GBZT240.20-2011化学品毒理学评价程序和试验方法亚慢性吸入毒性试验.pdf 8页

'ICs13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBz/T240.20ˉˉ2011化学品毒理学评价程序和试验方法第⒛部分:亚慢性吸入毒性试验ProceduresandtestsfortoxicologicaIevaluationsofchemicaIsˉˉPart20:subchronicinhaIationtoxicitytest⒛l1-OB-19发布2012-03-01实施中华人民共和国卫生部发布 GBz/T240.20-20ll亠刖曰根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本部分。GBZ/T240KK化学晶毒理学评价程序和试验方法》现拟分为以下四十四部分:——第1部分:总则;——第2部分:急性经口毒性试验;——第3部分:急性经皮毒性试验;——第奎部分:急性吸人毒性试验;——第5部分:急性眼刺激/腐蚀性试验;——第6部分:急性皮肤刺激性/腐蚀性试验;丁~第7部分:皮肤致敏试验;——第8部分:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验;——第9部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验;——第10部分:体外哺乳动物细胞基因突变试验;——第11部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验;——第12部分:体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验;——第13部分:哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验;——第14部分:啮齿类动物显性致死试验;——第15部分:亚急性经口毒性试验;——第16部分:亚急性经皮毒性试验;——第17部分:亚急性吸人毒性试验;——第18部分:亚慢性经口毒性试验;——第19部分:亚慢性经皮毒性试验;——第⒛部分:亚慢性吸人毒性试验;——第21部分:致畸试验;——第22部分:两代繁殖毒性试验;——第23部分:迟发性神经毒性试验;——第2准部分:慢性经口毒性试验;——第25部分:慢性经皮毒性试验;——第26部分:慢性吸人毒性试验;——第27部分:致癌试验;——第28部分:慢性毒性/致癌性联合试验;——第29部分:毒物代谢动力学试验;——-局第30部分:皮肤变态反应试验部淋巴结法;——第31部分:大肠杆菌回复突变试验;——第32部分:酵母菌基因突变试验;——第33部分:果蝇伴性隐性致死试验;——第34部分:枯草杆菌基因重组试验;——第35部分:体外哺乳动物细胞程序外DNA合成(UDs)试验;——第36部分:体内哺乳动物外周血细胞微核试验; GBz/T240.20-2011——第37部分:体外哺乳动物细胞姊妹染色单体交换试验;——第38部分:体内哺乳动物骨链细胞姊妹染色体交换试验;——第39部分:精子畸形试验;工一第如部分g繁殖/生长发育毒性筛选试验;——第狃部分:亚急佳毒性合并繁殖/发育毒性筛选试验;ˉ—第42部分:一代繁殖试验;——第43部分:神经毒性筛选组合试验;——第妞部分:免疫毒性试验。本部分为GBz/TzdO的第zO部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位:广东省职业病防治院、中国疾病预防拄制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人:黄建勋、孙金秀、高耘、李霜。 GBz/T240.20-2011化学品毒理学评价程序和试验方法第⒛部分:亚慢性吸入毒性试验1范围GBz/T240的本部分规定了啮齿类动物亚慢性吸人毒性试验的目的、试验概述、试验方法、数据处理与结果评价、评价报告和结果解释。本部分适用于检测化学品的亚慢性吸人毒性。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GBZ/T224职业卫生名词术语GBz/T240.1化学品毒理学评价程序和试验方法第1部分:总则3术语和定义GBz/T240.1界定的术语和定义适用于本文件。3.1靶器官targetorgan实验动物出现由受试样品引起的明显毒性作用的任何器官。4试验目的确定一定时期内经呼吸道反复接触受试化学品引起的毒性作用,了解毒作用靶器官、损害程度和无作用浓度水平,为确定慢性呼吸道毒性试验的浓度提供依据。5试验概述各组实验动物每日经呼吸道吸人不同浓度的受试样品,连续染毒3个月(900,有时候可根据需要染毒6个月(1800。如使用溶剂或其他介质,需设溶剂(介质)对照组。试验期间每日观察动物的毒性反应。在染毒期间死亡、濒死的动物要进行大体解剖。染毒结束后所有存活的动物均要处死、剖验以及作适当的病理组织学检查。6试验方法6.1受试样品6.1.1资料收集在开始本试验之前,应尽量搜集受试样品现有的各种资料:1 GBz/T240.20-201la)受试样品的商品名和其他名称及CAS号;b)受试样品的结构式、分子式和相对分子质量;⊙试样品的物理、化学性质(可包括:外观、沸点、熔点、密度、折射率、光谱资料、溶解度、挥发性、化学活性、稳定性、ppm和mg/m3换算系数、光化学性质、电离度、粒度等);Φ受试样品的分析方法;Θ受试样品的生产方法、合成路线、杂质、种类与含量;D储存方法:要有长期储存受试样品(包括在介质或饲料中)的合适方法。否则需定期制备新鲜样品;D人类每日可能接触的途径6.1.2接受样品的日期应登开始试验前应有适当样品来源和批号应相用同一批生产的受试样品,否则,每一批受试样若受试样品为液体,可直接雾化后染毒,体,应将其粉碎后以粉尘染毒,至少应品溶解至适当的溶剂(介质)中雾化性等,并按要求设介质对照。6.2实验动物和6.2.1动物的常用啮齿类豚鼠等进行试验。动物体重的∷至少适应3d~5d,并在这段时试验所选用的动物应与以后选6.2.2动物的性每一剂量组实验应增加计划处死的动物数。6.2.3实验动物和动物试实验动物和动物试验的环,饮水不限制。动物可分性别群饲或单只饲养,群饲时应能清内每只动物的情况。6.3剂Ι设计试验一般设三个染毒组和一个对照组。对照组动物不接触受试样品,其他处理均与染毒组相同。高浓度组应使动物产生较明显的毒性效应,但不引起过多动物死亡。低浓度组应不出现任何毒性作用。若掌握人群接触水平,则低染毒浓度应高于人群的实际接触水平。如剂量设计得当,中浓度组可引起较轻的毒性效应,若设多个中浓度组时,应产生不同程度的毒性效应。此外,可另设一追踪观察的附加组,选用20只动物(雎雄各半),与高浓度组一同染毒,在全程染毒结束后继续观察一段时间(一般不少于28d),以了解毒性作用的持续性、可逆性或迟发毒作用。但应注意,高浓度组与附加组一起染毒,动物数的增加不应明显影响该组试验条件与其他各组条件的一致,否则,在试验设计时每组均增加一定的动物数。试验结束时每组剖杀部分动物(数量以满足统计分析为原则),部分动物继续观察。2 GBz/T240.20-20116.4染毒时间按职业接触方式为每天6h,在必要时,也可延长或缩短染毒时间,但应说明理由及依据。每周5d。按环境污染物接触方式为每天23h;留下1h给动物喂食和清理染毒柜,每周7d。受试样品浓度以mg/m3计。6.5染毒方式应采用动式染毒。可采用整体染沽进行。整体染毒时,动物可舔食皮毛和笼具上吸附的受试样品,且少样品可能经皮吸收,但所较为简便,且与实际接触气体化学品的模式较一致;头面式或部暴露在含受试样品空气中,可避免全身染毒法的缺动物不进食但可饮水(头除外)。6.6染毒设施、试验应保证笼内不超过染毒柜体积的5%;应保证实验量≥19%;定期记录染毒柜中温度定受试样品浓度,在试验开始时,有条件时最好能连续监测受试6.7临床观试验期内观察期间间、程度间。观察应至少包括如下内容:经系统、动和行为活动等改变。对死亡动周摄食量,经饮水染毒时还应记录每6.8临床检查6.8.1眼科检查讼在动物染毒前和染有实验动物,至少应对照组动物,使用眼科镜或其他有关设备进行眼科检查。检查。6.8.2血常规检查和其他血液指至少应在染毒结束时进行,必要时应在染毒中期也进行检查。如设立附加组,染毒结束时如有异常的指标,附加组追踪观察结束时应进行检查。测定指标至少应包括红细胞压积、血红蛋白浓度、红细胞数、血小板数、白细胞总数和分类,必要时测定网织红细胞数、凝血功能等指标。6.8.3血液生化检查至少应在染毒结束时进行,必要时应在染毒中期也进行检查。染毒结束时如有异常的指标,附加组追踪观察结束时应进行检查。检查指标包括肝功能、肾功能、电解质平衡、碳水化合物代谢等。测定指标至少应包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)等,还应根据受试3 GBz/T240.20—2011样品可能的毒作用表现补充如下指标:如鸟氨酸脱羧酶、卜谷氨酰转肽酶、总胆固醇、甘油三酯、高铁血红蛋白、胆碱酯酶、钙、磷、氯、钠、钾、血糖等。此外,还可根据所观察到的毒性作用进行其他更大范围的临床生化检查,以便进行全面的毒性评价。6.8.4尿液检查一般须进行尿液的常规检查,包括外观、pH值、尿蛋白、尿糖和血细胞。如尿样分析可作为预期或观察得到的毒性指标,则可增加有关的尿液检查项目。6.9病理检查6.9.1大体解剖所有动物皆应进行大体检查,内容应包括:体表,各开口处,颅、胸、腹腔及其内容物。解剖分离后的肝、肺、肾、肾上腺、睾丸(卵巢)、附睾、脾、脑、心脏等应尽快称重,以防水分丢失,并应立即保存在固定液中,各病理组织学检查。心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸(卵巢)等的绝对质量和脏器系数(脏器系数=脏器质量/体重×100%)为必测指标,必要时加测其他脏器绝对质量和脏器系数。6.9.2病理组织学检查肺和气管病理检查为必检指标。至少应包括心、肝、脾、肾、胃、大脑、肺、气管、睾丸(卵巢)、附睾、肾上腺等。根据需要,还可包括脑桥、小脑和大脑皮层、脑垂体、主动脉、胰、十二指肠、空肠、回肠、结肠、直肠、膀胱、甲状腺(包括甲状旁腺)、胸腺、前列腺、子宫、乳腺、皮肤、肌肉、胸骨(包括骨髓)、淋巴结、眼球等。如果毒性作用提示或作为被研究的靶器官时还可选择检查唾液腺、生殖附属器官、皮肤、眼、股骨(包括关节面)、脊髓(包括颈部、胸部、腰部)、泪腺、雌性乳腺、大腿肌肉等。要先对高剂量组和对照组动物及系统解剖时发现的异常组织作详尽的病理组织学检查,其他剂量组一般仅在高剂量组有异常发现时才进行检查。在附加组,应对那些在染毒组呈现毒性作用的组织和器官进行检查。中、低剂量组动物也需做肺的病理组织学检查,肺部感染情况可判断动物的健康状况。必要时肝、肾做同样检查。7数据处理与结果评价7.1数据处理可通过表格形式总结试验结果,显示动物体重和摄食量/饮水量、试验开始时各组动物数、出现毒性反应的动物数、毒性反应的类型和动物出现毒性反应的百分比。对所有数据应采用适当的统计学方法进行评价。7.2结果评价亚慢性吸人毒性试验结果应结合前期试验结果,并考虑到毒性效应指标和解剖及病理组织学检查结果进行综合评价。毒性评价应包括受试样品染毒剂量是否出现毒性反应、毒性反应的发生率及其程度之间的关系。这些反应包括行为或临床异常、肉眼可见的损伤、靶器官、体重变化情况、死亡效应以及其他一般或特殊的毒性作用。成功的亚慢性试验应能够提出统计学上有意义的NoAEL。4 GBz/T240.20-20118评价报告除GBZ/T2遮0。l规定的一般项目外,评价报告还应包括以下内容:D试验方法;ω按性别和剂量的毒性反应数据;c)试验期内动物死亡的数量和时间;Φ毒性作用或其他作用;e)每种异常症状出现的时间及其转归情况;f)动物体重资料、摄食量和(或)饮水量资料;g)动物暴露资料包括所用染毒装置情况(何种设计、类型、尺寸、气源、排出气的处理、染毒时动物的安置情况等)、空气温湿度、计算浓度、实测浓度,如有可能,提供粒子的分散度等;ω眼科检查结果;i)血液学检查结果;j)临床生化检查结果;D大体解剖所见;l)病理组织学检查所见的详细描述;m)对结果进行处理的统计学方法;o确定NOAEL;o)结论。9结果解释亚慢性吸入毒性试验能够提供受试样品在反复吸人接触时的毒性作用资料。虽然其试验结果仅能有限地外推到人,但它可为确定人群接触的NoAEL和容许接触水平提供有价值的信息。'