HGT2431-1993水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅲ.pdf 6页

'中华人民共和国化工行业标准HG/T2431一93水处理剂阻垢缓蚀剂11主题内容与适用范围本标准规定了阻垢缓蚀剂哥产品的适用范围、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全要求本标准适用于以丙烯酸一丙烯酸醋类共聚物和经基乙叉二麟酸和(甲基)苯骄三氮哇为主要成分，不含重金属磺酸盐、麟梭酸复配而成的全有机型阻垢缓蚀剂.。该产品主要作为水处理的阻垢缓蚀剂。2引用标准GB”1包装贮运图示标志GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB125。极限数值的表示方法和判定方法GB6682分析实验室用水规格和试验方法3技术要求3.1外观:无色或淡黄色透明液体。3.2阻垢缓蚀剂〕应符合表1要求。表1指标项目一等品合格品麟酸盐(以P(7q一计)含量，%7.30士0.307.30士0.50I亚磷酸(以H()"3一计)含量，%《0.300.70q类(以C*HNI」N‘1计}含量，%》0.800.50固体含量，%妻}23.000140V水溶液)1.12--1.17密度t20"C7,g/cm"3.50士1.004试验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB6682规定的三级水。试验中所需标准溶液、制剂在没有注明其他规定时，均按GB601,GB603的规定制备。4门麟酸盐含量的测定41.下方法提要中华人民共和国化学工业部1993一04一22批准1994一01一01实施 HG/T2431一93在酸性介质中，麟酸盐和亚磷酸在硫酸和过硫酸钱存在下，加热，氧化成磷酸。利用铂酸钱、酒石酸锑钾和磷酸反应生成锑磷钥酸配合物，以抗坏血酸还原成“锑磷铝蓝”，用吸光光度法测定总磷酸盐(以PO;一计)含量。然后再减去磷酸(以PO;一计)和亚磷酸(以PO;一计)的含量，计算出麟酸盐含量4.1.2试剂和材料4.1-2-1磷酸盐(以P();一计)标准贮备液:lml溶液含有。500mgPO"-称量。，71658预先在1000c一105‘c干燥至恒重的磷酸二氢钾(GB1274),精确至。.0002ga置于烧杯中，加水溶解，移人1OOOml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀;4.1.2.2磷酸盐〔以PO;一计)标准溶液:1mL溶液含有0.020mgP0;-,吸取20.OOml.磷酸盐标准贮备液(4.1.2.1)于500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀;4.1.2.3钥酸钱溶液:称量6.Og铝酸铁(GB657)溶于约5OOmL水中，加人。.2g酒石酸锑钾及83mL硫酸(GB625)，冷却后用水稀释至1OOOmL,摇匀。贮存于棕色试剂瓶中，贮存期6个月;4.1-2.4抗坏血酸溶液:称最17.6g抗坏血酸溶于约50ML水中，加人。2g乙二胺四乙酸二钠(GB1401)及8m〔甲酸，用水稀释至1OOOmL,摇匀。贮存于棕色试剂瓶中。贮存期15d;4.1.2.5硫酸(GB625):c(1l2HaSO,)=lmol/L溶液;4.1.2.6过硫酸钱(GB656):24.Og/L溶液，贮存期7天。4.1.3仪器和设备一般试验室用仪器和4.1.3.1分光光度计:波长范围440--806nm;4.1.3.2可调电炉800W,4门.4分析步骤4.1.4.1试液制备4.1.4.1.1称量约3.Og试样，精确至0.0002g，用水溶解后移至500ML容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀4.1.4.1.2吸取试液(4.1.4.1.1)10.OOmL于1OOOmL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.1.4.2测定4.1.4.2-1总磷酸盐(以PO4一计)含量的测定吸取20.OOmL溶液(4.1.4.1.2)于5OmL锥形瓶中，加人1mL硫酸溶液(4.1.2.5),5mL过硫酸铁溶液(4.1.2.6)。在电炉上加热至沸，保持10min，至溶液体积为原来的一半。取下冷却至室温，然后全部移至50mL比色管中，加人5mL钥酸按溶液(4.1.2.3),3mL抗坏血酸溶液(4.1.2.4)，用水稀释至刻度，摇匀。在25C-30C下放置lOmin，用lcm比色皿在710nm处，以试剂空白为参比，测定其吸光度。4.1.4.2-2正磷酸盐(以PO4一计)含量的测定吸取10.00ml，试液(4.1.4.1.1)于SOmL比色管中，加人20mL水，5mL铝酸按溶液(4.1.2.3),3ml抗坏血酸溶液(4.1.2.4)，用水稀释至刻度，摇匀。在25℃一30℃下放置1Omin，用lcm比色皿在710nm处，以试剂空白为参比，测定其吸光度。4.1.4.3磷酸盐(以PO4一计)工作曲线的绘制取7个50mL比色管依次加人。.00,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6.OOmL磷酸盐标准溶液(4.1.2.2),各加人20ml一水、5ml铝酸铰溶液(4.1.2.3),3mL抗坏血酸溶液(4.1.2.4)，用水稀释至刻度，摇匀于25"C--30C下放置l0min。用lcm比色皿在710nm处，以试剂空白为参比，测量其吸光度。以磷酸盐(以PO犷计)的毫克数为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。4.1.5分析结果的表述4.1.5.1以质量百分数表示的总磷酸盐(以PO;一计)含量X=按式(1)计算:斑IX10-3X,=X100mX揣500火X1120000 HG/T2431一93250m,式中:1l—从工作曲线上查得试料溶液中总磷酸盐(以P明一计)的量，mg;。试料的质量，9。车不5.2以质量百分数表示的正磷酸盐(以PO;一计)含量X2，按式(2)计算。"2X10-3又loo_5m............................................⋯⋯(2)刀之式中:阴从工作曲线上查得试料溶液中正磷酸盐(以PO;一计)的量,g;。—试料的质量，9.车卞5.3以质量百分数表示的腆酸盐(以PO}一计)含量X3，按式(3)计算。X,=X,-X,-X,X1.203·································⋯⋯(3)式中:X一从第4.2条测得的以质量百分数表示的亚磷酸(以PO孟一计)的含量，%;1.203一一由亚磷酸(以PO3一计)换算成磷酸盐(以PO;一计)的系数。4.1.6允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。.30%.4.2亚磷酸含量的测定4.2.1方法提要在pH6.5-7.2条件下，亚磷酸被碘氧化成正磷酸，用硫代硫酸钠滴定过量的碘，从而测出亚磷酸的含量4.2.2试剂和材料4.2.2.1硼酸钱:饱和溶液;4.2.2.2碘(GB675):c(1/21,)=0.lmol/L溶液;4.2.2.3硫酸(GB625):1-}-4溶液;4.2-2.4硫代硫酸钠(GB637):标准滴定溶液c(Na2S203)一0.lmol/L;4.2-2.5可溶性淀粉:5g/L溶液。4.2.3测定步骤4.2.3门称量2.5g试样，精确至。.0002g。于250mL碘量瓶中，加人约20mL水，12mL硼酸按饱和溶液(4.2.2.1),15.OOmL碘溶液(4.2.2.2)，立即盖好瓶塞，水封。于暗处放置10一15min，然后加人15ml硫酸溶液(4.2.2.3)，以硫代硫酸钠标准滴定溶液(4.2.2.4)滴定至浅黄色时，加人3mL淀粉溶液(4.2.2.5)继续滴定至蓝色消失即为终点。4.2.3.2空白试验空白试验除不加试料外，须与测定采用完全相同的分析步骤，试剂和用量(滴定法中标准溶液的用量除外)。进行平行操作。4.2.4分析结果的表述以质量百分数表示的亚磷酸(以PO犷计)含量X,，按式(4)计算:X4-(Va-V)XmcX0.03948X100_(V,-V)Xc>鱼三48......................................⋯⋯(4)式中:V,一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL;V一滴定试料消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL;。一硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，mol/L; HG/T2431一93().0394S一与1.OOml硫代硫酸钠标准滴定溶液Cc(Na,S2(),)一1.GOOmol/LA相当的以克表示的亚磷酸〔以POs计)的质量;n:一一试料的质量，9;4.2.5允许差取平行侧定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。03%4.3Pt类含量的测定4.3.1试剂和材料4.3.1.1氢氧化钾:c(K(JH)=0.lmol/L溶液;4.3.1.2苯骄三氮哇标准溶液;1mL溶液含有。.1mgC6H,NHN，N,称量()100Og苯拼三氮哇，精确至0.0002g，加人10mL氢氧化钾溶液(4.3.1.1)使之溶解。全部转移至7OOOml，容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.3.2仪器和设备一般试验室用仪器和4.3.2.1紫外分光光度计，附lcm石英比色皿。4.13分析步骤4.3.3门测定称量约。3g试样，精确至0.0002g，用水溶解后移至1OOOmL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用lcm石英比色皿，在259nm处，以水为参比，测定其吸光度。4.3.3.2工作曲线的绘制取‘只IOOmL容量瓶依次加人。.00,0.50,1.00,2.00,3.00,4.OOmL苯骄三氮哇标准溶液(d.3，工.2)用水稀释至刻度，摇匀。用lcm石英比色皿，在259nm处，以水为参比，测定其吸光度，以苯骄三氮啤的毫克数为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线4,3-4分析结果的表述以质量百分数表示的哇类(以C尹洲HN，N计)含量X,，按式(砂计算:二，一石mXml,0而00X100(5)lom式中:)rr、一从工作曲线上查得试料溶液中噢类(以CH,NHN‘N计)的量,mg;R2-一试料的质量，go4.3.5允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.04/0na4.4W体含量的测定4.4，1仪器和设备一般实验室用仪器和4.4.1.1称量瓶:"60mmX30mm;4.4.1.2恒温千燥箱4.4.2测定步骤称量约。.8g试样，精确至0.0002g,置于已恒重的称量瓶(4.4.1.1)中，小心摇动使试料自然流动，于瓶内形成一层均匀的薄膜，放人干燥箱(4.4.1.2)中，逐渐升温至120"C，于120℃士2C下干燥6h，取出放人干燥器中，冷却至室温，称量。4.43分析结果的表述以质量r分数表示的固体含量X,，按式6计算: HG/T2431一93X6=m"m"X100.............................................(6)式中:m一称量瓶的质量，9;rrt:一干燥后试料与称量瓶的质量"g;，一试料的质量，9。4.4.4允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。30%4.5pH值的测定4.5.1仪器和溶液一般实验室用仪器和4.5.1.1酸度计，分度值为0.02pH.4.51.2pH标准溶液:pH=4.00.4.5.2分析步骤4.5.2.1试料溶液的制备称量1.Og试样，精确至。.。馆，置于烧杯中，加水溶解，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀4.5、2.2测定将试料溶液(4.5.2.1)倒人50mL干燥的烧杯中，将甘汞电极和玻璃电极浸人被测试液中，用pH=4.00的标准溶液(4.5.1.2)定位的酸度计(4.5.1.1)测定试液的pH值。4.5.3允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.05pH.4.6密度的测定4.6.1仪器一般实验室用仪器和4.6.11密度计:1.100-V1.200，分度值为0.ooig/cm";4.6-1.2玻璃量筒:250mL;4.6.1.3温度计:分度值为1C4.6.2测定步骤将试样注人清洁、干燥的量筒(4.6.1.2)中，不得有气泡。于20"C将清洁、干燥的密度计(4.6.1.1)轻缓地放人试样中，下端应离筒底2cm以上，不能与筒壁接触，密度计上端露在外面的部分所沾液体不得超过2--3分度，待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度，即为试样的密度4.6.3允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.005g/cm"5检验规则行卜;阻垢缓蚀剂班应由生产厂质量监督部门进行检验，生产厂应保证出厂的产品符合本标准的要求J…r勺，检验其质量是否符合本标准的要求。n︶乙使用单位有权按照本标准的规定对收到的产品进行检验‘，JJ产品按批检验，每批产品质量不超过5t反月q、生产厂名称、等级、生产日期、批号、净重﹂每批出厂产品应附有质量证明书，其内容包括:产品名称和本标准编号5.5取样时，取样桶数按表2规定选取 aG/T2431一93表2每批总桶数选取的最少桶数1-10全部桶数11-491150-641265811382^10114102-12515126-15116152-18117182--21618取样时应先充分搅匀，然后用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶中深度三分之二处取样。每桶所取样不得少于lOOmL，总量不得少于1OOOmL,经充分混匀后，分别装人两个清洁、千燥的带磨口塞的瓶中，封口.粘贴标签，注明生产厂名称、产品名称、等级、批号和取样日期。一瓶由质量监督部门进行检验，另一瓶保存一年，备查。5.6检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，则应重新自两倍量的包装单元中取样，进行核验，核验结果即使有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格品，不能验收。5.了当供需双方对产品质量发生异议时，按照《全国产品质量仲裁检验暂行办法》规定办理。5.8采用GB1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。6包装、标志、运输和贮存6.1阻垢缓蚀剂n用聚乙烯桶、衬塑铁桶包装，每桶净重25kg或2ookgo6.2包袋桶上应有牢固清晰标志，内容包括:生产厂名称、产品名称、规格、等级、生产日期、批号、净重、商标和本标准编号。并涂刷符合GB191规定的“向上”标志，其极限温度为一5"C,6.3本产品应于室温下贮存，保持通风，防止曝晒，贮存期一年。6.4本产品适用于常规运输方式运输。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由化学工业部天津化工研究院负责起草。本标准主要起草人王丽蓉、钱惠琳、周红慧、张泰山、邵维仁‘'