HGT3642-1999水处理剂丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物.pdf 7页

'HG/T3642-1999前台水处理剂丙烯酸-2一甲基_2一丙烯酞胺基丙磺酸类共聚物是一种阻垢分散剂。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。本标准负责起草单位:中石化石油化工科学研究院、北京燕山石油化工公司研究院、化工部天津化工研究设计院。本标准主要起草人:陈文闯、庞如振、黄家栩 中华人民共和国化工行业标准水处理剂丙烯酸一2一甲基一2-丙烯酞胺基丙磺酸类共聚物HG/T3642一1999Watertreatmentchemicals--Acrylicacid-2-acrylamido-2-methyl-propane-sulfomicacidcopolymers范围本标准规定了水处理剂丙烯酸一2一甲基一2一丙烯酞胺基丙磺酸类共聚物的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以丙烯酸为主体，与2一甲基一2一丙烯酞胺基丙磺酸等聚合而成的二元及多元共聚物该产品仁要用作工业水处理中的阻垢分散剂结构式:-王CH,-CH-J.4CH,-CH月.+R-玉l}COOHOf;CHHN-C-CHz-SO,HCH其中，R为丙烯酸醋、马来酸等。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效口所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性GB191-1990包装储运图示标志GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO6353-1:1982)GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T6678-1986化工产品采样总则G13/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)3要求3.1外观:无色或黄色透明液体。3.2水处理剂丙烯酸一2一甲基一2一丙烯酞胺基丙磺酸类共聚物应符合表1要求国家石油和化学工业局1999-08门2批准2000一10一01实施 HG/T3642一门999项一。一表1一一一一斗—#d卫tAI{本含蜻.游离单体〔以〔H二C日以)011ii)含最，哭到300..50p下毛值(1水溶液)5}密度(，〔)gJcm)I1.05极限粘数(3(1()，山00.015-0.1004试验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601,GB/T603规定制备4.1鉴别4.11方法提要采用核磁共振仪对试样进行碳谱分析("CNMR)，二氧六环作基准(外标，8,=67.8X10-"),"犯谱图中存在如下特征化学位移可认定2一甲墓-2一丙烯酞胺基丙磺酸的存在。-27X10‘甲基53X10n^-55X10-"与磺酸基相连的亚甲基~阴x1o，与酞胺基相连的季碳4,1.2分析步骤将试样置于核磁共振测定专用样品管中，再加人封有重水的毛细管供锁场用。在宽带去偶、脉冲间隔为35的条件下进行定性测定。4-2固体含量的测定4.2门万法提要在一定温度下，将试样置于电热干燥箱内烘干至恒重4.2.2仪器、设备一般实验室仪器和4.2.2,1扁型称量瓶t060rnmX30mm.42.2.2电热干燥箱:温度可控制(12012)-C,4-2.3分祈步骤用预先于(120士2)C干燥恒重的称量瓶，称取约0.79试样(精确至。，。。。2g)，小心摇动使试样自然流动于瓶底形成一层均匀的薄膜。然后放人电热干燥箱中，从室温开始加热，于(120士2)C下干燥11,取出放人干燥器中冷却至室温，然后称量，直至恒重。4.2川分析结果的表述以质量百分数表示的固体含量(X,)按式(1)计算:X,Tm,-mm,二。(1)式中nt称最瓶质量gt117一干燥后的试料与称量瓶质量.g;川一试样质量，94.25允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。43游离单体含量的测定 HG/T3642一199943门方法提要在酸性条件下，试样中游离单体的双键与澳起加成反应。过量的澳与碘化钾作用析出碘。以淀粉作指示剂用硫代硫酸钠标准滴定溶液在中性或弱酸性条件下滴定析出的碘4.32武剂和材料4.3.2门盐酸溶液:I十14.3.2.2碘化钾溶液:loos/14.3.23澳溶液〔(1/213ri)约0.1MOO4.3.2-4硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na2S,.O)约0.1mol/Lo4.3-2.5可溶性淀粉溶液:10g/1-4.3.3分析步骤以减量法称取约4g试样(精确至。.001g),置于预先加人20m工、水的50omL碘量瓶中.加人20-00ml.澳溶液,5nil盐酸溶液，摇匀，于暗处放置30min。取出，加人15ml碘化钾溶液，摇匀，于暗处放置万min,取出，加人150mL水，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加1ML--2MI淀粉指示液‘继续滴定至蓝色消失即为终点。测定的同时，按相同步骤(只是不加试样)进行空白试验4.3.4分析结果的表述以质量百分数表示的游离单体〔以CHa=CH-("OOH计)含量(X")按式(2)计算:一(V}-V)cX0.03603_、(V=-V)cX3.603竺兰巴-一~-一..⋯硬.⋯入。=--—不一—xIvu刀I式中:V,-一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积·ml;『-一滴定试液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL;‘一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol,/1-*。:一试样质量，9;。03603一与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液仁。(Na,熟O,)=1.000mo灯I〕相当的以克表示的丙烯酸的质量。4-3.5允许差取平行测定结果的算术平均值为M定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。o3X04.4I,H值的测定4.41仪器、设备酸度计:精度。‘。ZpH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。4.42分析步骤称取(1.00士0.01)g试样·全部转移到100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。将试液倒人烧杯中，置于电磁搅拌器上。将电极浸人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值45密度的测定4.5.1仪器、设备4.5.1，密度计:分度值为。001g/cm";4.5.1.2恒温水浴:温度控制在(20士1)C;4.5-1.3玻璃量筒250ml;45.飞.4温度计:0-50C，分度值为ICaQ5.2分析步骤，不得有气泡，将量筒置于20C的恒温水浴中。待温度恒定后、将清将试样注人清洁、干燥的量筒内，其下端应离筒底2cm以上，不能与筒壁接触。密度计的上端露在洁、下噪的密度计缓缓地放人试样中。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度液面外的部分所沾液体不得超过2--3分度 He/r3642一1999(标4;读弯月面上缘刻度的密度计除外)，即为20C试样的密度4.6极限粘数的测定4.6.1方法提要将试样在101g/I硫氰酸钠溶液中制成稀溶液，用乌氏粘度计测定其极限粘数。4.6.2试齐ti和材料4.6.2.1氢氧化钠溶液:80g/1-4.6.2.2硫氰酸钠溶液:101g/l4.6.3仪器、设备般实验室仪器和4-6.3.1乌氏粘度计(如图1):毛细管内径。50mm(士2%),(30+0.3)C，时，蒸馏水流过计时标线E,F的时间为100、以上4.6.3.2恒温水浴:温度控制在(30士。.3)Co4.6.3.3温度计:0-50C，分度值O.1C,4.6-3-4秒表:最小分度值。1s,4.6.3.5培养皿:"85mm4.6.36耐酸滤过漏斗(=3,40ml。4.6.4分析步骤4.6口.1硫氰酸钠溶液流出时间的测定将洁净、:干燥的乌氏粘度计垂直置于(3。士。.3)C的恒温水浴中，经U3耐酸滤过漏斗加人硫氰酸钠溶液至乌氏粘度计充装标线(3,H之间为止，恒温10min-15min。用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸人(球标线E以卜用秒表测定硫氰酸钠溶液流过计时标线E,F的时间，连续测定三次，误差不超过0.2s，取其、卜均值r4.6.4-.2试液的制备称取约5g试样置于培养皿中，用氢氧化钠溶液仔细调节试液的pH值至9.0(用精密pH试纸检查)然后放人电热干燥箱内，从室温开始加热.于(120+2)C下干燥4h，于干燥器中冷却至室温，即制成十燥试样。称取0.3g-1.0g试样(精确至。0002g)，置于50m1，烧杯中，用约20mL硫氰酸钠溶液济解全部转移至100ml容量瓶中，用硫氰酸钠溶液稀释至刻度，摇匀。4.6.4.3测定将试液经G3耐酸滤过漏斗加人到洁净、干燥的乌氏粘度计中，至充装标线G,H之间为止，恒温10m。一11,mm。用洗耳球将试液吸入1球标线E以上，用秒表测定试液流过计时标线E,F的时间，连续测定三次.误差不超过。.2s，取其平均值t,4.6.5分析结果的表述以11,/g表示的极限粘数(X)按式(3)计算:X;,一2(7.,-Inyh)一;L(t/t(,-1)-Int/to]·······················一(3)式卜q,一增比粘度,q,,=(t一to)/t";q一相对粘度,q,=04;。一试液的浓度，g/dl.;r硫氰酸钠溶液流过粘度计计时标线E,F的时间，5;t一试液流过粘度计计时标线E,F的时间，s,4.6.6允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。.004dl-/go tic/r3642一1999单位二ma一低部贮球，外径26-;B--悬浮水平球;C一计时球，容积3.0m1.(士弓%)T}一上部贮球:E、F一计时标线(i,H-充装标线;L-架置管，外径11mm;M一下部出口管，外径6mm;N一上部出口管，外径7mmP一连接管内径6.0mm(士5%);R一工作毛细管，内径0.50mm士2%)图1乌氏粘度计5检验规则5门本标准规定的固体含量、游离单体含量、pH值、密度、极限粘数等指标项目为出厂检验项目，应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定逐批检验。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求5.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收 xG/T3642一19995.3按(;B/"r6678中6，6的规定确定采样单元数。采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的213处采样。总量不少于IOOOMI;充分混匀，分装人两个清洁、干燥、带磨口塞的瓶中，密封瓶_L贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查-5.4检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有一项不符合本标准要求时，整批产品不能验收5.5采用GBr125。规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。5、6当供需双方对产品质量发生异议时，按照《中华人民共和国质量法》的规定办理。6标志.包装运输、贮存61水处理剂丙烯酸一2一甲基-2一丙烯酞胺基丙磺酸类共聚物的包装捅上应涂刷牢固的标志，内容包括:佳产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净重、厂址以及GB191规定的“向上’，标志62每Rt出厂的水处理剂丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酞胺基丙磺酸类共聚物应附有质量合格证，内容包括生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净重、产品质量符合本标准的证明及本标准编号6.3水处理剂丙烯酸-2一甲基-2一丙烯酞胺基丙磺酸类共聚物采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净重25kg;或采用内衬聚乙烯塑料薄膜袋的铁桶包装，每桶净重200kg64运输时应防止曝晒，贮存在干燥通风的库房内65水处理剂丙烯酸一2一甲基一2-丙烯酞胺基丙磺酸类共聚物的贮存期为十个月。'