GBT1775-1995超细金粉.pdf 7页

'免费标准下载网(www.freebz.net)ICS77,140.90H71中华人民共和国国家标准Gs/T1775一1995超细金粉Superfinegoldpowders1995一10一17发布1996一03一01实施国家技术监督局发布免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)中华人民共和国国家标准GB/"r1775一1995超细金粉代替GB1775-88Superfinegoldpowders主题内容与适用范围本标准规定了超细金粉的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于电子工业用的超细金粉。引用标准GB/T1774超细银粉GB506。金属粉末松装密度的测定第二部分:斯柯特容量计法GB5162金属粉末振实密度的测定技术要求3.1产品的化学成分应符合表1的规定。表1化学成分，%产品牌号Au杂质含盘不大于杂质总量不小于PtPdRhIrAgCuNiFePbAlSbBi不大于FAuH-199.990.0010.0010.0010.0010.0020.0010.0010.0010.0010.0010.0010.0010.01注:金的含妞为百分之百减去表1中杂质实测量总量的余量。3.2产品性能应符合表2的规定。需方若对产品有特殊要求时，供需双方可另行商定。表2比表面积平均粒径松装密度振实密度牌号m苦/9拜幻1g/cm"9/cm"FAuH-1」1.85.1.95{0.17-0.256.0-6.26.8-6.93.3产品为球形或近似球形的金属粉末，色泽应均匀。4试验方法4.1产品化学成分分析方法按附录A的规定进行。4.2产品形态用扫描电镜观察。4.3产品的比表面积、平均粒径的测定按GB/T1774附录A的规定进行。4.4产品松装密度测定按GB5060的规定进行。4.5i}逛!Z蜜鱼醚壑B5162的ftj}进行旦国家技术监仔局1995一10一17批准1996一03一01实施标准分享网www.bzfxw.com免费下载免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)Gs/T1775一19955检验规则5.1每批产品应由供方质量监督部门进行检验，保证产品符合本标准的规定，并填写产品质量证明书。5.2需方可对收到的产品按本标准的规定检验。如检验结果与本标准规定不符时，应在收到产品之日起三个月内向供方提出，由供需双方协商解决。如需仲裁，可委托双方认可的实验室进行检验，并在需方共同取样。5.3仲裁取样按下述规定进行:在清洁条件下，每批产品在大致均匀的三个点上抽取份样，经合并混匀后，分成三个平行试样。将其中一个平行试样用四分法缩分至试样所需量，分别进行检验。5.4三个试样的分析检验结果中，即使有一个试样的结果不合格，也应从该批产品中取双倍试样对该不合格的项目进行复验，若该项结果仍不合格，则该批产品为不合格。6标志、包装、运精、贮存6.1产品装入带有密封盖的塑料瓶中，每瓶净重分别为10,50,10。和500g，外加安全包装。瓶上应贴标签，注明:供方名称、产品名称、牌号、批号、净重及生产日期。6.2每批产品应附产品质量证明书，注明:a.供方名称;b.产品名称，c.产品牌号、批号、毛重、净重、件数，d.各项分析检验结果与技术监督部门印记，e.本标准编号;f.检验日期;B.生产日期。6.3产品在运输过程中，应注意防潮和防止污染。64产品应存放于清洁、干燥和避免日晒的场所。免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)GB/T1775一1995附录A纯金中杂质元紊的发射光谱分析方法(补充件)A1主肠内容与适用范围本方法规定了纯金中杂质元素含量的分析方法。本方法适用于纯金中杂质元素含量的测定。测定范围见表Al,表Al一杂质元素}测定范围，%Pt,Pd,Rh,lr,Pb,Sb,Bi0.0002-0.01Fe,Ni,A1,Ag,Cu0.00005^-0.01A2引用标准GB1467冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T15072.6贵金属及其合金化学分析方法铂、把合金中铱量的测定A3方法提要试料以硝酸与盐酸的混酸溶解，用盐酸驭赶硝酸。用乙醚萃取金。分离金后的溶液输入电感辆合高频等离子体((ICP)中激发，用计算机程序控制的多通道光电光谱仪测定.共存元素的干扰以等效浓度法扣除。A4试荆本方法所用水均为用石英蒸馏器提纯的二次水.A4.1硝酸(p1.42g/mL)，特纯。A4.2盐酸(p1.19g/mL)，特纯。A4.3混酸。硝酸(A4.1)与盐酸(A4.2)按1:3的体积比混合。用时现配.A4.4盐酸(0.8+9.2)，特纯。A4.5盐酸(1+9),特纯。A4.6盐酸(1+4),特纯。A4.7盐酸(1+1),特纯。A4.8乙醚，燕馏提纯后使用。A4.9标准贮存溶液A4.9.1铂标准贮存溶液:称取。.1000g海绵铂((99.99%)于50ml,烧杯中，加12mL混酸(A4.3),低温加热溶解，以盐酸(A4.2)驱赶硝酸三次，每次用2ml,。移入100ml,容量瓶中，加18ml,盐酸(A4.2)，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铂。A4.9.2把标准贮存溶液:称取。.1000g钮片((99.99yo)于50mL烧杯中，加12mL混酸(A4.3)，低温加热溶解，以盐酸(A4.2)驱赶硝酸三次，每次用2mL。移入100mL容量瓶中，加18mL盐酸(A4.2)，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg把。A4.9.3锗标准贮存溶液:称取0.1000g锗(99.99%，片状剪成细粒)，以封管抓化法(参见GB/T15072.6附录A)溶解。开管后将溶液移人250mL烧杯中，水洗玻璃管内壁数次。低温浓缩至约5mL。移入100mL容量瓶中，加18mL盐酸(A4.2)，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg锗。标准分享网www.bzfxw.com免费下载免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)GB/T1775一1995A4.9.4铱标准贮存溶液:称取99.99%以上的氯铱酸钱C(NH,),IrCl,)0.2295g或氯亚铱酸按(NH,),IrCl,·H}0)0.2481g于50mL烧杯中，加20mL盐酸(A4.6)溶解。移入100mL容量瓶中，以盐酸(A4.6)稀释至刻度，混匀。此溶液1mL约含1mg铱。吸取一定体积，按GB/T15072.6测定铱量的方法测定铱浓度。A4.9.5铅标准贮存溶液:称取0.1000g纯铅(99.”%)置于50mL烧杯中，加10mL硝酸(A4.1)及10mL水，低温加热溶解。移入100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含Img铅。A4.9.6锑标准贮存溶液:称取。.1000g纯锑(99.99)于50mL烧杯中，加20mL混酸(A4.3)，低温加热溶解。移入100mL容量瓶中，加40mL盐酸(A4.2)，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg锑。A4.9.7秘标准贮存溶液:称取0.1000g纯秘(99.99yo)于50mL烧杯中，加20mL硝酸(A4.1)，低温加热溶解。移入100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg秘。A4.9.8铁标准贮存溶液:称取。.1430g氧化铁(99.99%以上)于50mL烧杯中，先用水润湿，加20mL盐酸(A4.7)，低温加热溶解。移人100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铁。A4.9-9铝标准贮存溶液:称取0.1000g铝片(99.99%)于50mL烧杯中，加20mL盐酸(A4.7).低温加热溶解。移入100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铝。A4.9.10镍标准贮存溶液:称取0.100。g纯镍(99.99%)于50mL烧杯中，加20mL盐酸(A4.7)，低温加热溶解。移入100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含1mg镍。A4.9.11铜标准贮存溶液:称取0.1000g铜(99.99%)于50mL烧杯中，加10mL硝酸(A4.1)，低温加热溶解。移入100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铜。A4.9-12银标准贮存溶液:称取。.0500g银(99.99%)于50mL烧杯中，加5mL硝酸(A4.1)溶解.移入200mL容量瓶中，加120mL盐酸(A4.2)，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含。25mg银。A4.9.13金标准贮存溶液:称取。.4000g海绵金(99.999%)于50mL烧杯中，加12mL混酸(A4.3)，低温加热溶解。以盐酸(A4.2)驱赶硝酸三次，每次用2mL。移入100mL容量瓶中，加20mL盐酸(A4.2)，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含4mg金。金、银及锑标准溶液贮存期限为一个月;其余均为三个月。A4.10标准级差溶液:分别移取一定体积的标准贮存溶液(A4.9.1-A4.9.13)，逐步稀释，配制二组各为四个级差、盐酸浓度为(1+4)的标准级差溶液。Pt,Pd,Rh,Ir,Sb,Bi为一组，Pb,Fe,Ni,Al,Cu,Ag,Au为另一组。浓度列于表A2,表A21234孺nltm16pg/mLPt,Pd,Rh,lr,Sb,Bi25.010.05.000.500Fe,Ni,A1,Ag,Cu25.010.01.000.100Au400.0200.020.02.00标准级差溶液使用期限为一个月。A5仪器及工作条件‘A5.1光谱仪ICP作光源的计算机程序控制多通道光电光谱仪。波长范围:190^-450nm,线色散率:不大于0.5nm/mm,4免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)GB/T1775一1995分析线波长((nm)Pt265.95;Pd363.47;Rh343.49Ir242.27;Sb217.58;Bi306.77;Pb220.35;Fe259.94;Ni231.60;Al396.15;Ag328.07;Cu324.75,扫描单色仪:与主机联用测定分离金后的溶液中残存Au。分析线为267.60nm.A5.2光源(ICP)发生器频率:27.120MHz,发生器功率:最大输出功率大于2.0kW,炬管:三管同心石英玻璃炬管。工作参数:入射功率1.2kW;反射功率<5W,缸气(99.990a以上)流量:冷却气12.0L/min;辅助气1.0L/min;载气0.9L/min,观察高度:感应圈上方15mm,A5.3试液传输装置玻璃气动雾化器。双层回流雾室。A6分析步骤A6.1试料溶解及分离富集准确称取2.5g试样，精确到。.001g，置于50mL烧杯中，加12mL混酸(A4.3)，低温加热溶解，浓缩到2^-5mL。以盐酸(A4.2)驱赶硝酸三次，每次用2mL。将溶液用盐酸(A4.4)移入分液漏斗中，使总体积为10mL。用盐酸(A4.5)饱和过的乙醚萃取二次，每次用40mL。用2mL盐酸(A4.4)洗有机相，水相及洗液合并于原烧杯中，加1mL硝酸(A4.1)，低温蒸发至约2mL。将溶液移人10mL容量瓶中，以盐酸(A4.6)稀释至刻度，混匀，即得到试料溶液。A6.2空白试验随同试料做空白试验(至少三份)。取平均值。A6.3测定按编好的程序先用标准级差溶液(A4.10)制作校准曲线。测定前用高、低含量的标准级差溶液(A4.10)进行漂移校正。然后依次输入空白试验溶液(A6.2)及试料溶液(A6.1)进行测定.测量积分时间:20s。积分次数:3次‘输人被测溶液前先输入盐酸(A4.6)清洗，时间不少于1min,Al分析结果的表述按下式计算杂质元素的百分含量(s):x(%)一V(C-Co)mX10-`X‘。。式中:V—试料及空白溶液体积(均为10),mL;C—试料溶液中杂质元素浓度，pg/mL;Co—空白溶液中杂质元素浓度，,ug/mL;，—试料的质量.9。标准分享网www.bzfxw.com免费下载免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)GB/T1775一1995所得结果表示至三位小数，小于。.01%时表示至四位小数，小于。.001写时表示至五位小数。A$允许差实验室间分析结果的差值不大于50%a附加说明:本标准由中国有色金属工业总公司提出。本标准由昆明贵金属研究所负责起草。本标准主要起草人郎彩、刘继开.免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载'