉｎ和８０ｍｉｎ。在９５０℃，Ｂａｎｄｏｓｚ等得出的最佳停留时间是３０ｍｉｎ。当碳化温度超过９００℃时，速率低于１０℃／ｍｉｎ时会导致活性炭收缩，从而减小孔容积。延长停留时间会由于碳微晶结构的变化收缩而使比表面积Ｈ２ＳＯ４活化法因对环境影响较小而引起广泛关注。减小［５，９］。碳化法制备的污泥吸附剂的比表面积相对较低，［２３］Ｚｈａｎｇ等用Ｈ２ＳＯ４活化市政污泥，制备了ＢＥＴ比表面积而且孔结构比较单一，从而影响了其吸附性能。为４０８ｍ２／ｇ的吸附剂。Ｒｏｚａｄａ等［２４］和Ｍａｒｔｉｎ等［２５］的研究１．２物理活化法表明，Ｈ２ＳＯ４活化法制备的吸附剂对水中低浓度有机污染物物理活化是指采用合适的氧化性气体，如水蒸气、二氧具有较好的吸附作用。化碳、烟道气或空气等，逐步燃烧掉原料中的一部分有机质，Ｈ３ＰＯ４因活化后提取步骤简单，且活化温度相对较低而在内部形成新孔并扩大原有的孔，从而形成发达的孔隙结得到广泛应用［２６，２７］。但Ｚｈａｎｇ等［２３］采用Ｈ活化法制备３ＰＯ４构。由于污泥中的无机组分多为非多孔物质，利用物理活化的吸附剂的最大ＢＥＴ比表面积仅有２８９ｍ２／ｇ。法燃烧掉部分碳后，所形成的活性炭吸附材料的比表面积相除了单独以强碱、强酸或盐类作为活化剂外，也有人将对较小。几种活化剂混合使用。杨勃［２８］和Ｙｕ等［２９］的研究都表明，通过对大量的研究数据进行分析比较发现，低温物理活ＺｎＣｌ２和Ｈ２ＳＯ４的复配溶液比ＺｎＣｌ２或Ｈ２ＳＯ４单独使用产化时，水蒸气是最有效率的活化剂；但当温度超过８００℃时，生的孔结构更发达。ＣＯ２的活化效果更好。因为ＣＯ２分子较大，阻碍其在孔隙结１．４化学物理活化法构中的扩散，而且与碳的反应热为１５９ｋＪ／ｍｏｌ，高于水蒸气化学物理活化法是在物理活化前对原料进行化学药剂与碳的反应热１１７ｋＪ／ｍｏｌ［１０］，所以使用ＣＯ活化需要更高２浸渍处理，可通过控制浸渍比和浸渍时间制得孔径分布合理的温度。此外，由于水蒸气分解释放出的Ｈ２会吸附在活性的活性炭材料，并且所制备的活性炭既有较大的比表面积又炭表面堵塞其活性点，抑制反应的进行，所以碳与水蒸气反有大量中孔，可显著提高对液相中大分子物质的吸附能力。应的主要影响因素为Ｈ２；而在ＣＯ２与碳的反应中，反应不仅此外，利用该法还可在活性炭表面添加特殊官能团，提高对受ＣＯ的影响，还受混合物中Ｈ２的影响。因此，相比水蒸气特定污染物的吸附能力。活化，工业上较少采用ＣＯ作为活化剂。［１７］以纸污泥为原料，先ＺｎＣｌ活化，再在７５％２Ｋｈａｌｉｌｉ等２１．３化学活化法ＣＯ和２５％ＣＯ２的混合气中物理活化，制备出的吸附剂ＢＥＴ化学活化法是利用化学药剂的腐蚀性，对原料中的有机比表面积１２４９ｍ２／ｇ，远超过仅用ＺｎＣｌ活化得到的９９６ｍ２／２质进行刻蚀，形成水蒸气和小分子碳氢化合物后逸出，从而［３０］。Ｗａｎｇ等［３１］对ＫＯＨ和物理活化法联用进行了研究，ｇ形成孔隙结构发达的碳微晶。目前应用较多的活化剂有结果表明在高温时水蒸汽对ＫＯＨ的活化有促进作用。ＫＯＨ、ＮａＯＨ、ＺｎＣｌ２、Ｈ２ＳＯ４及Ｈ３ＰＯ４等。１．５微波活化法［１１］和Ｒｏｓ等［１２］分别以合成污泥和脱水微波活化法是通过微波加热的方式，使污泥热解碳化来Ｌｉｌｌｏ－Ｒｏｄｅｎａｓ等活性污泥为原料，采用先碳化再ＫＯＨ浸渍活化的工艺，制备制备吸附剂。与传统的活化工艺相比，微波活化法具有效率的吸附剂ＢＥＴ比表面积分别为１８８２ｍ２／ｇ和１６８６ｍ２／ｇ。高、能耗低、成本低、污染少等特点。［１３］张斌［３２］以ＺｎＣｌ为活化剂，得出微波法制备污泥活性炭Ｏｔｏｗａ等通过对ＫＯＨ的活化机理研究，发现活化过程中２会生成并逸出大量的Ｋ２ＣＯ３、Ｈ２及少量的ＣＯ２，从而在污泥的条件中，对产品碘值影响最大的因素是微波功率。张襄楷等［３３］采用微波加热－物理活化的方法，以剩余污泥为原料制内部形成孔隙，而且在高温条件下部分原子层的形成可以进一步达到增孔的效果。备吸附剂，得出最佳条件为微波功率５００Ｗ，辐照时间２ｍｉｎ，［１２］以市政污泥为原料，采用先碳化后ＮａＯＨ活污泥粒径０．９０ｍｍ。方琳等［３４］通过向污泥中添加可吸收微Ｒｏｓ等化工艺，制备了ＢＥＴ比表面积为１２２４ｍ２／ｇ的吸附剂。对于波能的物质而制备的活性炭的碘值达５８５．９５ｍｇ／ｇ。煤炭，采用ＫＯＨ活化制备的吸附剂ＢＥＴ比表面积更大［１４］；污泥活性炭的几种制备方法的对比分析如表１所示。而对于煤沥青衍生碳纤维，ＮａＯＨ活化的效果更好［１５］。相较而言，化学活化法的研究较多，制备的污泥活性炭的吸ＺｎＣｌ２是目前使用最为广泛的活化剂，制备的活性炭微附效果明显优于碳化法和物理活化法，具有更好的应用前孔和中孔均较发达。Ｃｈｅｎ等［１６］采用ＺｎＣｌ活化厌氧消化污景。２泥，制备了ＢＥＴ比表面积为６４７ｍ２／ｇ的吸附剂；Ｋｈａｌｉｌｉ［１７］［１８］２污泥活性炭在污水处理中的应用等和Ｓａｎｄｉ等使用造纸污泥，制备的吸附剂ＢＥＴ比表面积可达到１２４９ｍ２／ｇ和１７０５ｍ２／ｇ。对于ＺｎＣｌ最佳活化２２．１吸附金属离子温度的选取有两种观点：一种是活化温度要低于ＺｎＣｌ２的沸通过化学活化法制备的污泥活性炭具有很强的金属离［１９］子吸附能力。Ｚｈａｉ等［３５］和Ｍａｒｔｉｎ等［２５，３６］分别用ＺｎＣｌ活化点，即７３２℃，以减少其挥发损失；另一种是ＺｎＣｌ２在挥发２过程中可以促进吸附剂孔隙结构的形成，因此最佳活化温度法和Ｈ活化法制备的污泥活性炭对Ｃｄ２＋、Ｎｉ２＋、Ｚｎ２＋、２ＳＯ４应高于其沸点［２０］。２＋的吸附能力均超过商业活性炭。Ｃｕ对于加热速率，Ｂａｎｓａｌ等［２１］提出较低的加热速率更有［３７］通过实验表明，Ｃｕ２＋通过和Ｃａ２＋的离子交换而Ｒｉｏ等\n·９２·材料导报Ａ：综述篇２０１４年４月（上）第２８卷第４期被吸附。其在８００℃碳化制得的污泥活性炭的ＢＥＴ比表面也可以通过离子交换吸附Ｃｕ２＋；而高温（９５０℃）碳化制备的积仅为６３ｍ２／ｇ，但Ｃｕ２＋吸附量高达２７７ｍｇ／ｇ。Ｓｅｒｅｄｙｃｈ活性炭，阳离子交换受高度矿化限制，吸附Ｃｕ２＋的主要机制等［３８］发现污泥在相对较低温度（６５０℃）碳化制得的活性炭，变为铜的络合作用。表１污泥活性炭的制备方法比较Ｔａｂｌｅ１Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｓｆｏｒｓｌｕｄｇｅ－ｂａｓｅｄａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎ制备方法优点缺点适用方向生产工艺简单，不存在设备腐蚀和环境污染碳化温度较高，活性炭比表吸附液相中的Ｎａ＋、Ｋ＋、碳化法等问题面积较低，孔结构较单一２＋、Ｃｕ２＋等金属离子Ｍｇ生产工艺简单，不存在设备腐蚀和环境污染活化温度较高，反应速度较吸附液相中的有机染料和物理活化法等问题，生产较灵活，可以是粉状炭、颗粒炭慢，能耗高，活性炭微孔含２＋、Ｃｕ２＋等金属离子Ｆｅ或成型炭量低，反应受Ｈ２、ＣＯ影响生产成本较高，对设备腐蚀吸附Ｃｄ２＋、Ｃｒ２＋、Ｎｉ２＋、Ｚｎ２＋、活化温度较低，活化剂可以循环利用，可通较大，产品中残留化学药２＋、Ｐｂ２＋、Ｈｇ２＋等金属离Ｃｕ化学活化法过活化剂种类、浓度及用量等控制活性炭的品，后续处理工艺复杂，污子、大分子有机物及Ｈ２Ｓ、孔径分布，生产周期短，产品得率高染环境ＳＯ２等污染性气体生产成本高，存在设备腐化学物理活化活性炭比表面积大，中孔含量高，可根据需制造对功能及形态有严格蚀、环境污染等问题，制备法要在活性炭表面添加特殊官能团要求的高性能活性炭工艺复杂高效，节能，成本低，污染少，生产过程易控反应受微波功率和辐照时吸附液相中的有机污染物微波活化法制间影响较大及脱色等［３９］分别以生活污水污泥和工业废水污泥为原性基团含量，使酸性染料的吸附量提高了２～３倍。赵芝清等料制得的两种活性炭对Ｃｒ６＋的去除率均可达９９％；柯玉娟大量实验数据表明，以污泥为主要原料制备的活性炭对等［４０］热解剩余污泥制备的活性炭对Ｃｒ６＋的最大去除率达染料的吸附量都比商业活性炭高，而且还可通过增加表面碱［４１］制备的污泥活性炭，虽然比表面积和微度提高对各种染料的吸附能力，因此将其用作染料吸附剂具９９．９％；包汉峰等孔容积仅为椰壳炭和煤质炭的１／３～１／２，吸附速率也相对较有广阔的应用前景。慢，但对Ｃｕ２＋、Ｐｂ２＋、Ｃｒ６＋、Ｃｄ２＋的平衡吸附量远大于２种商２．３吸附苯酚和酚类化合物品活性炭。苯酚分子较小，仅有约０．６２ｎｍ［４７］，因此苯酚吸附剂通污泥活性炭对金属离子的吸附机理十分复杂，还有待进常微孔结构较发达。虽然污泥活性炭的微孔比例并不高，但一步深入探讨，但总的来说，具有较强的阳离子交换能力和其表面化学特性可提高其对苯酚及酚类化合物的吸附能力。有利的表面化学性质比发达的孔隙结构更利于吸附金属阳对苯酚的吸附是物理吸附和表面聚合反应共同作用的离子。目前，许多学者都在研究通过增加活性炭表面酸性官结果。表面聚合是苯酚化合物在碳表面发生氧化耦合反应能团含量来促进对阳离子的吸收，因为阳离子可以被酸性官形成聚合物的过程［４７］，表面金属离子的存在可以促进该机能团替换，尤其是附着在羧基上的氢离子［４２］。制。２．２吸附染料此外，污泥活性炭的ｐＨ值可能改变溶液ｐＨ值从而影染料可分为碱性染料、酸性染料和活性染料３种类型，响对苯酚的吸附。当溶液ｐＨ值高于苯酚的酸解离常数时，吸附效果受染料化学性质的影响较大。Ｊｉｎｄａｒｏｍ等［４３］利用苯酚电离、溶解量增加，形成较强的苯酚－水化学键，阻碍吸附碳化和ＣＯ活化法制备的污泥活性炭对碱性染料的吸附能过程的进行；当ｐＨ值太低时，溶液中的大量Ｈ＋与苯酚羰基２力比对酸性染料高５倍多，比对活性染料高约２３倍。他认上的氧原子结合，削弱了苯酚与活性炭之间的结合力［４８］。为对酸性染料吸附性能差的主要原因是酸性染料的阴离子［４９］观察到，当ｐＨ值从７．５降到５．６时，活性炭Ｓｎｏｅ－ｙｉｎｋ等与活性炭的表面电荷产生静电斥力，阻碍其靠近活性炭；对对苯酚的吸附能力减小了１０％。由于污泥活性炭本身含有活性染料吸附性能差是因为活性染料分子较大，难以吸附在的各种表面官能团可能改变废水ｐＨ值，实践中需要通过试活性炭上。在Ｒｏｚａｄａ等［４４］用ＺｎＣｌ活化制备的所有污泥活验确定吸附苯酚的最佳ｐＨ值范围。２性炭中，中孔容积和ＢＥＴ比表面积最大的活性炭对碱性染２．４吸附其他污染物料亚甲基蓝的最大吸附量为１３７ｍｇ／ｇ。污泥活性炭对其他污染物如ＣＯＤ、色度和磷酸盐等也具对于酸性染料在污泥活性炭上的吸附，起决定性作用的有较好的吸附去除能力［５０］。因为污泥活性炭的中孔结构发是染料中的酸性基团，而酸性基团不利于染料的吸附［４５］。达，有利于大分子污染物的吸附。Ｃｈｅｎ等［１６］采用ＺｎＣｌ活２［４６］在６００℃对污泥活性炭进行热处理来降低表面酸化制备的污泥活性炭的ＢＥＴ比表面积比商业活性炭低Ａｔｔｉａ等\n污泥活性炭的制备及其在污水处理中的应用研究现状／何莹等·９３·４５％，但对废水中ＣＣｌ４的吸附效果却比商业活性炭好得多。１０ＢｙｒｎｅＪＦ，ＭａｒｓｈＨ．Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｏｒｙｏｖｅｒｖｉｅｗ［Ｍ］／／Ｐｏｒｏｓｉｔｙ除了中孔结构发达外，还因为污泥活性炭含７．９１％的硅，而ｉｎＣａｒｂｏｎｓ．Ｌｏｎｄｏｎ：ＥｄｗａｒｄＡｒｎｏｌｄ，１９９５商业活性炭一般不含硅，硅元素可以降低活性炭的表面极１１Ｌｉｌｌｏ－ＲｏｄｅｎａｓＭ，ＲｏｓＡ，ＦｕｅｎｔｅＥ．Ｆｕｒｔｈｅｒｉｎｓｉｇｈｔｓｉｎｔｏ性，增加对非极性吸附质的亲和力。ｔｈｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｏｆｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅ－ｂａｓｅｄｐｒｅｃｕｒｓｏｒｓｂｙａｌｋａｌｉｎｅｈｙｄｒｏｘｉｄｅｓ［Ｊ］．ＣｈｅｍＥｎｇＪ，２００８，１４２（２）：１６８３结语１２ＲｏｓＡ，Ｌｉｌｌｏ－ＲｏｄｅｎａｓＭＡ，ＦｕｅｎｔｅＥ，ｅｔａｌ．Ｈｉｇｈｓｕｒｆａｃｅ国内外的相关研究表明，污泥活性炭在污水处理方面具ａｒｅａｍａｔｅｒｉａｌｓｐｒｅｐａｒｅｄｆｒｏｍｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅ－ｂａｓｅｄｐｒｅｃｕｒｓｏｒｓ有广阔的应用前景。化学活化法可以制备具有较大比表面［Ｊ］．Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ，２００６，６５（１）：１３２积的污泥活性炭，碳化法和物理活化法的活化效果较差。可１３ＯｔｏｗａＴ，ＮｏｊｉｍａＹ，ＭｉｙａｚａｋｉＴ．ＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆＫＯＨａｃ－以通过添加高碳有机质来增大活性炭的比表面积。污泥活ｔｉｖａｔｅｄｈｉｇｈｓｕｒｆａｃｅａｒｅａｃａｒｂｏｎａｎｄｉｔｓａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｔｏｄｒｉｎ－性炭对染料和金属离子的吸附主要是由阳离子交换能力强ｋｉｎｇｗａｔｅｒｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｃａｒｂｏｎ，１９９７，３５（９）：１３１５的无机组分完成，因此，采用表面化学改性技术，可以大幅度１４Ｌｉｌｌｏ－ＲｏｄｅｎａｓＭＡ，Ｌｏｚａｎｏ－ＣａｓｔｅｌｌｏＤ，Ｃａｚｏｒｌａ－ＡｍｏｒｏｓＤ，提高其脱色能力和对金属离子的吸附能力。研究表明，通过ｅｔａｌ．ＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎｓｆｒｏｍＳｐａｎｉｓｈａｎｔｈｒａ－活化机制和操作条件的选择，可以控制污泥活性炭的ｐＨ值ｃｉｔｅ：Ⅱ．ＡｃｔｉｖａｔｉｏｎｂｙＮａＯＨ［Ｊ］．Ｃａｒｂｏｎ，２００１，３９（５）：７５１和表面化学性质；通过表面改性，可以提高污泥活性炭对特１５Ｍａｃｉａ－ＡｇｕｌｌｏＪＡ，ＭｏｏｒｅＢＣ，Ｃａｚｏｒｌａ－ＡｍｏｒｏｓＤ，ｅｔａｌ．定污染物的选择性吸附能力，并有效增加其吸附容量。Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎｏｆｃｏａｌｔａｒｐｉｔｃｈｃａｒｂｏｎｆｉｂｒｅｓ：Ｐｈｙｓｉｃａｌａｃｔｉｖａｔｉｏｎ今后对污泥活性炭的研究方向主要包括：活化技术的优ｖｓ．ｃｈｅｍｉｃａｌａｃｔｉｖａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｃａｒｂｏｎ，２００４，４２（７）：１３６７化与创新；通过活化剂的联合使用和表面化学改性技术来生１６ＣｈｅｎＸ，ＪｅｙａｓｅｅｌａｎＳ，ＧｒａｈａｍＮ．Ｐｈｙｓｉｃａｌａｎｄｃｈｅｍｉｃａｌ产定向应用的吸附剂；酸洗和水洗工艺的优化；分析制备过ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｓｔｕｄｙｏｆｔｈｅａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎｍａｄｅｆｒｏｍｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅ［Ｊ］．ＷａｓｔｅＭａｎａｇ，２００２，２２（７）：７５５程中污染物的产生机理，避免二次污染；减少制备成本，扩大１７ＫｈａｌｉｌｉＮＲ，ＣａｍｐｂｅｌｌＭ，ＳａｎｄｉＧ，ｅｔａｌ．Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｍｉ－应用范围。最后，还需要在可持续发展的条件下，对污泥活ｃｒｏ－ａｎｄｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎｆｒｏｍｐａｐｅｒｍｉｌｌ性炭的工业规模生产的经济可行性进行更广泛的评估。ｓｌｕｄｇｅ：Ⅰ．Ｅｆｆｅｃｔｏｆｚｉｎｃｃｈｌｏｒｉｄｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｃａｒｂｏｎ，参考文献２０００，３８（１４）：１９０５１８ＳａｎｄｉＧ，ＫｈａｌｉｌｉＮＲ，ＬｕＷＱ，ｅｔａｌ．Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｅｒ－１张立娜．污泥活性炭的制备及其对染料废水脱色性能的研ｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｃａｒｂｏｎｍａｔｅｒｉａｌｓｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｐａｐｅｒｍｉｌｌｓｌｕｄｇｅ究［Ｄ］．上海：东华大学，２００９［Ｊ］．ＪＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓ，２００３，１１９：３４２杨子江．城市污泥的综合利用研究［Ｊ］．再生资源研究，１９ＬｕＧＱ，ｅｔａｌ．Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓａｔｉｏｎｏｆｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅ－ｄｅｒｉｖｅｄａｄ－２００４（１）：３２ｓｏｒｂｅｎｔｓｆｏｒＨ２Ｓｒｅｍｏｖａｌ．Ｐａｒｔ２：Ｓｕｒｆａｃｅａｎｄｐｏｒｅｓｔｒｕｃ－３石太宏，陈坚，温颖宏，等．污泥活性炭的制备及其用于重金ｔｕｒａｌｅｖｏｌｕｔｉｏｎｉｎｃｈｅｍｉｃａｌａｃｔｉｖａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＧａｓＳｅｐＰｕｒｉｆ，属废水处理的研究进展［Ｊ］．给水排水，２００９，３２９（Ｓ１）：２８８１９９６，１０（２）：１０３４周品，谷麟，饶姗姗，等．秸秆－污泥复合基活性炭的制备及其对１，２，４－酸氧体的吸附特性［Ｊ］．环境化学，２０１３，３２（１）：２０ＢａｇｒｅｅｖＡ，ｅｔａｌ．Ｈ２Ｓａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ／ｏｘｉｄａｔｉｏｎｏｎｍａｔｅｒｉａｌｓｏｂ－ｔａｉｎｅｄｕｓｉｎｇｓｕｌｆｕｒｉｃａｃｉｄａｃｔｉｖａｔｉｏｎｏｆｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅ－ｄｅｒｉｖｅｄ１０６ｆｅｒｔｉｌｉｚｅｒ［Ｊ］．ＪＣｏｌｌｏｉｄＩｎｔｅｒｆＳｃｉ，２００２，２５２（１）：１８８５ＪｅｙａｓｅｅｌａｎＳ，ＬｕＧＱ．Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆａｄｓｏｒｂｅｎｔ／ｃａｔａｌｙｓｔ２１ＢａｎｓａｌＲＣ，ＤｏｎｎｅｔＪＢ，ＳｔｏｅｃｋｌｉＦ．Ａｃｔｉｖｅｃａｒｂｏｎｓ［Ｍ］．ｆｒｏｍｍｕｎｉｃｉｐａｌｗａｓｔｅｗａｔｅｒｓｌｕｄｇｅ［Ｊ］．ＷａｔｅｒＳｃｉＴｅｃｈｎ，１９９６，３４（３－４）：４９９ＮｅｗＹｏｒｋ：ＭａｒｃｅｌＤｅｋｋｅｒ，１９８８６ＺｈａｉＹＢ，ＷｅｉＸＸ，ＺｅｎｇＧＭ．Ｅｆｆｅｃｔｏｆｐｙｒｏｌｙｓｉｓｔｅｍｐｅｒａ－２２ＴａｙＪＨ，ＣｈｅｎＸＧ，ＪｅｙａｓｅｅｌａｎＳ，ｅｔａｌ．Ｏｐｔｉｍｉｓｉｎｇｔｈｅｔｕｒｅａｎｄｈｏｌｄｔｉｍｅｏｎｔｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｐａｒａｍｅｔｅｒｓｏｆａｄｓｏｒ－ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎｆｒｏｍｄｉｇｅｓｔｅｄｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅｂｅｎｔｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅ［Ｊ］．ＪＥｎｖｉｒｏｎＳｃｉ－Ｃｈｉｎａ，ａｎｄｃｏｃｏｎｕｔｈｕｓｋ［Ｊ］．Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ，２００１，４４（１）：４５２００４，１６（４）：６８３２３ＺｈａｎｇＦＳ，ＮｒｉａｇｕＪＯ，ＩｔｏｈＨ．Ｍｅｒｃｕｒｙｒｅｍｏｖａｌｆｒｏｍｗａ－７ＢａｎｄｏｓｚＴＪ，ＢｌｏｃｋＫ．Ｍｕｎｉｃｉｐａｌｓｌｕｄｇｅ－ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｓｌｕｄｇｅｔｅｒｕｓｉｎｇａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎｓｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｏｒｇａｎｉｃｓｅｗａｇｅｃｏｍｐｏｓｉｔｅｄｅｓｕｌｆｕｒｉｚａｔｉｏｎａｄｓｏｒｂｅｎｔｓ：Ｓｙｎｅｒｇｙｅｎｈａｎｃｉｎｇｓｌｕｄｇｅ［Ｊ］．ＷａｔｅｒＲｅｓ，２００５，３９（２－３）：３８９ｔｈｅｃａｔａｌｙｔｉｃｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎＳｃｉＴｅｃｈｎ，２００６，４０２４ＲｏｚａｄａＦ，ｅｔａｌ．Ｄｙｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｂｙｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅ－ｂａｓｅｄａｃ－（１０）：３３７８ｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎｓｉｎｂａｔｃｈａｎｄｆｉｘｅｄ－ｂｅｄｓｙｓｔｅｍｓ［Ｊ］．Ｂｉｏｒｅ－８ＳｅｒｅｄｙｃｈＭ，ＢａｎｄｏｓｚＴＪ．Ｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅａｓａｓｉｎｇｌｅｐｒｅｃｕｒ－ｓｏｕｒｃｅＴｅｃｈｎ，２００３，８７（３）：２２１ｓｏｒｆｏｒｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅａｄｓｏｒｂｅｎｔｓ／ｃａｔａｌｙｓｔｓ［Ｊ］．２５ＭａｒｉｏｎＭＪ，ｅｔａｌ．Ａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎｓｄｅｖｅｌｏｐｅｄｆｒｏｍｓｕｒ－ＣｈｅｍＥｎｇＪ，２００７，１２８（１）：５９ｐｌｕｓｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅｆｏｒｔｈｅｒｅｍｏｖａｌｏｆｄｙｅｓｆｒｏｍｄｉｌｕｔｅ９ＩｎｇｕａｎｚｏＭ，ＭｅｎｅｎｄｅｚＪＡ，ＦｕｅｎｔｅＥ，ｅｔａｌ．Ｒｅａｃｔｉｖｉｔｙｏｆａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎｓ［Ｊ］．ＣｈｅｍＥｎｇＪ，２００３，９４（３）：２３１ｐｙｒｏｌｙｚｅｄｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅｉｎａｉｒａｎｄＣＯ２［Ｊ］．ＪＡｎａｌｙＡｐｐｌ２６ＧｕｏＹ，ＲｏｃｋｓｔｒａｗＤＡ．Ｐｈｙｓｉｃｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｃａｒ－Ｐｙｒｏｌｙｓｉｓ，２００１，５８－５９：９４３ｂｏｎｓｐｒｅｐａｒｅｄｆｒｏｍｐｅｃａｎｓｈｅｌｌｂｙｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃａｃｉｄａｃｔｉｖａｔｉｏｎ\n·９４·材料导报Ａ：综述篇２０１４年４月（上）第２８卷第４期［Ｊ］．ＢｉｏｒｅｓｏｕｒｃｅＴｅｃｈｎ，２００７，９８（８）：１５１３３７９２７Ｔｚｏｎｇ－ＨｏｒｎｇＬｉｏｕ．Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｔｒｕｃｔｕｒｅ３９赵芝清，徐天有，张彦，等．污泥活性炭吸附含Ｃｒ（Ⅵ）废水的ａｎｄｈｉｇｈａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｃａｐａｃｉｔｙｏｆｂｉｏｍａｓｓ－ｂａｓｅｄａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒ－试验研究［Ｊ］．工业用水与废水，２００９，４０（１）：７７ｂｏｎｂｙｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃａｃｉｄａｎｄｚｉｎｃｃｈｌｏｒｉｄｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎ［Ｊ］．４０柯玉娟，陈泉源，张立娜．污泥活性炭的制备及其对溶液中６＋的吸附［Ｊ］．化工环保，２００９，２９（１）：７５ＣｈｅｍＥｎｇＪ，２０１０，１５８：１２９Ｃｒ２８杨勃．市政污泥制备吸附剂的初步研究［Ｄ］．武汉：华中科４１包汉峰，杨维薇，张立秋，等．污泥基活性炭去除水中重金属技大学，２０１１离子效能与动力学研究［Ｊ］．中国环境科学，２０１３，３３（１）：６９２９ＹｕＬ，ＺｈｏｎｇＱ．Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆａｄｓｏｒｂｅｎｔｓｍａｄｅｆｒｏｍｓｅ－４２ＭｏｎｓｅｒＬ，ＡｄｈｏｕｍＮ．Ｍｏｄｉｆｉｅｄａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎｆｏｒｔｈｅｒｅ－ｗａｇｅｓｌｕｄｇｅｓｆｏｒａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｏｆｏｒｇａｎｉｃｍａｔｅｒｉａｌｓｆｒｏｍｍｏｖａｌｏｆｃｏｐｐｅｒ，ｚｉｎｃ，ｃｈｒｏｍｉｕｍａｎｄｃｙａｎｉｄｅｆｒｏｍｗａｓｔｅｗａｔｅｒ［Ｊ］．ＪＨａｚａｒｄＭａｔｅｒ，２００６，１３７（１）：３５９ｗａｓｔｅｗａｔｅｒ［Ｊ］．ＳｅｐＰｕｒｉｆＴｅｃｈｎ，２００２，２６（２－３）：１３７３０ＫｈａｌｉｌｉＮＲ，ＪａｉｎＨ，ＡｒａｓｔｏｏｐｏｕｒＨ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｃｈａｒａｃ－４３ＪｉｎｄａｒｏｍＣ，ＭｅｅｙｏｏＶ，ＫｉｔｉｙａｎａｎＢ，ｅｔａｌ．Ｓｕｒｆａｃｅｃｈａｒａｃ－ｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｃａｔａｌｙｓｔｓｐｒｏｄｕｃｅｄｆｒｏｍｐａｐｅｒｍｉｌｌｓｌｕｄｇｅ：Ⅰ．ｔｅｒｉｚａｔｉｏｎａｎｄｄｙｅａｄｓｏｒｐｔｉｖｅｃａｐａｃｉｔｉｅｓｏｆｃｈａｒｏｂｔａｉｎｅｄｆｒｏｍＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＮＯｘｒｅｍｏｖａｌｃａｐａｂｉｌｉｔｙ［Ｊ］．ＪＨａｚａｒｄＭａ－ｐｙｒｏｌｙｓｉｓ／ｇａｓｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅ［Ｊ］．ＣｈｅｍＥｎｇＪ，ｔｅｒ，２０００，８０（１－３）：２０７２００７，１３３（１－３）：２３９３１ＷａｎｇＸＮ，ｅｔａｌ．Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｓｌｕｄｇｅ－ｂａｓｅｄａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒ－４４ＲｏｚａｄａＦ，ＯｔｅｒｏＭ，ＧａｒｃｉａＡＩ，ｅｔａｌ．Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎｆｉｘｅｄ－ｂｏｎａｎｄｉｔｓａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎｄｙｅｗａｓｔｅｗａｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ［Ｊ］．ＪｂｅｄｓｙｓｔｅｍｓｏｆａｄｓｏｒｂｅｎｔｓｏｂｔａｉｎｅｄｆｒｏｍｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅａｎｄＨａｚａｒｄＭａｔｅｒ，２００８，１５３（１－２）：２２ｄｉｓｃａｒｄｅｄｔｙｒｅｓ［Ｊ］．ＤｙｅｓＰｉｇｍｅｎｔｓ，２００７，７２（１）：４７３２张斌．微波法污泥含碳吸附剂的制备与应用研究［Ｄ］．昆４５ＹｉｎＣＹ，ＡｒｏｕａＭＫ，ＤａｕｄＷＭＡＷ．Ｒｅｖｉｅｗｏｆｍｏｄｉｆｉ－明：昆明理工大学，２００６ｃａｔｉｏｎｓｏｆａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎｆｏｒｅｎｈａｎｃｉｎｇｃｏｎｔａｍｉｎａｎｔｕｐ－３３张襄楷．微波法制备污泥活性炭及其脱色性能的研究［Ｊ］．ｔａｋｅｓｆｒｏｍａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎｓ［Ｊ］．ＳｅｐＰｕｒｉｆＴｅｃｈｎ，２００７，５２炭素，２００８（２）：４０（３）：４０３３４方琳，赵绪新，赵娟，等．微波法制备污泥吸附剂的性能优化４６ＡｔｔｉａＡＡ，ＲａｓｈｗａｎＷＥ，ＫｈｅｄｒＳＡ．Ｃａｐａｃｉｔｙｏｆａｃｔｉｖａｔｅｄ研究［Ｊ］．中国给水排水，２００９（１５）：１０９ｃａｒｂｏｎｉｎｔｈｅｒｅｍｏｖａｌｏｆａｃｉｄｄｙｅｓｓｕｂｓｅｑｕｅｎｔｔｏｉｔｓｔｈｅｒｍａｌ３５ＺｈａｉＹＢ，ＷｅｉＸＸ，ＺｅｎｇＧＭ，ｅｔａｌ．Ｓｔｕｄｙｏｆａｄｓｏｒｂｅｎｔｔｒｅａｔｍｅｎｔ［Ｊ］．ＤｙｅｓＰｉｇｍｅｎｔｓ，２００６，６９（３）：１２８２＋，Ｎｉ２＋ｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅｆｏｒｔｈｅｒｅｍｏｖａｌｏｆＣｄｉｎ４７ＰｒｚｅｐｉｏｒｓｋｉＪ．Ｅｎｈａｎｃｅｄａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｏｆｐｈｅｎｏｌｆｒｏｍｗａｔｅｒｂｙａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎｓ［Ｊ］．ＳｅｐＰｕｒｉｆＴｅｃｈｎ，２００４，３８（２）：１９１ａｍｍｏｎｉａ－ｔｒｅａｔｅｄａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎ［Ｊ］．ＪＨａｚａｒｄＭａｔｅｒ，３６ＭａｒｔｉｎＭＪ，ＡｒｔｏｌａＡ，ＢａｌａｇｕｅｒＭＤ，ｅｔａｌ．Ｔｏｗａｒｄｓｗａｓｔｅ２００６，１３５（１－３）：４５３ｍｉｎｉｍｉｓａｔｉｏｎｉｎＷＷＴＰ：Ａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎｆｒｏｍｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ４８ＧｒａｎｔＴＭ，ＫｉｎｇＣＪ．Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｉｒｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｓｌｕｄｇｅａｎｄｉｔｓａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎｌｉｑｕｉｄｐｈａｓｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｊｏｆｐｈｅｎｏｌｉｃ－ｃｏｍｐｏｕｎｄｓｂｙａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎｓ［Ｊ］．ＩｎｄＥｎｇＣｈｅｍＴｅｃｈｎＢｉｏｔｅｃｈｎ，２００２，７７（７）：８２５ＣｈｅｍＲｅｓ，１９９０，２９（２）：２６４３７ＲｉｏＳ，Ｆａｕｒ－ＢｒａｓｑｕｅｔＣ，ＬｅＣｏｑＬ，ｅｔａｌ．Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｃｈａｒａｃ－４９ＳｎｏｅｙｉｎｋＶＬ，ＷｅｂｅｒＷＪ，ＭａｒｋＨＢ．Ｓｏｒｐｔｉｏｎｏｆｐｈｅｎｏｌｔｅｒｉｚａｔｉｏｎａｎｄａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｐｙｒｏｌｙｚｅｄｓｅｗａｇｅａｎｄｎｉｔｒｏｐｈｅｎｏｌｂｙａｃｔｉｖｅｃａｒｂｏｎ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎＳｃｉＴｅｃｈｎ，ｓｌｕｄｇｅ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎＳｃｉＴｅｃｈｎ，２００５，３９（１１）：４２４９１９６９，３（１０）：９１８３８ＳｅｒｅｄｙｃｈＭ，ＢａｎｄｏｓｚＴＪ．Ｒｅｍｏｖａｌｏｆｃｏｐｐｅｒｏｎｃｏｍｐｏｓｉｔｅ５０范晓丹，张襄楷，杨虹莹．污泥活性炭的制备及其脱色性能ｓｅｗａｇｅｓｌｕｄｇｅ／ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｓｌｕｄｇｅ－ｂａｓｅｄａｄｓｏｒｂｅｎｔｓ：Ｔｈｅｒｏｌｅ［Ｊ］．化工进展，２００７，２６（１２）：１８０４ｏｆｓｕｒｆａｃｅｃｈｅｍｉｓｔｒｙ［Ｊ］．ＪＣｏｌｌｏｉｄＩｎｔｅｒｆＳｃｉ，２００６，３０２（２）：（责任编辑余波）"!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!"!!欢迎投稿、订阅及刊登广告!!!!!!!!!!!!"!!!!!!!!!!!!!!!!"