高浓度难降解有机废水处理技术综述 6页

'维普资讯http://www.cqvip.com第25卷第4期四川环境Vo1．25．No．42OO6年8月SICHUANENV1RONMENTAugust2006·综述·高浓度难降解有机废水处理技术综述赵月龙，祁佩时，杨云龙(1．哈尔滨工业大学市政环境工程学院，哈尔滨150090；2．太原理工大学环境与市政工程学院，太原03oo24)摘要：高浓度难降解有机废水的处理，是国内外污水处理界公认的难题。本文分析了这一类废水难于生物处理的主要原因，并在此基础上对近年来国内外处理焦化废水、制药废水等高浓度难降解废水的技术和研究作了介绍与评价。关键词：有机废水；高浓度难降解；焦化废水；制药废水；生物技术中图分类号：)[703．1文献标识码：A文章编号：1001—3644(2006)04-0098—06TrealmmntTechnologiesofNon-degradableOrganicWastewaterZHAOYue—long．QIPei—shi，YANGYun—long；(1．Schoolof胁疵＆EnvironmentalEngineering，HarbinInstituteofTechnology，Harbin150090，China；2．SchoolofEnvironmental＆^忆Engineering，Taiyv．anUniversityofTechnology，Taiyuan030024，China)Abstract：Thetreamaentofhigh-st~ngthandnon-degradableorganicwastewaterisadi~cultprobleminwastewatertreatment．Thispaperanalyzedthemainreasonsthatmadethewastewaterbedi~culttobetreatedbybiologicaltechnology．Therecentreseal~hesandtechnologiesofthetrealmentoflligh—s抽eng山andnon-degradableorganicwastewater，suchascokingwastewater，pharmaceuticalwastewater，etc．，werethenintroducedandevaluatedaccordingtotheanalysis．Keywords：Org~cwastewater；high-s~ngthandnon-degradability；cokingwastewater；pharmaceuticalwastewater；biologicaltechnology1引言‘高浓度”、“难降解”两大特性的叠加，使得高浓度难降解有机废水的处理，是目前国内外此类废水在处理中，单独使用生物法或物化法等污水处理界公认的难题。对于这类废水，目前国内“常规”方法失去可能。从而，研究生物法和物化外研究较多的有焦化废水、制药废水(包括中药废法等其它方法的组合，力图使处理成本降到最低而水)、石化／油类废水、纺织／印染废水、化工废水、且处理方法具有在国内工业企业的有效推广价值，油漆废水等行业性废水。所谓“高浓度”，是指这是当前解决此类废水污染的关键性问题。类废水的有机物浓度(以COD计)较高，一般均在2000mg／L以上，有的甚至高达每升几万至十几2高浓度难降解有机废水难生物处理万毫克；所谓“难降解”是指这类废水的可生化性的原因分析较低(BOD5／COD值一般均在0．3以下甚至更低)，高浓度难降解有机废水难于生物处理的原因，难以生物降解。所以，业内普遍将COD浓度大于本质上是由其特性决定的。一般，此类废水在水2000mg／L、BOD5／COD值低于0．3的有机废水统一质、水量等方面具有以下几方面的共同特性：称为高浓度难降解有机废水。2．1废水所含有机物浓度高几种典型的高浓度有机废水，如焦化废水、制收稿日期：2005-09．19基金项目：山西省自然科学基金资助项目(项目号：2O2548)药废水、纺织／印染废水、石油／化工废水等，其主作者简介：赵月龙(1976一)，男，山西太原人，现为哈尔滨工业大学要生产工段的出水COD浓度一般均在3000～5OO0环境工程专业博士研究生。mg／L以上，有的工段出水甚至超过10003rag／L，即 维普资讯http://www.cqvip.com4期赵月龙等：高浓度难降解有机废水处理技术综述99使是各工段的混合水，一般也均在2O0Omg／L以上。艺，并适当地融合了诸如进(出)水端稀释、生物2．2有机物中的生物难降解物种类多比例高法和化学法相结合等较新的思路；在国内，从某种这类有机废水中，往往含有较高浓度的生物难意义上说，由于工程造价和处理成本是最为重要的降解物，甚至是生物毒物，且种类较多。如在典型考虑因素，所以较长的工艺和较高的成本至少在目的焦化废水中，除含有较高浓度的氨氮外，还有苯前还是无法接受和难以付诸实施的。所以，寻求工酚、酚的同系物以及萘、蒽、苯并芘等多环类化合艺简单、成本较低而又能使处理后出水满足现行的物，及氰化物、硫化物、硫氰化物等；而比较典型国家污水排放标准的工艺是当务之急。的抗生素废水，则含有较高浓度的s一、残留的国内成功地处理焦化废水等高浓度难降解有机抗生素及其中间代谢产物、表面活性剂及有机溶媒废水的实例并不多。上海宝山钢铁股份有限公司采等。用了生物法(A一0—0)加化学药剂综合处理的方2．3除有机物外。废水含盐浓度较高法，使出水实现COD、氨氮、氟化物、氰化物、JLI，类废水往往有较高的含盐量，致使废水处理色度等各项污染指标都全面、稳定地达标，是这一的难J曼加大。如典型的抗生素废水，其硫酸盐含量领域较为成功的实例之一。山西焦化厂采用预处一般均在2000mg／L以上，有的甚至高达15000理、生物法(A一0)、投加化学药剂相结合的方法，nv,／L。也取得了较为满意的结果，使出水主要指标均达到2．4各生产工段排水的水质、水量随时间的波动了国家现行的排放标准。性大还以焦化废水为例，一座中等规模的焦化厂，4对高浓度难降解废水处理的研究其水量在一天内可由约1Om3／h变化到40m3／h，近年来，国内外对高浓度难降解有机废水处理废水的COD浓度也可由约1000nv,／L变化到3000的研究较为关注，且多集中于焦化废水、制药废nv,／L以上，甚至更高；而制药废水除水量随生产水、石油化工废水等典型高浓度有机废水。下面以工序的变化而剧烈变化外，COD浓度更是可由每焦化废水和抗生素(制药)废水为例加以说明。升几百毫克变化到几万毫克。4．1对焦化废水处理的研究、2．5废水处理方法本身也存在较大问题4．1．1对焦化废水中难降解物降解性能的研究目前，处理这类废水，多采用生物处理，且以4．1．1．1难降解物的厌氧生物降解特性好氧法或好氧法的改进型(如A／O工艺等)为主，张晓健等人L1J在实验室条件下，采用厌氧间歇有的也采用厌氧生物处理。从这些工艺在国内外的试验，分别研究了焦化废水中几种有代表性的难降实际运用情况看，主要存在工艺流程长、外加物解有机物一吡啶、喹啉、吲哚、联苯的厌氧生物降(如外加碳源物、调节pH药剂等)量大且费用高解特性，表明这4种难降解有机物在厌氧条件下可等问题，从而导致整体上单位水量造价和单位水量降解，其降解过程符合一级反应规律；与好氧条件成本均较高。以焦化废水为例，目前较为理想的处相比，厌氧条件下的降解性较好；共基质条件下的理焦化废水的单位水量成本至少在(人民币)7．0厌氧降解性能优于单基质条件；采用厌氧条件进行～8．0元／m3以上，国外一些公司更是不把处理成焦化废水预处理，可明显改善其中难降解物的生物本作为第一因素考虑。降解性能。4．1．1．2难降解物的好氧生物降解特性3国内外研究现状及国内实际姚瑶等人2j研究了焦化废水中咪唑、吡咯等6为了解决高浓度难降解废水处理的这一类难种难降解有机物的好氧生物降解特性，发现在单一题，多年来国内外同行进行了许多有益的探索。近基质条件下，咪唑、吡咯、萘、蒽、吩噻嗪可不同些年来，国内在抗生素废水等制药废水的处理上有程度地被好氧微生物所降解，但降解程度远小于苯所突破；但焦化废水等难降解废水的处理仍在研究酚；与苯酚共基质条件下，6种有机污染物的好氧当中。总结近年来的研究成果，尤其是对焦化废水生物降解特性都有不同程度的变化；化学结构相似等难降解废水的研究，到目前为止，国外(主要指的有机物在微生物体内有相似的降解途径。西方发达国家，后同)比较接受的是采用较长的工4．1．1．3难降解物质在共基质条件下的生物降解 维普资讯http://www.cqvip.com1OO四川环境25卷性能类、萘类等不溶性有机物等，均对微生物有抑制作何苗等人3研究了焦化废水中难降解物质在共用。因此，应尽可能在生化处理前降低其浓度或改基质条件下的生物降解性能，发现吡啶或喹啉及其变其分子结构，提高废水的可生化性。焦化废水的同系物在与苯酚混合时，其联合作用效果为相加作预处理方法主要有厌氧水解(酸化)法、纷顿用；不可逆抑制作用物质(如吡啶、咔唑、联苯)(Fenton)试剂法、稀释法、蒸汽气提法、高效气共存时的联合作用效果为协同作用，其共存将加剧浮除油技术及三项分离技术等。物质的难降解性及对微生物的抑制性；不可逆抑制(1)厌氧水解(酸化)法作用物质与可逆抑制作用物质共存时(如吡啶与喹厌氧水解工艺的作用机理J是将厌氧消化控制啉；咪唑与联苯)，其联合作用效果为拮抗作用，在水解(酸化)阶段，利用水解发酵作用，在短时喹啉与咪唑的存在将减弱吡啶、联苯的抑制性，提间内使焦化废水中的不溶性有机物溶解，可溶性难高其降解性。降解有机物分子结构发生变化，部分环状物开环，4．1．1．4优势菌对难降解有机物的降解性能大分子降解为小分子，从而减轻好氧段的处理负荷章非娟等人J研究了反硝化过程中优势菌对吲和对好氧微生物的抑制作用，提高COD和NH4~一N哚降解的影响，表明吲哚在生物反硝化过程中的降的去除率。解可认为分两个阶段进行，第一阶段的降解速度(2)纷顿(Fenton)试剂法快，第二阶段很慢，降解主要在第一阶段完成；投纷顿试剂法又称Fe2一H2O2法，它兼有氧化和加甲醇后，对一些菌株可提高其第一阶段的降解速混凝的作用，其反应实质是利用FJ和H，O"之间率；微生物对吲哚的降解存在着菌种间的协同作反应催化生成的自由基，氧化各种有毒和难降解有用，可提高其第一阶段的降解速率。机物，达到提高废水可生化性的目的。K．Banerjee4．1．1．5难降解有机物的挥发特性对其降解性能等人J经试验证明，采用过氧化氢添加铁盐和同时的影响采用紫外光、过氧化氢和催化剂都能有效减少废水何苗等人5研究发现，焦化废水中24种有机中的COD浓度。物质具有不同的挥发特性。其中，11种有机物，(3)气浮法包括乙苯、吡咯、联苯等比较容易挥发，且挥发速武钢中兴冶金高新技术应用研究所[8]研究出超率常数Kv与Henry常数间具有良好的线性关系；微细气泡曝气柱技术，并在废水预处理中采用，可苯酚、喹啉等几种物质具有中等程度的挥发性，间有效去除氨、硫氰化物、酚和氰化物。该技术的主苯二酚在曝气吹脱条件下几乎不挥发。要优点是设备结构简单，易得到超微细气泡，平均4．1．1．6降解有机物的中间产物对其降解性能的充氧量低，曝气池内溶解氧含量高，氧转移效率影响高，可大幅度降低曝气的时间等。吲哚、喹啉在生物降解过程中可能会生成一定(4)三相分离技术量的硝基苯二羧酸，喹啉还会生成吡啶二羧酸，这蒋林时等人[]采用三相分离的方法对延迟焦化些中间产物都是比吲哚、喹啉更难生物降解的物废水进行预处理，通过自由沉降和加热离心分离质。在研究过程中，必须注意中间产物对降解性能法，可极大地改善含油焦化废水脱除固体颗粒(含的影响。油分)的性能，预处理后的出水完全能够满足污水4．1．2对焦化废水处理技术的研究处理浮选、生化装置的进水要求。由于焦化废水的特殊性及其处理的复杂性，典4．1．2．2焦化废水二级处理技术型焦化废水的处理工艺需要包含预处理、二级处理焦化废水经预处理后，必须经过进一步的二级(主工艺)和深度处理(随二级出水水质而定)三处理。焦化废水的二级处理技术有物理法、化学部分。所以，对焦化废水处理技术的研究，也分别法、物化法及生化法，目前较多采用的是生化法。从这三个方面进行。(1)三相气提升循环流化床4．1．2．1焦化废水预处理技术蔡建安10j通过试验证明，用三相气提升内循焦化废水中所含的高浓度氨氮物质，微量有高环流化床反应器处理焦化废水，对酚、氰、COD毒性的CN一、SCN一、s2一，以及生物难降解的焦油的去除效果好，COD去除率达76％，酚、氰的去 维普资讯http://www.cqvip.com4期赵月龙等：高浓度难降解有机废水处理技术综述1O1除率则在95％以上，而且曝气能耗低。资与运转费用均较A一0生化法节省。宁平等人(2)生物强化技术也报道采用氨闭路吹脱盐酸液吸收回收NH4cl与折生物强化技术_1lJ是将特定功能的微生物经过点加氯法联合处理，可使高浓度氨氮废水(NH4C1驯化、富集、分离、筛选、培养后，投加在生物处浓度4．2L)达到NH4+一N小于15mg／L的标准，理体系中，以改善其处理效果的一种废水处理技且大幅度降低了处理成本，并已应用于工业生产。术，这一技术能充分发挥微生物的潜力，改善难降折点加氯法除氨的机理是利用氯气与氨反应生解有机物的生物处理效果。成氮气，氮气溢出，反应持续进行。当氨氮浓度小(3)湿式催化氧化技术于20mg／L时，脱氮率大于90％_1。该法反应迅杜鸿章等L121研制出适合处理浓焦化废水的湿速完全、不受水温影响、脱氮率高、设备投资少、式催化氧化剂，该催化剂活性高，耐酸、碱腐蚀且操作方便并有消毒作用，可用于低浓度焦化废水的稳定性高，处理效果好，对N时一N和COD的去除深度处理。但该法也具有明显的缺点：液氯的安全率分’，与c9．9％和99．5％。但其缺点是在催化剂使用和贮存要求较高；当氨氮浓度较高(大于40作过程中，湿式的高压蒸汽易腐蚀设备，从而降～50mg／L)时，处理成本很高；受pH值影响较低了设备的使用寿命。大，pH高时会产生NO；一N，低时将产生NCh，消(4)PACT一硝化一反硝化技术耗氯l加；出水有耐需加碱中和，费用高；反应产葛文准等l13j采用这一工艺处理焦化废水，使生的氯胺和氯代有机物会造成二次污染，氨氮浓度出水水质基本达到COD=100mg／L，NH4+一N=15较高时尤其如此_2。经该法处理后的出水，可采mg／L的标准。但由于使用了粉末活性炭，处理费用活性炭等反氯化(去除水中多余的氯)，同时消用较高。除二次污染。鉴于以上原因，该法难以进一步推4．1．2．3焦化废水深度处理技术广。焦化废水成分复杂且难降解物质多，考虑到其(3)氧化塘在焦化废水深度处理中的应用中有些污染物并不能通过生化处理被降解，为使出吴红伟等人j通过研究发现，氧化塘的深度水水质能全面达标，一般需对焦化废水进行深度处处理效果与废水进水浓度、温度、pH、营养条件理。目前较为适用的深度处理技术主要有：投加多等密切相关。其对二级处理后低浓度焦化废水处理种混凝剂、折点加氯法、氧化塘处理法、吸附法、的适宜pH值为6～8，最佳pH值为7；适宜温度范生物铁炭法等。围为25℃～35℃，最佳温度为35℃；若投加生(1)混凝剂在焦化废水处理中的应用活污水于焦化废水中，其COD和NH4+一N去除率都济南钢铁总公司焦化厂lHJ从实际应用和理论将得到提高；藻类吸收作用是焦化废水氧化塘脱除的角度，论证了聚合硫酸铁(PFS)是常用混凝剂NI-14+一N的主要途径，硝化反应是焦化废水NH—N中混凝性能最好、生产成本及水处理成本最低的?昆转化的主要反应。凝剂。PFS与聚合氯化铝(PAC)相比，具有更高氧化塘对焦化废水的深度处理，是基于对二级的聚合度，对pH具有更广泛的适应性，絮体具有处理后的低浓度焦化废水，主要通过硝化作用和藻高密度以及沉降迅速等优点。类对氮的吸收作用进一步降低焦化废水中有机物和为使出水水质全面达标，上海宝山钢铁股份有氮(主要为氨氮和硝态氮)的浓度。此法并非将氮限公司l巧’l6J对焦化废水在生化处理后，即在A一0—通过硝化与反硝化作用从废水中脱除，而是主要被0工艺的基础上，采用M一180混凝剂并附以SD一101藻类所吸收，所以不是严格意义上的反硝化脱氮氧化脱色剂综合处理，可使焦化废水COD、“深度”处理。但该法效果稳定、能耗低、易于管NH4+一N、氟化物和氰化物等各项污染指标都全面、理、费用低，而且在正常运行下可以显著降低低浓稳定地达标。度焦化废水中的有机物和氨氮浓度，不失为一种焦(2)折点加氯法在焦化废水深度处理中的应用化废水深度处理的方法，值得进一步研究。张昌呜等人_1J用含量为25％的次氯酸钙作脱(4)吸附法除剂，处理蒸氨后焦化废水中的氨氮，经浸渍和固对吸附法的研究主要有粉煤灰吸附法、长焰煤液分离后，出水可以达到国家一级排放标准，且投吸附法和炭一生物膜法三种。 维普资讯http://www.cqvip.com102四川环境2^5卷夏畅斌等人[]和张兆春等人[抖]分别对粉煤灰中可能受到二级处理剩余污泥产量的影响，且当废和长焰煤这两种吸附剂处理焦化废水进行了研究，水SS浓度较高时，强化一级处理段污泥产量会较发现对COD、SS等的去除率可达9o％左右，而且具大。有极高的环境和经济效益。聂发辉【25]利用天然蛭石吸附污水中的氨氮，结果显示，在氨氮浓度小于1005结束语rag／L、污水pH值为4．0～6．0、水温l5cC～35cC、高浓度难降解废水的处理，因废水的特殊性而蛭石用量为5100mL污水时，吸附时间30min的成为公认的难题。目前，较为普遍采用的处理方法去除率在70％以上。该试验虽然基于人工配置污基本上为生物法，但单纯的生物处理工段很难将这水，但为利用天然蛭石吸附污水中的氨氮提供了基一类废水处理到理想的程度，一般都需要预处理的础参数。另外，炭一生物膜法是活性炭吸附和炭表基础和深度处理的补充作为出水全面达标的保证，面生物膜氧化分解协同作用的处理技术，用于处理焦化废水类高浓度难降解废水就是其中的典型。对焦化废水也有较好的效果。焦化废水类高浓度难降解废水处理的研究较多，但4．2对抗生素废水处理的研究欲得到既能使出水水质全面达标，又能使单位水量制药废水除具备高浓度难降解有机废水的有机造价和单位水量成本较低的技术和工艺仍需进行进物浓度高、难于生物降解的基本特点外，还具有含一步的研究。盐量较高这一突出特点，从而使其处理难度加大。对于制药废水的研究，虽然有一些较为成功的对制药废水处理的研究，目前对机理及处理技术都工程实践，但在生物降解机理、生物降解动力学、有研究，而且对含盐量的影响、生物处理技术等的深度处理及回用、处理成本及维护管理费用等方面研究还较为深入。还有待进一步深入研究。祁佩时、陈业钢、丁雷、李欣等人对抗生素废水作了长时间的深入研究。在采用水解酸化与复合参考文献：厌氧组合工艺处理高浓度抗生素废水的研究中发[1]张晓健，雷晓玲，何苗．焦化废水中几种难降解有机物的厌现，水解酸化一厌氧消化工艺可以有效消除硫酸盐氧生物降解特性[J]．环境工程，1996，14(1)：1o．13．对厌氧处理的影响，对于处理高浓度抗生素废水经[2]姚瑶，何苗，张晓健．焦化废水中有机污染物好氧生物降解特性的研究[J]．中国环境科学，1996，16(6)：447-450．济可行。组合工艺对COD和SO2的去除率分别达[3]何苗，张晓健，瞿福平，等．混合基质条件下难降解有机物到75．5％和95．2％L驯；应用二级生物处理过程中生物降解性能[J]．环境科学，1997，18(3)20—22．产生的剩余污泥为絮凝剂强化一级处理抗生素废[4]章非娟，李冬生，陈艳丽，等．焦化废水处理反硝化过程中吲水，在泥水比为1：2．5的条件下，对COD和SS的哚的降解[J]．给水排水，1998，24(9)：30-33．去除率分别为30％和90％，不仅有效降低了废水[5]何苗，张晓健，雷晓玲，等．焦化废水中有机物曝气吹脱条件下的挥发特征[J]．环境科学，1997，18(5)：34-36．对生物的毒性抑制作用，而且降低了石灰投量【]；[6]朱文亭．污水的水解(酸化)一好氧生物处理工艺[J]．城市环用一体化两相厌氧反应器处理抗生素废水，发现反境与城市生态，2000，13(5)43-48．应器在最大进水COD为26347mg／L、最大容积负[7]冀滨弘．难降解有机污染物的处理技术[J]．重庆环境科学，荷为8．54kgCOD／(m3·d)、最低COD／SO；值为31999，20(6)：100—102．时，对各种抑制物质和冲击负荷均表现出很好的适[8]何礼君．超微细气泡曝气柱应用于焦化生产中的可行性探讨[J]．冶金环境保护，2OO2，(4)：1—3．应性；用复合厌氧一好氧工艺处理制药废水，[9]蒋林时，张洪林，王祝敏，等．延迟焦化废水预处理技术研究COD的平均去除率达到96．2％，出水满足行业二[J]．石油化工高等学校学报，1999，12(4)：15．级排放标准【"29j。[10]蔡建安．三相气提升循环流化床处理焦化废水[J]．水处理技利用二级生物处理过程中产生的剩余污泥为絮术，1997，23(2)：l10一l14．凝剂处理抗生素废水，不仅利用了二级处理产生的[11]HubanCM，eta1．Bioaugmentationputmiorobestowork[J]．Chemi—calEngineering，1997，104(3)：74-84．剩余污泥，省去了污泥处理，降低了处理成本，而[12]杜鸿章．焦化污水催化湿式氧化净化技术[J]．工业水处理，且强化一级处理后所产生污泥的浓缩及脱水性能均1996．16(6)：l1—13．较好。另外，试验中达到较高处理率时的泥水比适[13]葛文准，荣曼辉，陈一申．焦化废水生物处理技术研究[J]．上中，也体现了废物利用的思想。但该法在实际应用海环境科学，1992，l1(4)：7-10，21． 维普资讯http://www.cqvip.com4期赵月龙等：高浓度难降解有机废水处理技术综述103【14]辛国章，吴健，白玉兴．聚合硫酸铁在水处理工艺中的应用【22]吴红伟，王占生，张志杰．氧化塘深度处理焦化跛水的初步研[J]．冶金环境保护，2002，(4)：19．21．究[J]．环境污染与防治，1998，20(2)：1-4．[15]沈晓林．焦化废水处理全面达标的试验与探讨[J]．冶金环境[23]夏畅斌，何湘住，李德良．酸改性粉煤灰处理焦化睃水的保护，2002，(4)：4．7．研究[J]．环境工程，2000，18(6)：28—29．[16]卢建杭，王红斌，刘维屏．焦化废水中有机污染物的混凝去除[24]张兆春，王海军，李风起，等．长焰煤吸附焦化I发水污染物的作用机理探讨[J]．工业水处理，2000，20(6)：18．22．研究[J]．山东矿业学院学报，1996，15(2)：205—209．[17]张昌鸣，窦秀云．焦化废水中NH3．N脱除研究[J]．工业水处[25]聂发辉．系统评价天然蛭石吸附氮氮的效果[J]．四川环境，理，1999，19(1)：20．21．2OO4，23(4)：15．19．[18]宁平，曾凡勇，胡学伟．中高浓度氨氮废水综合处理[J]．有[26]陈业钢，祁佩时，刘云芝，等．硫酸盐对抗生素废水厌氧生物色金属，2oo3，55(增)：130—132．处理的影响[J]．中国给水排水，2002，18(6)：18．22．[19]张希衡．水污染控制工程[M]．北京：冶金工业出版社，[27]丁雷，祁佩时，黄华山，等．剩余污泥强化一级处理抗生素1993．282—286．废水[J]．中国给水排水，2004，20(12)：4o42．[20]张林生．废水脱氮除磷方法与处理工艺[J]．污染防治技术，[28]祁佩时，陈业钢，李欣，等．一体化两相厌氧反应器处理抗1999，(12)：200-203．生素废水研究[J]．给水排水，2001，27(7)：49．51．[21]黄俊，陈建中．氦氮废水处理技术研究进展[J]．环境污染[29]祁佩时，李欣，韩洪彬，等．复合式厌氧一好氟反应器处理治理技术与设备，2002，3(2)：65—68．制药废水的试验研究[J]．哈尔滨工业大学学报，2004，36(12)：1721．1723．＼、＼、、、、、、、、、0、0、：：；≯、、、0、二(上接第67页)[20]孙文寿，谭天恩．以石灰石和石灰为脱硫剂的镁强化FGD过[1OJImiB，eta1．ResultsofThioClearFesting：Magnesium-LimeFGD程对比研究[J]．上海环境科学，2003，22(12)：1001．1003．1016．t}lHighsRemovalsand~alableBy—products[A]．In：1995SO2121JSlackAV，eta1．Lime．LimestoneScrubbing：DesignConsiderationsControlSymposium，Book2[c]．MiamiFlorida：ElectricPowerRe—[J]．ChemicalEngineeringProgress，1978，(2)：71—75．searchInstitute，1995．[22]孙文寿，吴忠标，李悦，谭天恩．添加剂强化石灰石／石灰[11]ramarzAzann，eta1．Compari~o．ofSO2RemovalbyLimestone，FGD过程的某些浆液特性[J]．环境科学研究，2003，16(4)：Limestone+DBA，andMagnesium-ContainlngLimeintheWet5O一52．57．ScrubbersattheGibbonsCreekSteamElectricStation[A]．In：1995[23]RitethouseRCFightingCorrosioninAirPollutionControlSystemsSO2ControlSymposium，Book1[CJ．MiamiFlorida：ElectricPowerlJj．PowerEngg，1991．95(6)：23—29．Researchhastitute，1995．[24]郑卫京，邓徐帧，刘继向，等．火电厂烟气脱硫装置腐蚀与防护(J]．电力环境保护，1999，15(2)：23．26．112jOwensDR，eta1．AddingSulfurtoFGDAbsorberReducesS~qJe，[25]王建成，陈光艳．湿法FGD装置主要没备及其安装[J]电力UpsPerformance[J]．Power，1988，(5)：15—17．设备，2003，4(4)：18．22．113JLimPK，eta1．OxidationofAqueousSulfurDioxide．3．11leEfects[26]王天堂，陆士平．VEGF鳞片胶泥在烟气脱硫装置中的应用研ofChelatingAgentsandPhenolicAntioxidants[J]．TheJoum,．dof究[J]．现代涂料与涂装，2005，8(3)：32．35．PhysicalChemistry，1982，86(21)：4233-4237．[14]HussAJr，eta1．Onthe“Uncatalyzed”OxidationofSulfur(Ⅳ)in[27]成大先．机械设计手册·常用工程材料[M]．北京：化学工业出版社，2004．AqueousSolutions[J]．JournaloftheAmericanChemicalSociety，[28JGalenHodgeF，SilenceWL．PredictingtheCorrosk4tyonOwrating1978，100(19)：6252-6253．FGDSystem[J]．PowerEngg，1994，98(12)：30．33．115JJonesAF，eta1．UseofSulfurFromLiquidRedoxProeess~asanOxidationInhibitorinWetFGDSystemsinPlaceofEmulsifiedSulfur129JCollinsS．~]lattoLookforinHeatPipes．Gas．to．GasHeatEx．[A]．In：1995SO2ControlSymposium，Book1[C]．MiamiFlorida：changers[Jj．Power，1992，136(5)：102—106．ElectricPowerResearchInstitute，1995．[3O]张华，何强，陈振宇，等．湿法烟气脱硫l{jGGH对{染物扩散影响初探[J]．电力环境保护，2005．21(2)：1-3．[16]李玉平，谭天恩．无机盐对SO2一H20-CaCO3气液固三相反应系统pH值的影响[J]、环境污染与防治，1997，19(5)：1-5．[31]许正涛，吴树志，范新宽．湿法烟气脱硫系统不设GGH的经[17]孙文寿，吴忠标，谭天恩．烟气脱硫过程中添加剂对石灰石的济性及对环境影响的分析[J]．电力环境保护，2005，21(2)：57．59．促溶作用[J]．中国环境科学，2o02，22(4)：305—308．118JawaN，OkinoS，OshimaM，eta1．EfectsofSaltsonLimestone132JSadaE，KumazawaH，lhshizumeI．1)esulfurizationbvLimestoneSlurrywithAddedMagnesiumSulfate[J]．ChemicalEngineeringJour—DissolutionRateinWetLimestoneFlueGasDesulfurization[J]．Jhal，1981，22(1)：133—141．ChemEngofJapan，1993，26(1)：112—113．[33]CrenkrightWA，leddyWJ、ImprovingglassTransferCharacteristics[19]MobleyJD，CassidyM，DickemaanJ．OrganicAcidsCanEnhanceWetLimestoneFlueGasScrubbing[J]．PowerEngineering，1986，ofLimestoneSlurriesbyUseofMagnesiumSulfate[J]．EnviTech，1976．10(6)：569．572．(5)：32—35．'