GB∕T 16632-2019 水处理剂阻垢性能的测定 碳酸钙沉积法 7页

ICS71.040.40G76gB中华人民共和国国家标准G8/T16632-2019代替GBjT16632-2008水处理剂阻垢性能的测定碳酸钙沉积法Determinationofscaleinhibitionperformanceofwatertreatmentchemicals一Calciumcarbonateprecipitationmethod2019-08-30发布2020-07-01实施国家市场监督管理总局~+.•中国国家标准化管理委员会战叩\n\nGBjT16632-2019目U自本标准按照GB/T1.1-2009始出的规则起草o本标准代替GB/T16632-2008<<水扯理齐IJ阻垢性能的训定磺酸何证帜法)ì.与GBI丁166322008相比，除编辑性修改外主要技术变化如下:一一眼|幢氢铀标准洛被改为现用现配(见4.4，2008年版的4，7);一一增加了用实际工况水作为国验用水的规定(见第6章h一一水处理剂试样溶液的1Jn人量由"5.0mL"修改为"一定量的"(见7.1.2、7.1.3.2008年j匠的6，]);一一试验步骤中将"冷至室咀后"过谑修改为"趁热"过墟(见第8章.2008年版的第7章〕。本标准由中国石iffl珩I化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC63)归口口本标准起草单位.向南洁í7Ì<-眼科技股份有限公司、广州特刊敢压设备检恻研究院、杭州市特和11设备检测研究院、南京御水科技有限公司、深圳准诺检测有限公司、山东泰和水扯理科技股份有限公司、证苏省特种设备安全监督检验研究院苏州分|捷、中悔汕天津化工研究设计院有限公司、嘉善绿野环保材料广、杭州明珠水扯理技术有限公司、天津E达科技有限责任公司。本标准主要起草人:敬元元、谢悔垣、n~伟东、陈伟、李悔:天、王宁宁、严、陆、李琳、朱春莲、社臭、胡三木、Prß宏谦。本标准f1í'代瞥标准的历改版本发布情况为:GB/T16632-1996、GB/T16632-2008.I\n\nGBjT16632-2019水处理剂阻垢性能的测定碳酸钙沉积法1范围本际准规定了水处理齐IJ拥1制醋酸钙沉积的阻垢性能的测定方挫一一碳酸的沉积齿。本标准适用于描环冷却水系统中同等条件下水处理开IJ捕制服酸钙uCfR、的阻垢性能的怦定.也适用于水处理齐IJ抑制碳酸锦据配方的筛选。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的D凡是注日期的引用文件，但注日期的版本适用于本文件。凡是不庄日期的引用文件，其最新版本(包插所有的修改单〉适用于本文件。GBJT601化学试制标准滴定语液的市l备GB/T603化学试剂试验方法中所用和l剂及制品的制备GBJT6682分析实验室用水规格和试验方法3方法提要以实际工况用水或含有一定量础是酸氢根如钙离子的配制水和l水扯理剂帘l各戚试桶。在加热条件咽促使碳酸氢钙加速分解为暇酸钙。边到平衡后测定试袖中的钙离子放度.钙离子't&度愈大，表明该水处理开IJ的阻垢性能愈好。4试fi1J:û材料4.1本标准所用试刑和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682三组水的规定。试验中所需标准滴定溶准-*1]剂及制品，在设有特蛛注明时，均按GB/T601、GBJT603的规主和l备。4.2氢氧化钊1恪液:200g/L。4.3跚军t、理1111培植:pH::=:::::9噜称取3.80g十水四础酸呐(Na2B~07•10比0)梅于水中井稀释~Ij1L.4.4碳酸氢呐标准语植:1mL约含18.3mgHCO，一，接下列步骤配制并标定:a)制备=称取25.2g眠酸氢呐置于100mL烧杯中.用水暗懈，全部转移至1000mL容量瓶中.用71<.稀释至刻度，摇匀D诙恪i在现用现配。b)标走:移取5.00mL~提醒氢饷标准j寄愤置于250mL锥形瓶中，加约50mL水.3滴~5稍槐甲酣撮-甲基红指示辙，用盐酸标准滴定、磨破洞定至语班由、浅蓝色变为紫色即为终点。c)叶算:眼瞪氢根离子(HC03一)含量[lÅ质量撒度p~计.按式(1)计算:V~cM..(1)p~-V一式中:ρ1一一碳酸氢根离子CHCO，-)的质量放度，单位为毫克每毫ff(mg/mL);VJ一一摘定中消耗的盐酸标准滴Æ梅液的体积的数值，单位为毫升(mL);1\nGBjT16632-2019正盐酸标准滴定需植实际放度的准确数值，单位为摩如每升Cmol/L);M-碳[酸氢根离子仆-IC01一〉摩航质量的数值.单位为克每摩航(g/mol)(M=61.00);v所取眼眶氢的标准暗暗的体积的数值，单位为毫升(mL)(V=5)04.5氧化何标准溶植:1mL约含有6.0mgCa2+，按下别步骤制备井标定:a)制备z称取16.7g元水氯化钙置于100mL提杯中，用水南解，全部转移至1000mL容量瓶中.用水稀梓至刻度，摇匀。b)标定:移取2.00mL氟化饵标准语被置于250mL锥形瓶中，加约80mL水、5mL氢氧化树洛植和约0.1g钙-殷酸指示荆‘用乙二版四乙自主二铀标准滴定情辙i商定至搞破由紫红色变为亮蓝色即为终点。c)+t-算:吗离子(CaH)的含量以质量推度P2计，按式(2)计算:V1(几fp2=V一…(2)式中tp.一一钙离子(Ca2+)的质量谁度，单位为毫克每毫升Cmg/mL);V1一一滴定中消耗乙二脏囚乙酸二铀标准滴定梅准体积的数值，单位为毫升(mL);正乙二月主四乙酸二制际准滴定搞模的实际榷度的准确数筐，单位为摩尔每升(mol!L);M一一钙离子(CaH)悻如质量的数值，单位为克每n;;:如Cg/tnol)(M=40.08);V一一所取氧化钙标准情蔽体粗的数值，单位为毫子I-CmL)CV=2)。4.6盐酸标准滴定需液:ι(HCl)约0.1mol/L,4.7乙二月置四乙酸二嗣标准滴定博晴;c(EDTA)约0.01mol/Lo4.8澳甲酣绿|甲墓红指示班。4.9钙-撞酸指示剂"胁'取0.2g钙-搓酸指示剂[2-是基-1(2-起基-41-磺基-1-荼{罔氨)-3-荼甲酸]与100g氧化押?昆合研磨均匀，贮存于磨口瓶中。5仪器设备5.1'fg泪水陆:带搅拌装置.ilijl，度可控制在(80士l)OC。5.2锥形瓶;500mL.配有安装直在5mm~10mm、长约300mm玻璃管的脏塞。6试验用水试验水样:配制水或实际工况用水。7世样嚣班的~J备7.1试渣的制备7.1.1水处理剂试样清砸:1.00mL吉有0.500mg水处理jflJ(()j干基i十L7.1.2实际工况用水:在500mL容量瓶中加入250mL试验*-样，用移植管加入一定量的水处理开IJ试样宿液，摇匀。用水稀释至刻度.摇匀。7.1.3配制7.1<.:在500mL窑量瓶中加入250mL水，用精定管加入一定体积的氯化钙标准恪植.使钙离子的量为120mg。用移榷管加入一定量的水处理开IJ试样需砸.摇匀。然后力11人20mL跚砂理冲梅植.摇匀。用i商定营援慢加入一定体帜的服酸氢铀标准榕榄(边加边摇动)，1吏嵌酸;氢根离子的量为366mg，用水稀释至刻度，摇匀。\nGBjT16632-20197.2空自试暗的制备在另一500mL容量瓶中，除不加水处理齐IJ试样语被外，按7.1.2或7.1.3步骤操作。8试验步事将试班和空白试榄分别置于两个情净的骨JD瓶中，漫人C80士l)OC的恒温水摇中(试掖的植面不得高于水陆的植面)，恒温放置10h.趁热用中速定量推班干过醋。待撞撞冷去/]后啕移取25.00mL滤液置于250mL幢形瓶中，加71<.至约80mL，加5mL氢氧化智r恪捕和约0.1g钙-捶酸指示剂。用Z二腊四乙酸二铀标准滴定搞榷i商定至踏破由紫红色变为亮蓝色~p为终点。植'式(2)分别计算试捕和l空白试液饵离子的质量浓度口9结果计算水处理开IJ阻垢性能以币计，数值以%表示.按式(3)计算;可p..-P3一一一一一X100…(3)P-P3式中:ρ..一一加入水处理剂的试;在国验后的钙南于(CaH)质量浓度的数值，单位为毫克每毫升Cmg/mU;P;l一一未加水处理剂的空白试谊试验后的钙离于(CaH)质量搜度的数值，单位为毫克每毫升Cmg/mU;ρ一一实际工况水中或配制水中ti~离于CCa2+)质量陆度的数值，单位为毫克每毫丹(mg/mU。10允许差取平行测定结果的算术平均值为训定结果口平行测定结果的绝对差值不大于2%0