城市污水处理厂污泥臭氧减量技术研究-论文 7页

第34卷第2期环境科学学报V01．34．No．22014年2月AetaScientiaeCircumstantiaeFeb．，2014汪鲁，强志民，董慧峪，等．2014．城市污水处理厂污泥臭氧减量技术研究[J]．环境科学学报，34(2)：363．369WangL，QiangzM，DongHY，eta1．2014．Sludgereductionbyozoneinmunicipalwastewatertreatmentplants[J]．ActaScientiaeCircumstantiae，34(2)：363—369城市污水处理厂污泥臭氧减量技术研究汪鲁，强志民’，董慧峪，吕燕飞，聂亚峰1．中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室．北京1000852．中国矿业大学(北京)化学与环境5-程学院，北京1000833．中国人民解放军防化指挥X-程学院．北京102205收稿日期：2013．06—25修回日期：2013．09—03录用日期：2013．09—03摘要：通过半连续式实验考察了臭氧投加量和初始pH对剩余污泥臭氧处理的影响．结果表明，随着臭氧投加量的增加，污泥溶解率增加，有机质、氮、磷等物质释放到污泥液相中；最佳臭氧投加量控制在约150mg·g(以sS计)，污泥溶解率可达约26％；污泥臭氧减量应在初始pH中性或偏碱性条件下进行，此时污泥溶解率较高，有利于有机质和氮的溶出．臭氧处理后污泥回流至生物处理系统对微生物的生物活性、COD和TN的去除效果无显著影响，但由于系统中无剩余污泥排放，导致TP的去除效果明显下降．臭氧处理后污泥上清液的Ca(OH)，除磷实验发现，较高的钙磷摩尔比对上清液除磷有利；当其值控制在10．0左右时，TP的去除率大于80％．关键词：污泥减量：臭氧；除磷；污水处理厂文章编号：0253-2468(2014)02．363．07中图分类号：X703文献标识码：ASludgereductionbyozoneinmunicipalwastewatertreatmentplantsWANGLu，QIANGZhimin’，DONGHuiyu，LoYanfei，NIEYafeng。1．StateKeyLaboratoryofEnvironmentalAquaticChemistry，ResearchCenterforEco-EnvironmentalSciences，ChineseAcademyofSciences，Beijing1000852．SchoolofChemicalandEnvironmentalEngineering，ChinaUniversityofMiningandTechnology，Beijing1000833．InstituteofChemicalDefense，PLA，Beijing102205Received25June2013；receivedinrevisedform3September2013；accepted3September2013Abstract：Semi-continuousmodeexperimentswereadoptedtoexaminetheeffectsofozonedoseandinitialpHonthesludgereductionbyozone．Theresultsindicatedthat，astheozonedoseincreased，thesludgesolubilizationratioincreasedandtheorganiccompounds，nitrogenandphosphorusweregraduallyreleasedintothewaterphaseofsludge．Theoptimalozonedosewasaround150mg‘g。。(inSS)，atwhichthesludgesolubilizationratiocouldreachabout26％．AninitialneutraloralkalinepHvaluefavoredthesludgereduction，underwhichahighsludgesolubilizationratiowasobtainedandthereleaseoforganiccompoundsandnitrogenwasenhanced．TherecyclingofozonatedsludgetobiologicaltreatmentsystemhadnoobviousimpactonthemicrobialactivityandtheremovalefficienciesofCODandTN，whiletheremovaleficiencyofphosphorusdeclinedobviouslybecauseofthezerodischargeofexcesssludgefromthebiologicaltreatmentsystem．TheexperimentalresultsofphosphorusremovalfromozonatedsludgesupernatantbyCa(OH)2indicatedthatahighCa／Pmolarratiowasbeneficialforphosphorusremoval；whenthisratiowascontrolledatabout10．0，theremovaleficiencyofTPcouldreachmorethan80％．Keywords：sludgereduction；ozone；phosphorusremoval；wastewatertreatmentplant一个重要问题．自2003年开始，我国的剩余污泥产1引言(Introduction)量就超过了1000万t(国家统计局等，2010)；随着大量剩余污泥的产生是活性污泥工艺面临的城市污水处理厂在“十一五”期间的大规模建设，基金项目：西门子(中国)有限公司资助项目(污泥源头减量工艺研究)；国家自然科学基金项目(No．21277160，51138009)SupportedbytheProjectfromSiemensLtd．，China(TechnicalStudyonSludgeSourceReduction)andtheNationalNaturalScienceFoundationofChina(No．21277160，51138009)作者简介：汪鲁(1986一)，男，博士研究生，E-mail：wangluking123@163．corn；$通讯作者(责任作者)，E-mail：qiangz@rcees．ac．enBiography：WANGLu(1986一)，male，Ph．D．candidate，E—mail：wangluking123@163．com；Correspondingauthor，E—mail：qiangz@rcees．\n环境科学学报34卷2011年我国污泥产量约2188万t，预估到2015年eta1．，2002)，SS保持较低水平(Leeeta1．，2005)．我国污泥产量将超过3000万t(傅涛等，2012)．剩有研究表明(Saktaywineta1．，2005)，污泥臭氧处理余污泥若不经有效处理处置将会产生二次污染，直与活性污泥工艺结合后，磷的去除效果下降，这是接或间接威胁环境安全和公众健康，同时使污水处由于生物除磷是通过剩余污泥的排放实现的。污泥理设施的环境效益大大降低．剩余污泥减量技术受减量甚至零排放使得磷在生物处理系统内逐步积到了国内外研究者的广泛关注，目前主要包括物理累。导致出水中磷浓度升高。因此，污泥臭氧减量应方法(如机械作用、热处理、微波、超声波、辐射等)、与除磷工艺相结合．化学方法(如酸碱处理、臭氧氧化、Fenton试剂氧基于此，本研究考察了污泥臭氧减量效果、工化、超临界水氧化、化学制剂解偶联等)和生物方法艺控制参数及臭氧处理后回流污泥对生物处理系(如生物捕食、生物酶、多功能微生物制剂等)．单一统的影响，同时探索了臭氧处理后污泥上清液化学污泥减量技术的减量效果往往有限．叶芬霞等除磷的优化条件，以期为污泥臭氧减量技术的规模(2004)以3，3，4，5一四氯水杨酰苯胺(TCS)作为解化应用提供技术支持．偶联剂，投加量为0．5mg·g(以VSS计)时，污泥2材料与方法(Materialsandmethods)减量约30％：诸一殊等(2008)将超声波用于污泥的好氧消化中，使得污泥TSS减量40％左右．污泥减2．1污泥臭氧处理实验量技术与活性污泥处理系统相结合可以实现剩余实验所用污泥取自北京清河污水处理厂A／A／污泥进一步减量甚至零排放，其主要减量机制有溶0工艺二沉池的回流污泥，MLSS和MLVSS分别为解隐陛生长、解偶联代谢、维持代谢等(Weieta1．，8603和6185mg·L～．每次实验前取1400mL污泥原样，曝气24h，然后用去离子水稀释至3500mL．2003)．污泥臭氧减量技术是通过臭氧处理使活性污污泥臭氧处理实验采用半连续式反应模式．即污泥泥溶胞．然后将其回流至生物处理系统．系统内微序批式加入反应器中，臭氧连续通入反应器。共完生物利用这部分物质进行隐性生长，从而达到减量成了2个批次的臭氧处理实验．污泥样品的体积均的目的(Chueta1．，2009)．Yasui等(1996)在日本为500mL，臭氧气体的流速为0．2L·rain～，采用砂芯曝气．第一批次实验中，初始pH为6．8，氧化时间某小型城市污水处理厂中对该技术进行了为期9个为10rain，臭氧投加量分别为0、26、63、154、227、月的研究，运行期间无剩余污泥排放．同时．研究人268mg·g一(以ss计)；第二批次实验中，臭氧气体员围绕着臭氧处理对活性污泥的影响和臭氧处理浓度为50mg·L～，氧化时间为9rain，初始pH调节后污泥回流对生物处理系统的影响等方面开展了一系列研究．研究发现，经过臭氧处理后．污泥浓度为3．0、5．0、7．0、9．0、11．0．臭氧气体浓度用碘量法测定．反应结束后．用降低，溶解性COD增加(Yangeta1．，2011)；VSS／氮气将系统中残留的臭氧吹出。并用1％KI溶液收TSS、pH和结合水含量有所降低，Zeta电位有所增加集．实际消耗的臭氧由公式(1)计算．(Bougfiereta1．，2006)，较高的臭氧投加量使得污Mo=Co3，g，i×Qo3，g，i×T—M03，g，。t泥颗粒尺寸减小(Zhangeta1．，2009)；污泥的可生3，⋯物降解性有所提高(Yeometa1．，2002)，较低的臭(1)氧投加量对污泥微生物种类无明显影响，而较高的式中，M。。为臭氧消耗量(mg)；Co3,gas,in为反应器臭氧投加量导致微生物种类逐渐减少甚至对污泥入口的臭氧浓度(mg·L)；Q。为臭氧气体流活性造成严重破坏(Yaneta1．，2009)．经过臭氧处速(L·rain)，由气体流量计测得；为活性污泥臭理的污泥回流至生物处理系统后，COD和氮仍然具氧氧化时间(min)；M。叭n为未参与反应的臭氧量有较高的去除率，但出水中COD和氨氮浓度略有上(mg)．升(寇青青等，2012)，亚硝氮浓度保持很低的水平，采用污泥溶解率R表征其溶胞程度，计算公式硝氮浓度有所降低(孙德栋等，2006)，污泥回流对如下：于生物处理系统的反硝化作用无明显影响(DytezakR=。％(2)eta1．，2006)，而且臭氧处理过程中产生的溶解性和难沉降颗粒有机物可以作为反硝化的碳源(Ahn式中，[MLSS]。和[MLSS]表示未经臭氧处理及经\n2期汪鲁等：城市污水处理厂污泥臭氧减量技术研究365臭氧处理t时后污泥的MLSS(mg·L)．3结果与讨论(Resultsanddiscussion)2．2臭氧处理后污泥回流对生物处理系统的影响实验3．1污泥臭氧处理本实验采用两套活性污泥法小试装置，一套作在污泥臭氧处理过程中，臭氧投加量和活性污为对照系统，采用传统活性污泥法运行；另一套增泥的初始pH会影响污泥的溶解率及有机质、氮、磷加了污泥臭氧处理单元．作为污泥减量系统．每套等物质的溶出，从而影响污泥臭氧减量的效果．故装置由一个曝气池(5．2L)和一个二沉池(2．6L)合理的臭氧投加量和污泥初始pH不仅对污泥臭氧构成，放置在温控20℃的水浴中．对照系统和减量减量有利．而且可以提高工艺的经济性．系统的水力停留时间(HRT)15h，溶解氧(DO)3～53．1．1臭氧投加量对污泥溶解率的影响首先考mg·L～，pH=5～7，MLSS分另0为(1690±50)察了不同臭氧投加量对污泥溶解率的影响．如图1mg·L和(1756±90)mg·L～，对照系统的污泥龄所示．随着臭氧投加量的增加，污泥的MLSS和(SRT)20d．污泥臭氧处理单元的臭氧投加量为100MLVSS逐渐减小，污泥溶解率逐渐增大．当臭氧投—1加量在0～154mg·g时，溶解率增加较快，由0增mg’g·反应装置连续运行60d，分为两个阶段．第一阶加到26％；当臭氧投加量在154～268mg·g时，污僻鞋蜉妲段历时15d，两套反应器均采用传统活性污泥法运泥溶解率增加较慢，由26％增加到33％．为了在获％们％％如％％如％％％0行：第二阶段历时45d，减量系统中的污泥臭氧处理得较好污泥减量效果的同时尽可能降低污泥臭氧单元启动，对照系统仍按照传统活性污泥法运行．处理的成本，建议合理的臭氧投加量为150mg·g第二阶段中，对照系统每日排泥量为0．25L，减量左右．系统每日取0．4L污泥进行臭氧处理。之后将处理后的污泥注人曝气池，污泥减量系统运行期间没有剩余污泥排放．实验采用人工合成废水，由蛋白胨、牛肉膏、硫酸铵、磷酸钾、乙酸钠、硫酸镁、氯化钙、氯化铁和微量元素配制而成，主要水质指标为：COD363mg·L～，TN68．73mg·L～，NH3-N21．2mg·L～，TP9．6mg·L～，pH=6．2．在系统正式运行前，接种污泥用人工合成废水培养驯化30d．对两套系统的处理效果与活性污泥比耗氧速率(SOUR)进行了监测．2．3臭氧处理后污泥上清液除磷实验图1臭氧投加量对污泥溶解率的影响选用Ca(OH)，作为除磷剂，分别考察了不同钙Fig．1Theeffectofozonedoseonsludgesolubilizationratio磷摩尔比(1．7、3．3、6．7、10．0、13．3)和对臭氧处理3．1．2臭氧投加量对污泥中COD、氮、磷溶出的影后污泥上清液的除磷效果以及SCOD、氮、pH的响图2考察了臭氧投加量对污泥中COD、氮、磷影响．溶出的影响．随着臭氧投加量的增加，污泥TCOD有2．4分析方法污泥样品混合均匀后测定其总COD(TCOD)，一定程度的降低，液相中SCOD、TN、TP和POi一一P经0．45m滤膜过滤后测定污泥液相中的溶解性大幅增加，NH．N、NO；一N有所增加，NO2-．N维持在COD(SCOD)、总氮(TN)、氨氮(NH．N)、硝酸盐氮低浓度范围内(小于1．5mg·L)．这与Yang等(NO；一N)、亚硝酸盐氮(NO；一N)、总磷(TP)和活性(2011)报道的规律较吻合．当臭氧投加量达到227磷(POi一一P)，上述各指标所采用的Hach水质分析mg·g时，污泥TCOD减少了7．2％，SCOD增加了法序号分别为：8000、10072、10031、8039、8507、811450．5倍，TN、NH．N和NO；一N分另0增加了3．7、及10127．活性污泥的比耗氧速率(SOUR)的测定参12．2和1．4倍，TP和POi一一P分别增加了11．1和考文献步骤进行(王建龙等，1999)．1O．4倍．这说明污泥经过臭氧处理后，微生物细胞破裂，胞内物质释放到污泥液相中，使得污泥\n\n2期汪鲁等：城市污水处理厂污泥臭氧减量技术研究367有机酸，碱性条件有利于·OH的形成，增强了臭氧氧化作用，产生的有机酸较多，导致反应后pH有较-——-———————一一—————～-——一大幅度的降低；酸性条件下，反应产生的有机酸对一pH的贡献不大，而且部分有机碳矿化后以CO，的形式逸出，故反应后pH没有明显降低反而有所增加．3．2臭氧处理后污泥回流对生物处理系统的影响一／一～口以上实验结果表明，污泥经臭氧处理后．有机一。质、氮、磷等物质会释放到污泥液相中，实现一定程度的污泥减量．如果将臭氧处理后的污泥回流至生十TN物处理系统中．利用微生物的隐性生长可以实现进一_o_O2一-}4／r—＼—～●-一步污泥减量，甚至达到污泥零排放的目的．下述—{卜NO3一·N—／实验综合评估了臭氧处理后的污泥回流对生物处理系统产生的影响．／。3．2．1臭氧处理后污泥回流对生物处理系统中—COD、氮、磷和SS去除效果的影响图5显示了污卜P泥减量系统和对照系统中COD、TN和TP的去除率．第一阶段(前15d)，污泥减量系统和对照系统-m-TP采用相同的运行方式，因此两系统的COD、TN和TP去除率很接近．第二阶段(后45d)，污泥减量系统：启动臭氧处理工艺，其COD、TN去除率与对照系统基本保持一致，而TP去除率明显下降。其他学者的：研究结果也证明了这一点(Leeeta1．，2005；寇青青等，2012)．在整个运行期间，两系统出水COD在15～35mg·L之间，去除率在90％以上：出水TN初始pH在5060mg·L之间，去除率约为20％．第二阶图4初始pH对臭氧处理后污泥中COD、N、P溶出的影响段，污泥减量系统出水中NH．N略有升高，NO；．NFig．4TheeffectofinitialpHonthereleaseofCOD，NandPfrom约为30mg·L～．NON小于2mg·L～．ozonatedsludge100％一阶段1中．因此，初始pH中性或弱碱性条件有利于污泥的凸一：=臭氧处理．80％一3．1．5臭氧处理后污泥pH的变化表1为不同|初始pH条件下臭氧处理后污泥的pH．当初始pH褥6O％一6篮偏酸性时，处理后污泥的pH略有上升；当初始pH40％中性或者偏碱性时，处理后污泥的pH有较大幅度的降低．有机物在臭氧作用下会分解成多种小分子20％一聋表1臭氧处理后污泥pH的变化0lTable1ThechangeofsludgepHafterozonation0102O3O405O6O时间／d图5污泥减量系统与对照系统中COD、TN和TP的去除率Fig．5TheremovalefficienciesofCOD，TNandTPinthesludgereductionandcontrolsystems本研究采用传统活性污泥法，生物反应器内不能进行反硝化过程，但由于二沉池的水力停留时间\n368环境科学学报34卷较长(约7．5h)，可以进行部分反硝化反应，因此具时，出水中磷浓度将逐步升高，因此，需要增加除磷有一定的脱氮功能．在两个运行阶段及两个处理系工艺，使出水TP达标．图7初步考察了钙磷摩尔比统之问．出水中各种形态氮的浓度基本保持一致，对除磷效果的影响．由图可知，随着钙磷摩尔比的说明臭氧处理后污泥回流对硝化过程影响并不明增大，上清液中的TP和POi一一P逐渐降低，钙磷摩显．两个系统出水中各种形态无机氮浓度之和约等尔比在3．3～10．0时，磷去除率增加较快，在0～于TN浓度，表明经过生物处理系统后绝大部分有3．3和10．0～13．3时，去除率增加较缓．钙磷摩尔机氮转化成无机氮；NH一N仍然保持一定的浓度水比在10．0以上时，TP和POi一。P的去除率均超平，表明系统内的硝化过程不完全．污泥减量系统过80％．和对照系统出水的SS分别为7．5和15mg·L～，表明臭氧处理后污泥回流对于活性污泥系统出水SS具有一定的改善作用．这是由于臭氧处理后污泥回流至生物系统后，可以改变生物反应器内污泥粒径分布平衡(Bohlereta1．，2004)，增加生物反应器中微生物的有机负荷(即F／M比率升高)，有利于微生物产生更多的胞外聚合物(EPS)(Dytczaketa1．，^_f．g)，_d2006)，从而改善污泥沉降性能．污泥减量系统的除磷能力下降．说明需要将污泥减量工艺与除磷工艺相结合，才能实现污泥减量系统的长期稳定运行．钙／磷摩尔比3．2．2臭氧处理后污泥回流对于生物处理系统中图7钙磷摩尔比对除磷效果的影响微生物活性的影响图6为活性污泥的耗氧速率曲Fig．7TheeffectofCa／Pmolarratioonphosphorusremoval线，根据耗氧速率和MLSS得到活性污泥的比耗氧速率SOUR．臭氧污泥减量系统的SOUR约为0．19图8考察了钙磷摩尔比对除磷后污泥上清液中mg·g。。·min(以SS计)，对照系统的SOUR约为SCOD、氮和pH的影响．由图可知，随着钙磷摩尔比0．23mg·g一1·rain～，二者相差不大，表明臭氧处理的增大．SCOD、TN和NO；．N有所降低．NH3-N和后的污泥回流对生物系统的生物活性影响并不显N0。N保持在低浓度范围内(分别小于1．7和0．2著．两系统活性污泥SVI很接近。大约为82mg·L)．钙磷摩尔比为10．0时，SCOD、TN和mL·g～，表明两系统中活性污泥的沉降性能良好．NO；。N分别减少了20．2％、11．2％和48．6％．除磷后污泥上清液回流至生物处理系统可为微生物提供脱氮所需的碳源．随着钙磷摩尔比的增大。污泥上清液的pH先快速上升而后缓慢上升，逐渐稳定在12～13之间，这是因为钙磷摩尔比较大时，磷大1412108芏臣642图6减量系统与对照系统中活性污泥耗氧速率曲线OFig．6Theoxygenuptakecurvesofactivatedsludgeinthesludgereductionandcontrolsystems图8钙磷比对除磷后污泥上清液SCOD、N和pH的影响3．3臭氧处理后污泥上清液除磷初步研究Fig．8TheeffectofCa／PmolarratioontheSCOD，NandpHofozonatedsludgesupernatantafterphosphorusremoval如前所述，当生物处理系统剩余污泥零排放\n2期汪鲁等：城市污水处理厂污泥臭氧减量技术研究369部分已沉淀，上清液中Ca(OH)过量．这种碱性的BouerC，AlbasiC，Delgen~sJP，eta1．2006．Effectofultrasonic，thermalandozonepre—treatmentsonwasteactivatedsludge污泥上清液可能需要回调pH后，才能回流到生物solubilizationandanaerobicbiodegradability[J]．Chemical处理系统中．除磷后污泥上清液的pH值对生物处EngineeringandProcessing，45(8)：711-718理系统的影响．有待后续研究．ChuLB，YanST，XingXH，eta1．2009．Progressandperspectivesofsludgeozonationasapowerfulpretreatmentmethodfor4结论(Conclusions)ofexcesssludgeproduction[J]．WaterResearch，43(7)：1811—18221)污泥经臭氧处理后，减量效果较为显著．随DytczakMA，LondryK，SiegristH，eta1．2006．Extracellularpolymers着臭氧投加量的增加，污泥的MLSS和MLVSS逐渐inpartlyozonatedreturnactivatedsludge：impactonflocculationand降低，污泥溶解率逐渐增加，微生物细胞中的有机dewaterability[J]．WaterScienceandTechnology，54(9)：155．164质、氮、磷等物质释放到污泥液相中．建议合理的臭傅涛，肖琼，成杨．2010．污泥处理处置市场的困惑与徘徊[EB／氧投加量为150mg·g左右，污泥溶解率可达约OL]．2013．06．25．中国固废网：http：／／news．solidwaste．con．cn／26％．初始pH偏碱性条件下，污泥溶解率较高，而view／id43551_且有利于有机质和氮的溶出，而偏酸性条件有利于寇青青，朱世云，覃宇，等．2012．臭氧氧化联合A／A／O工艺污泥减磷的溶出．综合考虑初始pH的影响，应在初始pH量的可行性[J]．净水技术，31(4)：102104LeeJW，ChaHY，ParkKY，eta1．2005．Operationalstrategiesforan中性或者弱碱性条件下进行污泥臭氧处理．activatedsludgeprocessinconjunctionwithozoneoxidationforzero2)臭氧处理后的污泥回流到生物处理系统后．excesssludgeproductionduringwinterseason[J_．Water对微生物活性、COD和氮的去除效果无显著影响；Research，39(7)：1199—1204由于系统没有剩余污泥排出，使得磷在系统中逐步国家统计局，环境保护部．2010．中国环境统计年鉴[M]．北京：中国统计出版社累积，导致磷的去除效果下降，需要增加除磷工艺．SaktaywinW，TsunoH，NagareH，eta1．2005．Advancedsewage3)采用Ca(OH)，作为臭氧处理后污泥上清液treatmentprocesswithexcesssludgereductionandphosphorus的除磷剂，高钙磷摩尔比有利于上清液除磷，建议recovery[J]．WaterResearch，39(5)：902-910将其值控制在10．0左右，此时TP和POi一P的去除孙德栋，王琳．黄海萍．2006．污泥减量过程中臭氧氧化对硝化和反硝化影响的试验研究[J]．环境污染与防治，28(3)：187．190率均在80％以上；随着钙磷摩尔比的增大，上清液王建龙，吴立波，齐星，等．1999．用氧吸收速率(OUR)表征活性污泥中的SCOD和TN有所降低，pH逐步上升．硝化活性的研究[J]．环境科学学报，19(3)：225．229WeiYS，VanHoutenRT，BorgerAR，eta1．2003．Minimizationof责任作者简介：强志民(1970一)，男，中国科学院“百人计excesssludgeproductionforbiologicalwastewatertreatment[J]．划”入选者，中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家WaterResearch，37(18)：4453—467YanST，ChuLB，XingXH，eta1．2009．Analysisofthemechanismof重点实验室研究员，博士生导师，ASCE—JournalofHazardous。sludgeozonationbyacombinationofbiologicalandchemicalToxic，andRadioactiveWaste副主编，美国注册专业工程师approaches[J]．WaterResearch，43(1)：195—203(P．E．)．主要研究领域为水中微量有毒污染物的识别、转化YangS，WangQH，ZhangT，eta1．2011．Biologicalnitrogenremoval与控制技术原理，已发表包括ES&T，WaterRes，Jusingthesupernatantofozonizedsludgeasextracarbonsource[J]．ChromatogrA等SCI期刊论文60余篇，中文核心期刊论文Ozone：ScienceandEngineering，33(5)：410—41630余篇．YasuiH，NakamuraK，SakumaS，eta1．1996．Afull—scaleoperationofanovelactivatedsludgeprocesswithoutexcesssludgeproduction参考文献(References)[J]．WaterScienceandTechnology，34(3／4)：395—404AbrahamFJ．MdAbulHS，2007．Formationofpyrazinesin叶芬霞，陈英旭．冯孝善．2004．化学解耦联剂对活性污泥工艺中hydroxyacetaldehydeandglyeinenonenzymaticbrowningMaillard剩余污泥的减量作用[J]．环境科学学报，24(3)：394．399reaction：Acomputationalstudy[J]．FoodChemistry，103(4)：YeomIT，LeeKR，LeeYH，eta1．2002．Effectsofozonetreatment1208—1216onthebiodegradabilityofsludgefrommunicipalwastewatertreatmentAhnKH，ParkKY，MaengSK，eta1．2002．Ozonationofwastewaterplants[J]．WaterScienceandTechnology，46(4／5)：421—425sludgeforreductionandrecycling[J]．WaterScienceandZhangGM，YangJ，LiuHZ，eta1．2009．Sludgeozonation：Technology，46(10)：71—77Disintegration，supernatantchangesandmechanisms[J]．BohlerM，SiegristH．2004．Pa~ialozonationofactivatedsludgetoBioresourceTechnology，100(3)：1505—1509reduceexcesssludge，improvedenitrificationandcontrolscumming诸一殊，余光辉，何品晶，等．2o08．超声波预处理提高污泥好氧消andbulking[J]．WaterScienceandTechnology，49(10)：41-49化性能研究[J]．环境工程学报，2(5)：690—693