HGT2430-1993水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅱ.pdf 5页

'中华人民共和国化工行业标准HG/T2430一93水处理剂阻垢缓蚀剂“1主题内容与适用范围本标准规定了阻垢缓蚀剂压产品的适用范围、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全要求。本标准适用于以丙烯酸一丙烯酸酷类共聚物和经基乙叉二麟酸为主要成分复配而成的不含重金属及磺酸盐的全有机阻垢缓蚀剂u该产品主要用作敞开式循环冷却水系统作阻垢缓蚀剂用。2引用标准GB191包装储运图示标志GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB125。极限数值的表示方法和判定方法GB6682分析实验室用水规格和试验方法3技术要求3.1外现:无色或淡黄色透明液体。3,2阻垢缓蚀剂d应符合表1要求表1一笆一等品氢磷酸盐(以PU?计〕含量,0/a8.00士1.00蕊亚磷酸(以P();计)含量，%0.70一8.OO0.f40.50李固体含劫,密度,刀;m，.工。一工.18一1.10-1.25「卜1(原液〕4试验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均使用分析纯试剂和符合GB6682中规定的三级水试验中所需标准溶液、制剂在没有特殊注明时，均按GB601,GB603的规定制备4.1磷酸盐含港的测定光度法4.，1方法提要中华人民共和国化学工业部1993一04一22批准1994一01一01实施 HG/T2430一93在酸性介质中，麟酸盐和亚磷酸与过硫酸铰在加热的条件下，均转变成正磷酸利用钥酸钱和磷酸反应生成锑磷相酸配合物，以抗坏血酸还原成“锑磷钥蓝”，用吸光光度法测定总磷酸盐(以PO;一计)的含量然后减去磷酸盐(以PO;一计)和亚磷酸(以POj一计)的含量，计算出麟酸盐含量4.1.2试剂和材料4.12.1磷酸盐标准贮备液:1mL溶液含有。.500mgp0;;称量。.71658预先在100’C一105-C干燥至恒市的磷酸二氢钾((>B工274),精确至。。。。馆。置于烧杯中，加水溶解，移人1OOOmL容量瓶中用水稀释至刻度摇匀;4.1.2.2磷酸盐标准溶液:1mL溶液含有。.020mgpoa";吸取20.OOml磷酸盐标准贮备溶液(1.1.2.1)于500ml，容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀;4.1-2.3钥酸按溶液:称量6.Og钥酸ig}(GB657)溶于约500ml，水中，加人。2g酒石酸锑钾和83mL浓硫酸(GB625)，冷却后稀释至IL,混匀，贮于棕色瓶中，贮存期6个月;4.1-2.4抗坏血酸溶液:称量11.6g抗坏血酸溶于适量水中加人。-29乙二胺四乙酸二钠(GB1401)和8mL91酸用水稀释至1L,混匀。贮存于棕色瓶中贮存期15d;4.1.2.5硫酸(GB625):c(H2S04)二0.5mo1/L;4.1.2.6过硫酸钱(GB656):24g/1溶液，贮存期7天。41.3仪器和设备一般试验室用仪器和4.t3.1分光光度计·波长范围400-800nm;4.1_3.2可调电炉800W4.1.4分析步骤4.14.1试料试样溶液的制备:称量约1.5g试样，精确至。，0002g,置于SOOmL容量瓶中，用水稀释至刻度摇匀该溶液供测定正磷酸盐含徽用。b.吸取上述溶液10.00ml，于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液供测定总磷酸盐含量用4.1.4.2正磷酸盐含量的测定吸取20.OOml试样溶液(4.1.4.a)于5OmL容量瓶(或比色管)中，加人20mL水，再加入5mL铝酸按溶液(4.1.2.3),3ml抗坏血酸溶液(4.1.2.4)，用水稀释至刻度，摇匀。在25"C-30"C下放置10min,在710nm处用lcm比色皿，以试剂空白为参比，测量其吸光度。4.1.43总磷酸盐含量的测定吸取20.OOml，试掖(4.1.4.b)于lOOmL锥形瓶中加入lml,硫酸溶液(4.1.2.5)和5mL过硫酸按溶液(4.1.2.6),在可调电炉(4.1.3.2)上加热至沸，保持1。一15min使溶液体积为原来的一半)。取下，冷却至室温，移入5OmL容量瓶(或比色管)内。加入5mL铝酸按溶液、3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。于25C-30C下放置1Omin，在710nm处，用lcrn的比色皿以试剂空白为参比测量其吸光度。4.1.44工作曲线的绘制在一系列50mL容量瓶(或比色管)中，分别加人。.00,1.00,2.00,3.00,4.00,5.OOmL磷酸盐标准溶液(4_1.2.2)，加水约2OmL,然后加人SmL铝酸按溶液“1.2.3)和37nL抗坏血酸溶液(4.1.2.4),用水稀释至刻度，捂匀。于25C-30C下放置10min。在710nm处，用Icm的比色皿以试剂空白为参比.测惬其吸光度以磷酸盐的毫克数为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。4.1.5分析结果的表述4.1-5.1以质量百分数表示的正磷酸盐(以POl一计)含量X,，按式(1?计算 HG/T2430一93m,只10-3X100=兰5mX,.X_52000式中--’二由工作曲线上查得试样溶液中正磷酸盐(以PO;-计)的量,mg;试料的质量，Ro今1长﹂2以质量百分数表示的总磷酸盐(以PO;一计)含量X3，按式(2)计算。.,x10-"X,又100-12m5m,(2)阴X51000又5_Z0O0式中m,-一由工作曲线上查得试样溶液中总磷酸盐(以PO;一计)的量，9;It—试料的质量,g4.1-5.3以质量百分数表示的麟酸盐(以POa一计)含量X3，按式(3)计算。X3=X,一X,-X;X1.203·································⋯⋯(3)式中:X,-一正磷酸盐(以PO;一计)含量，%;X3—总磷酸盐(以POi一计)含量，%;X,-一按第4.2条测得以质量百分数表示的亚磷酸(以PO一计)的含量，%;1.203—由亚磷酸(以PO,一计)换算成磷酸盐(以PO<一计)的系数。4门.6允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果两次平行测定结果的绝对差值不大于。.30%,4.2亚磷酸含量的测定4.2.1方法提要在pH6.5,7.5的条件下，亚磷酸被碘氧化成正磷酸，用硫代硫酸钠滴定过量的碘，从而测得亚磷酸的含量4.2.2试剂和材料4.2.2.1硼酸按饱和溶液;4.22.2碘((;B675):c(1/21,)=O.lmol/L溶液;42.2.3硫酸(GB625):1+4溶液;4.22.4硫代硫酸钠(GB637):标准滴定溶液c(Na,S,O,)=0.lmol/L;4.2.25可溶性淀粉,5g/L溶液。4.2.3分析步骤4.2.3.1称量2-3g试样，精确至。.0002g。于250mL碘量瓶中，加人约25ml水和12mL硼酸铁饱和溶液(4.2.2.1)，吸取15.OOmL碘液(4.2.2.2)，立即盖好瓶塞，加上水封。于暗处放置10^-15min，然后加人15ml一硫酸溶液(4.2.2.3)以硫代硫酸钠标准滴定溶液(4.2.2.4)滴定至浅黄色时，加人3ml淀粉溶液(4.2.2.5)继续滴定至蓝色消失为终点。42.3.2空白试验空白试验除不加试料之外，采用与测定完全相同的分析步骤，试剂和用量(滴定法中标准溶液的用量除外)。进行平行操作。4.2.4分析结果的表述以质量百分数表示的亚磷酸(以Po,-计)含量X‘按式(4)计算:_(V,-V)XcX3.948(4)X式中:叭一一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,mL;V一滴定试料消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，mol/L; HG/T2430一93二一试料的质量，9;0.03943一与1.00ml一标准滴定溶液〔c(Na;S,O,)=1.000mol/L〕相当的以克表示的亚磷酸(以PO;-计)的质量。4.25允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%.4.3固体含量的测定4.3.1仪器和设备一般试验室用仪器和43一1-1称量瓶,粼0mmx25mm4.3.1.2恒温干燥箱4.3.2分析步骤称量约烤试样精确至0.0002g,置于已在工20℃下恒重的称量瓶(4.3.1.1)中，然后放人恒温干燥箱(4.3.1.2)内于120C士2℃下干燥5h，取出于干燥器中冷却30min，称量。4.3.3分析结果的表述以质量百分数表示的固体含量Xs,按式5计算:一X,二一坐二="t0X100刀字,一刀。式中:，二:-一干燥后试料与称量瓶的质量，9;叨1一试料与称量瓶的质量，9;，。。—称量瓶的质量，9。4-3.4允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。30%.4.4密度的测定4.4.1仪器和设备4.4.1.1密度计，分度值为。0018/cm3;4.4.1.2量简，250mL,4A.2测定将试样注人清洁干燥的量筒(4.4.工.2)中，不得有气泡，将清洁干燥的密度计(4.4.1.1)缓缓浸人试样中，其下端应离筒底2cm以上。不能与筒壁接触，密度计上端露在外面部分所沾液体不得超过2-3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度值。即为试样密度.4.4.3允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.0058/cm",4-SpH值的测定4.5.1仪器4-5.1.1酸度计，分度值为。、02PHa4.5.2测定将试样倒人100mL烧杯中，把饱和甘汞电极和玻璃电极浸没于试样。用pH=4.。的缓冲溶液在已定位的酸度计(4.5.1.1)上进行测定，读出pH值。4.5.3允许差取连续测定两次读数的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于。.05PHa5检验规则5.1阻垢缓蚀剂1应由生产厂质量监督部门进行检验，每批出厂的产品都应符合本标准的要求。 HG/"r2430一935.2使用单位可按照本标准的规定，核验所收到的阻垢缓蚀剂I的质量是否符合本标准的要求5.3产品应按批检验，每批产品质量不超过5105.4每批出厂产品应附有质量证明书，其内容包括:产品名称、生产厂名称、规格、等级、批号、净重、生产日期及本标准编号。5，5取样时应先充分搅匀，然后用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶中深度三分之二处取样。每桶所取试样不得少于100ml，总量不得少于1000MI,，经充分混匀后，分别装人两个清洁、干燥的带磨口塞的瓶中封日，粘贴标签，注明生产厂名称、产品名称、等级、批号和取样日期，一瓶由质量监督部门进行检验，另一瓶保存卜个月备查。取样桶数按表2规定选取表2每批总桶数选取的最少桶数1-10全部桶数11-491150-641265一811382^10114102--12515126--15116152-18117182^-216185.6检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，则应重新自两倍量的取样桶数的包装桶中取样，进行核验，核验结果如仍有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格品，不能验收。5.7当供需双方对产品质量发生争议时，按照《全国产品质量仲裁检验暂行办法》规定办理。5.8采用GB125。规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。6包装、标志、运输和贮存6.1阻垢缓蚀剂I用聚乙烯塑料桶或内衬聚乙烯塑料胆的大铁桶包装远途运输时如需外包装，由供需双方另行协商。6.2每M净重25kg或2ookg6.3每桶上应注明:生产厂名称、规格、等级、生产日期、批号、净重、商标和本标准编号。外包装上应涂刷符合(:B191规定的“向上”标志。6.4本产品应于室温下贮存，保持通风，防止曝晒，贮存期十个月。6.5本产品适用于常规运输方式运输。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由化学工业部天津化工研究院试验厂负责起草。本标准主要起草人:杨萃、王美英、邵维仁。'