GBT18340.1-2001地质样品有机地化测试轻质原油气相色谱分析方法.pdf 7页

'ICs73.010免费标准下载网(www.freebz.net)D04中华人民共和国国家标准Gs1T18340.1-2001地质样品有机地化测试轻质原油气相色谱分析方法Organicgeochemicalmeasurementsofgeologicalsamples-Methodfortheanalysisoflightmasscrudeoilsbygaschromatography2001一03一19发布2001一10一01实施国家质董技术监督局发布免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)GB/T18340.1-2001前言本标准是在地质矿产石油地质海洋地质局《轻质油单体烃组成毛细管柱气相色谱分析方法》基础上，根据实用性和先进性相结合的原则，综合石油天然气行业标准SY/T5779-1995《原油全烃气相色谱分析方法》，经对比测试，广泛征求意见而制定的。本标准规定了轻质原油取样方法及其气相色谱分析条件和质量要求。本标准的附录A是提示的附录。本标准由国土资源部提出。本标准由全国地质矿产标准化技术委员会岩矿侧试标准物质和方法技术委员会归口。本标准起草单位:中国新星石油公司实验地质研究院、中国新星石油公司西北石油局规划研究院、中国新星石油公司华北石油局规划研究院、中国海洋石油南海西部公司勘探开发科学研究院。本标准主要起草人:钱志浩、王敦则、周文瑞、昊克文、刘援铮、孔枫。标准分享网www.bzfxw.com免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)中华人民共和国国家标准地质样品有机地化测试轻质原油气相色谱分析方法Gs/T18340.1-2001Organicgeochemicalmeasurementsofgeologicalsamples-Methodfortheanalysisoflightmasscrudeoilsbygaschromatography，范圈本标准规定了轻质原油气相色谱分析中的轻质原油取样、分析步骤、定性、定t、轻烃参数计算和精密度等。本标准适用于轻质原油包括凝析油中nC,以前的单体烃，以及C.-C,。正构烷烃等烃类化合物的色谱分析。2方法提要试样汽化后随载气通过高效毛细管柱使正庚烷以前的单体烃和CB}C<0正构烷烃与异构烷烃分离，用火焰离子化检侧器对相继流出的各单体烃进行检侧，通过色谱数据处理机绘制出色谱图，用标准样品标定法或保留指数法定性，以面积归一化法计算各组分的质t分数，并按相应的公式计算各项轻烃参数。仪AR和设备31气相色谱仪:具有毛细管柱分流或无分流进样系统、程序升温及火焰离子化检测装t。3.23色谱数据处理机。冰箱。4试样和材料4.1二硫化碳:分析纯。4.2C,-CS天然气标样。4.3色谱标样:含C=}C,o范围内任意几个碳数的正构烷烃。4.4色谱柱:固定相为聚甲基硅酮交联型石英毛细管柱，柱长35m-50m，内径。.22mm-0.25mm,柱效不低于3500理论板/m，最高使用温度不低于320"C,4.5微t注射器,1pL,10pL,4.6玻璃注射器:5mL,10mL,50mL,4.了具塞小口棕色试剂瓶。4.8氮气或氮气:纯度不低于99.99%.4.9氮气:纯度不低于99.9%.4.10净化压缩空气。国家质f技术监.局2001一03一19批准2001一10一01实施1免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)GB/T183401-20015采样和保存5.，试采过程中取样在试采过程中，选定合适的层位，用玻璃注射器采取8mL-10mL脱气的原油，转移至具塞小口棕色试剂瓶。5.2油井开采过程中取样在井口用玻璃注射器，采取流动的原油试样8mL-10mL，密闭。若原油含水，视油水比取样，取样体积应保证脱水后试样为8mL-10mI，密闭。在实验室将注射器倒置，在40"C-50℃下恒温1h-2h。油水分离后，在室温下将水排除，转移至具塞小口棕色试剂瓶。5.3试样保存试样采集后即可分析，或直接放在冰箱中保存。6分析步骤6.1打开气相色谱仪气路和电路系统。6.2设置气相色谱仪和色谱数据处理机的分析条件。可参照下列分析条件:6.2.1色谱柱温:初始温度40"C，恒温10min,以3"C/min^-8C/min升到310"C，恒温至无色谱峰流出。6.2.2汽化室和检测室温度:320"C,6.2.3分流比:1:60--1:120,6.2.4载气:氮气或氦气，线速17cm/s-22cm/s,6.2.5燃气:氢气，流量30mL/min-50mL/min,6.2.6助燃气:空气，流量300mL/min-500mL/min.6.3仪器校准点火后，启动程序升温，待色谱分析基线走稳后，即可进行样品分析。6.4样品分析先后用cs:溶剂和试样洗涤微量注射器数次，再用微量注射器抽取0.2川-1.0I}L试样，注人气相色谱仪气化室，同时启动程序升温和色谱数据处理机，记录色谱图和各单体烃的原始数据。7定性C,-C。正构烷烃用天然气标样定性，Cs以上正构烷烃用正构烷色谱纯化合物定性，nC以前轻烃的各单体烃用保留时间法或色谱一质谱鉴定法定性。8定f计算用色谱数据处理机以面积归一化法计算C,以前各单体烃，以及Ca}C,0正构烷烃的质量分数。9轻质原油轻烃参数计算9.1甲基环己烷指数按式(1)计算:M力尸C甲基环己烷指数二X100%··············⋯⋯(1)nC,十ERCPC,+MCH式中:MCYCI—甲基环己烷，%;BRCPC—1.1一二甲基环戊烷，1，反3一二甲基环戊烷，1，顺3一二甲基环戊烷,1，反一二甲基环戊烷，乙基环戊烷;nC—正庚烷，%;标准分享网www.bzfxw.com免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)Gs/T183401-2001MCI1—甲基环己烷，%。9.2庚烷值按式(2)计算:nC,庚烷值二X100%(2)E(CyC。一几双乃尸C‘)式中:E(CYC6-MCYCI)—环己烷与甲基环己烷之间流出物之和，%。9.3石蜡指数按式(3)计算:2一人f(。+3-MC,石蜡指数=(3)ED几全CYC,式中:2一几夕C。2一甲基己烷，%。3-MC。3一甲基己烷，%。艺DMCY(，1,1二甲基环戊烷，1，反3一二甲基环戊烷,1,顺3一二甲基环戊烷，1，反2一二甲基环戊烷之和。10精密度10.1色谱图正构烷烃、姥纹烷、植烷谱峰形对称，正庚烷以前单体烃不少于22个。1,顺3一二甲基环戊烷与1，反3一二甲基环戊烷之间及1，反3一二甲基环戊烷与1，反2一二甲基环戊烷之间分离度不小于0.5;正十七烷与姥纹烷之间分离度不小于0.9(以低峰高度为准)。10.2精度同一样品两次平行分析，其轻烃参数分析结果的相对双差符合表1规定。表1样品平行分析允许相对双差RD值%轻烃参数RD甲基环己烷指数<10庚烷值<10石蜡指数<10按式(4)计算相对双差RD:A一BRDX100%.....................(4)合(A+“，式中:A为第一次测量值，B为第二次测量值。免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)GB/T183401-2001附录A(提示的附录)轻质原油轻烃色谱圈示例及定性A1轻质原油轻烃色谱图见图A1,洲习的‘.瞬一一_礼}:图A1轻质原油轻烃色谱图A2轻质原油轻烃色谱定性见表A1,表A1轻质原油轻烃色谱定性峰号化合物一峰号化合物1-1甲烷一2,2一二甲基戊烷2-1乙烷一甲基环戊烷3-1丙烷一2,4一二甲基戊烷3-2异丁烷一2,2,3一三甲基丁烷4-1正丁烷一苯4-22,2一二甲基丙烷一3，3一二甲基戊烷4-32一甲荃丁烷一环己烷5-1正戊烷一I一甲基己烷5-222一二甲荃丁烷」1.1一二甲基环戊烷5-3环戊烷12，3一二甲基戊烷5-42一甲基戊烷一3一甲荃己烷5-53一甲墓戊烷一1，顺3一二甲荃环戊烷6-1正己烷一1.反3一二甲荃环戊烷标准分享网www.bzfxw.com免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)GB/T18340.1-2001表A1(完)峰号化合物}。号化合物6-141，反2一二甲环戊烷一2,4一二甲塞己烷7-1正庚烷一1.反2，顺4一三甲基环戊烷7-2甲基环己烷一3,3一二甲基己烷7-32,2一二甲基己烷一1.反2,顺3一三甲荃环戊烷7-4乙基环戊烷一2,3,4一三甲基戊烷7-52，5一二甲基己烷一甲苯免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载'