污水处理厂化验室基础仪器介绍 25页

•污水处理厂环保范本知识第一章水样的采集、保存和预处理水样的采集和保存是水质分析的重要环节。要想获得准确、全面的水质分析资料，首先必须使用正确的采样方法和水样保存方法并及时送样分析化验。如果这个环节没有做好，那么，即使分析化验操作严格细致、准确无误，其结果也是毫无意义的。甚至得出错误的结论，耽误了工作。水样采集和保存的主要原则是：（1）水样必须具有足够的代表性，（2）水样必须不受任何意外的污染。水样的代表性是指样品中各种组分的含量都应符合被测水体的真实情况。为了得到具有真实代表性的水样就必须选择恰当的采样位置，合理的采样时间和先进的采样技术。一、采样布点在采集水样之前，必须做好有关的调查和了解。例如对于水体的采样，应事先了解流域范围内城市和工业的布局及废水排放情况，农业区化肥和农药的使用及污水灌溉情况以及河流的流量、河床宽度和深度等水文情况。对于工业废水的采样，则应事先了解工厂性质、产品和原材料、工艺流程、物料衡算、下水管道的市局、排水规律以及废水中污染物的时、空量的变化等。由于被分析的水体性质和分析目的、分析项目的不同，采样布点的要求和原则也不尽相同。10/25\n1.水体采样布点采样布点通常应包括两个方面的含意：（1）在水体系统中选择合适的采样地段（断面）和（2）在所选地段上的具体采样位置，即采样点。布点的方法要视具体情况而定。（1）采样断面的布设对于一般的江河水系，至少应在污染源（有时也可将一座城市或工业区看作是二个大污染源）的上游、中游和下游布设三个采样断面：①上游断面作为对照断面（或称清洁断面），用以了解河流在基本上未受到污染时的水质情况；②中游断面作为检测断面（或称污染断面），应设在污染源排放目的紧接下游但及河水混合较均匀的地段。将此断面的水质及清洁断面相对照，便可用以了解水质污染的情况及程度；③下游断面作为结果断面，通常应设污染源的更下游处，用来表明河流流经该城市或工业区范围后污染的最终结果，也反映给下游河段造成污染的情况。有时下游断面设在河流基本达到自净的地段。这时该断面可称为自净断面，用以了解水体自净的能力,（图5-2）。图5-2采样断面的布设2.工业废水和生活污水的采样布点工业废水的采样点往往要根据分析的目的来确定，并及生产工艺有关，通常选择在工厂的总排放口，车间或工段的排放口以及有关工序或设备的排水点。在排水管道或渠道中流动的废水，由于管壁的滞留作用，同一断面的不同部位，流速和浓度都有可能互不相同。因此可在水面以下四分之一或二分之一水深处取样，作为代表平均浓度的废水水样。10/25\n在接纳废水入口后的排水管道或渠道中，采样点应布设在离废水（或支管）入口约20〜30倍管径的下游处以保证两股水流的充分混合。为考察污水处理设备的处理效果时，应对该设备的进水、出水同时取样。如为了解处理厂总的处理效果，则应取总进水和总出水的水样。1.给水管网的采样布点给水管网系统中的采样点通常应设在下列位置：（1）每一个给水厂在接入管网时的结点；（2）污染物有可能进入管网的地方；（3）有选择的用户自来水龙头。在选择龙头时应考虑到：及给水厂的距离，需水的程度，管网中不同部分所用结构材料等因素。二、采样时间和频率由于废水的性质和排放特点各不相同，因此无论是天然水水质还是工业企业废水和城市生活污水的水质在不同时间里也往往是有变化的。为了使水样有代表性，就要根据分析目的和现场实际情况来选定采样的方法。通常，水样采集的方式有：1.瞬时水样有些工厂的生产工艺过程连续恒定，废水中的组分和浓度不随时间变化，这时可以用瞬时采样的方法。瞬时水样采集简单方便，因此即使对一些水质略有变化的废水或天然水，也可采取隔时的瞬时水样，特别是有自动监测仪器的情况，以积累有统计意义的分析数据，或绘制浓度一时间关系曲线，并计算其平均浓度和高峰浓度。2.平均混水样在一段时间内（一般为一昼夜或一个生产周期），每隔相同的时间分别采集等量的水，然后混合均匀而组成的水样叫平均混合水样。此方式多用于几个性质相同的生产设备排出的废水，或同一设备排出的流量恒定但水质有变化的废水。3.平均比例混合水样有些工厂由于生产的周期性，不仅影响到废水的组分和浓度，也影响废水的排放10/25\n量。这时就应采集平均比例混合水样，即在一段时间内，每隔相同的时间分别采样，然后按相应的流量比例混合均匀而组成的水样，或在一段时间内，流量大时多取，流量小时少取，然后将所取水样混合均匀。生活污水亦常采集平均比例混合水样或平均混合水样。1.连续比例混合水样在有自动连续采样器的条件下，在一段时间内按流量比例连续采集而混合均匀的水样。2.单独水样有些天然水和废水中，某些组分的分布很不均匀，如油类或悬浮固体；某些组分在放置过程中很容易发生变化，如溶解氧或硫化物等。如果从全分析的采样瓶中取出部份水样来进行这些项目的分析•，其结果往往不够准确。这时必须采集单独水样（有的还应作现场固定），分别进行分析工采样时间和频率的选取主要也应根据分析的目的和排污的均匀程度。一般说来，采样次数越多的混合水样，结果更加准确，即真实代表性越好。多数情况下可在一个生产周期内每隔半小时或一小时采样一次，然后加以混合。如果要采集儿个周期的水样，也可每隔2小时取样一次，但总采样次数不应少于8〜10次。对于排污情况复杂、浓度变化很大的废水，采样的时间间隔要适当短些，有时需5〜10分钟就采一次水样。城市污水厂受纳数十个甚至上千个工厂的废水以及城市的生活污水，废水在流到污水厂的，途中已有一定的混和。通常可每隔一小时采样一次，连续采集24小时或8小时,然后混合，测各组分的平均浓度。有关天然水体调查的采样时间和频率已在上一节中介绍过，不再赘述。三、采样设备和技术L采样器采样器一般是比较简单的，只要将容器（如水桶、瓶子等）浸入要取样的水或废水中，让它灌满水，取出后将水样倒进合适的盛水器（贮样容器）里即可。有时也可直接用盛水器浸入水中采样。10/25\n如果需要从一定深度的水中采样时，就需要用专门的采样器。图5-4是最常见的一种。这种采样器是将一个容积为2〜3升的细口瓶套入金属框内，框底装有重物（铅、铁或石块）以增加重量，使采样器能浸沉到深水中。瓶塞及铅一根细绳相连，绳上标有水深尺度。当采样器沉至水中预定的深度时，将细绳提起，瓶塞便打开，水即可注入瓶中。一般不宜将水注满全瓶，以防温度升高而将瓶塞挤出。如果需要测定水中的溶解氧，则应完全充满，而且另有专门的采样装置。有时也可以用泵来抽取水样。这时应在吸水口包两层尼龙纱网以防止泥砂、碎片等杂物进入瓶中。如果要测定痕量金属，则宜用塑料泵。此外，也有用虹吸管来采样的，不过要尽量避免虹吸管道过长。图5-5是一种利用虹吸原理制成的连续采样装置。它可以用螺旋夹来调节采样速度。10/25\n图5-4采样器图5-5虹吸连续采样器总之，采样器或采样装置的种类和方式是很多的。市面上有定型的采样器供应，也有不少是自制的。其基本原则是经济而合理、安全且方便。下面几点是在选择和使用时应普遍考虑的，（1）进入采样器或采样装置的水样中，其被测物的浓度应该及要取样的水中相同。一般来说，这一点是容易做到的。但如果被测物是不溶解的或者其比重明显地及水的比重不同时，它的浓度可能会改变。为了防止这种影响，要调节采样速度，使在采样装置内的流速尽量及在被采样的水中流速相同。这称为“等动力学采样（isokineticsampling）”。同样的道理，当为测定不溶解物质而采样时，采样装置的进口应该面向水流方向。（2）水样在采样装置内流动输移的过程中，其被测物的浓度不应发生变化。下列情况会影响这一要求的实现。有些被测物可能会存积在采样装置里。例如不溶解固体会沉积在器壁上；溶解性物质可能被器壁吸附。有些被测物可能会进行化学反应或生化反应。例如含强酸、强碱的废水可能会腐蚀采样器，而水样中的氨可以被器壁上的生物膜所氧化。此外，有的被测物可以从吸附在潜壁上的物质中或从采样装置本身的材料中被释放出来而进入水样中。侧如溶解氧可因器壁上生物膜内细菌的呼吸作用而释放:金属材料或塑料制成的采样装置有可能分别析出金属或有机物质等等。为了减少这种影响，首先，应尽量缩短水样及采样装置接触的时间。如需要用的采样管应尽量短，管内的线速度应尽可能大（当然，如果必要的话也还需要服从等动力学采样规划）。其次采样潜或采样装置所用的材料应该是对水样不会发生污染的；如要测定痕量金属时，就应该选用塑料的器具；但对于高温或高压的水样或要测定低浓度的有机化合物时则宜选用不锈钢的采样器。玻璃制品虽然易碎，但有时是可用的。总之，无论哪种采样装置，使用前都应检查一下，既不应产生对水样的污染，也不应10/25\n引起其它任何偏颇。第三，一切采样器或采样设备应保持清洁，使用前必须清洗干净。玻璃器皿的洗涤，一般可先用肥皂液或洗涤剂洗刷，再用热水和冷水洗涤数次。如果瓶内还有不能洗去的有机污染物固着在潜壁上，则应用倍酸洗涤剂洗涤，然后再用清水冲洗干净。铝酸洗液是一种具有强烈氧化能力的棕色液体。其配制方法是在375毫升自来水中溶解100克工业用重格酸钾，然后用工业用浓硫酸慢慢加入至1升为止。在加入浓硫酸时应不断搅拌。铝酸洗液可以反复使用多次，但应尽可能避免冲稀。当使用过久，或受强烈的还原性物质污染以致整个液体的颜色变为绿色时，表明其中大部分高价格已被还原成低价格，失去了氧化能力，应予重配。一些不溶解的无机盐残渣和内壁吸附的金属离子，可用6N盐酸或硝酸洗涤。油脂等可用器氢氧化钠溶液洗涤，也可用丙酮清洗。聚乙烯塑料制品可用大约1N的盐酸来清洗。不要用浓硝酸，因为这有可能在塑料中产生带有离子交换功能的化学基团。如果是橡皮、橡胶制品，则应用1%碳酸钠溶液煮沸，然后用1%盐酸及清水分别清洗。还要注意应避免使用含有被测物的洗涤溶液。如测磷时不要用普通家用洗涤剂，因为它含有一定数量的磷，测格的器皿不要在铝酸洗液中浸泡。另外，在设计采样装置时应考虑内表面尽量平滑，尽量少有管嘴、阀门和不要有死角、滞流面。瓶盖和瓶塞的材料一般应及瓶子的材料相同。为了避免细菌和藻类的繁殖，宜采用不透光的采样管。2.盛水器盛水器(水样瓶)常用聚乙烯或玻璃制成。在一般情况里，这两种材料都是相当满意的。但对于某些水样或某些被测物，就需要有所选择。及前面选择和使用采样器或采样装置时应作的考虑相似，盛水器的选择应考虑到：(1)盛水器的材料可能引起对水样的某种污染，如玻璃中可溶出钠和硅，塑料中可10/25\n溶出有机物质；(2)某些被测物可能被吸附在盛水器璧上如重金属(特别是汞和银)离子被玻璃表面的离子交换过程所吸附，苯可被塑料吸附，(3)水样中的某些成分，可能及盛水器材料发生反应，如氟可以及玻璃反应等。一般说来，测定有机物质时宜用硬质玻璃瓶，而被测物是痕量金属或是玻璃的主要成分，如钠、钾、硼、硅等时，就应该选用塑料盛水器。当然，这不等于说盛水器材料的次要成分就毫无影响。而且，各个制造厂家的同类潜皿之间也可能不完全相同，特别是在被测物的浓度很小时，这个影响就显得越重要。已有资料报道，玻璃中也可溶出铁、锌、锌和铅，聚乙烯中可溶出锂和铜。此外，保持盛水器的清洁也是十分重要的。如果所来水样系供水质微生物学检验之用。则盛水浴等还必须事先经过灭菌处理，并按微生物学的要求进行采样。2.采样量采样量应能够满足分析的需要。普通情况下，如供单项分析，可取500〜1000毫升水样量；如供一般理化全分析用，则不得少于3升。但如果被测物的浓度很小而需要预先浓缩时，采样量就应增加。对水样体积的特殊要求，通常会在分析方法中给出。这里要指出儿点：(1)当水样应避免及空气接触时(如测定溶解气体、低缓冲能力水样的PH值或电导率)，采样器和盛水器都应完全充满，不留气泡。(2)当水样在分析前需要猛力摇荡时(如测定油类、不溶解物质)，则不应完全充满。(3)当被测物的浓度小而且是以不连续的物质形态存在时(如不溶解物质、细菌、藻类等)，应从统计学的角度考虑一定体积里可能的质点数目而确定最小采样体积，例如，假使水中所含的某种质点为10个/升，但每100毫升水样里所含的却不一定都是1个；有的可能含有2个、3个；而有的一个也没有。采样量越大，所含质点数目的变10/25\n化率就越小。同样，在为测定底栖生物而考虑底质的采样面积时也应注意这一点。(4)如果有必要将采集的水样总体积分装于几个盛水器内时，应考虑到各盛水器内水样之间的均匀性和稳定性。(5)工业废水成份复杂，干扰物质较多，有时需要改变分析方法或做重复测定，故应考虑适当多取水样，留有余地。2.水样采集的一般方法为了保证水样的真实代表性，采样应仔细认真进行。训练有素、技术纯熟的操作者往往可以获得较佳的水样。根据前述采样布点的原则。确定采样点后，在着手采样时，首先要选择好具体的采样位置。要避免周围环境对采样潜或采样装置进水口的污染，包括采样者手指污染的可能性也要防止。采样前，应让水放流数分钟，特别是采集自来水或具有抽水设备的井水时，以冲去水管或采样装置管线并积留的杂质。采样期间的水流速度应考虑前面讲过的注意事项并保持恒定，必要时可将一部分水从采样器或采样管旁侧流走。采样时通常还应先用所取之水样将盛水器(水样瓶)洗涤2〜3次，然后再将水样灌进容器。不过，当水样含有可能会被容落壁吸附的被测物质。如固体、金属、油脂等时，就应该用十分清洁和无水干燥的盛水器，一次灌进。水样灌好后，瓶塞和瓶盖对水样的污染也应防止。采样还应注意操作者的人身安全，特别是在冬季冰封的河湖中采样时更要小心。水样采得后应立即在盛水器（水样瓶）上贴上标签或在水样说明书上作好详细记录。水样说明书内容应包括水样采集的地点、日期、时间、水源种类、水体外观、水位高度、水源周围及排出口的情况、采样时的水温、气温，气候情况，分析目的和项目、采样者姓名等等。3.自动采样技术目前的采样技术大多是定点瞬时手工采样，有一定的局限性。为了提高采样的代10/25\n表性、可靠性和采样效率，国外已大量采用自动采样设备。现有的商品自动采样设备主要有两种类型。一种是用于水的流速基本恒定或者要测定的是被测物的浓度而不是总量的情况。这种设备可以在一个时间内，按选定的时间间隔每次采取相同体积的水样。另一种适用于流速有明显变化或者要测定的是被测物的总量的情况。这又可以由两种方式来达到：一是调节设备的采样频率，使之及流速成正比，每次采取等体积的水样；另一是在相同的时间间隔内采取的水样体积及流速成正比。自动采样设备对于制备混合水样（尤其是连续比例混合水样）、研究水质的连续动态变化以及在一些难以抵达的地区采样等等都是十分有用的。四、水样的运送和保存1.水样的运送水样在运送过程中不应破损或丢失，这是众所周知的常识，这里无需讨论。但有以下三点值得注意。（1）水样采集后应尽快进行分析检验，以免水中所含物质由于发生物理的、化学的和生物学的变化而影响分析结果的正确性。因此水样也应尽快得到运送。水样运送过程中还可能需要冷冻设备。如果实在来不及将水样送到中心实验室时，一些不稳定的测定项目（如细菌、生化需氧量）应该在当地实验室里得到化验。10/25\n（2）盛水器应当妥善包装，以免它们的外部受到污染，特别是水样瓶颈部和瓶塞。（3）冬季水样可能结冰。如果盛水器用的是玻璃瓶，则要小心防冻以免破裂。1.水样的保存前面说过，水样采集后，应尽快进行分析检验。某些项目还要求现场测定（如水中的溶解氧、二氧化碳、硫化氢、游离氯等）。但由于各种条件所限（如仪器、场地等），往往只有少数测定项目可在现场进行（温度、电导率、pH值等），大多数项目仍需送往实验室内进行测定。有时因人力、时间不足，还需要在实验室内存放一段时期后才能分析。因此，从采样到分析检验之间这段时间里，水样的保存是个很重要的问题，水样在采集后，如不妥善保存，水中所含物质发生物理的、化学的和生物学的变化是很普遍的。例如：（1）水中的细菌、藻类和其他生物可能消耗、释放或改变水中一些组分的化学形态，如溶解氧、二氧化碳、生化需氧量、pH、碱度、硬度、氮、磷和硅化物等。通常，污水或污染严重的水样比天然水和较清洁水样更为不稳定些。（2）水样中的某些组分可能因水中的溶解氧或通过及空气接触而被氧化，如有机化合物、亚铁离子、硫化物等。（3）有些组分可能沉淀。如碳酸钙、金属等。（4）PH、电导率、二氧化碳、碱度、硬度等等可能因从空气中吸收二氧化碳而改变。（5）溶解状态和胶体状态的金属以及某些有机化合物可能被吸附在盛水器内壁或水样中固体颗粒的表面上。（6）一些聚合物可能会分解。如缩聚的无机磷和聚合的硅酸。如此等等。这些变化通常及水样的性质、环境温度、光线的作用以及盛水器的性质等有关。要想完全制止水样在存放期间内的物理、化学和生物学变化是很困难的。水样保存的基本要求只能是应尽量减少其中各种待测组分的变化。亦即应做到：（1）减缓水样的生物化学作用，（2）减缓化合物或络合物的氧化一还原作用；（3）减少被测组分的挥发损失；（4）避免沉淀、吸附或结晶物析出所引起的组分变化。在环境监测中，水样保存的方法主要有以下儿种。25/25\n(1)冷藏或冰冻保存原则上讲，从采样到分析的时间间隔应越短越好。水样若不能及时进行分析，一般应保存在5c以下(大约3〜4c左右为宜)的低温暗室内。这样可使生物活性受到抑制，生物化学作用显著降低。不同的水样允许存放的时间也有所不同。根据一般经验，用于物理化学测定的、不同水样所允许的存放时间可参照表2-1所示。表2-1水样的允许存放时间水样种类允许存放时间清洁水样72小时轻度污染的水样48小时受污染的水样12小时污水存放时间越短越好除了低温冷藏外，有的水样还需要深冷冰冻贮存。有些文献报导，将水样保存在-18〜-22℃的深冷条件下。对磷、氮、硅化合物以及生化需氧量等的稳定性都大有益处。分析时，应先将水样瓶置于温度为40〜50C的水浴中，振荡、融化并混匀后才能使用。(2)加入保存药剂水样保存的另一种方法是加入保存药剂。加入的方法可以是在采样后立即往水样中投加化学药剂，也可以是事先将化学药剂加到盛水器里。对保存药剂的一般要求是，有效、方便、经济并且应对测定无干扰和无不良影响。不同水样和不同的被测物要求使用不同的保存药剂，最常用的保存药剂是酸。加酸保存能控制水样的pH值，也能大大抑制和防止微生物的絮凝和沉降，减少容器表面的吸25/25\n附。在为测定痕量金属的水样中，通常需加入0.05〜0.1摩尔/升的硝酸或盐酸。测COD和脂肪也需将水样酸化保存。加碱保存也能抑制和防止微生物的代谢过程。在为测定氟化物的水样中，必须加入NaOH调节pH至10〜11。测酚的水样也需加碱保存。加酸加碱均会使水样体积增加，要注意计入分析结果。加氯仿或氯化汞也常被用来抑制和防止微生物的代谢过程，但它们本身是有毒的，因此要小心使用。有的测定项目需用专门的保存药剂，如测硫化物需用硝酸锌等。表2-2列出了一些常见测定项口的水样保存方法，可供参考。表2-2一些常见测定项目的水样保存方法测定项目盛水器材料保存方法最大存放时间温度塑或玻4℃冷藏立即测定嗅味玻4℃冷藏6〜24小时c色度塑或玻4℃冷藏24小时浑浊度塑或玻4c冷藏4-24小时6电导率塑或玻4℃冷藏1-7天,总固体塑或玻4℃冷藏7天悬浮固体塑或玻4℃冷藏「7天。25/25\n溶解固体塑或玻4℃冷藏1-7天。pH塑或玻4℃冷藏最好现场测定酸度塑或玻4℃冷藏24小时碱度塑或玻4c冷藏24小时硬度塑或玻4c冷藏7天钙塑或玻4℃冷藏7天镁塑或玻4℃冷藏7天钾塑4℃冷藏7天钠塑4℃冷藏7天游离氯玻立即测定氯化物塑或玻4℃冷藏7天硫酸盐塑或玻4℃冷藏7天亚硫酸盐塑或玻4℃冷藏24小时硫化物玻加1摩尔/升的Zn(0Ac)2。2毫升/升水样、再加1摩尔/升的NaOH,2毫升/升水样,然后4℃冷藏24小时氟化物塑加NaOH至pH=10〜11,然后4c冷藏24小时氟化物塑4℃冷藏7天溶解氧玻尽快测定，现场固定生化需氧量玻4℃冷藏4〜24小时e化学需氧量玻加H6O”1〜2亳升/水样(或至PHV2)然后4℃冷藏1〜7天,总有机碳玻4c冷藏1〜7天,25/25\n氨氮塑或玻加HgCL，20〜40毫克/升水样（或加压S0,至pHV2）,然后4c冷藏1〜7天,硝酸盐氮塑或玻4℃冷藏1〜7天,亚硝酸盐氮塑或玻加HgCL,20〜40克/升水样,然后4c冷藏24小时有机氮玻4℃冷藏24小时总金属塑加HNOs,2〜10毫升/升水样，然后4t冷藏数星期溶解金属塑现场过滤，再加，2-10毫升/升水样，然后4℃冷藏数星期汞塑加HN0”5〜10毫升/升水样，然后4℃冷藏7天总辂塑力口HN03至pHV2,然后4c冷藏12小时六价辂塑加NaOH至pH=8.5,然后4℃冷藏12小时镉塑塑或玻加HNOs至pHV2,然后4c冷藏力口H60；至pHV2,然后4c冷藏7天7天硒塑或玻4c冷藏7天硅塑现场过滤，然后4℃冷藏1〜7天硼酸盐塑4℃冷藏7天总磷塑或玻4℃冷藏1〜7天,正磷酸盐塑或玻现场过滤，然后4℃冷藏24小时25/25\n酚玻加CuS04-5H2，1克/升水样，及加HfOi至Ph=4,然后4℃冷藏(或加NaOH,2克/升水样，然后4c冷藏)24小时油和脂玻力口HR0.”1~2毫升/升水样(或至pHV2)；然后4℃冷藏24小时合成洗涤剂玻加HgCL，20〜40毫克/升水样，然后4t冷藏24小时苯胺玻4℃冷藏24小时硝基苯玻4℃冷藏24小时有机氯玻加H2s至pHV224小时多环芳煌玻4c冷藏7天注：a从采样到分析之间的最长允许时间；b塑-塑料、玻-玻璃；c取决于水样的种类；d或用醋酸锌Zn(Ac)「°(3)其他措施有时，水样采集后在现场立即采取一些措施，如过滤等，对水样的保存也是很有益的。水样中的藻类和细菌常可以因经过过滤而被截留，这样就可大大减小和防止水样中的生物活性作用。这种方法十分方便。过滤用的滤膜孔径常用0.5Um。如果要区分被测物是溶解状态还是悬浮状态时，如金属、磷等，也需要采样后立即过滤，否则这两种形态在水样贮存期间会互相转化。当然，过滤器材应清洁，避免引入新的污染。同时还应防止过滤过程中由于C0：的逸失或溶入而引起pH值的改变。25/25\n有的测定项目可在现场做完一部分分析步骤，使被测物“固定”在水样中，转变为稳定的形态。剩下的步骤可携回实验室内继续完成。例如温克勒法测定溶解氧就是例子。五、水样的预处理水样在着手进行分析检验以前，有时还需要作一定的预处理。大部分天然水和各种污水、废水常会含有不同数量的固体物质，从而使水质浑浊。这些固体物质可能是无机物，也可能是有机物，如砂石矿粒、铝硅酸盐、碳酸盐、硫酸盐、氧化铁水化物以及各种微生物和动植物残体等等。水质的浑浊会影响水质的重量分析、容量分析和比色分析的结果。当水中有大量浑浊物时，会对金属离子产生吸附作用而使含量减少；在加入酸时，有些元素如铝、铁、碑等又会因溶解而增加。有些有机物质还会及金属离子形成络合物。因此，水样需作必要的预处理。常用的预处理方法有离心分离、过滤、溶剂萃取、蒸发或挥发等。具体方法的选择应根据处理方法对被测成分的实际影响、测定项目的要求和水源特点来确定。前面说过，很多水质分析是微量分析或痕量分析的。这样有时就需将水样浓缩富集。即从大量母体物质（水样）中搜集被测定的少量物质至一较小的体积。从而提高其浓度使之达到或大于测定方法（或测定仪器）的下限。常用的方法有蒸发、蒸镭、灰化、萃取、活性炭或分子筛吸附、泡沫浮选、冰冻等。由于污水和废水的成分十分复杂，水中的有机物质会及金属离子络合，因此在测定前常需对水样进行消解处理。这种消解处理可消除有机物质的干扰，此外，还可消除CN、除「、S2\SO广、S20ASCN■等离子的干扰。这些离子在消解时,会由于氧化和挥发作用而被消除。常用的消解法是酸性湿式消解法。消解药剂用的是硫酸-硝酸，对于难消解的也可用硝酸-高氯酸。消解时先在水样中加入混合酸，蒸发至较少体积后再加入混合酸消解，直到溶液无色透明，驱尽残余的氮氧化物气体。消解完毕后用蒸储水稀释，如用硫酸-硝酸。在100毫升消解液中。最终酸度应相当于3N硫酸；如果用硝酸-高氯酸，则在100毫升消解液中，最终酸度相当于0.8N高氯酸。最后用此消解进行分析测定。用于消解的消解药剂要求较高，其总铁及重金属杂质的含量不应超过0.0001%,否则会增25/25\n加空白值，降低方法的准确度和灵敏度。除上述酸性湿式消解法外，还有干式消解法(灼烧法)。该法是先将水样蒸干，然后在600℃左右灼烧到残渣再不变色，使有机物完全分解除去，但不能完全除去无机物的干扰。最后用蒸饰水溶解残渣，取此溶液进行分析测定。水样的预处理情况比较复杂，以上只是作了一般的介绍。针对不同水样和不同测定项目，应按照分析方法中的要求进行。第三章常用监测项目的分析方法介绍第一节化学需氧量化学需氧量(COD),是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的毫克/升来表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。水被有机物污染是很普遍的，因此化学需氧量也作为有机物相对含量的指标之一。水样的化学需氧量，可受加入氧化剂的种类及浓度，反应溶液的酸度、反应温度和时间，以及催化剂的有无而获得不同的结果。因此，化学需氧量亦是一个条件性指标，必须严格按操作步骤进行。对于工业废水，我国规定用重铝酸钾法，其测得的值称为化学需氧量。具体监测方法参见《水和废水监测分析方法》（第三版）P354〜356。第二节溶解氧溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。天然水的溶解氧含量取决于水体及大气中氧的平衡。溶解氧的饱和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切关系。清洁地25/25\n面水溶解氧一般接近饱和。由于藻类的生长，溶解氧可能过饱和。水体受有机、无机还原性物质污染，使溶解氧降低。当大气中的氧来不及补充时，水中溶解氧逐渐降低,以至趋近于零，此时厌氧菌繁殖，水质恶化。废水中溶解氧的含量取决于废水排出前的工艺过程，一般含量较低，差异很大。测定水中溶解氧常采用碘量法及其修正法和膜电极法。清洁水可宜接采用碘量法测定。具体监测方法参见《水和废水监测分析方法》（第三版）P246〜248。第三节五日生化需氧量生活污水及工业废水中含有大量各类有机物。当其污染水域后，这些有机物在水体中分解时要消耗大量溶解氧，从而破坏水体中氧的平衡，使水质恶化。水体因缺氧造成鱼类及其它水生生物的死亡。水体中所含的有机物成分复杂，难以一一测定其成分。人们常常利用水中有机物在一定条件下所消耗的氧，来间接表示水体中有机物的含量，生化需氧量即属于这类的一个重要指标。生化需氧量的经典测定方法，是稀释接种法。测定生化需氧量的水样，采集时应充满并密封于瓶中。在0-4℃下进行保存。一般应在6h内进行分析。若需要远距离转运。在任何情况下，贮存时间不应超过24h。具体监测方法参见《水和废水监测分析方法》（第三版）P362〜366。第四节氨氮氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或胺盐（NHJ）形式存在于水中。水中氨的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦25/25\n可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐，或继续转变为硝酸盐。在废水中氨氮含量较高的前提下，推荐氨氮的监测方法为蒸储一酸滴定法。具体监测方法参见《水和废水监测分析方法》（第三版）P252〜254和P258。第五节显微镜的使用及微生物形态的观察一、目的1.学习普通光学显微镜的使用方法。2.结合曝气池活性污泥的观察，认识原生动物、菌胶团等微生物的形态，并学习测量微生物大小的方法。二、实验器材1.活性污泥法曝气池混合液。2.显微镜、目测微尺、物测微尺、载玻片、盖玻片等。三、实验步骤（一）显微镜的结构和各部分的作用图5-6所示，是微生物检验常用的显微镜，其构造分机械和光学两部分。25/25\n图5-6显微镜机械部分主要包括：1.镜筒镜筒长度一般是160mm。它的上端装有接目镜，下端有回转板。回转板上一般装有3个接物镜。2.载物台载物台是放置标本的平台，中央有一圆孔，使下面的光线可以通过。两旁有弹簧夹，用以固定标本或载玻片。有的载物台上装有自动推物器。3.调节器镜筒内旁有两个螺旋，大的叫粗调节潜，小的叫细调节潜，用以升降镜筒，调节接物镜及需观察的物体之间的距离。光学部分主要包括：1.接目镜一般使用显微镜具有2〜3个接目镜，其上常刻有“5X”、“10X”或“15X”等数字及符号，意即使用时可放大5倍、10倍或15倍。观察微生物时常用放大10倍或15倍的接目镜。2.接物镜接物镜装在回转板上，可分低倍镜、高倍镜和油镜3种，其相应的放大倍数常是10、40（或45）100倍数的乘积。例如，用放大40倍的接物镜（高倍镜）及放大10倍的接目镜时所得的物象的放大倍数为40X10=400,如果用放大15倍的接目镜则放大倍数为40X15=600。接目镜装在镜筒上端，在使用过程中并不经常变动，所以通常所谓的低倍镜、高倍镜或油镜的观察主要是指使用不同的接物镜而言的。油镜的放大倍数最大（90或100）。放大倍数这样大的镜头，焦距就很短，直径就25/25\n很小，所以自标本玻片透过的光线，因介质密度（从玻片至空气，再进入油镜）不同,有些光线因折射或全反射，就不能进入镜头，致使射入的光线较少，物象显现不清。所以为了不使通过的光线有所损失，须在油镜及玻片中间加入和玻璃折射率（n=l.52）相仿的镜油（香柏油，11=1.515）。因为这种接物镜使用时须加镜油，所以我们称它为油镜（图8-2）。一般的低倍或高倍镜使用时不加油，所以也称干镜。使用低倍镜和高倍镜时，一般作活体的观察，不进行染色。在观察细小动物时，低倍镜主要用来区别动物的种类和看出它们的活动状态，而高倍镜则可看清动物的结构特征，低倍镜容易看到标本的全貌，油镜在大多数情况下是用来观察染色的涂片。1.集光器集光潜在载物台的下面，用来集合由反光镜反射来的光线。集光器可以上下调整，中央装有光圈，用以调节光线的强弱。当光线过强时，应缩小光圈或反集光器向下移动。2.反光镜反光镜装在显微镜的最下方，有平凹两面，可自由转动方向，以反射光线至集光器。（二）显微镜使用和保护的方法3.低倍镜的使用法（1）置显微镜于固定的桌儿上，窗外不宜有障碍视线之物。（2）拨动回转板，把低倍镜移到镜筒正下方，和镜筒连接而对直。（3）拨动反光镜向着光线的来源处。同时用眼对准目镜（选用适当放大倍数的接目镜）仔细观察，使视野完全成为白色，这是光线已经通到镜里的表示。（4）把载玻片放到载物台上，要观察的标本放到圆孔的正中央。（5）将粗调节器向下旋转，同时眼睛注视接物镜，以防接物镜和载玻片相碰。当接物镜的尖端距载玻片约0.5cm时即停止旋转。（6）把粗调节器向上旋转，同时左眼向接目镜里观察。如标本显出，但不十分清楚，25/25\n可用细调节器调节，至标本完全清晰为止。（7）假如因旋转粗调节器太快，致使超过焦点，标本不能出现时，不应在眼睛注视接目镜的同时向下旋转粗调节器，必须从第（5）步作起，以防因没有把握的旋转，使接物镜及载玻片碰触。（8）在观察时，最好两眼都能同时睁开。如用左眼看显微镜，右眼看桌上纸张，便可一面看一面画出所看到的物象。1.高倍镜的使用法（1）使用高倍镜以前，先用低倍镜检查，把要观察的标本放到视野正中。（2）拨动回转板使高倍和低倍两镜头互相对换。当高倍镜移动到载玻片时，往往镜头十分靠近载玻片。这时必须注意是否因高倍镜靠近的缘故而使载玻片也随着移动。如果载玻片有移动的现象，则应立刻停止推动回转板，把高倍镜退回原处，再按照使用低倍镜的方法，校正标本的位置，然后旋动调节潜，使镜筒稍微向上，再对换高倍镜。（3）当高倍镜已被推到镜筒下面时，向镜内观察所显现的标本，往往不很清楚，这时可旋转细调节器，上下移动，但不要过分移动。2.油镜的使用法（1）如用高倍镜放大，倍数还不够，则须采用油镜。用油镜以前，先用高倍镜检查，把要观察的标本放到视野正中。（2）用油镜时，在载玻片上加一滴镜油，然后拨动板对换高倍镜和油镜，使油镜头尖端和油接触，而后向接目镜观察。假如不清晰，可稍微转动调节器，但切记不要用粗调节器。（3）用过油镜后，必须用擦镜纸或软绸将载玻片和油镜所粘着的油拭净。必要时，可略蘸二甲苯少许，揩拭镜头，最后用擦镜纸或软绸擦干。3.显微镜的保护法（1）显微镜应放置在干燥的地方，使用时须避免强烈的口光照射。25/25\n（2）接物镜或接目镜不清洁时，应当用擦镜纸或软绸揩擦。（3）用完显微镜后，应当立即放到镜匣中。（三）目测微尺和物测微尺及其使用的方法1.目测微尺目测微尺是一圆形玻片，其中央刻有精确的刻度。刻度的大小，随使用的接目镜和接物镜放大的倍数以及镜筒的长而改变。使用前,应先利用物测微尺进行标定。2.物测微尺物测微尺系一厚玻片，中央有一圆形盖玻片。上有100等分刻度,每等分的长度为即使用时，先将目测微尺装入接目镜的隔板上，使刻度朝下；把物测微尺放在载物台上，命名刻度朝上，用平常观察标本的方法，先找得物测微尺的刻度，再移动物测尺及目测微尺使两者的第一线相合，然后计算物测微尺的每一小格内有目测微尺的小格若干个，于是计算后者刻度所表示的长度。如物测微尺的一小格相当于5个目测微尺的小格，则目测微尺在此种条件下，其每格的长度即等于10/5或2®。如在同样条件下测量物体，而物体之长适为目测微尺的两小格，宽为半小格，则可知此物体的大小为l®X4Pm。（四）活性污泥的观察活性污泥法曝气池中的活性污泥是生物处理废水的工作主体。它们是由细菌、霉菌、酵母菌、放线菌、原生动物等微生物，以及后生动物如轮虫、线虫等及废水中的固体物质所组成。本实验主要是观察活性污泥和生物膜的结构及菌胶团的形状和辨认活性污泥及生物膜的组成之原生动物的形态和特征和运动方式等。1.标本的制备（1）活性污泥1）取活性污泥法曝气池混合液一小滴，放在洁净的载玻片的中央（如混合液中污泥较少，可待其沉淀后，取沉淀污泥一小滴加到载玻片上；如混合液中污泥较多，则应稀释后，进行观察）。2）小心地用洗净的盖玻片覆盖。这样，就制成了活性污泥的标本。加盖玻片时应25/25\n使其中央已接触水滴后才放下，否则会在片内形成气泡，影响观察。1.显微镜观察（1）低倍镜观察1）在选定的接目镜下，利用低倍镜，确定目测微尺一格的长度（单位以闻计）。2）观察所制备的微生物标本玻片，画出所见原生动物、菌胶团等微生物的形态草图。选择一个原生动物，量出其尺寸。3）计下观察所用接目镜和接物镜的放大倍数和算出显微镜的放大倍数。（2）高倍镜观察1）改用高倍镜观察，画出微生物的形态草图，并及用低倍镜所看到的比较，注意其不同点。2）记下显微镜的放大倍数。25/25