污水处理厂消化沼气脱硫( H2S) 实验 6页

环境工程2006年2月第24卷第1期43污水处理厂消化沼气脱硫(H2S)实验李坚张书景金毓李兆辉周军王佳伟高媛(北京工业大学环境与能源工程学院,北京100022)(北京市城市排水集团有限责任公司,北京100022)摘要污泥消化池每天产生大量的沼气,主要成分为甲烷。消化沼气是一种热值很高的可燃性气体,可用于驱动发电机发电。沼气中的H2S对设备的腐蚀性严重影响了有效的能源利用。除去沼气中含有的H2S可使发电机免遭腐蚀,还可以控制SO2的排放。本论文通过对PDS法应用于某污水处理厂消化沼气脱硫的研究与试验,证明了该方法的有效性及可行性。脱硫效率高达90%以上,平均脱硫效率为95%。脱硫后消化沼气中H2S的浓度均远远低于发动机对3燃气中要求的H2S的浓度不得高于1150mgPm的标准,对下一步的工程设计及工艺改进具有指导性的意义。关键词消化沼气脱硫PDS法应用0前言硫磺会逐渐堵塞大部分微孔,脱硫能力降低。当脱硫大型污水处理厂采用厌氧消化法处理产生的污剂中含质量分数为30%～40%的硫磺时,即须更换泥,在厌氧微生物作用下,可以获取大量有用的副产新的脱硫剂。品沼气。消化沼气主要成分是CH4,大约占60%,其在湿式洗涤塔中一般用碱性液体来吸收H2S。次是CO2,约占35%,还含有少量其它气体。甲烷的消化沼气从底部进入,与吸收剂逆流接触反应,然后3热值很高,燃烧热值达20900～25080kJPm,密度为从塔顶排出。3[1]111～112kgPm,微溶于水。NaOH+H2SNaHS+H2O国内外有些污水处理厂用沼气代替燃气在内燃2NaOH+CO2NaCO3+H2O机上使用,使热能变为机械能,又可由沼气发动机带实际运行中,消化沼气干法脱硫中铁的氧化速度动发电机发电,使机械能变为电能。不能过快,否则可能会引起硫单质的自燃。湿法脱硫但是由于沼气中含有的H2S在湿热条件下,对金中碱液吸收受到流速、流量、温度等因素的影响,硫化属管道、贮气柜和用气设备具有很强的腐蚀性,而且氢和二氧化碳的溶解度很可能达不到100%,脱硫时在燃烧时将产生SO2等有害气体污染环境。因此,沼易形成NaHS,而非Na2S。NaHS在再生塔中会与氧气[2]气在综合利用之前都要进行硫化氢的脱除。反应生成有害物质硫代硫酸盐和硫酸盐。有害物质1传统的消化沼气脱硫方法在吸收液中将富集,并使溶液吸收能力降低,从而不洗涤法是除去消化沼气中H2S的常用方法之一。得不定期外排脱硫循环液,浪费了大量原辅材料,也设备称为洗涤塔,分为干式和湿式两种。常常带来二次环境污染。在干式脱硫塔中,污水处理厂常用的脱硫剂为氧2某污水处理厂消化沼气脱硫现状化铁3,即颗粒直径为016～214mm的铸铁屑,脱硫反某污水处理厂每天大约产生3000m的沼气用应如下:于发电。进入发电机之前沼气中H2S的浓度约为Fe2O3+H2O+3H2SFe2S3·H2O+3H2O10000mgPm3左右,因此要求除去硫化氢,使发电机Fe2O3+H2O+3H2S2FeS+S+6H2O免遭腐蚀,同时还可以控制SO2的排放。发动机对燃脱硫剂不断吸收沼气中的H2S,当吸收H2S达到气有较高的要求,一般要求沼气中的H2S含量<一定的量处于饱和状态,H2S的去除率将逐渐降低。1150mgPm3。一期消化沼气采用干法脱硫,在圆柱状此时应进行脱硫剂的还原再生,再生原理如下:脱硫塔内装填一定高度的脱硫剂氧化铁,二期消化沼3Fe2S3·H2O+3O22Fe2O3·H2O+6S气采用碱液吸收法脱硫。4FeS+3O22Fe2O3+4S通过对该污水处理厂消化沼气脱硫现状的调研脱硫剂经过反复的吸收和再生后,沉积在其中的可知,一期干法脱硫设备笨重、占地面积大、硫容小、\n环境工程442006年2月第24卷第1期劳动强度大、脱硫效率低,不适合消化沼气产生量很4RSNa+O2+2H2O2RSSR+4NaOH高的脱硫处理;二期碱液吸收法的实质只是提高气体2Na2CO2S+O22Na2CO3+2S中硫化氢浓度,需要做进一步处理,工艺本身还存在Na2COS2+O2Na2CO3+2S腐蚀设备、溶液降解、脱硫液不能得到及时再生、结晶2NaHS+2O2Na2S2O3+H2O及严重发泡影响操作等问题,严重影响了消化沼气的312PDS法沼气脱硫工艺流程脱硫效率及发电机的发电。因此,该污水处理厂消化PDS法脱硫工艺流程如图1所示。沼气脱硫需要进行进一步设计改造,提高脱硫效率。3改进采用的方法———PDS法PDS是钛菁钴磺酸盐系化合物的混合物,对硫化物具有很强的催化活性,国外由于未能完满解决氰化氢中毒问题,至今未全面工业化。我国于1983年由东北师范大学杨树卿教授等突破了中毒关,开发出PDS脱硫技术,并迅速推广应用。PDS法脱硫工艺首先起步于汽油和小氮肥,然后扩展到了焦化、城市煤图1PDS沼气脱硫工艺流程图气、天然气等行业,以其工艺简单、成本低、脱硫效率高等特点取得了显著的技术效果、经济和综合效将溶液中PDS浓度为3～10mgPL的PDS装入容[3]益。本研究把PDS应用于污水处理厂消化沼气的器中溶解,进行催化剂的预活化,形成PDS2Sx催化体脱硫,并通过与消化系统相连的小型试验设备进行了系,一次投入脱硫系统中,以后连续滴加,维持溶液中可行性试验研究。PDS浓度为3～10mgPL。311脱硫原理含硫化氢的消化沼气经过阻火装置从底部进入PDS法脱硫由脱硫和氧化再生两个过程组成,两脱硫塔,与脱硫液逆流接触,在PDS催化作用下完成个过程中均有催化转化。化学吸收反应。吸收了硫化氢的富液从吸收塔底排31111硫化物的催化化学吸收出,经溶液循环槽,用富液泵加压送往射流器,在射流脱无机硫的反应如下:器中,溶液高速通过喷嘴产生局部负压,将空气吸入,H2S(气)H2S(液)富液与空气混合,在较短时间内完成再生氧化反应。H2S(液)+Na2CO3NaHS+NaHCO3净化后的沼气通过软管与主气路连接回到贮气柜。PDS由于本研究主要内容为验证污水处理厂PDS法脱硫NaHS+(x-1)S+NaHCO3Na2Sx+CO2+H2O的可行性的小规模试验,在工艺中未设计回收硫单质NaHS在PDS催化作用下与(x-1)S反应生成的装置,只有简单的硫泡沫贮存装置。Na2Sx是PDS法脱硫的特有反应。生成的Na2Sx能使4主要因素及操作条件溶液的硫容量高于一般液相催化法,且生成的单质硫对于污水处理厂消化沼气,来水水质会使沼气中较其它方法的颗粒大,生成的硫泡沫易浮选、分离。硫化氢的含量增加且不稳定,日产气量也会不断提脱有机硫的反应如下:高。再加上室温的影响,决定了消化沼气具有许多诸RSH+Na2CO3RSNa+NaHCO3如高流量、不稳定性、易燃、易爆、成分复杂等特殊特COS+2Na2CO3+H2ONa2CO2S+2NaHCO3点。试验初期所采用的工况为实验室得出的经验值,CS2+2Na2CO3+H2ONa2COS2+2NaHCO3经过一系列试验发现这些经验值存在很多局限性。31112氧化再生过程实际工艺参数如下。PDS能催化转化脱硫过程中生成的所有含硫化411溶液的pH值合物,主要化学反应有:脱硫溶液的pH值是重要指标,在脱硫过程中,1脱硫效率与pH值成正比。一般的液相催化氧化法,NaHS+O2NaOH+S2其脱硫效率随着脱硫液pH值的升高而增大。但pH2Na2S+O2+2H2O4NaOH+2S值过低,吸收速度和溶液的硫容量均会降低;pH值过\n环境工程2006年2月第24卷第1期45高,生成硫代硫酸钠的副反应会增大,生成的硫代硫必要的。酸钠会增多。PDS法应用于高浓度消化沼气脱硫时,对于消化沼气脱硫,一般在消化池出口沼气温度pH值选在812～818,而最佳范围为814～817。均在35℃左右,进入脱硫装置沼气温度视管线长度412溶液中PDS浓度而定,一般脱硫液温度不低于沼气温度即可。对于高浓度消化沼气脱硫,在溶液中PDS的浓416压力度控制在3～10mgPL时就能取得较好的脱硫效果。吸收系统压力约210MPa条件下均能取得满意由于脱硫液中PDS加入量很少,且易被硫泡沫带走,效果。再生在常压下进行。如集中加入,势必造成局部过浓而导致PDS未参与5脱硫效果反应就被带走。因此,在溶液中补充PDS应采用连在本次可行性试验中H2S的平均入口浓度在续滴加3,以保持脱硫溶液所需的最低浓度,还可减轻10000mgPm左右,平均去除效率达到9513%,具体对设备的腐蚀。见表1及图2。运行初期要严格控制PDS的加入速度,因为PDS表1脱硫数据统计法脱硫,不但生成的单质硫粒子大,易于分离,且在入口浓度出口浓度去除率项目PDS加入初期,能将装置中已吸附的硫“洗脱”下来,P(mg·m-3)P(mg·m-3)P%如果加得太快,这种洗脱会迅速进行,已吸附的硫大均值909744595.3块的脱落下来,可能造成设备、管道的堵塞,严重地影标准偏差37773753.4响脱硫的正常操作,甚至会给生产带来困难。最大值16653137499.2将活化好的PDS溶液,用细胶管加螺旋夹控制最小值34304187.7流量,缓慢的加入系统,一般以6～8h内加完计算量置信度(9510%)17681761.6的PDS为宜。当显效后或设备内的吸附硫洗净后,就可将每天或几天的补充量,直接加入系统,无需控制或预活化。413脱硫液的组成理论推测和试验证明,纯碱和氨都可以用于PDS法的碱性脱硫液。碱性、高缓冲容量的缓冲溶液为最佳。对于高浓度消化沼气的脱硫,采用NaHCO3与图2脱硫效果图Na2CO3组成的缓冲溶液为脱硫液。NaHCO3浓度范6问题探讨围为35～40gPL,Na2CO3浓度范围为5～8gPL,pH值611再生槽的设计为814～817,NaHCO3PNa2CO3≥8。(1)根据实际处理能力选择合适的喷射器的数量414助催化剂和进口管径。保证空气吸入的稳定及吸入量的增加,虽然PDS的催化活性很高,但是对于消化沼气脱减少循环液的损失量。硫,没有助催化剂还是不行的,这一点已经在试验前期(2)喷射器的安装位置应较高,尾管与槽底的距阶段体现。助催化剂的作用,一是付予酞菁环电子,使离大约在800～1000mm,其位置作相间布置。氧更易络合;二是使酞菁环中氮上生成的硫原子很快(3)结合气浮和沉淀的优点,再生槽结构应为内脱落,空出位置使后来的H2S分子与酞菁环上氮(第三外环相套,外筒体要相应加长。此外为了使再生槽中胺)形成中间化合物,进而给出电子生成单质硫。的气液分布更加均匀,应布置气液分布筛板,层数视一般选用对苯二酚和硫酸亚铁作为助催化刹,用处理能力而定。量为PDS浓度的2～3倍。(4)保证让液体在再生槽内至少停留15min,以415脱硫液温度满足必须的再生时间。试验及工业应用表明,一般脱硫工艺所形成的温612硫泡沫的回收度,都能满足PDS的工艺要求。如果脱有机硫,为了PDS法回收的元素硫的颗粒越大,硫泡沫浮选效使脱硫效率高些,可适当提高温度,如50～60℃也是果亦好,极易回收。再生后硫泡沫见图3。根据硫泡\n环境工程462006年2月第24卷第1期台山电厂600MW机组锅炉烟气脱硫技术特性分析宋建珂王助良(粤能电力科技开发有限公司,广州510600)(江苏大学能源与动力工程学院,镇江212013)摘要介绍了我国首台600MW机组采用CT2121工艺脱硫系统的原理、特点和试验结果,并就SO2吸收部分与其它的吸收塔作比较,说明其主要特点,对影响脱硫效率的几个主要因素也进行了分析和讨论。关键词CT2121工艺鼓泡反应塔脱硫效率0概况2套系统共用。在锅炉BMCR(最大连续蒸发量)工况台山电厂位于广东铜鼓湾口西侧海岸边,一期装下,保证脱硫效率不低于95%。1号机组脱硫系统已机容量4×600MW燃煤机组。先期建设的1号、2号于2004年11月18日顺利通过168h试运行。机组为两台国产600MW亚临界一次中间再热控制1脱硫基本原理循环汽包炉,燃用神府东胜煤种。广东省《蓝天工程111基本原理计划》规定:在全省范围内严禁新建单机容量<与传统石膏P石灰石湿法脱硫相比,其基本原理[1]125MW的燃煤燃油机组,新建和在建的燃煤燃油电一致。烟气中的二氧化硫SO2先发生吸收反应,生厂,必须配套脱硫设施,现有燃煤燃油电厂,要限期配成的亚硫酸,然后被氧化成硫酸,硫酸再与碳酸钙等套脱硫设施。根据这一规定,台山电厂1号、2号机发生中和反应生成石膏,同时在吸收塔内结晶析出石组配套的烟气脱硫系统采用日本千代田公司技术,即膏晶体。在鼓泡反应塔中,吸收、氧化、中和、结晶析基于鼓泡反应塔的CT2121工艺石灰石P石膏湿法烟气出等反应在烟气2液体接触区同时进行,即:脱硫。2台机组各自配1套脱硫系统,其中石灰石浆液1SO2+O2+2H2O+CaCO3CaSO4·2H2O+CO2制备系统、石膏脱水系统、废水处理系统、公用系统为2沫的实际流量,确定泡沫流道的面积。在再生槽后设喷射自吸再生的PDS法工业化应用于消化沼气置真空过滤器,熔硫釜,最后以硫粉形式装袋出厂。中硫化氢的脱除还有待于进一步中试研究,要考虑从过滤后的清液进入贫液槽。消化池出来的沼气压力不稳,沼气中含尘,脱硫成本,沼气易燃易爆等诸多问题,还要考虑消化沼气自身特点对脱硫效率的影响,从而为脱硫设备的改造提供准确可靠的设计工艺参数。参考文献[1]赵庆祥.污泥资源化技术.北京:化学工业出版社,2002.[2]吕佐周,王光辉.燃气工程.北京:冶金工业出版社,2001.[3]左建平.焦炉煤气脱硫PDS法代替改良ADA法.冶金动力,1995.图3再生后硫泡沫作者通讯处张书景100022北京市朝阳区平乐园100号北京工7结论业大学环境与能源工程学院3109室消化沼气发电是污泥处理的一个重要环节。目电话(010)6739208086647936前国内的沼气利用,仅有少数污水处理厂利用消化沼E2mailshujing@emails.bjut.edu.cn气来进行发电,消化沼气脱除硫化氢问题仍处于探索2005-06-20收稿发展阶段。\nENVIRONMENTALENGINEERINGVol124,No11,Feb.,20063Keywordscombined,micro2aerobic,hydrolyticacidificationandantibioticwastewaterEXPERIMENTONBIOLOGICALNITRIFICATIONANDDENITRIFICATIONOFDIGESTIONLIQUIDOFALCOHOLWASTEWATER⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯YangJianZhouXiaobo(27)AbstractThedigesterliquidofalcoholwastewaterwasidentifiedatCODCr,BOD5,TNandNH32Nconcentrationsof3500～4300mgPL,1500～2100mgPL,400～700mgPLand300～600mgPLrespectively.TheobjectiveofthisexperimentwastoinvestigatethenitrificationanddenitrificationbySBRwithspecificemphasisonthemainoperationalparameters.Theresultsdemonstratedthatwhentheanoxictimewas3h,thesludgeloading0126～0132kgBOD5PkgMLSS·dandcarbonsourceenough,theeffluentconcentrationswere598～632mgCODCrPL,60～100mgBOD5PL,6～9mgNH32NPL,and200～216mgTNPLwithabout60%removalefficiencyrespectively.Inspiteoftheshortanoxictime,thesystemremovedby70%～75%oftotalCODCr,whichimprovedtheorganicandammonianitrogenloadingexceptionally.Sodiumacetatecanbetakenastheexternalcarbonsourceofbiologicaldenitrificationwithanappropriatedosageof500mgPLCODCrunderscarcecarbonsourcecondition.Keywordsdigesterliquidofalcoholwastewater,SBR,biologicalnitrification&denitrification,anoxic,aerobicandcarbonsourceEXPERIMENTONHRTOFPRETREATINGPENICILLINWASTEWATERWITHTHEMETHODOFHYDROLYTICACIDIFICATION⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯SunJingminWangLuguangWangShiyan(30)AbstractBasedonanalyzingthewastewaterqualityofpenicillinsystematically,ithasbeenconductedhydrolyticacidificationexperimentsonpenicillinwastewaterwithdifferentdiluteproportion.Theresultsshowthatitiseffectivetousethehydrolyticacidificationprocessasthe3pretreatmentofbiologicaltreatment.WhenlettingHRTbe8～10h,andtheinfluent’sCODCrloadis6～8kgPm·d,theacidifyingrateofwastewaterandCODCrremovalratecanbe10%and20%,respectively.Keywordspenicillumwastewater,hydrolyticacidulationandpretreating2DESIGNOFIMPROVEDANDINVERTEDAPOPROCESS⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯GaoJunfaLüPinghaiGaoWeietal(33)2AbstractInordertoincreasetheefficiencyofgettingnitrogenawayandgettingridofphosphorus,animprovedandinvertedAPOprocess22hasbeenproposedbasedonthoseadoptedprocessespresent,suchasAPO,APO,invertedAPOandsoon.Furthermore,thecharacteristicanddesignoftheprocessanditsefficiencyofgettingnitrogenawayandgettingridofthephosphorushavebeenstudiedandanalyzedindetail.2KeywordsimprovedandinvertedAPOprocess,distributioncoefficientofinfluentanddenitrificationefficiencyAPPLICATIONOFAPOPROCESSINTREATMENTOFCOKINGWASTEWATER⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯GuanFuzheng(36)AbstractAPOprocesswasusedfortreatingcokingwastewaterfromasewagetreatmentstationinChangzhou,JiangsuProvince,whoseequipmentwasputintooperationin1995,anditisstillingoodoperation.Itisintroducedthatthesource,amountandqualityofthecokingwastewater,aswellastheflowchart,experienceandtheproblems.Severalstagesduringoperationsarealsoanalyzedandexplored.KeywordsAPOprocess,cokingwastewaterandbiochemicaltreatmentDEVELOPMENTOFANOVELMULTI2TUBEVENTURISCRUBBERFORDESULPHURIZATIONANDDUSTREMOVALOFFLUEGAS⋯⋯⋯⋯⋯⋯ChuJiamingJiangZhixianZhouJianxinetal(38)AbstractBasedonjetdiffusiontheory,theoreticalanalysisanddesigncalculationoftheVenturiscrubberhavebeendone;anovelmulti2tubeVenturiscrubberwasdevelopedhereasdesulfurizinganddedustingequipmentforfluegas,andhasbeenusedforthepurificationofcoalfluegas.Thepracticalapplicationindicatedthatthedesulfurizingefficiencyofthisequipmentcanbeashighasabove90%.Keywordsmulti2tubeVenturiscrubber,desulphurizationanddustremovalTESTOFCOLLECTIONDUSTCAPABILITYOFEXTENSIVERESISTIVITYELECTROSTATICPRECIPITATOR⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯HuangSanmingLiHuaTaoHongsen(41)AbstractExtensiveresistivityelectrostaticprecipitatorisanewtypeESPwithassistantelectrodesandinterlacedcollectionplates.Inthelabconditions,cold2statesimulatedtestsofextensiveresistivityESPhavebeendone,thetestresultsshowthatthecollectiondustcapabilityofextensiveresistivityESPisbetterthantheHARRARESP’SandthecommonESP’S.Theclosed2velocity’smodifiedcoefficientsofextensiveresistivityESPareintherangeof1130to1133,andenergyconsuruptionisreducedby14%to32%.What’smore,extensiveresistivityESPcanadaptthechangeabledustconcentration.Keywordsextensiveresistivityelectrostaticprecipitator,simulatedtest,collectiondustcapabilityPRIMARYSTUDYONDIGESTIVEMETHANEDESULFURIZATION(H2S)OFSEWAGE\nENVIRONMENTALENGINEERING4Vol124,No11,Feb.,2006TREATMENTPLANTS⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯LiJianZhangShujingJinYuquanetal(43)AbstractEveryday,agreatdealofgasisproducedinanaerobicsludgedigesterofsewagetreatmentplants.Digestivemethaneisacombustiblegasandhasahighcombustionvalue.Itcanbeusedtoyieldelectricity.Beforeitisused,hydrogensulfide(H2S)inmethanemustberemovedinordertoavoidthecorrosionofthedevicesandcontroltheemissionofsulfurdioxide(SO2).PDSmethodisappliedtodigestivemethanedesulfurization(H2S)anditsvalidityisalsoprovedbydoingaseriesofinvestigationsandexperimentsinGaobeidianSewageTreatmentPlant.The3desulfurizationratereachesabove90%andtheaveragelevelis95%.Theconcentrationofhydrogensulfide(H2S)atexitisbelow1150mgPmwhichistherequestofelectricgeneratorformethane.Allthesetestshaveplayedanimportantroleinthenextengineeringandimprovementofprocess.Keywordsdigestivemethane,desulfurization,PDSmethodandapplicationANALYSISOFTECHNICALCHARACTERISTICOFFGDPROCESSFOR600MWUNITINTAISHANPOWERPLANT⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯SongJiankeWangZhuliang(46)AbstractMainprincipleandcharacteristicofthefirstCT2121FGDprocessfor600MWunitinourcountryaswellastestingresultarepresented;comparisonofitsSO2removingwithconventionalFGDprocessisalsomade.Meanwhile,severalmainfactorsinfluencingSO2removalefficiencyarediscussedandanalyzed.KeywordsCT2121process,jetbubblingandSO2removalefficiencyEXPERIMENTONPHOTOCATALYSISOFODORPOLLUTANTSBYPLASMA⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ChenGangNiuBingyeLiuWeietal(49)AbstractAnewtechnologyofplasma2photocatalysiscombinationwasproposedtoremovestenchfulgasfromsewagepumpstation.Itwasshowedthatthiscombinationtechnologyhadaquitenotablesynergisticeffect.Andthesynergisticeffectcouldbeenchancedbyadjustingthedistancebetweenplasmaunitandphotocatalysisunitandsettingsomenetsbetweenthemtoeliminatetheinfluenceofnegativechargesproducedbyplasmaunit.Themechanismofthesynergisticeffectofthiscombinationtechnologywasillustrated,anditspurificationefficiencyforstenchfulgaswasvaluedbypilottest.Keywordsplasma,photocatalysis,seweragepumpplantandodorpollutantUTILIZATIONOFCFBBOILERASHASGROUTINGMATERIAL⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ShengGuanghongZhaiJianpingLiQinetal(52)AbstractCFBboilerashisnotfitforutilization,fornoballglass2pearls,andhighcontentoff2CaOandSO3.ResearchonthegroutingmaterialincludingCFBboilerashshowedthatutilizationofCFBboilerashwasbeneficialforthestabilityandconcretionrateofmortar,butwasunbeneficialforfluidityofmortarandstrengthofconcretion,whiletheperformanceofmortarwasimprovedforgroutingbyadditives.KeywordsCFBboilerash,highcalcareousfluegasdesulfurizationash,groutingmaterialandadditivesDETOXICATIONOFSLAGECONTAININGCHROMIUMBYMICROWAVEIRRADIATION⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯NingPingLiuTianchengLiangBoetal(56)AbstractThetemperaturerisingofligniteandslagcontainingchromiumundermicrowaveirradiation,andthedetoxicatedinfluencesofslagcontainingchromiumbyusingligniteasreducerwerestudied.Resultsshowedthatthetemperatureofslagcontainingchromiumandlignitecanbeuptothereductionreactiontemperature;astheincreaseofmicrowavepower,thelengthofirradiationtime,theincreaseoftherateofligniteto6+slagandthelignitecontent,theconversionofCrandthesystemtemperaturewerealsoincreased.Whenmicrowavepowerat700w,irradiation6+time20min,thelignite:slag20:100,lignite20g,theconversionofCrcanbeupto99112%,andthetemperatureofsystemreaches1050℃.Keywordslignite,slagcontainingchromium,microwaveirradiationanddetoxicationTHETREATMENTOFOILYSLUDGEBYBIOLOGICALFLOTATION⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯LiDapingHeXiaohongTianChongminetal(58)AbstractTheoilysludgefromShengliOilFieldwastreatedbyaconsortiumofmicrobesisolatedfromtheoilycontaminantswiththetechniqueofbiologicalflotationintheoilfield.Theinfluenceofthefactorsincludingthetemperature,diluterate,inoculumsamountandthesugarpercentageontheremovalofoilwerestudiedduringthetreatmentprocesses.Theeffectsoftreatmentwithsinglebacteriaandamixedbacteriaconsortiumontheremovalofoilwerealsostudied.Theresultsshowthattheoptimalparametersinthereactorarelistedasfollows:watertemperature40℃,diluteratio98%,themicrobespercentage3175%,andthesugarpercentage0125%.Andtheoilremovalcanreach95%underthiscondition.Itcanimprovethecontentoftherecycledoilbymixedmicrobesinthisbiologicalflotationsystem.Keywordsoilysludge,biologicalflotationandremovalrate