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王060710-5第28卷第1期催化学报2007年1月Vol.28No.1ChineseJournalofCatalysisJanuary2007文章编号：0253-9837（2007）01-0045-06研究论文：45!50污水处理时微弧放电催化过程中多能场的协同效应严志军1，严志宇2，肖井坤2（1大连海事大学轮机工程学院，辽宁大连116026；2大连海事大学环境科学与工程学院，辽宁大连116026）摘要：以Ti为阳极研究了微弧放电对污水的处理效果，发现放电条件下对甲基橙的脱色效果显著.在~电解液（0.33PO4mol／L）中，峰值电压为550V、脉冲频率为300~z、占空比为1／180、阳极电极面积为25mmX50mm条件下，60min内甲基橙溶液（600ml，20mg／L）的脱色率可达94%.Xd结果显示，放电中Ti阳极上形成的陶瓷层为锐钛矿型TiO光谱结果表2.明，电极表面微弧的波长为300!350nm.这说明该放电体系中存在光催化、电催化和类似超声的冲击波催化的反应条件.以Ti阳极陶瓷层为催化剂进行的对照实验表明，单独进行光催化、电催化和声催化反应对甲基橙溶液的脱色效果不明显.通过机理分析认为，Ti阳极上的微弧放电是以等离子体催化为主要作用方式，并在放电环境中形成多能场的协同作用，实现对有机物降解.关键词：微弧放电；二氧化钛；等离子体催化；多能场；协同催化；甲基橙；脱色中图分类号：O643文献标识码：AHarmoniouseffectsofmultipleenergyFieldsinmicro-arcdischargeCatalysisSystemduringWastewaterdisposalYANzhijun1，YANzhiyu2!，XIAOjingkun2（lmarineengineeringCollege，Dalianmaritimeunioersity，Dalianll626，Liaoning，China；2enoironmentalscienceandengineeringCollege，Dalianmaritimeunioersity，Dalianll626，Liaoning，China）Abstract：Theeffectofmicro-arcdischargeoftheTianodeonthedecolorizationofmethylorangeWasstudied.ItWasfoundthatthedecolorizationofmethylorangeWasprominent.undertheconditionsofpeak-valuevoltage550V，pulsefreCuency300~z，dutycircleofpositivepulse1／180，anodearea25mmX50mm，andreactiontime60minin~3PO4electrolyte（0.3mol／L），thedecolorizationofmethylorange（600ml，20mg／L）Was94%.duringthedischarge，theceramiclayerformedontheTianodeWasanataseandtheWavelengthofmicro-arcWasbetWeen300and350nm，WhichWereprovedbyXdandspectrumanalysis.ItWashintedthattheremightbephotocatalysis，electrocatalysis，Wave-likesono-catalysisduringmicro-arcdischarge.ThecontrastableeXperimentsshoWedthattheindividualeffectofsuchcatalysisWasinapparent.ThereactionmechanismWasthoughtthatthedominatingprocessWasplasmacatalysisWiththeharmoniouseffectsofmultipleenergyfieldsontheTianodeduringmicro-arcdischargeinthedegradationoforganiccompounds.Keywords：micro-arcdischarge；titania；plasmacatalysis；multipleenergyfield；harmoniouscatalysis；methylorange；decolorization放电过程产生的等离子体中含有大量高能活性协同在含挥发性有机物（VOC）和NO的气体净化O粒子，对许多分子有破坏作用，因此成为污染处理技处理领域中已有广泛的研究［1，2］.然而，用于污水处术研究和开发的热点.目前，高压脉冲放电与催化理领域的研究报道相对较少.放电催化中，尤其是收稿日期：2006-07-10.第一作者：严志军，男，1967年生，博士，副教授.联系人：严志宇.Tel：（0411）84727679；E-mail：yanzy"dl.cn.基金来源：辽宁省自然科学（博士启动）基金（20031057）.\n46催化学报第28卷对气相反应，禁带窄、稳定性好的半导体催化剂甲基橙配制模拟的染料污水，因为这种水溶性偶氮TiO2是研究者重点考虑的催化剂之一.TiO2催化染料是印染行业污水处理的主要对象；且因含有苯剂或者是通过直接利用放电过程中的各种能量，产环，用化学和生物等方法处理效果均不理想.甲基生大量羟基自由基氧化VOC，放电产生的紫外光橙溶液初始浓度为20mg／L，处理量为600ml.作用可被忽略［3!5］，或者是把等离子体作为TiO实验中记录平均电流和峰值电压的变化，用示2催化剂的光源，以光催化反应进行有机物的降波器测量直流脉冲波形宽度.用日本岛津JascoUV解［6］［7］对液相反应提出了将高压脉冲流光.李杰等550型紫外-可见分光光度计测定污水中最大吸收放电与TiO催化剂结合的污水处理技术，认为其机波长（510nm）处的吸光度的变化，以反映甲基橙溶2理是利用放电辐射的紫外光激发TiO2光催化效应.液的脱色效果.脱色率（!）为处理前后吸光度的变如果将催化剂负载于或原位生成于放电电极上将更化率.电极上放电发出的微弧由OceanOptics生产有利于放电与催化的协同.有关这种液相电极上的的UBS2000型紫外-可见光纤光谱仪测定.放电催化体系尚未见报道.1.2光、声、电催化反应微弧放电技术是在导电溶液中利用微弧放电，采用光、声、电催化实验和放电催化实验进行对直接在铝、钛和镁等轻金属表面通过复杂的电化学、照，即将600ml模拟污水置于超声波反应器（上海等离子体化学和热化学过程原位生长氧化物陶瓷声源超声波仪器有限公司）中，将表面陶瓷化了的阳层，以此完成对阳极表面的改性［8，9］.在以Ti为阳极材料作为催化剂，水平置于液面下约3mm处，接极的放电中，除了产生大量高能活性粒子、紫外光、通直流电源（LW3J2D2，上海力友电器有限公司）热、冲击波和直流脉冲电场外，Ti阳极表面原位生的正极，阴极电极为不锈钢板，两电极有效面积及其长出TiO陶瓷层，可形成负载型的催化剂［10］.这间距同上，GGU300W高压汞灯（上海亚明灯具2使得放电区域形成了发生等离子体催化、电催化、光厂）置于两电极上方30cm处均匀照射，空气曝气速催化及类似超声作用的冲击波催化的反应条件，有率为8ml／s.可能形成一种集成的催化协同体系，从而成为一种1.3催化剂的表征新的、独特的有机污水处理技术.催化剂的形貌用荷兰PhilipsXL-30型扫描电本文拟利用Ti作为阳极进行微弧等离子体放子显微镜进行观测，晶型结构用日本岛津XRD-电，原位形成有催化作用的陶瓷层，并同时对模拟有6000型X射线衍射仪进行测定.机污水进行处理，考察该技术的处理效果；通过不2结果与讨论同的催化体系对甲基橙溶液处理效果的比较，研究微弧放电催化体系的主要作用方式和各作用的协2.1Ti阳极放电体系同，并探讨该体系作用机理，为进一步建立相应的微2.1.1放电催化作用观动力学模型打下基础.以Ti为阳极对反应体系施加脉冲直流电压，电极表面先发生电解水反应，Ti电极表面逐渐失去金1实验部分属光泽.当电压超过某临界值（本实验中为400V）1.1微弧放电反应实验时，电压从普通阳极氧化的法拉第区进入高压放电放电催化污水处理的实验装置包括脉冲电源和区，阳极氧化绝缘膜被击穿，出现电晕、辉光、火花放微弧反应池两大部分（装置图略）.电源为大连海事电和微弧放电等现象；而此时通常的电解水过程明大学自行研制的专用纯方波窄脉冲直流电源，电源显减弱.与电解水过程产生的快速上升的氧气泡不的电流（0!20A）、频率（50!2000Hz）和电压（0!同，放电产生的高压高温气体在电极表面形成向四600V）均可调节，平均电流的大小通过调节脉冲的周喷射的气流，即冲击波.占空比来控制.实验电压脉冲频率为300Hz，占空图1为Ti阳极上不同脉冲峰值电压下甲基橙比为1／180.阳极电极面积为25mm>50mm，阴溶液的脱色效果.可以看出，低于临界电压（400V）极电极（不锈钢板）面积为20mm>40mm，电极间时，通常的阳极氧化对甲基橙溶液没有脱色作用.距为10cm.电解液为磷酸溶液（0.3mol／L）.采用超过临界电压时开始放电，峰值电压对甲基橙溶液\n第1期严志军等：污水处理时微弧放电催化过程中多能场的协同效应47极施加正电压，可形成电催化体系.但图1结果表明，低于临界电压时通常的电催化对甲基橙溶液的脱色没有效果.图3为Ti阳极上放电时微弧的UV-Vis谱.可以看出，Ti阳极表面出现的微弧波长在300!350nm范围，波长短于激活锐钛矿型TiO2光催化剂所需光的波长387nm［12］.另外，图3结果也表明该放电体系存在TiO光催化等的反应条件.2图1Ti阳极上不同脉冲峰值电压下甲基橙溶液的脱色效果Fig1Decolorizationofmethylorangeunderdifferentpulsepeak-valuevoltagesontheTianode（1）550V，（2）500V，（3）450V，（4）350V（Reactionconditions：pulsefreCuency300~z，dutycircleofpositivepulse1／180，Tianodearea25mm>50mm，electrolyte~3PO4（0.3mol／L）；!（MO）I600ml，!0（MO）I20mg／L."Decolorization，MOMethylorange.）脱色效果的影响很大.在550V下，60min内甲基图3Ti阳极上放电时微弧的UV-Vis谱橙溶液脱色率可达94%.这表明只有在放电条件Fig3UV-Visspectrumofflash-arcontheTi下，对甲基橙溶液才有脱色效果.这是由于升高电anodeduringdischarge压，在宏观上提高了电源注入反应体系的能量和强2.2Ti阳极陶瓷层的催化性能度，使放电现象更显著，处理效果更明显.为了解放电中主要催化作用方式和特征，作为2.1.2电极的表征对比，将上述Ti阳极陶瓷层作为催化剂，进行通常为进一步研究放电作用方式，对Ti电极表面形的光催化、电催化、超声催化及其联合催化实验，考成的陶瓷层进行了晶相表征.图2为Ti阳极上陶瓷层的XRD谱.可以看出，放电过程中在阳极表面形成锐钛矿型TiO其衍射峰值较强，说明成膜较2.好；且陶瓷层没有明显的腐蚀脱落现象.图2结果表明反应体系中存在电催化的反应条件［11］，即在一定支持电解质溶液中对TiO／Ti电2图4Ti陶瓷层上不同催化作用对甲基橙溶液的脱色效果Fig4DecolorizationofmethylorangewithdifferentcatalysisontheTiceramiclayer（1）Photocatalysis，（2）Sono-catalysis，图2Ti阳极上陶瓷层的XRD谱（3）Photo-sono-catalysis，（4）Electrocatalysis（5V），Fig2XRDpatternoftheceramiclayerontheTianode（5）Electrocatalysis（10V），（6）Electrocatalysis（15V）\n48催化学报第28卷察其对甲基橙溶液的脱色效果.图4为Ti陶瓷层2.4反应机理探讨上不同催化作用对甲基橙溶液的脱色效果.可以看在一定能量场（如紫外光、超声波和电场等）的出，与放电作用相比，通常反应装置中，即使在300作用下，TiO能经由电子-空穴对的产生，或捕获高2W的光照下，陶瓷层上单独的光催化作用弱得多.能量导致氧原子逃离晶格产生空穴而发挥催化作若对陶瓷层施加一定正电压后，形成光电联合催化用［11!14］.各种能量场中，紫外光照射是激活TiO2体系，对甲基橙溶液的脱色效果会有一定程度的提的主要方式；声致发光也被认为是超声TiO催化2高.还可以看出，超声催化对甲基橙溶液没有脱色机理之一［13］；液相中的TiO催化协同体系也有认2效果.对光催化体系中施加超声波能产生光声协同为是利用等离子体发光作为光催化剂的光源［7］.体系，甲基橙溶液的脱色效果有所提高.有关微弧放电催化体系中的放电机理，一般认2.3Al阳极放电体系为是当电压进入非法拉第区时，Ti阳极表面的绝缘在输入峰值电压550V，测试电流基本一致（约膜被击穿，发生微弧放电现象.此时Ti被氧化，同0.21A）的条件下，以Al为阳极研究无催化剂产生时氧化物被熔化，结构发生变化；放电后又迅速凝时微弧放电对甲基橙溶液的脱色效果，相应的电解固.图6为Ti阳极表面陶瓷层的扫描电镜照片.可液为Na2siO3溶液（0.05mol／L），结果见图5.以看出，TiO2表面有许多直径几十微米的大颗粒和大量几微米的小微坑.每个大颗粒中残留一个几微米大小的放电气孔.气孔周围有薄膜熔化过的痕迹.击穿区的局部温度可达到8000K［15］.由于上述过程是在非平衡条件下的快速反应，即使在高温下也能形成相对不稳定的、有更高活性的锐钛矿型，而非金红石型.图5Al阳极上微弧放电对甲基橙溶液的脱色效果Fig5Decolorizationofmethylorangebymicro-arcdischargeontheAlanode（ThereactionconditionsarethesameasinFig1，exceptthatthepeak-valuevoltageis550VandtheelectrolyteisNa2siO3（0.05mol／L）.）尽管输入的能量相同，且Al阳极上发生的微弧图6Ti阳极表面陶瓷层的扫描电镜照片现象更明显，微弧遍布的面积更大，光强更强，但与Fig6sEmimageoftheceramiclayerontheTianode图1结果相比，无催化剂的单独微弧放电对甲基橙溶液的脱色效果比有催化剂生成的Ti阳极上放电除了击穿区的局部温度可达到几千度外，阳极的效果要差得多.上微弧的显微容积内的压力可达到102!103［16］；局部还有高电场强度（相当于大气条件下综上所述，将Ti阳极上微弧放电中可能存在的mpa各种催化过程，如光催化、电催化和超声催化等在常介质阻挡放电达到的电场强度50kV／cm，电子能规反应器中单独进行，及进行无催化的放电作用，其量5eV以上的水平，高于直流高压电晕放电和窄脉冲高电压电晕放电的水平）［17］对甲基橙溶液的脱色效果远不如Ti阳极上微弧放.阳极附近微小区域电的催化效果；以Ti阳极上陶瓷层为催化剂，在内产生了高能量的等离子体壳.由于锐钛矿型TiO2光、声、电不同方式的联合作用下，各能场有一定协的禁带宽度为3.3eV，这些能场产生的极端环境，同作用.因此，Ti阳极上微弧放电对甲基橙溶液脱足以使尚未稳定的、活性高的锐钛矿型TiO激活产2色的作用方式是以等离子体催化为主的多能场协同生电子-空穴对.紫外光只是提供给催化剂的能场作用，而不是放电引起的紫外光催化为主的作用.之一，由图3中可见放电产生的紫外光并不强.\n第1期严志军等：污水处理时微弧放电催化过程中多能场的协同效应49在被有一定粘性的电解液所维持的等离子体壳的协下的催化作用相互耦合与激励的体系，即在Ti中，被激活的Ti02上产生的空穴和电子分别与~20功能电极上构成了一个动态的协同环境.本研究为及Ti0表面电解所产生的新生态活性氧作用，最终有机污水降解提供新的技术理念，对进一步发挥微2产生具有高活性和强氧化性的羟基自由基，从而氧弧放电催化体系的结构和放电特点、了解放电催化化降解有机污染物.另外，催化剂也可能捕获高能产生的主要粒子的作用方式打下基础，促进液相放量导致氧原子逃离晶格而产生空穴，这同样可以导电催化新技术的发展.致羟基自由基的生成［14］.本实验结果表明，放电等参考文献离子体催化是使甲基橙溶液脱色的主要作用.由于放电过程可产生大量高能粒子，并集光、1FranckeK-P，Miessner~，RudolphR.CatalToday，电、化学氧化于一体，具有多能场的综合作用，故体2000，59（3／4）：411系中存在多种物理能场强化的高级氧化过程的发生2FutamuraS，Einaga~，Kabashima~，LeeY~.CatalToday，2004，89（1／2）：89条件，如光催化、电催化和类超声的冲击波催化；而3Kim~-~，0hS-M，0gataA，FutamuraS.A11lCatal上述实验表明，这些过程在常态下的普通反应器单B，2005，56（3）：213独作用时效果并不显著.但是，在Ti阳极上的微弧40gataA，Kim~-~，FutamuraS，KushiyamaS，Mizuno放电过程中，这些过程是在不稳定的锐钛矿型Ti02K.A11lCatalB，2004，53（3）：175新生成的同时进行催化，从而可导致多个高能场作5杨学昌，柯锐，夏天，周远翔，赵大庆，李明贤，李汝用的相互耦合和激励，产生强于普通反应器中的单南.高压电器（YangXCh，KeR，XiaT，ZhouYX，独作用，促使有机物的高效降解.外加放电电场使ZhaoDG，LiMX，LiRN.~ighvoltageA11aratus），2004，40（1）：3-4电子受到阳极的吸引而远离空穴，有效抑制了电子6LeeB-Y，ParkS-~，LeeS-C，KangM，ChoungS-J.与空穴的复合，从而可大幅度提高Ti0的量子效2CatalToday，2004，93-95：769率［18］；Ti阳极上电解水产生的高活性氧促使Ti027李杰，周志刚，王慧娟，李国锋，吴彦.化学通报（LiJ，产生羟基自由基；电极表面产生的电解氧和喷射气ZhouZhG，Wang~J，LiGF，WuY.Chemistry），流可起到清洁电极表面和搅拌传质作用.所有这些2006，（1）：57结果都加快了反应进程.8XueWB，WangCh，ChenRY，DengZhW.Materlett，2002，52（6）：435另外，外加电场自行产生的电化学作用、高能电9高玉周，严立，张世锋，刘莎，季世军.中国表面工程子碰撞和类似超声的冲击波对水的直接作用也可能（GaoYZh，YanL，ZhangShF，LiuSh，JiShJ.Chin产生羟基自由基［19］：SurfEng），2003，（6）：35~20!~·+·0~10严志宇，郭为军，公维民.大连海事大学学报（YanZh上述综合过程能产生足够质量浓度的羟基自由基，Y，GuoWJ，GongWM.JdalianMaritimeuniO），这些羟基自由基互相叠加耦合共同发挥降解作用.2005，31（3）：6611杜艳芳，陈黎明，亓西敏，陆嘉星，何鸣元.化学世界由此可见，基于微弧放电，在液相中形成等离子（DuYF，ChenLM，GiXM，LuJX，~eMY.Chem体环境和由此生成的大量高活性粒子、紫外光、冲击Word），2004，45（1）：3波，并叠加上Ti功能电极的催化作用，形成以等离12孙德智.环境工程中的高级氧化技术.北京：化学工业子体催化为主的多因素的综合效应，构成了一个多出版社（SunDZh.AdVanced0xidationProcessesinEnVi-能场协同的催化体系，实现对有机污水的降解处理.ronmentalEngineering.Beijing：ChemindPress），2004.2223结论13钱祖文.声学技术（GianZW.AcousticsTechnol），以Ti为阳极的微弧放电催化对甲基橙溶液有2000，19（3）：10614卞华松，张大年，赵一先，金至清，华彬.环境科学极好的脱色效果.与Al阳极放电处理效果对比，认（Bian~S，ZhangDN，ZhaoYX，JinZhG，~uaB.为放电体系中催化反应起重要作用.等离子体催化EnOironSci），2001，22（3）：84是主要的作用方式，且存在多能场的协同作用.微15KrysmannW，KurzeP，DittrichK~，Schneider~G.弧放电催化技术创造了光、电、热和冲击波等多能场CrystResTechnol，1984，19（7）：973\n50催化学报第28卷16XueWB，WangCh，LiYL，DengZhW，ChenRY，Ch，HOngJ.Enoironscitechnol），2006，#$（4）：1091ZhangTH.Materlett，2002，!"（5）：73719刘冬莲，黄艳斌.环境科学与技术（LiuDL，HuangY17白希尧，白敏冬，杨波，张芝涛，周建纲.中国基础科B.Enoironscitechnol），2003，#"（1）：44学（BaiXY，BaiMD，YangB，ZhangZhT，ZhOuJG.Chinbasicsci），2004，"（4）：23（EdWGZh）18刘亚子，孙成，洪军.环境科学与技术（LiuYZ，Sun第五届全国环境催化与环境材料学术会议（第一轮通知）环境保护在社会与经济可持续发展战略中占有重要的地位.环境催化是环境保护和绿色化学最重要的科学与技术基础，也是催化领域发展最为迅速的学科方向之一.国家“十一五”规划建议中提出的建设资源节约型、环境友好型社会的奋斗目标，为从事环境催化与环境材料研究的广大科技工作者提供了广阔的发展空间和创新机遇.经中国化学会催化专业委员会批准，第五届全国环境催化与环境材料学术会议由烟台大学承办，拟定于2007年7月中旬在美丽的海滨城市烟台召开.本届会议将充分展示和交流近年来我国广大科技工作者在环境催化与环境材料领域所取得的新成果、新进展，为同行专家和产、学、研单位提供相互交流、切磋学习与深入讨论的机会，促进相互了解与合作.现面向全国从事环境催化与环境材料研究的同行和相关领域的企业征集会议论文或技术展示.征文范围：气态污染物的催化消除；水中有机污染物的催化降解与催化转化；清洁能源中的催化脱硫、脱氮、脱氯等技术；资源转化中的催化科学与技术；绿色有机合成；绿色反应介质与绿色过程工程研究；生物催化及其在环境保护、资源节约中的作用；光、电、磁、微波等条件下的催化技术与环境保护；环境催化材料的合成与表征.征文要求：论文符合主题范围，且未在国内外学术期刊上正式发表；论文详细摘要以A4纸不超过2页为宜，要求上空3cm，下空2.8cm，左右各空3cm，标题用三号黑体，摘要用小五号宋体，正文用五号宋体，英文用TimesneWROman字体，单倍行距；来稿经审阅后将编入会议论文集，优秀稿件将推荐在《分子催化》发表.欢迎登陆会议主网页http：／／cuihua.ytu.edu.cn察看会议筹备及进展情况.欢迎以电子邮件的形式投稿（WOrd文件）.论文截止日期：2007年4月30日.联系人：索掌怀教授，徐秀峰教授通讯地址：山东烟台市莱山区清泉路32号，烟台大学应用催化研究所；邮编：264005电话：（0535）6902233，6902514；传真：（0535）6902233电子邮件：cuihua!ytu.edu.cn，zhsuO!ytu.edu.cn，xxf!ytu.edu.cn烟台大学化学生物理工学院第五届全国环境催化与环境材料学术会议筹备组\n污水处理时微弧放电催化过程中多能场的协同效应作者：严志军，严志宇，肖井坤，YANZhijun，YANZhiyu，XIAOJingkun作者单位：严志军,YANZhijun(大连海事大学轮机工程学院,辽宁大连,116026)，严志宇,肖井坤,YANZhiyu,XIAOJingkun(大连海事大学环境科学与工程学院,辽宁大连,116026)刊名：催化学报英文刊名：CHINESEJOURNALOFCATALYSIS年，卷(期)：2007,28(1)被引用次数：2次参考文献(19条)1.FranckeK-P;MiessnerH;RudolphR查看详情2000(3-4)2.FutamuraS;EinagaH;KabashimaH;LeeYH查看详情[外文期刊]2004(1-2)3.KimH-H;OhS-M;OgataA;FutamuraSAtmosphericplasma-drivencatalysisforthelowtemperaturedecompositionofdilutearomaticcompounds[外文期刊]2005(03)4.OgataA;KimH-H;FutamuraS;KushiyamaSMizunoKEffectsofcatalystsandadditivesonfluorocarbonremovalwithsurfacedischargeplasma[外文期刊]2004(03)5.杨学昌;柯锐;夏天;周远翔,赵大庆,李明贤,李汝南纳米TiO2等离子体放电催化空气净化技术的研究[期刊论文]-高压电器2004(01)6.LeeB-Y;ParkS-H;LeeS-C;KangMChoungS-J查看详情[外文期刊]20047.李杰;周志刚;王慧娟;李国锋,吴彦可用于光催化研究的脉冲放电流光光源[期刊论文]-化学通报(印刷版)2006(01)8.XueWB;WangCh;ChenRY;DengZhW查看详情2002(06)9.高玉周;严立;张世锋;刘莎,季世军查看详情[期刊论文]-中国表面工程2003(06)10.严志宇郭为公维民2005(03)11.杜艳芳;陈黎明;亓西敏;陆嘉星,何鸣元纳米TiO2膜电极的制备及其电催化性能[期刊论文]-化学世界2004(01)12.孙德智环境工程中的高级氧化技术200413.钱祖文关于声致发光机理研究[期刊论文]-声学技术2000(03)14.卞华松;张大年;赵一先;金至清,华彬功率超声场作用下水溶液中甲苯的降解机理[期刊论文]-环境科学2001(03)15.KrysmannW;KurzeP;DittrichKH;SchneiderHG查看详情1984(07)16.XueWB;WangCh;LiYL;DengZhWChenRYZhangTH查看详情2002(05)17.白希尧;白敏冬;杨波;张芝涛,周建纲强电场中离子运动规律及应用基础研究进展[期刊论文]-中国基础科学2004(04)18.刘亚子;孙成;洪军TiO2光电催化技术降解有机污染物研究进展[期刊论文]-环境科学与技术2006(04)19.刘冬莲;黄艳斌查看详情2003(01)本文读者也读过(10条)1.刘伟.宣宗伟.崔作林.张志焜氢电弧等离子体法制备纳米钛粒子脱硫性能研究[期刊论文]-分子催化2004,18(3)2.黄瑞敏.林德贤.谢春生.秦四海混凝脱色-悬浮曝气生物滤池处理印染废水[期刊论文]-工业用水与废水2006,37(1)3.李晓菁.乔冠军.陈杰瑢.LIXiaojing.QIAOGuanjun.CHENJierong射频等离子体修饰二氧化钛氧空位的光降解机理[期刊论文]-硅酸盐学报2006,34(12)4.邓仕英.李俊.刘长生.DENGShi-ying.LIJun.LIUChang-sheng纳米TiO2的制备及氮等离子体改性的研究[期刊论文]-武汉化工学院学报2006,28(3)\n5.陈传好新型复合净水剂ZY-1用于印染污水的脱色性能研究[期刊论文]-广西轻工业2009,25(5)6.张桂兰颗粒活性炭负载TiO2薄膜用于染料污水脱色的研究[期刊论文]-干旱环境监测2004,18(3)7.宫为民.张秀玲.朱爱民.代斌.张报安.邓新禄.张家良.陆文祺.GongWeimin.ZhangXiuling.ZhuAimin.DaiBin.ZhangBaoan.DengXinlu.ZhangJialiang.LUWenqi用冷等离子体技术制备TiO2/γ-Al2O3催化剂的方法[期刊论文]-催化学报1999,20(5)8.司鹏敏.谢经良.李燕京.SiPengmin.XieJingliang.LiYanjingBH1型混凝脱色剂处理针织印染废水的实验研究[期刊论文]-环境科学与管理2010,35(8)9.尹霞.向建南.翦立新.胡波年.YINXia.XIANGJian-Nan.JIANLi-Xin.HUBo-nianFe3+-H掺杂TiO2光催化剂的制备、表征与催化性能[期刊论文]-应用化学2005,22(6)10.苏玫舒.张继东.SuMeishu.ZhangJidong混凝-二氧化氯法对印染废水脱色的研究[期刊论文]-工业水处理2007,27(7)引证文献(2条)1.任伟正.严志宇.刘永军.程跃华液相放电-电极催化对罗丹明B的脱色研究[期刊论文]-环境科学与技术2012(1)2.许凤秀.冯光建.刘素文.修志亮.俞娇仙TiO2降解有机染料废水的研究进展[期刊论文]-硅酸盐通报2008(5)引用本文格式：严志军.严志宇.肖井坤.YANZhijun.YANZhiyu.XIAOJingkun污水处理时微弧放电催化过程中多能场的协同效应[期刊论文]-催化学报2007(1)