水处理技术问答(1) 26页

'水处理技术问答2008年5月31日4点28分赤水26 水质概论一.地球上的水是从那里来的？―――――――――――――――――――――5二.天然水中杂质的来源有哪些？――――――――――――――――――――5三.天然水中杂志的分类特征是什么？――――――――――――――――――5四.天然水中的溶解盐及其它们对水质的影响什么？――――――――――――5五.水中主要阴、阳离子的危害是什么?―――――――――――-―――――――5六.什么是水的硬度？怎样区分不同的硬度？-----------------―――――――6七.什么是水的碱度？几种碱度之间的关系是什么？-----------------―――――6八.工业用水为什么必须经过处理？--------------------------------------－6九.水中溶解氧的存在会产生哪些为害？--------------------------------――7十.水中二氧化碳为什么会腐蚀钢铁？-----------------------------------――7十一.水中的有机物及其为害是什么？-----------------------------------――7十二.水中微生物的存在对工业用水有哪些影响？--------------------――――－7十三.造成加氯机机真空不够原因何在？--------------------------------―――8十四.为何加氯机的氯气流量有时上不去？-----------------------------―――8十五.怎样查找加氯机漏氯气点？-----------------------------------------－8十六.加氯机抽射水土壤中断有何为害？如何处理？-----------------―――――8脱盐和预处理十七.未经脱盐处理的水为何不能用于锅炉给水？――――――――――――――10十八.送出超过水质标准的脱盐水有何为害？――――――――――――――――10十九.原水、软化水、脱盐水、纯水、超纯水的含义是什么？―――――――――10二十.什么是电导率？它是如何得出的？单位是什么？――――――――――――10二十一.用电导率表示水的纯度为什么还不太全面？―――――――――――――10二十二.哪些因素可能影响电导率测定的准确性？――――――――――――――10二十三.水溶液中杂质含量的表示方法有几种？其含义是什么？――――――――11二十四.储存纯水要注意哪些事项？――――――――――――――――――――11二十五.什么是离子交换剂？什么是离子交换树脂？―――――――――――――11二十六.较理想的离子交换树脂应具备哪些主要性能？――――--―――――――11二十七.离子交换反应的过程是怎样的？――――――――――――――――――11二十八.造成树脂强度降低的原因有哪些？―――――――――――――――――12二十九.何谓一级脱盐？―――――――――――――――――――――――――12三十.何谓混合床除盐？―――――――――――――――――――――――――12三十一.阳床漏Na+对阴床运行有无影响？―――――――――――――――――12三十二.阴床出水SiO2含量最大值不会超过入水含量吗？―――----------------12三十二.什么是顺流再生？什么是对流再生？―――――――――---------------12三十三.复床在一个周期内经历哪些工作状态？――――――――---------------12三十四.浮动床和固定床比较有何优缺点？――――――――――---------------13三十五.浮动床在成床、运行和落床时对流速有何要求？――――---------------13三十六.浮动床的工作原理是什么？――――――――――――－---------------13三十七.为什么浮动床比固定床再生比耗低，出水品质反而更好？―――――――――――――――――――――――－--------------13三十八.混床装填惰性树脂的作用是什么？浮动床中装入白球的作用是什么？―――――――――――――――――――――――－-----------------13三十九.浮动床成床时有哪些操作要求？―――――――――――----------------1426 四十.为什么浮动床落床时要求进、出水阀应快速关严？――――-------------------14四十一.影响浮动床再生效果的因素有哪些？―――――――――-------------------14四十二.固定床失效后为何要先反洗？浮动床为何采用体外定期反洗？――――――――――――――――――――――――――――-------------------14四十二.影响浮动床再生效果的因素有哪些？--------------------------------------15四十三.固定床失效后为何要先反洗？浮动床为何采用体外定期反洗？----------------------------------------------------------------------------15四十四.混床与浮床反洗的目的有何不同？-----------------------------------------15四十五.怎样衡量离子交换树脂的反洗效果？---------------------------------------15四十六.何谓一步再生和分步再生？分步再生为何比一步再生效果好？----------------------------------------------------------------------------15四十七.为什么阳床可用清水作再生剂稀释水，而阴、混床必须用纯水？---------------------------------------------------------------------------15四十八.阴树脂再生时稀减液为何要加温？阴树脂再生时稀减液是否温度越高再生效果越好？---------------------------------------------------------15四十九.为什么要严格控制再生液溶度？――――――――――――――――――――――16五十。再生液流速过大、过小对再生效果有何影响？――――――――――――――――16五十一.再生剂用量越多再生效果越好吗？―――――――――――――――――――――16五十二.何谓离子交换树脂的再生度？―――――――――――――――――――――――16五十三.强碱阴树脂为何对碱纯度要求很严？――――――――――――――――――――17五十四.水银碱为何是理想的强碱阴树脂的再生剂？―――――――――――――――――17五十五。减少阴床漏硅应采取哪些措施？――――――――――――――――――――――17五十六.混床树脂为何会出现抱团？――――――――――――――――――――――――18五十七.混床水分层不好为何再生效果差？―――――――――――――――――――――18五十八。树脂再生过程中的置换目的是什么？――――――――――――――――――――18五十九。混床空气混合的目的是什么？混床空气混合时应注意些什么？―――――――――18六十.混床为何能制取高纯水？――――――――――――――――――――――――――18六十一.混床具有哪些主要特点？―――――――――――――――――――――――――19六十二.树脂再生后的正洗有何目的？―――――――――――――――――――――――19六十三.强碱阴树脂失效后为何必须及时再生？―――――――――――――――――――19六十四.活性炭过滤器在水处理中起什么作用？―――――――――――――――――――20六十五.活性炭是一种什么物质？活性炭脱氧的原理是什么？―――――――――――――20六十六.活性炭过滤器为何设在离子交换器前面？――――――――――――――――――20六十七.用于水处理的活性炭必须具备哪些主要性能？――――――――――――――――20六十八.活性炭过滤器为何必须定期反洗？―――――――――――――――――――――20六十九.新活性炭需经哪些处理才能投用？―――――――――――――――――――――20七十.反洗活性炭过滤器时虽然流量不大，但有正常粒径的活性炭跑出来是何原因？―――20七十一.复床、混床的运行终点是怎样确定的？―――――――――――――――――――21七十二.浮动床失效后如何正确停下？―――――――――――――――――――――――21七十三.固定床反洗强度为什么不够？怎样处理？――――――――――――――――――21七十四.阴、阳、混床反洗跑树脂怎么办？―――――――――――――――――――――21七十五.再生泵不能自动启动的原因有哪些？――――――――――――――――――――21七十六.再生液浓度不稳定的原因有哪些？―――――――――――――――――――――21七十七.再生系统酸管酸阀为什么易泄漏？―――――――――――――――――――――2126 七十八.再生时步进器不能自动跳到下一步的原因有哪些？――――――――――――――22七十九.再生稀释水流量低的原因是什么？有哪些处理方法？―――――――――――――22八十.增设时稀释水突然中断的原因是什么？有哪些处理方法？――――――――――――22八十一.混床所致反洗分层效果不好的原因有哪些？怎样处理？－―――――――――――22八十二.混床空气混合效果差怎么办？―――――――――――――――――――――――22八十三.混床再生后使正洗时间延长的原因有哪些？―――――――――――――――――22八十四.引起二级脱盐水突然电导高报警的原因是什么？怎样处理？――――――――――23八十五.二级脱盐水SiO2高报警应如何判断处理？――――――――――――――――――23八十六.二级脱盐水PH低是何原因？――――――――――――――――――――――――23八十七.为什么用水作冷却介质？―――――――――――――――――――――――――－24循环水处理八十八.冷却水系统有哪两种常见的形式？―――――――――――――――――――――24八十九.直流式系统和循环水系统有哪些差别？―――――――――――――――――――24九十.循环冷却水在运行中发生了哪些变化？――――――――――――――――――――24九十一.如何判断循环水质的好坏？――――――――――――――――――――――――24九十二.循环水质稳定处理指的是什么？――――――――――――――――――――――24九十三.在冷却水系统中水侧的主要问题是什么？――――――――――――――――――24九十四.水系统中所有的微生物都是有害的吗？―――――――――――――――――――24九十五.最常用的化学腐蚀抑制剂有哪些？―――――――――――――――――――――24九十六.六偏磷酸钠是如何进行缓蚀的？――――――――――――――――――――――25九十七.锌在缓蚀过程中为什么可起增效作用？―――――――――――――――――――25九十八.微生物是怎样进入冷却水系统的？―――――――――――――――――――――25九十九.为什么说循环冷却水能很好为微生物提供生长繁殖的场所？――――――――――25一○○.什么是粘泥？什么是微生物粘泥？―――――――――――――――――――――25一○一.粘泥会引起结垢、污垢和腐蚀吗？―――――――――――――――――――――25一○二.藻类有哪些主要特征？它在水系统中有何危害？―――――――――――――――25一○三.真菌有哪些主要特征、它在水系统中有何危害？―――――――――――――――26一○四.微生物破坏木材的特征是什么？――――――――――――――――――――――26一○五.何谓预膜？―――――――――――――――――――――――――――――――26一○六.水池液位调节阀失灵怎样控制水池液位？――――――――――――――――――26一○七.凉水塔周围氨味大为何会造成PH上升？此时如何处理？――――――――――――26一○八.硫酸大量泄漏时如何处理？――――――――――――――――――――――――26一○九.循环水起泡的原因有哪些？――――――――――――――――――――――――2626 水质概论一.地球上的水是从那里来的？答：水是地球上分布最广的一种物质。人们通过对组成地壳物质的测定，确定地壳是由石膏、长石、云母、斜长石、石榴石、辉石、滑石、蛇纹石等组成．在这些物质中，都带有不同数量的结晶水．在此地壳、地幔、地核的中质量来看，它们占有了地球总质量99.5％而构成地球水圈的海水，仅占地球总质量的0.023％．从上两点推论，地球上的水是亿万年前从组成地球地壳的物质中释放出来的结晶水，也就是说地球上的水来源于地球。二.天然水中杂质的来源有哪些？答：降水、地面水、地下水、组成了自然水体，俗称天然水。由于地质结构、区域、水的流动状态等不同，水中混入的杂质种类也不同。1.来源于矿物、岩石、土壤。2.来源于大气。3.来源于自然界中有机物的分解。三.天然水中杂志的分类特征是什么？答：天然水中的杂质一般分为三大类，即悬浮物、胶体物和溶解物。悬浮物：颗粒直径d＞10-4mm，有重力沉淀现象，肉眼可见．主要由泥沙、粘土微粒、原生动物、藻类、细菌、　病毒、高分子有机物等组成．它们在水中的含量是不稳定的，随地区、季节不同而变化．是一类易于出去的杂质．然而它们是造成色度、浊度、气味的主要来源．胶体物：颗粒直d=10-6~10-4mm，是由许多分子－离子的集合体组成.这类杂质具有很大的表面积，在表面积吸附着相同的电荷的离子而带电，常见的多为带负电荷。这些小的带电微粒以稳定的形式存在于水中，并且想互排斥，能产生布朗运动。这类杂质主要有硅、铁、铝的化合物和有机物。溶解物：颗粒直径d<=10-6mm,它们由杂质进入水中后与水化合组成的真溶液.形成这类杂质的有溶解盐类、气体,主要有钙镁盐、钠盐、铁盐、锰盐.气体有O2、CO2、H2S、N2、NH2等。四.天然水中的溶解盐及其它们对水质的影响什么？答：天然水中主要由八种离子构成不同的溶解盐，这八种离子是Cl-、SO4-2、HCO3-、CO2-2、Ca+2、Mg+2、K+、Na+。它们占天然水中溶解物质总量的95%~99%，它们可以构成钙镁盐、钠盐、铁锰盐。五.水中主要阴、阳离子的危害是什么?答:阴离子中常见的有OH-、Cl-、HCO3-、CL-、SO4-2几种，分述如下。OH-、HCO3-、CO3-2：它们与K+、Na+、Mg+2、Ca+2组成碱度，它们之间量的变化可使PH发生变化。从它们之间量的变化可判断水的属性。Cl-：是水中最普遍存在的一种阴离子，是强腐蚀催化剂；能强烈地推动和促进电子交换反应，加速电化腐蚀过程。Cl-与强碱阴离子交换树脂的亲和力比OH-与强碱阴离子交换树脂的亲和力大15～25倍。SO4-2：是水中较普遍存在的一种阴离子；会使水的导电度增加，能与Ca+2生成CaSO426 沉淀而造成结垢或堵塞离子交换树脂微孔；它还是硫酸还原菌的云养液。阴离子中常见的有K+、Na+、Ca+2、Mg+2和铁、锰几种，分述如下。K+、Na+：Na+是水中含量最多的一种阳离子，K+次之。它们的存在会使水的导电度上升，增加水的腐蚀倾向。铁、锰：它们易生成Fe(OH)3和Mn(OH)2沉淀，进而形成水垢。对于工业循环水来说，铁、锰含量增加会降低预膜效果、产生点蚀、促进铁细菌生长等，它们的存在还会加速微溶盐的析出。六.什么是水的硬度？怎样区分不同的硬度？答：水的硬度一般指水中Ca+2、Mg+2含量。它们的存在在一定条件下容易生成水垢。水的硬度可分为：暂时硬度：主要是由酸式碳酸盐组成，经加热煮沸后可以除去。永久硬度：主要由硫酸盐、削酸盐、氯化物、碳酸盐等组成，经加热煮沸后不能除去。总硬度：指上述两中硬度之和。钙硬度：指水中Ca+2的含量。镁硬度：指水中Mg+2的含量。负硬度：当水中总碱度大于总硬度是，多于的中碱度称负硬度。它是由水中碱金属的碳酸盐、重碳酸盐、氢氧化物存在而得到的一种“碱度”。七.什么是水的碱度？几种碱度之间的关系是什么？答：碱度是指水中含有能与强酸相互作用的含量。它们在水中有五种可能组合形式：单独OH-存在。单独HCO-存在。单独CO3-2存在。OH-与CO3-2同时存在。CO3-2与HCO3-同时存在。几种碱度相互间量的关系是：P、M碱度　　　OH-含量　　　CO3-2含量　　　HCO3-含量M=PM00M>2P02PM-2PM<2P2P-M2(M-P)0M=2P0M0P=000MP…用酚酞作指示剂用去HCL的毫升数。M…用甲基橙作指示剂用去HCL的毫升数。八.工业用水为什么必须经过处理？答：水中存在的杂质，不管是悬浮物、胶体物、溶解物，都会对工业生产带来不利，结垢、腐蚀、污泥生成是常见的三大为害。只有进行水的处理，尽量减少有害杂质的含量，改善水中结垢离子、腐蚀离子相互间量的关系，提高水的洁净程度才能有效地减缓或稳定其为害。例如降低水中的胶体物、悬浮物和阴离子；改善水中Ca+2、HCO3-、CO3-2含量的关系，防止微生物滋生，降低腐蚀气体的含量等。九.水中溶解氧的存在会产生哪些为害？26 答：溶解氧在水中的溶解度随水温的升高而降低，常温下溶解氧为6～10ppm，它的为害主要表现在为一下三个方面。1.破坏金属表面的保护膜使它变成铁锈而脱落：2Fe(OH)2+1/2O2+H2O→2Fe(OH)3Fe(OH)3→nFe·mFe2O3·pH2O2.在电化学反应中O2是一个强去极化剂，会加速腐蚀反应进行：2Fe→2Fe+2+4e(阳极过程)2H2O+O2+4e→4OH-（阴极过程）3.加快水中耗氧生物的生长：水中的微生物、细菌、水生动物等的呼吸作用和有机质的氧化都离不开氧，这些物质越多，对水的污染就越严重。十.水中二氧化碳为什么会腐蚀钢铁？答：二氧化碳是水中存在较多的一种杂质，在通常情况下99％都是以游离形式存在，并建立下述碳酸平衡：H2O+CO2←→H++HCO3-←→2H++CO3-2从平衡方程式可见，水中的CO2，其腐蚀性很大的，因为纯水是一种缓冲性很差的水。纯水系统的管道、设备一般都要采用防腐材料或防腐措施。十一.水中的有机物及其为害是什么？答：天然水中的有机物，主要是腐植酸、富里酸的聚羚酸化合物。它们是两性的多官能团芳香类大分子的弱有机酸群，占水中溶解的有机物的95％以上。腐植酸在ph=1时沉淀，富里酸在任何ph下都溶解。天然水中的有机物以三种形态存在，即悬浮、胶体、溶解状态。自来水经凝聚、澄清、过滤、消毒后可除去60％～80％的悬浮态和胶体态有机物，剩余的20％～40％小胶体（分子量在103～106的有机物）及溶解态有机物是高纯水制备过程中的污染交换膜和阴离子交换树脂的主要为害。如富里酸大分子把阴离子交换树脂的交换基团覆盖，形成中毒区使用阴树脂的交换容量下降，这是由于在树脂的骨架上引入了-COOH的缘故。当用NaOH再生时：R-COOH+NaOH→R-COONa+H2OZ在正洗或运行R-COONa+H2O→R-COOH+Na++OH-使出水中Na+上升、电导率上升、正洗时间延长等现象。当出现阴离子交换树脂严重被有机物污染时，可使交换容量下降40％～50％。十二.水中微生物的存在对工业用水有哪些影响？答：对数微生物对工业用水不会有影响，影响或为害工业用水的指示极少数的微生物。主要表现在造成设备的腐蚀，而且是局部腐蚀，像点腐、坑腐、缝腐等，造成粘泥积累也是不可忽视的问题。26 在工业用水中其为害较大的微生物有：1.细菌类：主要有异养菌、铁细菌、硫酸盐还原菌、亚硝化酸、硝化菌、反硝化菌、氨化菌和硫化菌等。它们会使水的ph降低，产生氧浓度差电池，分泌粘液生成生物粘泥，加速水冷却设备的局部腐蚀。2.藻类主要有兰藻、绿藻、硅藻、裸藻等。它们在光照区生长密集的“纤维”，引起冷却塔配水孔、水管口、滤水网、蓄水池、敞口水箱、蒸发池、凉水塔通风口等处堵塞，能促进细菌、真菌、水生昆虫的繁殖，是造成生物粘泥的主要原因之一。3.真菌类主要又可分为霉菌和酵母两大类，象毛霉、木霉、血霉、枝孢霉和酵母等。它们大量消耗组成木材的消未素、木质素及碳水化合物，造成湿木材的严重破坏。纸张上起霉点，纸变脆弱等现象都是由于真菌的破坏作用。它们是形成粘泥的主要原因之一。十三.造成加氯机机真空不够原因何在？答：加氯机的真空是靠压力水喷射而形成的。在加氯机本身没有缺陷的情况下按照说明书安装、调试好，真空度是可达要求的。若在运行时土壤发现真空度下降，可能是：1.水源压力下降。2.喷嘴有堵塞。3.真空部分有泄漏。可针对上述原因进行检查和处理。十四.为何加氯机的氯气流量有时上不去？答：加氯机工作正常的两个指标是：能够加到所需氯气流量，真空度高。若氯气流量上不去可能是：1.液氯瓶中很少或无液氯。2.气温太低。3.与加氯系统有关的管道、阀门、逆止阀有堵塞。4.真空度太低。5.平衡水箱水位低或无外水。十五.怎样查找加氯机漏氯气点？答：投运中的加氯机一旦出现氯泄漏，应采取安全措施再进行处理，如停止加氯进行通风。若漏氯量较大应带防毒面具才能到加氯间去处理。在查找泄漏点时，可稍微开一点氯瓶筒阀，然后用氨水进行检查：2NH4OH+Cl2→NH4Cl+NH4ClO+H2O生成的NH4ClO是一种易挥发的白色物质，此时可见到呈白色烟雾状气体从泄漏电逸出。找到后请有关工种进行处理。十六.加氯机抽射水土壤中断有何为害？如何处理？答：抽射水的主要作用是通过压力水的喷射，在中转玻璃罩下部抽射器进口处形成真空，使氯水很容易地被带到加氯点。抽射水压越大，真空形成越好，加氯越顺畅。若抽射水突然中断，真空就被破坏，造成氯气流量降到零，加氯点的水向加氯机倒流（加氯点位置高于加氯机时），尤其是后一种现象是很危险的。如果抽射水突然中断可进行下述处理：1.及时关死液氯瓶出口筒阀和加氯机进口阀。2.水已倒入中转玻璃罩或转子流量计中时，应将此处的连接软管拆开，防止水再往下倒。26 1.查找原因尽快恢复抽射水。脱盐和预处理26 十七.未经脱盐处理的水为何不能用于锅炉给水？答：未经脱盐处理的水中除含有少量悬浮物杂质外，还存在Ca+2、Mg+2、Na+2等阳离子和SO4-2、Cl-HCO3-、HSiO3-等阴离子所组成的溶解盐类及O2、CO2等气体杂质。这些杂质随水进入锅炉中，会在锅炉及蒸汽系统中产生一下为害：1.O2、CO2等气体在给水管路和热力设备中造成腐蚀。2.含有溶解盐类的水进入锅炉受热后，水不断被蒸发，盐类逐渐浓缩、超过其溶度积而析出，产生沉淀物。又由于钙镁盐类的溶解度随温度升高而降低及重碳酸盐分解产生沉淀物。反应式如下：Ca(HCO3)2→CaCO3↓+H2O+CO2↑Mg(HCO3)2→Mg(OH)2↓+2CO2↑由于上述原因，盐类物质在锅炉系统中极易生成水垢或水渣。水垢的导热系数只有金属的几十至几百分之一，从而导致锅炉受热面热阻增加，使受热面受热不均匀或局部过热，直至爆管的危险。这样就使设备寿命缩短，燃料消耗高。3.污染蒸汽。盐类及杂质进入锅炉系统后，由于水滴携带或蒸汽的溶解携带，水中钠盐、硅酸盐和气体杂质会进入蒸汽系统。这些杂质会造成热力设备的腐蚀。盐类物质会沉淀在蒸汽通过的各个部位，如过热器、气轮机等，影响机组的安全经济运行。由于上述原因，未经脱盐处理的水不能作为锅炉不给水。十八.送出超过水质标准的脱盐水有何为害？答：脱盐水超标一般系指电导或SiO2大于标准含量。对于二级脱盐水而言，其超标物质主要是HSiO3-、HCO3-的钠盐。这些物质进入锅炉后，会造成蒸汽品质恶化（水滴携带和蒸汽溶解携带），造成热力设备结盐，影响系统的安全经济运行。十九.原水、软化水、脱盐水、纯水、超纯水的含义是什么？答：这些名词含义是：原水是指未经处理的水或进入某处理工序前的水称之为该工序的原水。软水是指将水中硬度去除或降低至一定程度的水。水在软化过程中仅硬度降低，而总含盐量不变。脱盐水是指将水中易于去除的强电解质（盐类）去除或减少至一定程度的水。其电导率约为1.0～10.0us/cm。纯水是指即将水中易于去除的强电解质去除，又将水中的弱电解质（如SiO2、CO2等）去除或降低至一定程度的水。纯水的电导率一般为1.0～0.1us/cm。超纯水是指将水中的导电介质几乎完美去除，又将水中不离解的胶体、气体及有机物质均去除至很低程度的水。超纯水的电导率为0.1～0.55us/cm。二十.什么是电导率？它是如何得出的？单位是什么？答：电导率是一个反应水中杂质含量的指标。水的电导率是指1cm3(立方米)水的电阻值的倒数，即电阻率与电导数互为倒数。其关系式为：P=1/x。水溶液的电导率可以看成溶液中带电离子在电场中移动的结果。电导率的大小与溶液中的离子含量成正比，因此可间接反映出水中电解质含量的多少。二十一.用电导率表示水的纯度为什么还不太全面？答：电导率的大小与溶液中离子的多少、离子的当量电导、每种离子的电荷数目及离子的迁移速度都有很大的关系。所以，电导率只是定性地反映水中离子的多少，而不能定量地反映水中离子的成分和数量。因此，电导率表示的水的纯度是不全面的。二十二.哪些因素可能影响电导率测定的准确性？答：影响电导率测定的因素有：1.水的温度。由于电导率与离子迁移速度有关，水温升高、水的粘度降低、离子迁移速度加快，使测得电导率偏高。反之，则偏低。26 1.水质污染。主要是接触空气的污染，水质越纯，其稳定性越差，空气中的尘埃、CO2等气体越易溶入纯水中，使损水的电导率升高。2.流速。流过电极的水的流速越低，水中的微量杂质及生物粘液越易附着在电极上，造成电极污染，影响所测导电率的准确度。二十三.水溶液中杂质含量的表示方法有几种？其含义是什么？答：水中溶解杂质含量的表示方法有以下几种：1.用mg/L或ppm表示。其含义均是百万分数的意识。前者为每升水中含有某物质的毫克数。2.用mmol/L表示。其含义是每升水中含有某些物质的毫摩尔数。3.用“度”表示。这是个不科学的表示方法，现已很少使用。有“德国度”、“法国度”、等，它们都有其特定的含义。我国水质资料上采用的“度”是指“德国度”，其含义是：当离子浓度可以折合成10mg/L的CaO含量时，则称为1度。因为CaCO3的摩尔量为56，所以与mmo/L的换算关系为：1mmol/L=56/10=5.6度。4.以ppm或mg/LCaCO3表示。将水中某些物质的量析出算成CaCO3的ppm数来表示，因1毫克当量的CaCO3是50毫克，所以，水中含有一毫克当量的离子可表示为：以CaCO3计50ppm或50mg/L。（必须注明是以CaCO3计）二十四.储存纯水要注意哪些事项？答：储存纯水的容器不能用易产生腐蚀的材料制作，新容器必须先用纯水置换干净，尽量减少容器对水质的污染。避免与大气接触，以免大气中的尘埃、气体污染水质。另外，尽量避免长期存放，防止微生物繁殖造成生物污染。二十五.什么是离子交换剂？什么是离子交换树脂？答：凡是水中阳、阴离子具有交换能力的物质，都可称为离子交换剂。如钠沸石、磺化煤、离子交换树脂、离子交换膜。其结构虽然各有不同，但就其功能而言、大致均可分为骨架（交换计本体）和交换基团两部分。交换离子是交换基团上能离解并与水中离子发生交换反应的游离酸型、碱型或盐型的离子。离子交换树脂是以类人工合成的离子交换剂。外观为淡黄或咖啡色的实心小球，其直径约为0.3～1.2mm，因其表观性状很像松脂类物质，故名离子交换树脂。它是由苯乙烯、二乙烯苯按一定比例聚合成聚苯乙烯树脂骨架，然后在骨架上引入交换基团而制得的。引入阳离子交换基团制得阳离子交换树脂，引入阴离子交换基团即得阴离子交换树脂。它的微观结构为立体的网状，这些网构成了四通八达的孔隙，孔隙直径约50（5*10-6mm），里面冲满了水分子，在孔隙的一定部位上有一个可自由活动的离子，这些离子可与水中离子进行交换反应。离子交换树脂通常简写为：RH+（阳离子交换树脂）或ROH-（阴离子交换树脂）。这里R的特定含义是：取英文树脂（Resin）一词的第一个字母“R”来代表树脂母体（不代表明确的化学成分），H+或OH-代表树脂上能离解的全部离子。二十六.较理想的离子交换树脂应具备哪些主要性能？答：较理想的离子交换树脂应具有以下性能：1.物理性能。机械强度高，均一系数小，热稳定性好，对于混合床用树脂还要求比重差及色差大。2.化学性能。工作交换容量大，交换速度快，容易再生，化学稳定性好（不易氧化降解），能抗有机污染，溶胀性小。二十七.离子交换反应的过程是怎样的？答：在纯水制取中，离子交换的过程主要按下述顺序进行，以RH+与Na+交换为例：1.水中Na+向树脂表面扩散。2.Na+穿过树脂表面水膜。26 1.Na+进入树脂内部孔隙并与H+进行交换。2.H+向树脂扩散。3.H+穿过表面水膜。4.H+向水中扩散。这些离子运动过程实际上是以Na+、H+群体同时并进的，直至交换运动达到平衡。以上六个运动过程决定了离子交换的速度，其中1、6两个过程对交换速度影响不大，起决定作用的是2、5和3、4这两对运动过程。若2、5过程决定作用，称为水膜扩散控制过程，若3、4过程起决定作用，则称为颗粒扩散控制过程。二十八.造成树脂强度降低的原因有哪些？答：概括地讲，可能有以下因素使树脂的强度降低：1.反洗、输送、空气吹洗等机械摩擦。2.树脂的热稳定性差，使用时温度较高。3.树脂保存不当，失水干燥，遇水胀裂。4.树脂溶胀太大，转形膨胀过快过大，反复胀缩引起强度下降。5.环境温度低于0°C，树脂内部水分冻结膨胀引起树脂碎裂。6.高流速高压力下运行，入、出口差压太大，树脂受到积压碎热。二十九.何谓一级脱盐？答：将水中的强电解质几乎全部去除并将弱电解质去除至一定程度的处理过程称为一级除盐。即水先经阳床强酸阳离子交换树脂去除掉Ca+2、Mg+2、Na+等阳离子，再经阴床强碱阴树脂去除掉SO4-2、Cl-、HSiO3-等阴离子，水中仍残留少量弱电解质（如Na+HSiO3-等）的处理过程称为一级脱盐。三十.何谓混合床除盐？答：经过一级复床除盐的水质虽然已经教高，但不能满足许多工业部门对水质的要求。人们曾采用二级复床脱盐系统，即在一级复床后面再加一级复床。但是增加级数不仅增加投资费用，而且还使除盐系统变复杂了，给运行管理带来困难。人们根据一级复床除盐的原理，发展了一种混床除盐系统，它是阴、阳树脂同时放在交换床内，组成无限多级的复床，称为混合床除盐，从而得到了高纯度的除盐水。三十一.阳床漏Na+对阴床运行有无影响？答：运行中如果阳床漏Na+，对阴离子交换要产生一定影响，因为有Na+，水中的硅以盐型存在（Na++HSiO3-→NaHSiO3），强碱阴离子交换树脂对硅酸盐的交换能力比对硅酸的交换能力小。因此阳床漏Na+有可能造成阴床漏硅。三十二.阴床出水SiO2含量最大值不会超过入水含量吗？答：若阴床深度失效仍制水，出水中SiO2含量会超过入水SiO2含量。根据强碱阴离子交换树脂对水中阴离子交换的选择性顺序，SO4-2＞Cl->HSiO3-交换势最弱，运行中HSiO4-最先漏过。当HSiO3-开始漏过床层时，即为失效终点。此时树脂层从入口端至出口端的层态分布为：R2SO4-2、RCl-、RHSiO3和ROH-型树脂。若继续制水，SiO2含量会逐渐增加，直至与入口含量相等，此时出口端水质几乎全为RHSiO3-型，树脂对HSiO3-不再具有交换能力。此时若再强制运行或因硅表故障未示出SiO2超标而继续运行，结果是不同型态树脂层按选择性顺序逐层下移，RHSiO3型树脂被逐渐排代为RCl-型树脂、而将HSiO3-置换到水中，使出水SiO2含量大于入水SiO2含量。三十三.什么是顺流再生？什么是对流再生？答：再生液流向与制水流向相同为顺流再生。顺流再生比耗较高，一般为2.5～3.5倍。其出水品质也较差，但操作方便。对流再生是再生液流26 向与制水流向相对，浮动床或逆流再生是对流再生的典型例子。再生液始终接触失效最低的保护层树脂，使得改层水质再生最彻底，因而出水品质好。同时由于对流再生的“钩出效应”缩短了交换例子间亲和力的差距，使得再生较容易，故再生剂比耗较低，一般比耗为1.2～1.5倍。但操作较顺流再生复杂，且树脂不能乱层，乱层后对流再生的优点不复存在。逆流再生是对流再生的另一种形式，制水是水流自上而下，再生时再生液自下而上。此种再生方式是顺流再生的改进型。为了避免再生时对树脂乱层，必须采取气顶压或水顶压，因此操作更为复杂。三十四.复床在一个周期内经历哪些工作状态？答：复床在一个周期内分为制水和再生两种工作状况。制水时，复床内树脂上的可交换离子（RH+型阳树脂或ROH-型阴树脂）分别与水中阳离子或阴离子进行交换。以阳离子顺流交换为例，当水生水通过床层时，由于离子交换的选择性，树脂优先交换水中Ca+2,其次是Mg+2，然后是Na+，这样就形成了树脂以不同盐型分层排布的层态。工作中的树脂床层从上至下分别为RCa+2、RMg+2、RNa+、RH+型树脂。随着交换反应的继续进行，这样的层态逐渐下移，直至Na+开始漏过，此时即为制水终点。失效树脂要重新获得交换能力就必须进行再生。仍以阳床为例，用一定浓度的H2SO4或HCl溶液通过床层，算中离解下来的H+离子与树脂上的Ca+2、Mg+2、Na+等离子进行交换，将树脂重新转变为RH型。三十五.浮动床和固定床比较有何优缺点？答：浮动床与固定床比较，其优点是出水品质好，再生剂比耗低，运行出力大等。缺点是操作较复杂，运行中不仍落床，再生前树脂不能乱层，对某些工艺操作，条件要求较严格。三十六.浮动床在成床、运行和落床时对流速有何要求？答：浮动床成床时流速不宜过高或过低。流速过高，床层呈活塞状迅速推向顶部，瞬间的巨大推力可能造成出水装置的损坏和树脂挤压破碎。流速过低易造成偏流或乱层，不能有效地托起树脂床层。因此成床时一般以15m/h左右的流速为宜。运行流速过高，树脂工作层加厚，造成出水品质变差，工作交换容量下降。运行流速过低，则可能造成落床，落床过程及重新成床过程中易使树脂乱层，影响水质及缩短运行周期。尤其在运行后期不能落床，因此时保护层薄，一旦乱层就正洗不合格。所以，运行流速以7～40m/h为宜。停运时则要求流速迅速降为0，使树脂快速落床，避免乱层，必要时可采用压力落床或排水落床。三十七.浮动床的工作原理是什么？答：所谓浮动床，其实是浮而不动。运行时的水流是下进上出，大部分树脂被压实在交换器上部，相当于倒置的固定床，其运行过程的工作原理与固定床相同，床层的层态分布也于固定床相同，但方向相反，以阳床为例，运行终点的树脂层态依次为：RCa+2、RMg+2、RNa++RH+层。停运时由于落床迅速而且再生前不反洗，床层基本上保持原层态，再生液自上而下通过床层，最新鲜的再生液首先与失效最低的保护层树脂Rh+2、RNa+型树脂反应，被交换下来的Na+离子又将RNa+型树脂交换为型树脂。这样，再生剂始终与较易再生的RNa+型树脂反应。这种接力式的离子排代过程为“钩出效应”。由于“钩出效应”缩小了交换离子间亲和力的差距，因而再生效率高、再生剂比耗低、出水品质好。简言之，浮动床的工作原理就是对流再生的原理。三十八.为什么浮动床比固定床再生比耗低，出水品质反而更好？答：因为浮动床采用对流再生方式，保护层树脂始终与新鲜再生液反应，保护层树脂再生度最高，所以出水品质比固定床好。同样因为对流再生过程的“钩出效应”缩小了交换离子见的亲和力的差距，因而使再生更容易，再生效率更高，再生剂消耗也就更少。而固定床顺流再生由于没有“钩出效应”所以比耗较高。26 三十九.混床装填惰性树脂的作用是什么？浮动床中装入白球的作用是什么？答：混床装入惰性树脂时为了避免交叉污染。所谓交叉污染是指混床因装入阳、阴树脂比例不合适或因反洗分层不好，再生时阳、阴树脂分别受到NaOH或H2SO4的污染，正洗或运行时缓慢放Na+或H2SO4的现象。例如：阳树脂欠量低于中排管，就有部分阴树脂处于中排管以下，再生时，这部分树脂就被污染。正洗或运行初期，在pH值＞3.0时，被污染的阴树脂缓慢地释放酸污染水质，使正洗水耗量增加或电导洗不合格。同样，阳树脂过量，高于中排管，再生时部分阳树脂又会受到NaOH的污染。因为装填树脂时很难准确估计树脂的转型膨胀率，所以阳树脂不是高于中排管中心线就是低于中排管中心线，无法恰到好处，装入惰性树脂就能解决这一难题。由于它的比重介于阳、阴树脂之间，反洗分层后它位于中排管上下阳、阴树脂之间，隔开了阳、阴树脂，它的装填高度一般在200mm左右，足可调节树脂装量的计算误差。同时由于它本身对比重的要求是小于阳树脂，大于阴树脂，这样就必须加大阳、阴树脂的比重差，因此分层效果会更好，即使有少许混杂，它们也被分散在惰性树脂层中，交叉污染的程度也是相当轻微的。浮动床装入白球主要有以下作用：1.再生时起再生剂分配作用。2.运行时起拦截细碎树脂的作用，避免堵塞出水孔或滤帽缝隙。3.调节树脂填充率。浮床成床好坏与树脂填充率有关。填充率太小，不易成床；填充率过大，树脂转型膨胀后又会堵得过满，而白球可起少量调节作用。四十.浮动床成床时有哪些操作要求？答：首先要控制合适的流速。流速太低树脂成床率低，但流速太高由于局部端流成床可能不平，而且固定层树脂呈活塞状上升，瞬间推力可能造成设备的损坏。因此，一般成床流速以15～20m/h为宜，即流量为75～100m3/h。其次是阀门开关的步骤不能搞错，首先开正洗出口阀，然后开入口阀，以免憋压。阳床运行阴床成床时，CV1、AV1、AV5阀应在CV5阀关闭前打开，以免阳床树脂落床。四十一.为什么浮动床落床时要求进、出水阀应快速关严？答：浮床落床时要求树脂迅速降床，避免乱层。因为运行但终点时，树脂均为失效型，阳树脂为RCa+2、RMg+2、RNa+型阴树脂为RSO4-2、RCl-型，它们教RH+型阳树脂、ROH-型阴树脂相对体积小，比重增大，阳床水垫层较高。树脂颗粒下落时与水是一个对流的运动过程，由于树脂盐型不同而产生的微笑的比重差以及树脂颗粒粒径的差异，即使绝对的自然落床，床层也不可能完全不乱。落床时，从运行流速至流速为零的过程中，中间有一个从临界流速（其动能刚好等于树脂克服水的阻力而下落的重力）、亚临界流速到流速为零的过渡阶段，在此阶段树脂最易乱层。因此，落床时必须尽快关闭入、出口水阀，使流速迅速降为零，缩短过渡阶段的时间，避免乱层。必要时可采用排水落床或压力落床。四十二.影响浮动床再生效果的因素有哪些？答：影响浮动床再生效果的因素有：1.再生剂是否足够。2.再生液浓度是否合适。3.再生液的流速是否合适。4.再生液温度是否合适。5.置换和顺洗的时间和流量是否足够。6.树脂是否乱层。因为乱层后亲和力较小的离子逐层排代亲和力较大的离子的接力效应的条件被破坏，实际上与顺流再生差不多，如果不增加再生剂量，就有可能再生不出来。26 四十三.固定床失效后为何要先反洗？浮动床为何采用体外定期反洗？答：固定床的反洗，主要作用有三点：１．疏松树脂层，便于再生剂的均匀分布。２．带走破碎、细小的树脂，减少床层压力。３．冲走运行时吸附在树脂颗粒上的脏物。浮动床在运行时是从下向上的通水，脏物不是在树脂层上部，而是在树脂层下部，反洗不可能将脏物冲走；浮动床树脂的装填度很高，基本上是完全充满，树脂罐内没有反洗空间，不能反洗。对于浮动床来说，使用时间长了同样有脏物、破碎树脂、压实树脂层，也要进行反洗。只不过是抽出树脂在反洗罐中进行，在进水浊度低，悬浮物少的情况下，阳床每２０个周期、阴床每３０个周期反洗一次。四十四.混床与浮床反洗的目的有何不同？答：浮床反洗的目的见四十二题。混床除具有与复床相同的反洗目的外，还有一点是借助反洗的水力使阴、阳树脂分层，水力反洗分层是混床最常用的树脂分层方法。四十五.怎样衡量离子交换树脂的反洗效果？答：反洗效果的好坏会直接影响离子交换树脂的再生。离子交换树脂反洗效果的好坏，可以用反洗时树脂的膨胀率来衡量。所谓膨胀率是反洗时离子交换树脂膨胀后所增加的高度（体积）与膨胀前的高度（体积）之比。阳树脂在６０％，阴树脂在８０～１００％为好。用反洗强度也可以衡量反洗效果。反洗强度是单位时间内、单位面积上通过的水量，用ｌ／ｓ·ｍ２表示。反洗强度通常为３～５ｌ／ｓ·ｍ２。用反洗强度衡量没有用膨胀率来衡量反洗效果直观。设备的类型、结构、安装水平都会影响它的反洗强度，各台设备的反洗强度是否合适，应做水力试验才能确定。四十六.何谓一步再生和分步再生？分步再生为何比一步再生效果好？答：一步再生是再生过程中采用一种浓度的再生液再生。分步再生是再生过程在采用两种或两种以上的浓度的再生液再生。分步再生通常在使用酸减作再生剂时，因酸减与树脂上被交换下来的Ca+2易生成溶度积小的CaSO4·2H2O，这种CaSO4·2H2O会堵塞树脂微孔，使树脂的交换容量降低。经验证明，用酸减再生时，先用1％稀H2SO4进完中用量的一半后，再改为2％、4％H2SO4再生，不但可以防止CaSO4·2H2O沉淀生成，而且可以提高再生效果。四十七.为什么阳床可用清水作再生剂稀释水，而阴、混床必须用纯水？答：阳床再生时主要是用酸置换出树脂上吸附的Ca+2、Mg+2、Fe+3等阳离子，再生剂溶液中存在少许Ca+2、Mg+2等阳离子，对交换反应不会有多大影响。而阴床的再生液中混入了Ca+2、Mg+2等阳离子后，易生成：Ca(HCO3)2+OH-－－→CaCO3↓+H2OMg(HCO3)2+OH-－－→Mg(OH)2↓+2HCO3-生产的CaCO3、Mg(OH)2沉淀会污染树脂，使树脂工交下降。混床用纯水作再生剂稀释水，可以缩短正洗时间，节约正洗水量，提高工交，保证出水水质好等。四十八.阴树脂再生时稀减液为何要加温？阴树脂再生时稀减液是否温度越高再生效果越好？答：两种交换树脂的再生度除与再生液溶度、再生剂用量、再生液流速等有关外，温度对它的影响也很大，尤其是强碱性阴离子交换树脂。试验证明，高温再生比常温再生的平均再生度可提高7％左右，提高SiO2的洗脱率，再生剂用量可节约2/5左右。这是因为热这是加快离子的扩散和交换速度，有利于离子交换平衡向转化为OH型树脂方向移动。26 采用高温强化这是，有利于提高离子交换树脂的再生度，但不是越高越好，一般控制在30～40℃教理想。这是过程中盐型树脂逐渐转化为OH型树脂，强碱Ⅰ型OH型树脂最高承受温度是50℃，强碱ⅡOH型树脂只能承受35℃，温度过高使树脂的功能基团降解，从而影响工交，速度影响周期。阳床在这是阴树脂时，尤其是强碱阴树脂必须注意控制适当温度。如果在再生初期（指进稀碱液时），控制再生温度在允许温度的上限，再生中后期，控制再生温度在允许温度的下限，这样即满足了加温再生的需要，又防止了树脂的热降解，这种再生方式是可取的。四十九.为什么要严格控制再生液溶度？答：再生液溶度控制是适当，再生效果就好。通常是浓度高一些再生度可提高，但再生液浓度＞10％后不明显。浓度太高反而会使再生效果变差。再生由于在高再生液浓度下，树脂的双电层被压缩。对于用酸减再生强酸阳树脂时，严格控制再生液浓度是为了防止CaSO4·2H2O沉淀析出。据西安热工研究所介绍，为了更好地对强碱树脂脱SiO2，降低碱的消耗，可用先浓碱后稀碱的再生方法，即先用2～3％的NaOH溶液，按5～6m/h流速，进总用量的50～60％后，再用0.2～0.3％的NaOH溶液，按10～12m/hl流速再生。五十。再生液流速过大、过小对再生效果有何影响？答：维持适当的再生液流速，保证再生液与树脂有一定的接触时间，以达到比较理想的离子交换效果，这是选用再生液流速的主要依据。按一般规律，顺流这是时阳床3～4m/h，阴床6～8m/h。逆流这是时阴、阳均控制渣在6～8m/h，其中阳床偏上限，阴床偏下限。适当加快再生液流速，有利于膜扩散的进行，但应注意，流速过大离子交换反应进行得不够充分，这是效率降低。若流速太小，离子扩散浓度太慢，反应会逆向移动，也会影响再生效果。五十一.再生剂用量越多再生效果越好吗？答：一般来讲，再生剂用量多，再生度高，工交大，再生效果好。但过多地增大再生剂用量，其再生度提高不大。试验证明比耗大于4倍理论值时，交换容量上升不明显。这是因为：当再生液中的OH-(H+)向树脂相内扩散时，树脂相中解吸下来的相应的反离子则向溶液中扩散，当离子扩散但一定程度时，树脂相与溶液之间建立起相对平衡，此时不断地更换再生液以维持其浓度差，才能使交换反应得以继续进行。随着这是时间的延长，随着再生度的提高，浓度差随之减少，当交换反应达到一定程度后，整个体系达到了相对平衡，仍继续这是，也就增大再生剂用量，再生度也难以提高。生产实践中，常用的再生剂量是：顺流这是。一级脱盐水再生剂用量是理论用量（比耗）的2～3倍。二级脱盐水再生剂用量是理论用量（比耗）的3～4倍。逆流再生。酸比耗1.1～1.3倍。碱比耗1.2～1.4倍。五十二.何谓离子交换树脂的再生度？答：离子交换树脂的再生度是指树脂经再生后，测得的全交换容量与该树脂的全交换容量的百分比。　　　　　再生后树脂的全交换容量*100％再生度＝　　该树脂的全交换容量　用再生度可以判断树脂再生效果。再生剂用量、再生液浓度、再生液流速、再生液温度、反、正洗流速、水质条件都会影响树脂的再生度。顺流再生的再生度较低，逆流再生的再生度较高。26 五十三.强碱阴树脂为何对碱纯度要求很严？答：强碱阴树脂与阴离子的亲合力很强，尤其是Ⅰ型强碱阴树脂为最强Cl-强碱阴树脂的亲合力比OH+与强碱阴树脂的亲合力大15～20倍；强碱阴树脂抗污染和抗氧化力较弱，Fe+3在OH-存在下易生成Fe(OH)3胶体堵塞树脂网孔；ClO3-2可使强碱阴树脂被氧化而发生降解。由于强碱阴树脂有以上特性，如果再生用的烧碱中含有上述杂质，势必影响再生效果，造成交换容量下降、比耗上升、出水品质变差等。下表列出的是不同的烧碱，所含的Cl-的量不同，用它们来再生失效后呈R—HSO4型阴树脂的情况。不同纯度的烧碱对应的再生度碱种类4％碱液中Cl-含量mg/L再生度顺流上层树脂顺流下层树脂混床树脂化学碱30092.756.071.3工业固碱75072.256.565.7工业液碱220050.953.354.1五十四.水银碱为何是理想的强碱阴树脂的再生剂？答：目前制造烧碱的方法有三种：1.苛化法。Na2CO3+Ca(OH)2－－→2NaOH+CaCO3.2.隔膜电解法。以石棉为隔膜，电解食盐。3.水银电解法。以水银为阴极，电解食盐。用水银电解法生产的烧碱纯度最高，杂质最先。见下表。含量％类别名称一级水银碱（固体）一级苛化碱（固体）一级隔膜碱（固体）NaOH≥99.597.096.0Na2CO3≤0.451.701.50Na2Cl≤0.101.302.80FeO3≤0.0040.010.01再生时使用的再生剂纯度高，杂质含量小，就会得到高的再生度，得到相应高纯度的水。延长，在高压、超高压锅炉的补充水及要求水质纯度高的地方，均使用水银碱作强碱阴树脂的再生剂。五十五。减少阴床漏硅应采取哪些措施？答：在强碱阴树脂中对杂质离子的选择性吸附顺序为：SO4-2＞NO3-＞Cl-＞OH-＞F-＞HCO3-＞HSiO3-从上顺序中可看到HSiO3-是最不易吸附，也就使说最容易漏入脱盐水中。减少阴床漏硅，可采用下述一些措施：1.阳床不漏Na+。因为2Na++SiO3-2－－→Na2SiO32ROH+Na2SiO3R2-SiO3+2NaOH2.用高纯度、高用量的烧碱再生。3.再生液加温到40～50℃。4.延长再生液与阴树脂的接触时间。5.采用逆流再生。五十六.混床树脂为何会出现抱团？26 答：树脂抱团是阴、阳树脂或阳树脂或阴树脂互相粘结在一起形成较大的团块，在较高压力水下的冲击下也不易散开的现象。容易产生抱团的树脂主要是新树脂或是再生得彻底，淋洗得很干净有混合好的阴、阳洒。这是由于它们往往带有多于的电荷。RC-（阳树脂）+RA+（阴树脂）—→RC-…………+AR出现抱团后，可用压力水长时间的冲洗，或用人工、机械搅拌，加人任何一种电解质（酸、减、盐），最常用的方法是加人NaOH溶液。加人电解质后，带负电荷的阳树脂与阳离子结合呈电中性，带正电的阴树脂与阴离子结合呈电中性，从而消除了过剩电荷，抱团就散开了。五十七.混床水分层不好为何再生效果差？答：经过水力反洗分层后，应该是阴树脂在上层，阳树脂在下层，中部界面明显。分层不好，即阳树脂层中混有阴树脂，阴树脂层中混有阳树脂，中部界面不明显，混合带很宽。分层不好，会造成树脂在再生时被再生剂污染。当阳树脂层中混入阴树脂时：R-OH+H2SO4—→R-HSO4+H2O当阴树脂层中混入阳树脂时：R-H+NaOH－→R-Na+H2O正洗和一些时R-HSO4及其R-Na的HSO4-和Na+会逐渐被置换出使正洗终点延长，一些水质变差。再由于HSO4-和Na+占据了有效交换基团的位置，较低了全交换容量及工作交换容量，因而会出现提前失效，周期产水量下降等。五十八。树脂再生过程中的置换目的是什么？答：置换，是用小流量的干净水或除盐水对树脂床层进行至上而下或自下而上（根据床型不同而不同）的淋洗。置换用水是来自再生管线，它有三个目的：1.对进完再生剂的树脂层进行淋洗，实际上是一个充分再生过程。有资料介绍，在进完再生剂的后期降低再生液体浓度有利于提高杂质离子的洗脱率。2.充分利用再生剂。置换用水是从再生管线中来，它可以将再生管线中的残留再生剂全部冲洗到树脂床中去。3.保护再生管线，减少腐蚀。五十九。混床空气混合的目的是什么？混床空气混合时应注意些什么？答：混床再生后，阴、阳树脂是分开的，上层为阴树脂，下层为阳树脂。利用空气的压力使阴、阳树脂混合在一起，才能组成一个无限多级的阳－阴形式的混合体，从而提高出水品质。混床空气混合的好坏，直接影响运行周期和出水品质，因此在好坏时应注意：1.好坏前排水应在床层上部10～15cm处。2.好坏时空气压力应在0.1～0.15MPa，流量应满足树脂全部搅动。3.要有足够的好坏时间，通常不小于10分钟。4.混合后期排水到树脂层下5cm处，树脂完全处于不浮动后才停空气。5.不能直接用快充水以免混合好的树脂重新分层。6.使用的空气应是经净化的无油空气。六十.混床为何能制取高纯水？答：混床是由阴、阳两种树脂组成的一种特殊的除盐装置。可以看成是由许多阴、阳树脂交错排列而组成的多级式复床。据有关科研单位验证，相当于1000～2000级的阳－阴形式复床，也就使说水进入树脂床后，要经过1000～2000组复床的串联除盐。另外在混床中，可以消除反离子现象，有利于交换反应向右进行，从而使交换反应进行彻底。　混床内阴、阳树脂能制取高纯水的工作原理，可用下式描述：26 RH+NaClRNa+HClROH+NaClRCl+NaOHRH+NaOHRNa+H2OROH+HClRCl+H2O混床中的RH和ROH分别与水中的阳离子和阴离子发生交换，它们生成的酸和减进行中和，生成电离度小的水，使反应成为不可逆，因而提高了水的纯度。六十一.混床具有哪些主要特点？答：混床是当今制取高纯度水广泛采用的一种床型，它具有以下一些特点：1.优点出水水质高，可将水中的阴、阳两种几乎全部除尽，电导率＜0.1us/cm，SiO2＜100ppb。可以间断一些，对水质影响小。交换终点明显。2.缺点水质的交换容量利用率低。水质的年损耗率大。再生操作比复床复杂，要求严格。设备结构复杂，一次投资高。六十二.树脂再生后的正洗有何目的？答：正洗是采用10～20m/h流速使水通过树脂层，将再生后的废液洗出，使树脂床尽快地恢复工作能力。正洗用水水质的好坏，对水质的交换容量影响很大，这是因为正洗水中杂质在通过树脂层时，会与部分树脂发生交换而使运行时的交换容量降低。正洗水质越高，效果越好，在工业生产中不可能用纯度高的水正洗树脂，常见的是阳床用清水冲洗，阴床用阳床出水冲洗，混床用一级脱盐水冲洗。六十三.强碱阴树脂失效后为何必须及时再生？答：强碱阴树脂大多为凝胶型均孔树脂，网孔很小。当强碱树脂失效后，树脂上吸附了大量的SiO2－硅酸化合物，若较长时间放置，这些硅酸化合物与交换基团缔合并脱水：RROOHHOO+SiSiHOOHHOOHR-OOO-RSiSiHOOHHOOH生成分子量大的聚合物，它们会沉积在树脂表面或网孔中，使再生时洗脱困难，从而减少了活性交换基团的数量，对交换容量的降低是一个重要原因。六十四.活性炭过滤器在水处理中起什么作用？答：活性炭过滤器在水处理过程中的作用主要有：26 1.吸附水中游离态Cl2及有机物，保护水中不受余Cl2的氧化降解，减轻水中的有机污染。2.进一步去除水中残余浊度，阻止悬浮杂质进入两种交换器。六十五.活性炭是一种什么物质？活性炭脱氧的原理是什么？答：活性炭是有含碳材料，如煤、木材、椰壳等，经过高温碳化及活化后的一种具有很大的孔隙率和巨大比表面积的吸附剂。由于原材料的来源和种类、活化方法的不同，可制出性能各异牌号众多的活性炭来满足各种不同的需求。具体地讲，活性炭属于石墨体的类型，其结构特征是碳原子相互间等距离地分布在正六边形的顶上，在活性炭碳原素结晶中，这些六边形的环，通常并不形成与石墨相似的有规则的层状晶格，而是不太规则地排列着，产生多孔的松散结构。结晶表面上的碳原子在能量上是不等值的，这些原子含有不饱和价，并且很自然地具有与外来分子或基团发生化学作用倾向的特征。活性炭的脱氯主要基于活性炭的化学反应性，其反应式为：C＃+HOCl－→C＃O+H++Cl-C＃+OCl-－→C＃O+Cl-式中C*代表活性炭，C＃O代表碳的　表面氧化物。活性炭脱除余Cl2的本质属于一级表面化学反应，游离氯被C＃表面吸着分解，生成的O将C＃氧化，离游氯被还原为Cl-离子。活性炭对有机物及残余浊度的去除主要是吸附截留作用。六十六.活性炭过滤器为何设在离子交换器前面？答：因为经澄清软化、杀菌和过滤后的水残留有游离太余氯、有机物剩余浊度，这些物质进入除盐设备中会不同程度地毒害和污染离子交换树脂。如有利氯对离子交换树脂有氧化降解作用，有机物污染离子交换树脂，残余浊度的物质可能在树脂中产生沉淀堵塞树脂交联网孔。因此，必须在进入离子交换器前设置活性炭过滤器，将水中的余氯、有机物及残余浊度去除或降低至一定程度。六十七.用于水处理的活性炭必须具备哪些主要性能？答：用于脱盐水处理的活性炭必须具备下列物理化学性能：1.颗粒均一系数要小，同时要有一定的机械强度。一般均一系数为2.0～1.2，强度＞85％。2.有较大的比表面积，一般应＞900m2/g。3.灰分、水分要少。4.碘值应＞800mg/g。六十八.活性炭过滤器为何必须定期反洗？答：活性炭过滤器运行一段时间，活性炭C＃的表面氧化物C＃O逐渐增多不能顺利地解脱出来，碳粒表面得不到更新，或者由于水中浊度物质沉积覆盖活性炭颗粒表面及堵塞碳粒孔道，使得碳粒内、外表面均不能顺利地与水中游离氯及有机物接触，脱氯效果将不断降低。因此必须定期反洗，反洗时依靠水流剪截力及碳粒间的相互摩擦，洗去碳的表面氧化物和沉积物，使碳粒表面得到清洁和更新，以恢复一定的脱除余氯和有机物的能力。六十九.新活性炭需经哪些处理才能投用？答：刚装入的活性炭，首先必须充满水浸泡24小时以上，使其充分滋润，排除碳粒间及其内部孔隙中的空气，使碳粒不浮在水上，然后封入孔、试压并正洗，洗去活性炭及无烟煤粉尘，洗至出水透明无色，无微粒颗粒后，即可投入使用。七十.反洗活性炭过滤器时虽然流量不大，但有正常粒径的活性炭跑出来是何原因？答：26 主要是配水不均或较长时间未反洗，局部地方流速很低，后沉淀或微生物粘泥不能及时洗脱，使得碳层结块，造成沟流短路。反洗时虽然流量不大，但水流不能均与上升穿过碳层，只能从狭窄的碳层沟缝中流过，这样，局部的流速很高，高速水流将尚未结块的碳粒或团边沿的碳粒冲刷带出这就是反洗时虽然流量不大，但仍有碳粒带出的主要原因。七十一.复床、混床的运行终点是怎样确定的？答：复床（包括固定床和浮动床）的运行终点以阴床出水电导率或SiO2任一指标刚开始上升或接近水质标准为运行终点，其控制标准分别为：电导率＜20μs/cm；SiO2＜50ppb。混床以出水电导率、SiO2及批量三个指标中任一指标超标为运行终点。其指标分别为：电导率＜0.3μs/cm；SiO2＜10ppb。批量是根据实际运行情况规定的一个经济合理的周期制水量。当批量达到时，不管出水电导率或SiO2是否超标都终止运行，目的是为了保证出水质量。目前混床的运行终点主要是以批量来确定的。七十二.浮动床失效后如何正确停下？答：因为浮动床的优势在于对流再生离子间的有利排代，它要求再生前的树脂层态保持运行终点时的层态分布不被打乱。所以，浮动床停运时要求落床快速、平稳不乱层。自然落床时水质向下运动，而水垫层的水相对向上流动，这就不可避免地造成了水质乱层的可能性。为了避免乱层，必须按下述步骤操作：1.迅速关死阳床入口阀前手动切断阀。2.依次关闭阳床入、出口阀及阴床入出口阀，进行自然落床。3.为了加速落床，可以打开CV4及AV4阀进行排水落床，落床后关CV4、AV4阀。4.落床后开排气阀卸压并关闭采样阀。七十三.固定床反洗强度为什么不够？怎样处理？答：固定床反洗目的在于洗去运行中截留的固体杂质及细碎水质颗粒，使床层充分松动，以减少阻力，利于再生剂的均与分布。反洗强度一般要求树脂膨胀高度＞70％。若反洗强度不够。常见的原因及处理方法是：1.系统水压偏低，增开一台水泵升压。2.阀门故障、阀开度不够，联系有关人员处理好阀门后再反洗。七十四.阴、阳、混床反洗跑树脂怎么办？答：反洗跑树脂的主要原因是反洗流量过大造成的。当发现水中出现大量正常颗粒树脂时，应立即关闭发现水入、出口或关入口手动切断阀，并打开正洗排水阀，待树脂落床后在继续反洗。七十五.再生泵不能自动启动的原因有哪些？答：1.稀释水流量低。2.再生剂计量箱液位低。3.电源电压保护过载保护跳闸。七十六.再生液浓度不稳定的原因有哪些？答：造成再生液浓度不稳定的原因有：1.自力式调节阀失灵，由于稀释水压头变化导致流量变化而引起浓度变化。2.再生剂泵冲程定位器失灵或给定信号气源减压阀失灵，造成信号波动，使泵的冲程量改变，从而使浓度发生变化。3.再生剂泵隔膜室油位低，活塞带入空气，使泵的打液量不稳定而影响再生液浓度。4.再生剂泵回油阀或安全阀未调好或失灵，作用于泵室膜片上的油压不稳定导致打液量不稳定，而影响再生液浓度。七十七.再生系统酸管酸阀为什么易泄漏？答：由于稀酸对金属具有强烈的腐蚀性。另外再生时，浓酸与水混合稀释过程中产生高温、使金属活化并产生热应力，从而加剧了金属的腐蚀，使再生算系统管道、阀门易损坏产生泄漏。26 七十八.再生时步进器不能自动跳到下一步的原因有哪些？答：有下述原因：1.计时器的触电松动或计时器本身有故障。2.步进器接触不良。3.下步进器未复位或指示灯坏。七十九.再生稀释水流量低的原因是什么？有哪些处理方法？答：有以下原因及处理方法：1.系统水压低。应增开一台清水泵及增设一列复床升压。2.阀门故障。检查所有应开应关的阀门有无误动作或阀门开度状况不正确。3.床层阻力大。树脂没有及时反洗或反洗不彻底，床层中积累了悬浮杂质及细碎树脂，应及时进行测定大反洗。4.增设阳床时第一步酸浓度偏高，产生硫酸钙沉淀，使床层阻力增加所致。此时应暂停进酸，用稀释水进行置换或临时反洗一次，让树脂层松动后再置换，至床层中无明显白色沉淀物时再继续进酸，并注意酸浓度不能过高。八十.增设时稀释水突然中断的原因是什么？有哪些处理方法？答：增设时稀释水突然中断的原因主要有：1.仪表电源故障，电磁阀失电，使气动阀门无气源而关闭。此时应立即停再生剂泵，并手动旋入应开之阀的电磁阀进行置换，确认无问题时再开再生剂泵，进行手动增设。待查明原因恢复正常后，再转入自动再生程序。2.仪表空气故障，无气源或压力低，使气动阀关闭。应立即停再生剂泵并联系有关人员检查处理，待气源恢复后继续再生。3.动力电源故障，清水泵停运断水。应迅速停再生剂泵并联系检查处理，恢复正常后继续再生。无论何种原因使稀释水中断，继续再生时都应先置换，确认无问题后，再继续进酸、碱。八十一.混床所致反洗分层效果不好的原因有哪些？怎样处理？　答；反洗分层效果不好的原因及处理方法：1.所致选型不好。阳、阴所致的比重差应＞0.15，否则无法分层。同一种所致粒度要均与，否则也会影响分层效果。2.新装树脂可能会粘结成团块，无法分层，即出现“抱团”现象。遇此情况可先通过NaOH溶液，至出水中有酚酞碱度时，再进行反洗，即可较好低分层。3.由于进水含盐量较小，交换反应达到动态平衡的时间教快，吸收容量相对较小，部分树脂尚未失效，仍以RH+型和ROH+型存在，它们之间的比重差较小，难以分层。这种情况下，仍可先通入NaOH溶液，使RH+型转化为ROH+型，增加阳、阴树脂的比重差，这样，分层就容易了、。4.由于树脂被污染物粘附抱团不易分层。这样的情况可先用空气擦洗10分钟左右再反洗，效果教明显。5.反洗水流量太小，树脂的膨胀高度不够。如果没有其它原因，只要适当提高反洗流量就可以了。八十二.混床空气混合效果差怎么办？答：由于受多种原因的影响可以造成空气混合不理想。此时应排水重新进行空气混合，可以采用手动现场操作，也可以按程序再生进行。八十三.混床再生后使正洗时间延长的原因有哪些？答：1.反洗分层不好，产生交叉污染，正洗时放出酸根或放出钠离子。2.再生剂量、浓度或再生流速不合适，再生效果差。26 3.阴、阳树脂混合不均匀，呈现了双层床的交换特性。4.正洗水流量小，不仍及时洗去残留的再生产物。八十四.引起二级脱盐水突然电导高报警的原因是什么？怎样处理？答：混床正在再生，该混床的出口阀MV2未关严，进酸时稀酸经MV2阀串入出水总管而引起电导突然高报警，遇此情况应立即停止再生，手动开再生之混床的V2,V5阀倒流冲洗一下，同时通知各用户注意水质变化，并采取相应处理措施。电导正常后将阀门处理好再继续再生。再生复床时，由于阀门故障或操作失误，阴床V6阀和碱稀释水阀CS1V1未关或泄漏，当时未发现，待投运该复床时，阳床出水经阴床V6阀和碱稀释水CS1V1短路进入混床出水总管，使混床出水总管突然电导高报警。此时应迅速将该复床打为“备用”，并检查是否误操作。若是，可旋出AV6及CS1V1电磁阀，待阀关闭后再继续投用。若是阀门故障，应联系有关人员立即处理，同时根据当时情况合理调整运行工况，待阀门处理好后继续投用。八十五.二级脱盐水SiO2高报警应如何判断处理？答：首先观察SiO2表记录曲线是否为平滑的上升曲线，并参考各混床本周期运行时间。若运行时间均不长，SiO2表记录曲线突然直线上升，则可能SiO2分析仪有故障。应通知仪表分析工检查SiO2分析仪是否正常，并请分析工取样分析验证，若确有混床漏硅，应立即切换。若SiO2表记录曲线为平滑的上升曲线，经检查确认表计无故障，应根据运行记录停下运行时间较长的混床。必要是可人工采样分析各混床出水SiO2含量或轮换试投各混床30分钟左右，观察SiO2表记录曲线变化情况，借以判断哪台混床漏硅。八十六.二级脱盐水PH低是何原因？答：有下述原因使二级水平衡值偏低。1.阴树脂被酸污染，装水质时阳树脂高度不够或反洗分层不好产生交叉污染。如阴树脂受二价酸污染，在PH＜3.0时，产生如下反应：H2SO4—→HSO4-+H+R≡NOH-+HSO4-—→R≡NHSO4-+OH-正洗或运行时，PH值＞3.0，被酸污染的阴树脂释放酸，使出水PH值低。反应式如下：2R≡NHSO4-—→(R≡N)2SO4-2+H2SO42.阴树脂受有机物污染。产生有机物污染的来源主要是水中的腐殖酸、富里酸等，被树脂吸附后缓慢地释放出来使出水PH值总是偏低。3.纯水受大气污染，大气中的CO２在水中溶解度为1.02*10-5mol/L，尽管其数量甚微，但它对纯水的PH值却有很大的影响。理论计算证明，CO2在纯水中达饱和浓度时，纯水的PH，大约为５.7，这就是人工采样测得纯水PH值总是偏低的原因。26 循环水处理八十七.为什么用水作冷却介质？答：水是比较理想的冷却介质。因为①水的存在很普遍，水量丰富，便于取用，而且价廉。②容易处理，在通常使用的温度范围不会显著膨胀和压缩；不易发生分解。③水的热容或比热较大，汽化潜热和熔化潜热也很高。八十八.冷却水系统有哪两种常见的形式？答：有①直流冷却式；②循环冷却式。循环冷却系统可以是敞开式和封闭式，敞开式中水被暴露在空气中，产生蒸发作用；封闭式水在一个封闭的系统中循环。八十九.直流式系统和循环水系统有哪些差别？答：直流冷却系统：冷却水经一次使用后，直接排放回水源。设备简单、操作方便，但用水量大，不易进行水质控制；设备腐蚀、结垢严重；排除水升温小，水中矿物质含量几乎不变；运行费用高、水资源浪费大，环境污染大。循环冷却系统：水不断的重复使用，因而用水量小。但由于使用空气散热，设备投资费用高，操作较复杂。在敞开式循环系统中，由于水大量蒸发的结果，水中矿物质含量增加。用水量小，易进行水质控制，故冷换设备腐蚀结垢不严重。九十.循环冷却水在运行中发生了哪些变化？答：1.换热时水温升高，蒸发浓缩，含盐量增加，引起结垢和腐蚀。2.CO2散失，加剧CaCO3结垢；水与空气接触溶解O2增加，腐蚀增加。3.空气中的灰尘、SO2、H2、S、NH3、溶解水中引起腐蚀问题。4.工艺介质泄漏，引起结垢或腐蚀。5.水温适宜，水中NH3、N、P是菌藻的营养源，引起微生物粘泥为害，可能造成结垢与腐蚀。6.投加水质稳定剂不当，可能引起结垢和腐蚀。九十一.如何判断循环水质的好坏？答：1.设备年腐蚀率低，腐蚀率：碳钢＜0.125mm/y；Cu、不锈钢＜0.005mm/y。　　2.污垢热阻率小，年污垢热阻率：0.0002～0.0006㎡*h*℃/kcal。3.不发生微生物的破坏。异养菌＜105个/ml；硫酸盐还原菌＜50个/ml；粘泥量＜4ml/m34.浓缩倍数高，可达3～5倍。5.药剂费用少。九十二.循环水质稳定处理指的是什么？答：稳定的水就使即不会结垢也不产生腐蚀的水。天然水大多数是稳定的，常常是由于温度升高或曝气作用，就会使天然水不是产生腐蚀，就使产生结垢。循环水质稳定处理就使往水中加入某些化学药品（水质稳定剂），使其在规定的温度范围内和操作工艺条件下工作时，降低水的结垢和腐蚀倾向的一种处理方法。九十三.在冷却水系统中水侧的主要问题是什么？答：主要是结垢、腐蚀和污垢沉积。一般是在低温区可能产生腐蚀，高温区可能结垢。但微生物障碍严重时，水浊度增高，水中腐蚀产物增多，会出现污垢沉积。九十四.水系统中所有的微生物都是有害的吗？答：不一定。相对来说某些微生物不产生粘泥沉淀物，不促进金属腐蚀，基本上是无害的。但是，在水系统中打量出现这类无害的微生物时，就表明系统的条件对有害微生物（有机物）的繁殖是很理想。26 九十五.最常用的化学腐蚀抑制剂有哪些？答：阳极型为主的：铬酸盐、亚硝酸盐、正磷酸盐、亚铁氰化物。阴极为主的：重铬酸盐、聚磷酸盐、锌盐。一般的：有机胺类、有机膦酸、其它有机物，入木质素类、淀粉、丹宁。九十六.六偏磷酸钠是如何进行缓蚀的？答：聚磷酸盐中含有的聚磷酸根是带负电荷的离子。当水中有一定的Ca+2（或其它两价金属离子）时，聚磷酸根离子通过与Ca+2络合离子，这种络合离子以胶溶状态存在于水中。钢铁在水中腐蚀时，阳极反应产物Fe+2将向阴极方向扩散移动，产生一定的腐蚀电流。当胶溶状态的带正电荷的聚磷酸钙铁为主成份的络合离子，依靠腐蚀电流沉积于阴极表面形成沉淀膜。即抑制了腐蚀电池的阴极反应从而抑制整个腐蚀反应。九十七.锌在缓蚀过程中为什么可起增效作用、答：一般认为锌盐能在金属的阴极表面迅速生成保护膜。在一定的PH和温度范围内，水化的锌离子和氢氧离子结合生成络合物形式，在钢材的阴极表面形成不溶于水的沉淀物。但是单独使用锌时，形成Zn(OH)2的保护膜是不牢固的，只是加快成膜速度。利用锌离子成膜快速的特性和聚磷酸盐成膜耐久的特性，它们的复合使用产生增效作用即协同效应。九十八.微生物是怎样进入冷却水系统的？答：1.补充水的带入。未经杀菌处理的原水，含有一定的微生物。　　2.空气中带入。空气中的尘土含有打量的菌类，经凉水塔的水气接触换热时即带入微生物。3.刮风、下雨、小动物及原生虫类都有可能将微生物带入协同。4.在适当的条件下，微生物会繁殖。九十九.为什么说循环冷却水能很好为微生物提供生长繁殖的场所？答：1.有适合微生物生长繁殖的温度。许多菌种在30～40℃时生长最佳。2.有适合的营养物质。如氮、氧、磷、蛋白质、无机盐、有机物等。3.有充足的阳光及适合于微生物生长的PH范围。一○○.什么是粘泥？什么是微生物粘泥？答：粘泥是通常用来描述胶粘状沉淀物的一个术语，这种沉淀物可能是由微生物或化学污染物、浆泥或其它类似物质组成。微生物粘泥是活的微生物群及其排泄物，这类粘泥通常具有明显滑腻感，是微生物的新陈代谢过程中分泌的一层粘液状的外壳。微生物粘泥可能是植物，也可能是动物。一○一.粘泥会引起结垢、污垢和腐蚀吗？答：粘泥会引起结垢，还能家坏腐蚀。因为粘泥粘附在金属表面，在高温烘烤作用下，形成较硬的垢层。如硅藻、由二氧化碳引起并能形成硅垢。产生沉淀时，传热效果降低会使结垢的传热表慢温度变得更高，造成金属表面温度不均匀，而产生会使。粘泥引起污垢。热容团本身就使污染物。它还可能起到类似过滤器的作用而加重污垢。泥渣、粉尘或其它有机物、腐蚀产物和其它不溶性物质都有可能经粘泥过滤而粘结在一起变成污染物的一部分。尽管很多微生物在高温下可能趋于死亡，但是，它们的残骸仍会成为金属表面上的污垢。粘泥引起腐蚀。26 污泥覆盖下的金属表面是贫氧区，由于氧的浓差电池作用使金属遭受局部腐蚀。粘泥的积聚，引起微生物打量繁殖，某些硫酸盐还原菌能产生腐蚀性硫化氢，硫化氢能使金属遭受严重的孔蚀。另外，粘泥还可能沉积在金属表面上阻碍保护膜的形成，加速加速腐蚀。一○二.藻类有哪些主要特征？它在水系统中有何危害？答：藻类具有叶绿素，是植物界中没有根、茎、叶分化，能进行光合作用的自养生物。性状：球形、丝形；颜色：绿、蓝、褐色；生长环境：温度10～30℃最佳，PH4～7主要危害：1.在凉水塔配水盘、填料上藻类的生长，阻碍了水的分布及通风，降低冷却效果。2.死亡的藻类将成为污泥，可能堵塞管道。3.硅藻形成硅垢的原因之一。4.某些固氮能力强的藻类将分解缓蚀剂。一○三.真菌有哪些主要特征、它在水系统中有何危害？答真菌是一种不含叶绿素，不能进行光合作用，没有根茎、叶分化的简单植物。也是一种腐生生物或寄生物，靠分解植物为营养。性状有：线状型、酵母型、担子型。生长环境：阴暗、潮湿，温度25～50℃，PH2～8。颜色：黑、棕黄、蓝、白、灰、绿。主要危害：真菌主要对木质结构的冷却塔破坏，使木质塔的使用周期缩短。一○四.微生物破坏木材的特征是什么？答：木材是由纤维素、半纤维素和木质素所组成。线状型的新陈代谢可使木材个的纤维破坏，只剩下木质素，从而降低了木材的强度。担子型真菌类产生的白霉病或赤霉病是两种不同的侵蚀方式。白霉病使木质素被破坏而产生腐烂，赤霉病是由纤维素被破坏而产生腐蚀。一○五.何谓预膜？答：预膜是在冷却水系统运行初期，高剂量低投加一种或几种缓蚀剂，使其在金属表面迅速形成一层牢固、均匀、连续、至密且有一定厚度的保护层，缓减水对金属的腐蚀。预膜实际上是使活化金属表面钝化的过程。一○六.水池液位调节阀失灵怎样控制水池液位？答：将调节阀切除交检修。用手动旁路阀控制进水流量，控制液位，并随时检查水池液位，适当调整排污量。一○七.凉水塔周围氨味大为何会造成PH上升？此时如何处理？答：NH3+H2ONH3*H2O，氨水是碱性物质。水在凉水塔的冷却过程中直接和空气接触进行冷热交换，当塔周围空气中NH3含量大时，NH3即被溶解在冷却水中，生成氨水，PH即随之上升。注意事项：1.可加酸中和，使PH下降；2.可加大补充水或排污，自然中和使PH下降；3.通知班长查出原因，使空气含NH3量可能降低；4.切不可靠加Cl2的办法来调节NH3引起的PH高现象。一○八.硫酸大量泄漏时如何处理？答：首先弄清是什么地方泄漏。如果是管道或泵密封等泄漏，应关死根部阀，排尽泵体、管道内的硫酸，用水冲洗干净，查出漏点交钳工检查修理。如果槽罐因腐蚀穿孔泄漏，可视情况将酸槽排空，清洗干净后修补或更换。一○九.循环水起泡的原因有哪些？答：碱性物质可能过多。如HN3、OH-；加入过量的表面活性剂，水稳定剂等；漏入循环水中的油类物质；微生物大量繁殖。以上均可能引起泡沫。26'