最新第12章-专用建筑给水排水工程建筑给排水教学课件总目录幻灯片 53页

第12章-专用建筑给水排水工程建筑给排水教学课件总目录\n1.奥运会、世锦赛、世界杯竞赛用游泳池水质卫生标准，应符合国际游泳协会（FINA）规定，见表12.1.1；一、游泳池水质与水温要求2.其它游泳池水质卫生标准，见表12.1.2；3.室内游泳池池水设计温度见表12.1.3。\n二游泳池池水供水水方式2循环净化供水：对池水连续循环净化与消毒等处理后再进入泳池回用，推荐采用此方式。此方式耗水量少，费用低，但系统复杂。3直流净化供水:具备水质较好的天然水源，经适当处理后能满足游泳池水质卫生标准。1直流供水：为保证水质，每小时补充水量应为池水容积的15％～20％。系统简单，但须有充足的清洁水源。\n\n\n\n1循环周期四游泳池循环系统设计游泳池循环周期是指将池水全部净化一次所需要的时间。不同泳池按表12.1.6采用。\n2循环流量四游泳池循环系统设计\n3循环水泵1）循环水泵流量不小于循环流量qf2）水泵扬程通过水力计算确定3）水泵吸水管内流速宜采用1.0～1.2m/s，出水管流速1.5～2.0m/s。四游泳池循环系统设计\n5平衡水池与均衡水池四游泳池循环系统设计顺流、混合式循环给水方式的游泳池应设置平衡水池平衡水位，逆流水循环给水方式的游泳池应设置均衡水池均衡水量波动。\n4循环管道1）循环配水管流速不超过2.0m/s，回水管流速宜为0.7～1.0m/s。2）管材宜为给水PVC管或ABS塑料管，加热器出水管口与未被加热水混合处之间的管道，应选铜管或不锈钢管，其工作压力宜为1.0MPa。四游泳池循环系统设计\n五游泳池池水净化工艺1）预净化池水进行过滤净化前，应设置毛发聚集器，位置在循环水泵吸水管上。2)加药为保证游泳池过滤和消毒效果，如采用石英砂或无烟煤过滤器，应向循环水中投加混凝剂、PH值调整剂、除藻剂（CUSO4）等。1常用水处理工艺\n五游泳池池水净化工艺3)过滤过滤是游泳池循环水处理的主要工艺。室内温水游泳池及室内、外大型水上游乐池应采用压力过滤器。1常用水处理工艺压力过滤砂缸游泳池循环泵房\n选用成品压力过滤器，性能按说明厂家，设计时也可参考右表：\n4）消毒：游泳池池水必须进行消毒杀菌处理，消毒种类有：臭氧消毒、氯消毒、紫外线消毒等。5）池水加热游泳池池水加热所需热量＝池水表面蒸发损失热量＋池面、池底、池壁、管道和净化设备损失热量＋加热补充新鲜水所需热量五游泳池池水净化工艺1常用水处理工艺\n五游泳池池水净化工艺1常用水处理工艺5）池水加热所需热量a游泳池水表面蒸发热量\nb池水池底、池壁、管道和净化设备损失热量：按20％QZ计。c加热补充新鲜水所需热量五游泳池池水净化工艺1常用水处理工艺5）池水加热所需热量\n六池水净化工艺流程图\n一水景形式主要有：人造镜池、溪流、瀑布、和喷泉等，喷水造型及变换组合与音乐信号同步协调的喷泉称为音乐喷泉。\n二喷泉系统供水形式1直流式给水系统喷水不循环，水量浪费，但初期投资省。适用于小型喷泉系统或不经常开放系统。2循环给水系统喷头喷水后，经循环水泵后获得循环利用，节约水量，投资较大。水泵可以为潜水泵，也可以是陆上水泵（便于操作、控制，但需设置循环泵房）。\n三喷头的形式及水力计算1喷头形式：直流式、吸气式、旋流式、缝隙式、环隙式、折射式、碰撞式、组合式等。2喷头水力计算喷头的流动状态类同于管嘴出流，各种不同喷头的出口流速和出流量公式形式上基本相同，但公式中的系数因喷嘴的不同而相异，一般应根据厂家提供的参数进行计算，普通喷头计算可查阅设计手册。\n四循环水量、水量损失、补充量1循环水量：等于各种喷头喷水量的总和2水量损失：包括喷水风吹损失、蒸发损失、溢流排污损失等，一般可按最大循环流量的1.0%～2.5%计。3水景池充满水时间可按12～48h计算。水池补水量应按水量损失与充实量之大值确定。4补充水水质可按《生活饮用水卫生标准》执行。\n第一节抗病毒药概述一、病毒简介二、抗病毒药的作用机制和分类\n病毒简介病毒的物质构成非细胞型微生物，无完整细胞结构。仅由单链或双链核酸(RNA或DNA)的核心和外面的蛋白外壳（衣壳，capsid）组成，有些病毒具有脂蛋白包膜（envelope）。病毒核酸携带有病毒的全部遗传信息。病毒体（virion）：完整成熟的病毒颗粒，是其独立存在的形式，具有典型的形态结构和感染性。病毒蛋白质：结构蛋白和非结构蛋白。\n结构蛋白：衣壳蛋白、包膜蛋白和基质蛋白，它们一般具有良好的抗原性。它们参与病毒体结构构成。非结构蛋白：由病毒基因组编码，但不参与病毒体的结构构成的蛋白或多肽。它们可存在于病毒体，也可以仅存在于宿主细胞中。蛋白水解酶、DNA多聚酶、核苷激酶和逆转录酶等属于非结构蛋白。病毒简介病毒的物质构成\n病毒简介病毒的分类病毒体微小，体积20~300nm，可通过滤菌器。人类目前发现的病毒有4000多种，各种病毒有很大差异，分类有多种。可按病毒大小、形态结构特点、核酸类型、所致疾病、宿主细胞类型等进行分类。1995年国际病毒分类委员会把病毒分为DNA病毒、RNA病毒、DNA或RNA逆转录病毒。\n病毒简介病毒的复制病毒生活代谢特征：没有自己的代谢系统，只能寄生于其他细胞内，利用宿主细胞的酶进行代谢、复制。增殖方式：不是二分裂，而是以其DNA或RNA为模板，通过转录和(或)逆转录、翻译等复杂的生化过程，复制DNA或RNA，合成蛋白质，通过组装产生更多的病毒颗粒。\n生活周期：①吸附并穿透侵入易感细胞。②脱壳。③合成核酸多聚酶。④合成核酸。⑤合成蛋白质及翻译后修饰。⑥各部分组装成病毒颗粒。⑦从宿主细胞释放出更多的病毒体。病毒简介病毒的复制\n抗病毒药的作用机制和分类按病毒种类分类：广谱抗病毒药、抗RNA病毒药和抗DNA病毒药。按病毒所致疾病分类：抗疱疹病毒药、抗艾滋病病毒药、抗流感病毒药、抗肝炎病毒药等。按药物来源和化学结构与性质分类：化学合成药物、生物制剂。按作用机制或靶点分类：阻止吸附穿透药（抗体）、干扰脱壳药（金刚烷胺）、抑制核酸合成药（嘌呤或嘧啶核苷类似药、逆转录酶抑制药）、抑制蛋白质合成药（干扰素）、干扰蛋白质合成后修饰药（蛋白酶抑制药）、干扰组装药（干扰素、金刚烷胺）、抑制病毒释放药（神经酰胺酶抑制药）等。\n第二节广谱抗病毒药一、嘌呤或嘧啶核苷类似药：利巴韦林Ribavirin二、生物制剂干扰素Interferon胸腺肽α1Thymosinα1转移因子Transferfactor\n利巴韦林Ribavirin又名病毒唑（virazole），是人工合成的鸟嘌呤类似物。OHONHONNHOH2NO\n利巴韦林药理作用为广谱抗病毒药，对多种RNA和DNA病毒有抑制作用。对呼吸道合胞病毒、流行性出血热病毒、甲型肝炎病毒、麻疹病毒、乙型脑炎病毒、腺病毒、带状疱疹病毒和各种流感病毒均有抑制作用。抗病毒机制：尚未完全明了。各种给药途径：pomv气雾含片\n利巴韦林Ribavirin临床应用①口服：甲型肝炎、单纯疱疹、麻疹、呼吸道病毒感染；②气雾剂喷雾：呼吸道病毒引起的鼻炎、咽炎等；③感染早期静脉滴注：流感、副流感病毒肺炎、小儿腺病毒肺炎、拉萨热和病毒性出血热等；④滴鼻：甲、乙型流感；⑤乳膏剂：带状疱疹和生殖器疱疹；⑥滴眼剂：流行性结膜炎、单疱病毒角膜炎等。\n利巴韦林不良反应腹泻、乏力、白细胞减少、可逆性贫血等。动物实验表明本药有致畸作用，孕妇忌用。\n干扰素干扰素：蛋白质，为一类强有力的细胞因子。药理作用：IFNs具有抗病毒、免疫调节和抗增生作用。IFNs与细胞内特异性受体结合，进而影响相关基因，导致抗病毒蛋白的合成。临床用于多种病毒感染性疾病慢性肝炎疱疹性角膜炎带状疱疹广泛用于抗肿瘤。\n第三节抗RNA病毒药一、抗艾滋病病毒药二、抗流感病毒药\nHIV&AIDSHumanimmunodeficiencyvirus（HIV，人免疫缺陷病毒）可引起人类acquiredimmunodeficiencysyndrome（AIDS，获得性免疫缺陷综合征，简称艾滋病）HIV属于逆转录病毒(retrovirus)。目前发现的HIV有HIV-1和HIV-2两种。\n为嘧啶或嘌呤类似物。齐多夫定（zidovudine,ZDV）地丹诺辛（didanosine，DDI，双脱氧肌苷）拉米夫定（lamivudine）斯塔夫定（stavudine）扎西他宾（zalcitabine，双脱氧胞苷）abacavir。一、抗艾滋病病毒药\n抗病毒作用机制首先必须在宿主细胞浆内的某些激酶的作用下发生磷酸化，最终形成活性药物—三磷酸核苷类似物。作用：①竞争性抑制病毒逆转录酶。②掺入病毒DNA链中，终止病毒DNA链的延长。齐多夫定\n临床应用与疗效齐多夫定为治疗HIV感染的首选药，可减轻或缓解AIDS相关症状，减缓疾病进展，延长AIDS病人生存期。为增强疗效、防止或延缓耐药性产生，临床上须与其他抗HIV药合用。\n二、抗流感病毒药金刚烷胺和金刚乙胺AmantadineandRimantadine扎那米韦Zanamivir\n金刚烷胺和金刚乙胺AmantadineandRimantadineamantadinerimantadine\nAmantadineandRimantadine抗病毒作用两者的抗病毒机制可能有两方面：作用于具有离子通道作用的M2蛋白而影响病毒脱壳和复制；也可通过影响血凝素而干扰病毒组装。\nAmantadineandRimantadine临床应用与疗效仅用于亚洲甲型流感病毒感染的预防和治疗。预防有效率为70％～90％。发病48h内治疗用药可改善症状，缩短病程1～2天，并可加速患者功能恢复。金刚烷胺还用于震颤麻痹症。\n不良反应一般有轻微胃肠症状（食欲下降、恶心）和中枢神经症状（如神经过敏、注意力不集中、头昏）。金刚乙胺不良反应较轻。大剂量或金刚烷胺可出现精神错乱、幻觉、癫痫发作甚至昏迷和心律失常。金刚烷胺有胎毒作用和致畸作用，孕妇和哺乳期妇女慎用。\n第四节抗DNA病毒药一、抗疱疹病毒药阿昔洛韦Acyclovir伐昔洛韦Valacyclovir碘苷Idoxuridine阿糖腺苷Vidarabine二、抗乙型肝炎病毒药拉米夫定Lamivudine泛昔洛韦Famciclovir和喷昔洛韦Penciclovir\n阿昔洛韦Acyclovir又名无环鸟苷，是人工合成的无环鸟苷类似物\n阿昔洛韦Acyclovir药理作用抗病毒谱较窄，为抗DNA病毒药，对RNA病毒无效。对Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒作用最强；对带状疱疹病毒作用较弱。\n阿昔洛韦Acyclovir作用机制经磷酸化形成三磷酸无环鸟苷。1.与三磷酸脱氧鸟苷竞争病毒DNA多聚酶，抑制病毒DNA复制。2.掺入病毒DNA，使DNA延长终止，生成无功能DNA。\n阿昔洛韦Acyclovir【临床应用】单纯疱疹病毒引起的生殖器感染、皮肤黏膜感染、角膜炎及疱疹病毒脑炎和带状疱疹。【不良反应】较少。\n二、抗乙型肝炎病毒药肝炎病毒有很多种类，较常见有甲、乙、丙型肝炎病毒。其中乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus，HBV）对人类健康危害最大，在我国HBV感染者和携带者高达1.2亿人，其中慢性乙型肝炎患者约有3000万。临床用于抗乙型肝炎病毒药物有IFN-α、拉米夫定、胸腺肽α1、泛昔洛韦和喷昔洛韦等。\n拉米夫定Lamivudine药理作用为胸苷类似物，具有抑制HBVDNA多聚酶作用。经过被动扩散进入细胞内，在细胞内酶类作用下转化为三磷酸型，进而竞争性抑制HBVDNA多聚酶，并引起DNA链延长反应终止。HBV对本药可产生耐药性。\n拉米夫定Lamivudine临床应用与疗效主要用于乙型肝炎和AIDS。有研究表明服用本药治疗乙型肝炎（100～300mg/d，3～12个月）可降低HBVDNA水平，病人生化指标趋于正常，肝脏组织学有所好转，有效率可达60％左右，而安慰剂对照组有效率约为30％。