污水处理工程操作规范.doc 5页

'污水处理工程操作规范第一部分工艺流程：1、废水进水废水由离心泵从集水池提升到反应池。2、中和反应1）酸洗废水：酸洗废水由酸洗废水集水池提升到反应池后，由药剂泵将碱液（NaOH）提升到反应池中，通过空气管的搅拌混合使废水调节到PH=10；通过产生污泥使废水中的杂质、金属离子等沉淀出来。注：因目前没有磷化废水，反应一池与反应二池同时运行。每反应池进废水后，先通过药剂泵投加一袋石灰，然后用烧碱中和。2）磷化废水：磷化废水由磷化废水集水池提升如反应池一，由石灰[Ca(OH)2]药剂泵将溶解后的石灰提升到反应池一，石灰与磷反应形成沉淀。每池水投加石灰。3、中和后水1)运行周期短（如白天、需处理水量大），因沉淀时间不够，所以直接由螺杆泵打入压滤机压滤。压滤清液进入室内中间池。2)需处理水较少每天运行一个周期、或者白天临近下班时调整好PH后，静止沉淀使出现大量上清液。上清液由溢流管溢流到室内中间池。底部泥水由大螺杆泵打入压滤机压滤。4、室内中间池水由室内提升泵提升入混凝池。5、混凝池内反应混凝池内清液正常运行过程中，混凝池内PH约10左右，先由酸泵提升入酸液，调整PH到8。然后，投加适量PAC、PAM。调整后的混合液，由离心泵提升入沉淀池。6、沉淀池当混合液提升到沉淀池后，静止沉淀。清液从溢流管由上到下排放。清液放入室外中间池。池底污泥由小螺杆泵打到压滤机压滤。7、室外中间池室外中间池为基本达标水的储水池。最后提升入活性炭滤池过滤，过滤后排放入清水池外排。8、反冲洗当过滤池运行一段时间后会积累一定量的杂质，需要将杂质冲洗出来。反冲洗由反冲洗泵将清水池水，由活性炭滤池底部进入，携带杂质由上部溢流管到流入废水集水池。第二部分药剂配置1、NaOH10%~15%即每桶投加片碱（NaOH）32Kg~48Kg为防止药剂底部结晶堵塞药剂泵，故配置40Kg以内为宜。注：NaOH药剂用完后，药剂桶需放入清水，防止结晶堵塞管道。2、PAM配置浓度为0.2%即640克PAM/桶清水即20克PAM/10L药剂。3、PAC配置浓度为5%即16千克PAC/桶清水即500克PAC/10L药剂第三部分注意事项1、    污水提升入反应池  首先检查对应管道和离心泵的管道球阀开闭情况，当前用泵、进水池体管道要保证阀门是打开的！其次开自来水管引水，水从回流管道流出约10秒，关闭引水阀门。然后检查入反应池出口的阀门启闭情况，确保需进水反应池对应阀门是开的，不进水反应池是关闭的。也可同时进水。最后开启离心泵开关进水。         注意：反应池进水水位到最高溢流管道即可，为后续投加片碱留足空间。2、    反应池、混凝池投加药剂调整PH时，应逐步加入。如反应池调整到PH=10到8时，应间歇投加药剂，因为药剂的混匀是一个过程。3、    反应池进水、混凝池进水、沉淀池进水时应注意，随时观察，待池体到达预期水位时关闭相应泵。不可开启进水后，继续去忙其他事情以至于忘记，导致水溢出。要等待水到预期水位关闭后，继续其他操作。4、    药剂桶加水，如3同样要注意到达最佳水位，以防止溢出。如溢出，首先开启对应提升泵，然后关闭进水管道。5、    PH电极  应确保PH电极在液面以下。如长期不运行时，需将电极的水晶盖子盖上。PH电极需定期校正。以确保结果的准确性。标准缓冲液的配置见附录1。6、    反冲洗  反冲洗时首先要检查泵阀门的启闭情况、过滤池反冲洗出水口阀门的启闭情况。保证潜水泵出水管开启、回流管关闭；过滤池反冲洗出水管道阀门开启，一是滤池溢流出水口处阀门开启、一是出水到集水池的阀门的开启。7、    螺杆泵  螺杆泵开启前，须保证对应压滤池体的底部泥管出口是打开的，同时打开螺杆泵出口碟阀。并检查，确定回流管道碟阀是全开的。贴别注意，当开启螺杆泵压滤后，当回流管道有大量回流是在调整回流阀门，带压运行。8、    压滤机  开启螺杆泵压泥前首先确定进液压力表是打开的。以防无压力指示导致压力过大，而喷泥。              当压滤卸泥急时，松开滤板前应检查压力表示数为零。放松时应，先压紧，松一个丝扣停留一会；压紧，在送一个丝扣。重复几次后方可直接放松卸泥。此操作的目的是：防止滤板间带压，快速松开后泥水崩出第四部分化验方法化学需氧量的测定（重铬酸钾法）1、原理学需氧量是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量.水样在一定条件下,以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标,折算成每升水样全部被氧化后,需要的氧的毫克数,以mg/L表示.它反映了水中受还原性物质污染的程度.该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一.测定水中COD的方法有高锰酸盐指数法和重铬酸钾氧化法(CODcr).原理在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量来计算水样化学需氧量。2、仪器1、250mL全玻璃回流装置。2、加热装置(电炉)。3、25mL或50mL酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。3、试剂1）、重铬酸钾标准溶液(C1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)；精确称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000mL容量瓶，稀释至标线，摇匀。2）、试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲罗啉(C12H8N2•H2O)，0.695g硫酸亚铁(FeSO4•7H2O)溶于水中，稀释至100mL,贮于棕色瓶中。 3）、硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O≈0.1mol/L]：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸，冷却后移入1000mL容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。4）、硫酸―硫酸银溶液：称取5.0g硫酸银，加入到500ml浓硫酸中，放置一天,不时摇动使其溶解备用。5）、浓硫酸6）、硫酸汞：结晶或粉末。4、标定方法：准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于250mL锥形瓶中，加水稀释至110mL左右，缓慢加入30mL浓硫酸，摇匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL)，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。C=(0.2500×10.00)/V式中：C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)；V——硫酸亚铁铵标准溶液的用量(mL)。5、测定步骤1、取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00mL）置于250mL磨口的回流锥形瓶中，准确加入10mL重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h(自开始沸腾计时)。对于化学需氧量高的废水样，可先根据猜测的废水浓度，选择稀释倍数。稀释后废水中浓度在50～200mg/L为宜。稀释时，所取废水样量不得少于5mL，如果化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加入20.00mL废水（或适量废水稀释至20.00mL），摇匀。2、冷却后，用90.00mL水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。3、溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。4、测定水样的同时，取20.00mL重蒸馏水，按同样操作步骤作空白实验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。6、计算CODCr(O2，mg/L)=8×1000(V0-V1)•C/V式中：C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)；V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量(mL)；V1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液用量(mL)；V——水样的体积(mL)；8——氧（1/2O）摩尔质量（g/mol）。7、注意事项1）、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯离子=10:1(W/W)。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。2）、水样取用体积可在10.00—50.00mL范围内，但试剂用量及浓度需按下表进行相应调整，也可得到满意的结果。水样取用量和试剂用量表 水样体积(mL)0.25000mol/LK2Cr2O7溶液（mL）H2SO4-Ag2SO4溶液（mL）HgSO4(g)[(NH4)2Fe(SO4)2](mol/L)滴定前总体积（mL）10.05.0150.20.0507020.010.0300.40.10014030.015.0450.60.15021040.020.0600.80.20028050.025.0751.00.2503503）、对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。4）、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5—4/5为宜。5）、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr为1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。6）、CODCr的测定结果应保留三位有效数字。7）、每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。附录1电极校正的标准缓冲液（本校正需要PH=4.0、6.85、8.16，校正步骤见说明书，可到药剂商店购买标准校正缓冲试剂，溶解配置标准缓冲液）　　　三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1)取氯化钙0.294g,加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解，用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1，加水稀释至100ml，即得。　　　枸橼酸－磷酸氢二钠缓冲液(pH4.0)甲液：取枸橼酸21g或无水枸橼酸19.2g,加水使溶解成1000ml，置冰箱内保存。乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液61.45ml与乙液38.55ml混合，摇匀，即得。　　磷酸盐缓冲液(含胰酶)(pH6.8)取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L　　氢氧化钠溶液调节pH值至6.8；另取胰酶10g，加水适量使溶解，将两液混合后,加水稀释至1000ml，即得。　　磷酸盐缓冲液(pH6.8)取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。　备注：需改进的几个地方：污泥压滤回流管只需保留一个。压滤泥槽漏液的外排问题。 反应池风管的检修。'