HG-T 2429-1993 水处理剂 丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物 7页

中华人民共和国化工行业标准HG/T2429一93水处理剂丙烯酸一丙烯酸醋类共聚物1主题内容与适用范围本标准规定了丙烯酸一丙烯酸醋类共聚物产品的适用范围、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全要求本标准适用于由丙烯酸和多种丙烯酸醋(丙烯酸甲醋、丙烯酸羚乙醋、丙烯酸经丙醋)制备的二元或多元共聚物。该产品主要用于工业水处理的分散阻垢剂。结构式:二元共聚物FCH,-{;H}WH,代一H玉IC一一COOH|OCH,三元共聚物NCH，一(;H}{CH,代H}{CHCOOH其中K:一CH2-CH,;-CHI-CH-CH,占H八Hm>>n,户2引用标准GI;191包装储运图示标志GB601化学试剂滴定分析用标准溶液的制备:GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB125。极限数值的表示方法和判定方法GB6682分析实验室用水规格和试验方法3产品分类A类:为丙烯酸一丙烯酸甲醋类二元共聚物B类:为丙烯酸一丙烯酸经烷基醋类二元或多元共聚物4技术要求4.1外观A类为无色或淡黄色粘稠液体;B类为无色或黄色粘稠液体。中华人民共和国化学工业部1993-04一22批准1994一01一01实施\nHG/T2429一934.2技术条件丙烯酸丙烯酸醋类共聚物应符合表1的要求:表1丙烯酸一丙烯酸醋类共聚物的技术要求—一一一，一一一一一一一一，r-一一-一，一一‘分一一一一}指标:。。份刃一}一B类一等品合格品一等品合格品密度.c2o〔)g/em'1.10-120pH值a.c%原样的水溶液)2.50+0.50了SQ+IOOG'11体含拿30.0士2.012'7,o士1.030.0士2.027.0士1.01.002.500.501.00游离单体，(以丙烯酸计)%极限粘数A丫g(30(〕)0.065^-0.0955试验方法试验方法中除特殊规定外，只应使用分析纯试剂和符合GB6682中三级水的规格。基准物质应采用基准试剂。试验中所需标准溶液、制剂及制品在没有注明其他规定时.均按GB601,GB603之规定制备5，1密度的测定5.1门方法提要由密度计浸没在试样中达到平衡状态时所浸没的深度读出该试样的密度。5.1.2仪器和设备5-1.2.1密度计:分度值为0.001g/cm';5.1.2.2玻璃量筒:250m1;5.1.2.3恒温水浴:温度控制在20C11C.5.1.3分析步骤将待测试样注人清洁干燥的量筒内，不得有气泡，将量筒置于20℃的恒温水浴中，待试样温度恒定在20C后·将清洁、干燥的密度计缓缓放人试样中，其下端距筒底2cm以上，不得与筒壁接触。密度计的上端露出液面外的部分所沽液体不得超出2-3分度，待密度计在试样中稳定后，读出密度计的刻度即为试样的密度5.2I,H值的测定5.2.1方法提要用电位法测定试样中氢离子的活度5.2.2仪器和设备5.2.2.1酸度计;精度为0.02pH;52.22电极:玻璃电极和甘汞电极5.2.3分析步骤称取1.Og试样于烧杯中，加水溶解，用水稀释至lOOmL，搅匀，备用。将}「汞电极和玻璃电极插人配制好的试液中，5min后，在己定位的酸度计上读出pH值，即为试样豹PH位5.3固体含量的测定5.3.1方法提要将试样于一定温度下烘干除去水份，残留物的量即为试样的固体含量。\nHG/T2429一935.3.2仪器和设备5.3.2门烘箱:温度控制在120C士2C;5.32.2称量瓶:050mmX30mm533分析步骤称取约坛精确至。0002g试样于已在120C恒重的称量瓶内，放入烘箱中从室温开始升温加热，在120C士1C烘3.5h，取出冷却，称量。再供。5h，至两次称量差不大于。0001g时为止5.3.4分析结果的表述以质量百分数表示的固体含量x，按式(1、计算:凡一塑x100，，····-·····甲f······⋯⋯(1)刀刀。式中阴i干燥前试样质量，9;阴一一干燥后试样质量，9。5-3-5允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值应不大于。35%;不同实验室测定结果的绝对差值应不大于。.65%5，4游离单体含量的测定5.4-1方法提要在游离单体(丙烯酸或丙烯酸醋)结构中含有双键，它能与澳起加成反应，根据这一特征反应测定游离单体含量反应式:5Br-+BrO。一+6H+-3Brz+3Hi0CHi=CH-COOH+Brz一羌H2BrCHBrCOOHBr,+21-=2Br-+LI:十2S20;-=21-+S,Os-5.4.2试剂和材料5.4.2.1盐酸(GB622):1一十1溶液;5.4.2.2碘化钾(GB1272):100g/L溶液;5.4.2.3澳c(1/6KBr03)二。2moi/L标准溶液，不需标定;称取5鲍澳酸钾和5og澳化钾溶于水中，移人1.0oomL容量瓶中用水稀释至刻度摇匀备用。用棕色瓶贮存5.礴，2.4淀粉:5g/L溶液;5.4.2.5硫代硫酸钠(GB637):c(Na,S刃,)=0.lmol/L标准滴定溶液;5.4.2.6氢氧化钠(GB629);100g/L溶液。54.3分析步骤543.IA类样品试液的制备和测定称取2^-5g精确至。.。。。2g的试样于事先装有氢氧化钠溶液(5.42G)(其量按每克试样加1ML)的l00ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。吸取10.Oml试液置于事先装有15.OmL浪标准溶液(5.4.2.3)的500mL碘量瓶中，迅速加SmL盐酸溶液(5.4.2.1)立即盖好瓶塞，加水封n.摇匀，放于暗处，反应30min.迅速加1Oml碘化钾溶液(5.9.7_.2)加水封口，摇匀后放于暗处lomin。取出，立即加水150mL,用硫代硫限钠标堆阴)vTORL5.4.Z.5)滴定至溶液呈淡黄色，加2mL淀粉溶液(5.4.2的继续滴定至蓝色消失，即为终点，同时做空白试验5.4.3.2B类样品的测定\nHG/T2429一93称取2一5g精确至。，。。。2g的试样于事先装有10.OmL澳标准溶液(5_4.2.3)的500mL碘量瓶中，迅速如人Sml.盐酸溶液(5.4.2.1)，立即盖好瓶塞，加水封(1，摇匀，放于暗处，反应30mm。以下步骤按(5-1.3.1)中自“迅速加人loml碘化钾溶液⋯⋯”开始操作，至“同时作空自试验”为止5.4.4分析结果的表述以质量百分数表示的游离单体(以丙烯酸计)量X,，按式(2)计算:(V,-V,)XcX0.03603X,今义100··，，、‘·，，.，，，··一(2)mz式中:V..-一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL;V-一测定试样时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积MI;‘--一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mot/L;从-一试料的质量，9:0.036On一与1.OOmL硫代硫酸钠标准滴定溶液〔c(NaISi0,)=1.OOOmol/L〕相当的以克表示丙烯酸的质嫩5，4.5允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。A类产品平行测定结果的绝对差值应不大于。300o;不同实验室测定结果的绝对差值应不大于().40%;B类产品平行测定结果的绝对差值应不大子0.10%;不同实验室测定结果绝对差值应不大于。2。%5.5极限粘数的测定5.5.飞方法提要试样溶于硫氰酸钠溶液中，用单点法测定极限粘数。5，52试剂和材料5.5.2.1氢氧化钠(GB629):80g/L溶液;5.5-2.2硫氰酸钠(GB1268):101g/L溶液。5.53仪器和设备5.5.3.1乌氏粘度计(如图1);溶剂流出时间)1005;\nHG/T2429一93N......卜~~~--!.!tl.11!勺的钾.刃.111一一R11!价l曰r胜!一盆GH!图1乌别洛德粘度计A一低部贮球，外径26mm;H-悬浮水平球汉一计时球，容积3.Omi.(15%);b一上部贮球;E,F一计时标线;G,}卜充装标线;1.一架置管，外径11mm;M一下部出口管，外径6mm;N一上部出口管，外径7mm;P---连接管，内径6.Omm(士5%)退一工作毛细管·内径。55mm(士2%)注各管长度及球形尺寸公差为士10%或士工。mm，以最小值而定。5.5.32恒温水浴:温度控制在30'C士rc,;5.5.33玻璃烧结漏斗:G3.55.4分析步骤5.54.1硫氰酸钠溶液(5.5.2.2)流出时间的测定将洁净干燥的乌氏粘度计(5.5.3.”垂直置于30C士1'C的恒温水浴(5.5.3.2)中，加人经G,烧结玻璃漏斗(5.5.3.4)过滤的硫抓酸钠溶液(5.5.2.2)至粘度计(5.5.3.1)内，待液面达G和H刻度之间为止，恒温10-15min。用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸人球形上端刻度C以上，用秒表测定硫氰酸钠溶液\nHG/,r2429一93流过EX刻度间的时间，连续测定三次，误差不超过0.2s，取其平均值，以t,(S)表示5.5-4.2试液的制备及测定称取试样IOg于培养皿中，用氢氧化钠溶液(5.5.2.1)中和试样使其pH值为9，可用精密pH试纸指示、放八烘箱中，从室温升温，在120C烘至恒量称取。.8-,-1.Og精确至0.0002g干燥的试样，用硫氰酸钠溶液(5_5.2.2)溶解，移人100。工一容量瓶中，并稀至刻度摇匀，备用。加人经G烧结漏斗过滤的试液于洁净干燥的乌氏粘度计(5.5.3.1)内，待液面达G和H之间为止以下步骤按(5.5.4.1)中自“恒温10^-15min""""0”开始操作至“不超过。.2s"为止。取其平均值，以t(”)表示5.5.5分析结果的表述CAdl./e袭示试样的极限粘数X,，按式(3)计算:可2C'T,a-In从)(3)人3~—t一t,,式中:ll.}增比粘度;二去相对粘度;试液的浓度‘g,`dl;一硫氰酸钠溶液流过粘度计E,F的时间，、;一试液流过粘度计E,F两刻度的时间，、。5.5.6忆许差不同实验室测定结果的绝对差值应不大于。Oldl_/go6检验规则6.1丙烯酸一丙烯酸At,类产品应由生产厂的质量检验部门按照本标准规定的试验方法和检验规则对产品质量进行检验生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求6.2每批出r的产品应附有一定格式的质量证明书。其内容包括:生产厂名称、产品名称、等级、批号、生产日期、净重、产品质量符合本标准的证明及本标准的编号6.3使41单位有权按本标准的规定，对收到的产品进行质量检验，核实其质量是否符合本标准的要求。6-4生产厂应按批检验出厂’的产品，每釜产品为1批。6.5取样方法:取样桶数按表2规定选取表2选取取样桶数的规定，包装桶数选取最少的桶数1-10全部桶数一一一~.一~-一一i111--49目一-一一-.一1250--64_一-‘一-一目目‘65-8182-10114一-.~一一--15102-125搅拌均匀后，在2/3处取出样品，取出的样品不得少于取样时用玻璃管或塑料管插人桶中，均匀的样品分别装人两个清洁千燥的瓶中，密封。瓶上贴上100ml，取得的样品装于清洁千燥瓶内混匀，标签注明生产厂名称、产品名称、批号、生产日期、采样日期和采样人姓名等。一瓶由质量检验部门检\nHG/T2429一93验，另一瓶为保留样品，供复检和仲裁用，保留期为六个月。6.5检验结果如有一项要求不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装桶内采样，再次检验，结果仍有一项不符合本标准要求时，整批产品不能验收6.6当供需双方对产品质量发生异议需仲裁时，可按照《全国产品质量仲裁检验暂行方法》的规定办理6.7按〔3B125。规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。了标志、包装、运输、贮存7.了在每个包装上，应有明显的牢固标志，其内容为:生产厂名称、产品名称、商标、等级、批号。生产日期及本标准的编号。并涂刷按GB191中规定的“向上”标志。7.2丙烯酸丙烯酸酷类产品用聚乙烯桶包装，每桶净重25kge或按用户要求包装7.3丙烯酸一丙烯酸醋类产品可用公路、铁路、水路运输，在运输时应遮篷，在装卸和运输时应防止碰撞7.4丙烯酸一丙烯酸醋类产品应放在阴凉干燥处保存，贮存期为一年。8安全要求丙烯酸丙烯酸醋类产品，在装卸时操作人员应戴好防护手套，避免直接接触如有物料逸出时应立即用大量水进行冲洗。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出本标准由天津化工研究院归口。本标准由南京市化工设计研究所负责起草。本标准主要起草人林主信、侯金平、胡静文、樊荣