GBT16817-2008放射治疗水平剂量监测用热释光测量系统.pdf 17页

'ICS17．240A58a园中华人民共和国国家标准GB／T16817—2008代替GB／T168171997放射治疗水平剂量监测用2008—09-19发布热释光测量系统Thermoluminescencedosimetersystemforradiotherapylevelmonitoring2009—08—01实施宰瞀鹊紫黼譬燃瞥鐾发布中国国家标准化管理委员会仪1” GB／T16817—2008目次前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯‘1范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯-⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2规范性引用文件⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯‘’3术语和定义⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4意义和用途⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5热释光剂量测量系统⋯⋯⋯-⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·-6仪器设备的性能要求⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·-7剂量计的使用和读出程序⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8同批次剂量计的性能要求⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9剂量测量系统的校准⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯10剂量测量系统的应用⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯-1l基本文件要求⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··12测量不确定度⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·附录A(资料性附录)热释光剂量计的类型和剂量应用范围示例附录B(资料性附录)从读出值(X)求剂量评定值(D。)⋯⋯⋯-．附录c(资料性附录)剂量发光响应线性相关性的计算⋯⋯一附录D(资料性附录)校准点吸收剂量测量的不确定度分析实例[11346790l234 刖昌GB／T16817—2008本标准参考了IEC61066：2006(个人和环境监测用热释光剂量计测量系统》(2006年第二版)和国际原子能机构(IAEA)第277号技术报告《光子和电子束的吸收剂量测定》(1997年第二版)。本标准代替GE／T168171997(治疗级剂量监测用热释光测量系统》。本标准与GB／T168171997相比主要变化如下：在“范围”章增加了“吸收剂量范围”、“吸收剂量率范围”、“辐射能量范围”等适用条件的要求(见1997版的第1章，本版的1．2．1～1．2．6)；在“规范性引用文件”章增加了相关的内容(见本版的2)；在“术语和定义中”增加了部分术语和定义，并对原有的部分术语进行了重新定义(见l997版的第3章；本版的第3章)；取消了原标准中“4单位”章和相关的内容；增加了“意义和用途”章和相关内容，所测吸收剂量的扩展不确定度应小于5．0％(^一22”(见本版的4．i--4．6)；将原标准的“5技术要求”、“6检验规则”和“7热释光剂量测量系统的检验”章和内容调整为本版“5热释光剂量测量系统”、“6仪器设备的性能要求”、“8同批次剂量计的性能要求”章和相关内容。(见1997版的5，6，7，本版的5，6，8)；增加了“7剂量计的使用和读出程序”章和相关内容，便于使用者能够正确的掌握热释光剂量测量系统的使用与操作程序(见本版的7．1～7．3)；增加了“剂量测量系统的校准”章和相关内容，明确了校准的要求(见本版的9．1～9．6)；增加了“lo剂量测量系统的应用”章和相关内容的要求(见本版的10．1～10．3)；增加“11基本文件的要求”章和相关内容的要求(见本版的11．1～11．7)；增加了“12测量不确定度”章和相关内容(见本版的12．1～12．3)；增加了“仪器设备性能检查”章节和相关的技术内容(见本版的6．1，6．2)；增加了附录A(资料性附录)“热释光剂量计的类型和剂量应用范围示例”；增加了附录D(资料性附录)“校准点吸收剂量测量的不确定度分析实例”。本标准的附录A、附录B、附录c和附录D为资料性附录。本标准由中国核工业集团公司提出。本标准由全国核能标准化技术委员会归口。本标准起草单位：中国计量科学研究院，上海市计量测试技术研究院。本标准主要起草人：李兴东、万国庆、杨小元、唐方东、陈建新。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：——GB／T168171997． 放射治疗水平剂量监测用热释光测量系统GB／T16817—20081范围1．1本标准规定了放射治疗水平剂量监测用热释光测量系统的性能要求和检测方法以及使用时所涉及的剂量测量程序。本标准适用于管电压60kv～250kV条件下产生的x辐射(轫致辐射)、60CoT辐射以及医用加速器x辐射(轫致辐射)等外照射治疗吸收剂量的测量。1．2本标准适用于下述条件下测量吸收剂量的热释光测量系统：1．2．1吸收剂量范围：0．5Gy～3．0Gy。1．2．2吸收剂量率范围：1×102Gy·min1～10Gy·min。1．2．3辐射类型：a)管电压60kV～250kV条件下产生的x轫致辐射；b)”CoT辐射；c)标称电压0．6MV～50MV加速器产生的x轫致辐射。1．2．4温度范围：15℃～25℃。1．2．5湿度范围：50％RH～75％RH。1．2．6大气压力范围：86．0kPa～106．6kPa。1．3本标准不涉及与使用相关的安全问题(如果存在)。本标准的使用者负责建立适用的安全和健康标准，并在使用前确定其适用的限制范围。2规范性引用文件F列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB／T17857医用放射学术语(放射治疗、核医学和辐射剂量学设备)JJG912治疗水平电离室剂量计JJG589外照射治疗辐射源ISO／ASTM51956用于辐射加工的热释光剂量系统的标准实践IEC61066个人和环境监测用热释光剂量计测量系统ICRU第60号报告电离辐射基本量和单位IAEA第277号技术报告光子和电子束的吸收剂量测定，国际实用规定3术语和定义GB／T17857和ICRU第60号报告确立的以及下列术语和定义适用于本标准。3．1热释光剂量计(TLD)thermoluminescentdosimeter(TLD)由热释光探测元件及适当包装组成的固体剂量计，其热释光输出量与吸收剂量有确定的函数关系。3．2剂量计批dosimeterbatch采用受控且固定的工艺流程制备的性能、质量和组成相同，且具有唯一标识代码的同批剂量计。1 GB／T16817—20083．3剂量测量系统dosimetrysystem由剂量计、读出器、剂量响应校准曲线(或剂量响应函数)和使用程序组成的用于确定吸收剂量的系统。3．4剂量计晌应dosimeterresponse一种在给定某一吸收剂量后产生可重复且可计量的辐射效应。3．5热释光磷光体thermoluminescent(TL)phosphor某些被电离辐射或紫外线辐照后将吸收的部分能量贮存在激发能态，受热后将贮存的能量以紫外、可见或红外光的形式释放出来的物质。3．6热释光读出器TLDreader测量热释光剂量计中探测器所发射光的仪器，主要由加热装置、光测量装置和有关的电子学部分组成。3．7退火annealing热释光剂量计辐照前后针对读数所进行的加热处理。3．8校准calibration确定由可溯源至国家或国际认可实验室的测量标准提供的量值与测量系统对应的示值之间关系的操作。该操作应在规定条件下进行，并包括测量不确定度的评定。3．9校准装置calibrationfacility由电离辐射源和相关设备组成的用于获取剂量计响应函数或校准曲线的装置。该装置可在指定的位置和材料中提供均匀、重复并能溯源到国家或国际认可的标准吸收剂量(或吸收剂量率)值。3．10校准曲线calibrationcurve表示剂量测量系统响应函数的曲线图。3．11响应函数responsefunction对于给定的剂量测量系统，剂量计响应与吸收剂量关系的数学表达式。3．12测量质量保证计划measurementqualityassuranceplan保证测量的扩展不确定度能满足特定应用要求，并建立量值可溯源至国家或国际认可的标准溯源性的一整套测量程序计划。3．13测量溯源性measurementtraeebility通过连续的比较链，证明测量结果能够与国家或国际认可的标准在不确定度可接受范围内一致的特性。3．14校准园子correctionfactor为补偿系统误差而与未修正测量结果相乘的数字因子。2 GB／T16817～2008注释由于系统误差不能完全获知，因此这种补偿并不完全。3．15放射治疗用剂量计radiotherapydosimeter测量放射治疗中光子和电子辐射的空气比释动能(率)、吸收剂量(率)使用电离室的辐射设备。说明由下述部件组成：a)一个或几个电离室组件；b)测量装置(可能包含一个可分离的显示器)；c)一个或几个稳定性检验装置(选择件)；d)一个或几个体模或安装平衡帽(选择件)。3．16替代法substitutionmethod将被校准的剂量汁放置在预先用标准剂量计准确测定过剂量率的校准点处辐照，以授与确定的吸收剂量的方法。3．17模体phantom是替代法校准剂量计时传递吸收剂量量值的专用设备。有水模体和固体模体两种，由水、聚苯乙烯或有机玻璃组成。模体应配有能使剂量计准确定位的支架和套管或孔道，并提供足够的电子平衡厚度和散射体积。3．18辐射质radiationquality由辐射量相对于辐射能量的分布谱形所决定的电离辐射特性。说明在x辐射的各种性应用中，实际上辐射质以下列各项变量近似表示：a)具有百分纹波比的高压；b)相应于指定高压(具有百分纹波比的高压)的第一半值层；c)第一半值层及总滤过；d)第一半值层及第一半值层除以第二半值层的商；e)等效能量。3．19评定值evaluatedvalue系统所需测量的量值[如通过使用适当的评定因子Fe从热释光读出器的读出值R而获得的吸收剂量]。3．20评定园子evaluatedfactor用来将热释光读出器的某一个或一组读出值r转换成要求的评定值的一个或一组系数。3．21变异系数coefficientofvariation一组n个测量值x。的标准偏差与算术平均值又之比，记作y，由下式给出：V=妻一妻√击姜(Xi--耐4意义和用途4．1热释光剂量测量系统提供了一种可靠的吸收剂量测量方法。它基于某些热释光磷光体(见3．5)在受到电离辐射照射后将吸收的部分能量储存在激发能态，经控制加热能使其以呈现可测量荧光发光 GB／T16817—2008的方式释放能量的物理特性。4．2剂量计含有热释光磷光体(如LiF、CaF。、CaSO。、LizB。Ot和Al。O。)并由产生的荧光发光曲线记录吸收剂量。4．3用热释光读出器控制加热并对发光曲线进行测量。在一定范围内，发光峰面积积分与剂量成线性关系。可以根据可溯源到国家或国际标准的校准曲线或响应的函数关系式确定吸收剂量。4．4市场上可以买到适当包装的各种形状(如粉末、薄片和晶体等形状)的热释光剂量计。4．5放射治疗中的吸收剂量测量范围是0．5Gy～3．0Gy，所测吸收剂量的扩展不确定度应小于5．0％(女一2)。热释光剂量测量系统可作为放射治疗中质量控制、质量保证、质量跟踪中的核查和患者剂量监测等方面的工作剂量测量系统。4．6可以用于放射治疗水平监测的热释光剂量计的类型和剂量测量范围参见附录A。5热释光剂量测量系统5．1剂量测量系统的组成——用于测量吸收剂量的热释光剂量测量系统包括：热释光剂量计(剂量元件)和热释光读出器。5．1．1热释光剂量计由热释光探测元件及相应包装组成的周体剂量计。剂量计应满足表1给出的性能要求。表1标准试验条件下剂量计的性能要求项目标准条件最大允许变化范围条款同一批中任取z0个，辐照同一剂测量结果的相对标准偏差不超过批一致性81量(1．oOy)1．5％变异系数应不超过1．5蹦。全组也不重复性一组n个剂量计重复铡量10Gy8．2应超过1．5％在0．5Gy～30Gy范围内以5～70．5Gy--3．0Gy范围内非线性偏差非线性响应83个剂量点对剂量及进行辐照不超过1．5％60kv～250kVX射线，”C03"相对于180kV条件下x射线能量响能量响应8．4辐射应不超过士5．0％。过载10倍额定上限剂量剂量计应保持在所钡4得最大剂量值ow／m2～1000W／m2；(光谱相当测量值不应超过有效测量值的10％光照射对剂量计的影响85于太阳光)(或最大不超过5mGy)剂量建立、衰退、自辐射最长测量时间≥30天剂量计对约定真值响应的相对偏差8．6和环境辐射响应应不大于1．5％。5．1．2热释光读出器用于测量热释光剂量计的热释光读出器由加热装置、光测量装置和有关的电子学部分组成。当置于加热装置中的热释光样品在控温程序下仔细被加热时，样品陷阱中的电子获得能量，一些电子从陷阱中逸出，当逸出的电子返回稳定态时，就伴随有热释光发射。释光强度随温度变化产生的加热发光曲线与吸收剂量之间有良好的函数关系。剂量计读出器性能要求见第6章。6仪器设备的性能要求6．1热释光读出器的性能应符合表2的要求。并按6．3的要求在不超过l2个月的周期内进行核查并记录在案。6．2用在6．3中得到的信息与仪器的原始说明书进行比较，随时发现仪器性能的变化，确保其性能满足要求。对于新购置的仪器厂家应提供本条款要求的技术数据。4 表2标准试验条件下读出器的性能要求GB／T16817—2008项目标准条件最大允许变化范围条款光源读数的相对标准偏差不超读出器的稳定性连续工作8h6，3．2过o．5％本底变化应不超过有效测量值读出器的环境温度影响+10℃～+40℃：4h6．3．4的1．o％OW／m2～1000w／m2；(光谱相本底变化应不超过有效测量值读出器的光照影响63．3当于太阳光)的1．0％供电电压15％～+10％；频率对正常工作条件剂量计评定值凄出器的初级供电影响6352％～+2％范围内的相对偏差不超过2．0％6．3热释光剂量读出器应在下列试验条件下对其相关的影响量进行性能检查。6．3．1读出器的参考和标准试验条件剂量读出器工作的参考和标准试验条件一影响量的参考条件和标准试验条件见表3。表3参考条件和标准试验条件影响量参考条件标准条件参考辐射参考辐射按照表5选定入射角度可忽略环境温度／℃2015～25湿度／％6550～75欠气匪j3／kPa101．386．0～106．6电源标称供电电压标称供电电压15％～+10％频枣标称频率标称频率2％～+2％电源波形正弦波正弦被谐波失真<5％外界电磁场可以忽略小于引起干扰的最低值外界磁感应可以忽略小于地球磁场的2倍剂量仪控制置于正常工作状态本底辐射／(pGy／h)小于0．26．3．2读出器的稳定性6．3．2．1要求读出器连续正常工作8h，仪器光源读数的相对标准偏差应不超过0．5％。6．3。2．2试验方法读出器正常工作后，每间隔1h读取自校光源读数x。，连续工作8h，用式(1)计算8次仪器读数的相对标准偏差。CV2专√击耋cx-群式中：x。第i次自校光源读数；X8次自校光源读数的平均值。6．3．3读出器的光照影响6．3．3．1要求——在0w／m2～1000w／m2(光谱相当于太阳光)的条件下，读出器本底变化应不大于有效测量值的1．0％。6．3．3．2试验方法将读出器在室内自然光和在1000w／m2灯光照射两种条件下分别测量读出5 GB／T16817～2008器的本底读数并且计算两组测量平均值的差与室内自然光条件下读数平均值的百分比。计算方法见公式(5)。6．3．4读出器的环境温度影响6．3．4．1要求在10℃～40℃条件下，读出器变化应不超过本底有效测量值的1．o％。6．3．4．2试验方法将读出器在恒温为10℃、20℃、40℃条件下分别恒温4h后，读出不同温度下的读出器本底值。并用式(2)计算相对于20℃时的相对偏差。d一垡鼍型×100％／、20式中：x‰t。一温度10℃和40℃条件下的读出器本底值；又。。——温度20℃条件下的读出器本底值。6．3．5读出器的初级供电影响(2)6．3．5．1要求供电电压变化在一15％～10％，频率50Hz±2％或50Hz～60Hz范围内，读出器确定的剂量计读数的评定值对正常工作条件下剂量计评定值的相对偏差不大于2．0％。6．3．5．2试验方法——取5组(每组不少于5个)剂量计，准备、辐照并读出。辐照的剂量约定真值(D。)均为1Gy，将供电电压调至220V频率50Hz条件下正常工作，读出第一组剂量计读数，并求出平均值D一然后将电源供电电压和电源频率按表4给出参数设定，分别在各组电压和频率条件下读出测量结果。表4读出器的供电电压和频率设定条件剂量计电源电压／V频率／Hz第一组22050第二组18749第三组18751第四组24249第五组24251求出每个剂量计的评定值(D：)并计算每组剂量计的平均评定值(石。)与第1组评定值(百。，)比较相对偏差应不超过2．o％。结果由式(3)给出：d：(Do一--D1j．)×100％U1．式中：Di每组剂量计的平均评定值5(3)石r第一组剂量计的平均评定值。6．4辐射条件用于本标准所涉及的热释光剂量计校准和使用的辐射条件应符合JJG589的相关要求。6．5电离室剂量计用于校准热释光剂量计的电离室剂量计应符合JJG912的相关要求。7剂量计的使用和读出程序7．1剂量计的存贮和检查7．1．1使用前，检查剂量计有无缺陷，应将有缺陷的剂量计舍弃，并按照制造厂商的说明书推荐的条件贮存。7．1．2剂量计应带有编号等识别标记。其包装能避光、防潮。7．1．3储存的影响——在准备和辐照期间，尽量减少剂量计的储存时间。在储存和读出过程中环境条6 CB／T16817—2008件应符合要求。7．1．4使用前应检查剂量计，保证剂量计满足治疗水平剂量测量的要求。7．1．5无包装的剂量计应置于黑纸袋中保存。由于湿度对剂量计的辐射响应影响明显，贮存与使用剂量计的相对湿度应小于70％。7．1．6剂量计不要用手指接触，避免剂量计受到污染。对于片状剂量计推荐的操作工具是真空笔，或使用接触点包覆聚四氟乙烯的镊子，以免损伤剂量计元件。7．1．7对于片状剂量计，使用之前，剂量计应用分析纯的无水乙醇(切忌用水)冲洗，挥发干燥。7．1．8保持剂量片清洁。由于清洁过程会使磷光体灵敏度降低，必要时应按以下步骤进行清理。a)可用分析纯无水乙醇或在约50℃的三氯磷酸酯溶液中清洗剂量片2rain；b)把剂量片夹在两层纸巾中，使液体挥发干燥。7．1．9按照剂量片说明书规定的退火温度、退火时间及冷却要求进行退火。退火时，应注意合理选择剂量片容器。保证容器材料在退火过程中不与剂量计材料发生化学反应。7．2剂量计的辐照7．2．1剂量计的辐照条件(参考辐射)应符合8．4的要求。7．2．2应根据不同辐射能量确定校准点的校准深度。不同辐射质要求的校准深度d。见表6。7．2．3在0．5Gy～3．0Gy吸收剂量测量范围内进行辐照。7．3热释光的读出测量7．3．1辐照结束后置放24h尽快使用读出器对剂量计测读，避免长期放置引入不必要的误差。7．3．2把剂量计置于读出器的加热盘的中央，将抽屉缓缓推人。7．3．3按照出厂说明书或质量控制文件中规定的加热温度和加热时间对辐照后剂量计进行加热读出，获得测量读数。说明根据探测器加热曲线和热释光曲线确定预热时间和测量时间。尽量保证测定的峰形呈对称状态。不同探测器的峰形不同，应按照厂家给定的曲线对照检查试验结果。7．3．4从校准曲线中查找读出数据所对应的吸收剂量，或运用校准得到的数学关系式计算吸收剂量。(参见附录B)。8同批次剂量计的性能要求8．1批一致性8．1．1要求——同一批剂量计的相对标准偏差应不超过1．5％。8．1．2试验方法——在同批剂量计中任取20个剂量计，辐照同一剂量(1．0Gy)后测量读数，其测量结果的相对标准偏差由式(1)给出。式中x：为第i个剂量计的读出器测量读数；叉为20个剂量计的读出器测量读数的平均值。8．2变异系数8．2．1要求——一‘组n个(n≥5)剂量计重复测量同一剂量，每个剂量计和全组的测量重复性，相对标准偏差应不超过1．5％。8．2．2试验方法准备、辐照并读出10个剂量计，重复lo次；每次辐照的剂量约定真值应相等，测量结果的相对标准偏差由式(1)给出。式中x，为第i个剂量计测量读数；X为10个剂量计重复10次的测量读数的平均值。8．3非线性响应8．3．1要求在有效测量范围(o．5Gy～3．0Gy)内，非线性偏离应不大于1．5％。8．3．2试验方法——按照放射治疗剂量监测的要求，取7组(每组n个；n≥5)剂量计，在o．50Gy～3．00Gy剂量范围内对每组分别辐照o．50Gy、1．ooGy、1．50Gy、1．75Gy、2．ooGy、2．50Gy和3．ooGy并测量读数；按附录C给出的方法计算剂量计的非线性。 8．4能量响应能量响应的试验应在符合表5给出的参考辐射条件下进行，校准点吸收剂量的不确定度应满足量值传递的要求(见JJG589)。表5X和Y参考辐射激发电压／kV附加过滤材料厚度(Cu)／mm半值层(Cu)／mm600．066X1001．40Al0．165射1300．23Cu+10Al0．506线18005Cu+1．0A11．0002501．59Cu+1．0Ai2．4806。c07辐射8．4．1技术要求剂量计应在表5规定的标准辐射场中校准，剂量计随不同能量响应的变化，相对于180kV条件下x射线能量响应不超过土5％。8．4．2试验方法——按表5中的参考辐射源，分别准备、辐照，并读出l组剂量计，共6组，每组辐照的吸收剂量约定真值均为lGy。对于x射线，将各组测量数据与180kV测量结果进行归一比较，用最大响应值减去最小响应值，然后除以180kV条件对应的响应值，得到x射线能量响应。对于x、7能量响应，用6。C07辐射的响应与180kV条件对应的响应值之差除以180kV条件的响应值，得到X、7能量响应结果。8．5光照影响8．5．1技术要求剂量计在环境为0w／m2～1000w／m2光谱相当于太阳光照射的环境中照射1d后，其测量值不应超过有效测量值的±1．0％。8．5．2试验方法——准备2组(每组10个)剂量计，将第l组剂量计在室内自然光或在1000w／m2灯光下存放24h，第2组剂量计储存在环境相同的暗处，光照结束后测量读出，由式(4)计算两组剂量计测量结果的相对偏差。，可i、占=∑尘≮；尘型×100％⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(4)^2式中：X，每组剂量计的平均测量值；又。第2组剂量计的平均读数值。8．6稳定性剂量建立、衰退、自辐射和环境辐射响应是剂量计稳定性的主要影响因素。在日常检验中一般合并进行稳定性检验，进行总变化量的评价。8．6．1技术要求两组剂量计的评定值(D。)相对偏差应不超过±1．5％。8．6．2试验方法准备2组(每组10个)剂量计，辐照第2组剂量计，辐照剂量约定真值(D一)1Gy，将2组剂量计同储存于恒温恒湿箱，使箱内基本保持标准检验条件。30d后取出这两组剂量计并以相同剂量约定真值(Dn)1．0Gy，辐照第一组，在标准检验条件下储存24h后，测读两组剂量计。按照式(5)计算两组剂量计的评定值(D。)的相对偏差。8啦一掣×10。％式中：D．每组剂量计的平均评定值；D。第一组剂量计的平均评定值。(5) GB／T16817—20089剂量测量系统的校准建立的剂量测量系统的校准曲线或响应函数仅适用于校准程序中所用批次的剂量计。如果剂量计批次改变、或者剂量测量系统组成有了变化，包括可能影响剂量测量系统校准的读数装置的修理，则应重新校准剂量测量系统。9．1为了使热释光剂量系统能够保证治疗水平的剂量测量的准确可靠，剂量测量系统(包括每批次的剂量计和指定的读出器)在使用前，应按照用户校准过程和质量保证要求的操作程序进行定期的校准，以确保吸收剂量测量的准确。9．2剂量计的校准辐照——辐照热释光剂量计是剂量测量系统校准的关键环节，校准辐照可采用以下所列的二种途径进行。a)在经过可溯源至国家或国际认可的校准实验室的剂量(或剂量率)标准装置进行；b)在证明所测剂量(或剂量率)已溯源到国家标准或国际认可的标准的自有校准装置中进行。9．3热释光剂量计的校准采用替代法进行，校准应采用已溯源至国家或国际认可的剂量标准的治疗水平电离室标准剂量计(见JJG912)。9．4校准辐照热释光剂量计时应使用标准水模体，并参照表6规定的校准深度、能量条件以及剂量范围和照射方式进行(见JJG589)。表6不同辐射质要求的校准深度d。辐射质校准深度d。／cm60kV--250kVX辐射5<10Mv加速器x辐射5≥10Mv加速器x辐射1060Co7辐射59．5将模体安放在选定的辐照位置上，把电离室置于校准点处辐照，测定该点的吸收剂量率。辐照温度控制在20℃±5℃。9．6将选定批次的热释光剂量计置于校准位置，在0．5Gy～3．0Gy剂量范围内，等问隔地选取不同的剂量辐照7个剂量点，每个辐照剂量至少重复照射5个剂量计。9．6．1按8．3的程序测读剂量汁的读数。9．6．2记录标准测量的剂量与被校准剂量计所对应的读数值。9．6．3用读数值相对吸收剂量绘制剂量响应校准曲线，或采用标准曲线拟合技术，用最适宜的解析形式(例如线性、多项式或指数函数)拟合测量数据。用读数值相对吸收剂量绘制剂量响应校准曲线，或采用标准曲线拟合技术，用最适宜的解析形式(例如线性、多项式或指数函数)拟合测量数据。9．6．4检验所建立的校准曲线或响应函数的相关系数。9．6．5如果任何一个数据明显偏离已确定的校准曲线，且如果舍弃该值将导致没有足够的数据确定该校准曲线，那么应重复该校准程序。9．6．6在不超过12个月的周期内，重复本剂量测量系统的校准程序。10剂量测量系统的应用10．1根据测量的目的与要求确定吸收剂量所需的剂量计的组数与每组的数量。适当增加剂量计的数量可以改善剂量测量系统和与应用相关的误差。采用重复测量的方法可以改善测量精度。剂量计组的需用数量取决于应用要求的范围。每个吸收剂量值使用一组剂量计，每组剂量计的数量不得少于5个。10．2应按照测量目的确定测量条件的相关参数。如照射距离、照射野尺寸、照射位置和照射剂量等。9 10．3按照测量目的放置剂量计。测量条件尽量与校准条件一致，以减少测量条件与校准条件不一致带来的不确定度。11基本文件要求11．1剂量计的制造厂商名称、剂量计类型、批次的编号(或编码)的记录。11．2注明校准日期、校准源、标准仪器和使用的相关仪器设备的记录。11．3对每个剂量计辐照时的日期、温度和湿度变化的记录。11．4辐射源的种类和特征的记录。11．5每个剂量计的吸收剂量的结果和用于获得吸收剂量值的计算公式的记录。11．6吸收剂量的测量不确定度(按第12章的规定)的记录。11．7用于剂量测量系统的测量质量保证方案的记录。12测量不确定度12．1在测量吸收剂量时，应附有不确定度的评定。12．2不确定度的分量应按下列类别给出：A类：通过对重复性条件测量所得量值的统计方法评定的分量；B类：通过非统计分析手段方法评定的分量。12．3如果遵从本标准，在使用热释光剂量测量系统确定放射治疗吸收剂量的扩展不确定度应该小于5．0％(^一2，或95％置信水平)，计算实例参见附录D。否则，扩展不确定度会增大。注：A类和B类不确定度的分类，是基于由1993年出版的ISO(测量不确定度表示指南》中评估不确定度的方法。使用这种方法的目的，是促进对在国际比对中测量结果不确定度表述的理解。10 附录A(资料性附录)热释光剂量计的类型和剂量应用范围示例热释光剂量计的类型和剂量应用范围示例见表A．1。表A．1热释光剂量计的类型和剂量应用范围示例GB／T16817—2008热释光(7FLD)剂量计的类型剂量线性范围／Gy剂量超线性范围／GyLiF：Mg，T1105～11～103I。iF：Mg，Cu，P106～1010；NA——CaF2：Mn105～1010～103CaFz：Dy10-5～66～5×102CaFz：Tiil105～11～104A1203：C106～11～30A120】：Mg，Y10～104NA——BeO10～～11～102——MgO104～10‘NACaSO{：Dy和CaS04：Tm105～1010～5×103I，i2B{07：Mn10—4～102102～104LizR07：Cu10—5～103NAMg＆07：Ely和MgB107：Trn105～5050～5×103注：本表数据来源于1sO／ASTM51956。所给范围是近似的，不同的批次会有差异。超线性范围是指剂量响应曲线的线性相关性是在整个线性范围内较好的部分。NA是指不做限定。 GB／T16817—2008附录B(资料性附录)从读出值(x)求剂量评定值(D。)B．1从读出值(x)求评定值(D。)。B．1．1把剂量计的读出值(x)转换成剂量评定值(D，)，必须完成若干步程序。程序步骤取决热释光测量系统及其使用方法。一般应进行的步骤：读出值(X)一一评定值(D。)B．1．2对于任何一种特定场合，上述因数中有些可能是不必要的。因此，这里不能给出通用程序。本标准采用一个评定因数(t)取代框图中的整个步骤。 附录c(资料性附录)剂量一发光响应线性相关性的计算C．1在治疗水平热释光剂量测量系统中，在常规放射治疗剂量条件下，对热释光剂量计进行不同剂量辐照、测读，其剂量一发光响应应满足线性关系。C．2为了准确测定治疗机辐射场射野内水模体中校准点处的吸收剂量值，首先应对剂量计校准。即在治疗剂量1．ooGy～3．00Gy范围内，用10cm×10cm照射野，以5～7个不同剂量点对剂量汁进行辐照、测读。测得T／对数据：(x，，Y，)；(xz，Yz)；(x；，Y：)；··⋯⋯·(x。，L)；它们应满足线性关系。Y==口+bX--·⋯⋯⋯···⋯⋯⋯⋯⋯(C．1)式中：n——曲线截距；6——曲线斜率。n、b的数值由测量值x，，y。按最小二乘法原理来确定：b式中：X、P分别表示x：，y：的平均值；X一∑x。向，P一∑y：／”。C．3根据测量数据(x。，Y，)；(x：，y2)；(x数r。圣!墨：二薹!g[塑∑(X，一X)2(C．2)P一媛⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(C．3)⋯⋯--(x。，L)，给出剂量计剂量响应的线性相关系，一墨!茎：二墨21兰z二兰!∥丁琢■j万夏又再二阿(C．4)C．4在很多情况下，我们不仅要知道n、b的数值，而且还要进一步知道它们的标准偏差s。、s。，斜率b的相对标准偏差s。／6，以及当x为某一确定值x．时的剂量拟合值D。C．5它们相应的标准偏差和热释光测量剂量拟合值的计算见式(c．5)～式(c．8)：s。一。√高乌S。式浮Sb／b一土rN压n二兰2(n>5)D—n+bX，式中：D——被测热释光剂量计的测量值5x。被测热释光剂量计响应的测量读数；n、b剂量计校准曲线的截距和斜率。(C．5)(C．6)(C．7)(C．8) GB／T16817—2008附录D(资料性附录)校准点吸收剂量测量的不确定度分析实例校准点测量不确定度来源与分量详见表A．1。这里给出的是采用60C07辐射源对LiF剂量元件与其配套的读出器组成的测量系统进行实验结果的不确定度分析范例。其中，采用NA表注的不确定度分量假定是可以忽略不计的。但是在实际使用中，其中的一些项目与使用条件有关。例如：测量不确定度的评定还会因辐照的剂量值的大小、辐照装置的特性、剂量元件批次一致性以及使用环境等因素的影响发生变化，因此应该认真控制并核查所有与测量不确定度评定有关的因素。表D．1使用同批次LiF剂量测量系统的不确定度评定不确定度来源A类评定／％B类评定／％“Co源校准剂量值NA1．0校准曲线的确定0．50照射和读出之间时间间隔影响的修正15NA同批次元件响应的均匀性1．5NA自身散射NA吸收剂量率响应NA能量响应NA准备和读出期间的时间响应NA角响应NA辐照过程巾温度的影响NA湿度响应NATLD尺寸的影响NA各分量的平方和4．751．25方和根法合成A类和B类评定2．45扩展不确定度(女一2)4．9注：在本不确定度的评定中，字母“NA”是假设的可以忽略不计的不确定度分量，这个假设不可以作为所有的剂量计使用条件依据使用。对每个TLD系统使用时都应仔细核查所有可能的不确定度来源。'