GBT15344-2012滑石物理检验方法.pdf 19页

'1Cs73.080Q64中华人民共和国国家标准GB/T15344-2012GB/T15344一I9阢代替滑石物理检验方法~ΙethodsForphys二caItestofta1c201⒉1⒉31发布⒛i3¨0⒏Oi实施中华人民共和国国家质量监督捡发布中国国家标准化管理嗖箩瑶产蜃 中华人民共和国国家标谁泔石仂理拄驻方法CB/T16a44-2o12中国标准出放社出版发行北京市仞田区和平里酉街甲(】∞0lω北京市酉城区三里河北街m号"号(10004ω附-w.Bpc.iiet.cil总0室:ωlOⅪ″?6mJ发行中心:ωlO、17ε02a5读者服务邯:ωlOⅪB52aO46中国标准出版社艹垒山印曰厂印刊备地新华书店笾铂开本gε°×⒓J°】/i6印张】.笳字莰臼4干宇⒛;月忄-版⒛5月笫-次印用"年"年书号:16ωm·⒈娟叻5定价2】,00元如有印装壬错由本社发行中心闼换版杈专有仁杈必兜举报电话:〈0:0〉0阢:0107 CB/T15344-2012前曰本标准按照GB/T11—⒛09给出的规则起草。本标准代替GB/T15扭4—1994《滑石物理检验方法》。本标准与GB/T15344—mθ‘相比,主要技术变化如下:——规范性引用文件中增加了引导语,引用文件目录中取消了GB15扭1、增加了GB/T2010、GB/T5950(见第2章,199珏年版的第2章、——取消了术语(1θ94年版的第g章);——将滑石粉水分含量测定方法的计箅公式进行了适当修改(见41315,1994年版的515),——取消了滑石粉粉末沉淀量测定方法(1994年版的5.4〉;——增加了滑石粉沉降速度测定方法(见在.珏);——将滑石粉真密度测定方法的计箅公式进行了适当修改(见4.5,3.9、45攻5,1994年版的553,9、5,5刂5);——(1∞4年版的5ω取消了滑石粉中闪石类石棉矿物检查方法;——“”“”,并将“干筛法“振筛将滑石粉细度测定方法修改为磨细滑石粉细庋测定方法(一)”修改为““”“”“机法∴干筛法(二尸修改为气流筛法,将结果计算由筛余量修改为通过率△计算公式相应作了修改(见饪6,1994年版的5.7);——取消了滑石粉磨耗度测定方法α⒆4年版的5.8);——(见47);增加了滑石粉湿白度测定方法——取消了滑石粉紧体积密度测定方法(1994年版的59.衽〉,——“pH值”“用酸度计测定悬将滑石粉水萃取液pH值测定方法中用酸度计测定滤液的修改为浮液的pH值”(见4,3,19M年版的5.ω;——“”“”,测定方将微细滑石粉粒度分布度测定方法名称修改为微细和超细滑石粉细度测定方法法没有改变(见4.9,19阢年版的5.10);——(见4H);增加了滑石粉表观密庋测定方法——(见4.I2);增加了滑石粉刮板细度测定方法——(见4.13λ增加了滑石粉吸泊量测定方法——增加了附录B侣0%乙谆溶液的密度和黏度系数》。本标准由中国建筑材料工业联合会提出。(sAC/TC衽0ω归口。本标准由全国非金属矿产品及制晶标准化技术委员会本标准起草单位:山东省平度市滑石矿业有限公司、桂林桂广滑石开发有限公司、辽宁艾海滑石有限公司、广酉龙广滑石开发有限公司、广酉龙胜华美滑石开发有限公司、咸阳非金属矿研究设计院、莱州市滑石工业有限责任公司。本标准主要起草人:覃东萍、于忠章、卢德云、齐颖、杨德明、赵承建、于洪军、尚兴春。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:———GB/T153在4—1994。 CB/Ti5344-2012滑石物理检验方法l苑田本标准规定了滑石水分、尘埃、水萃取液pH值、沉降速度、真密度、磨细粉细度、湿白度、松体积密度、傲细粉和超细粉细度、磁铁吸出物、表观密度、刮板细度、吸泊量等物理性能试验方法。本标准适用于天然滑石块和滑石粉。2规范性引用文件下IlJ文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本义件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本夂件。GB/T2010散装滑石取样、制样方法GB/T59sO建筑材料与非金属矿产品白度测且方法GB/TCO031试验筛技术要求和检验第1部分:金唇丝编织网试验筛GB/T153妮-2012滑石粉3试样3,1试样的采取31n滑石块试样的采取按照GB/T2010进行。3,1,2滑石粉试样的采取按照GB/T15s42-2012中的7,3进行。3,2试样的制备32,i送至试验窒的滑石块,按照GB/T2010破碎缩分后,制成各项检验所需要的粒度和用样量,剩余试样作为备样。3,2.2送至试验室的滑石粉用四分法混匀缩分后,制成各项检验所需要的试样量,剩余试样作为备样。3,3试样工试样量按表1准备。4试验方法4,1滑石扮水分测定方法4.1.i方法提要滑石粉水分是指试样在105℃~HO℃温度下烘干后,失去的挥发物的质量与试样的质量之比,以百分数表示。标准分享网www.bzfxw.com免费下载 GB/T⒖344-20i241.2材料和仪手玟i各棰验项目所艹的试样个数及试样工水萃取液pH值分蕾41.2.l水4.1.2.2电4.1.2.3干4.1,2,4蛳称41.25mm,高约30mm。4.1.3试验步羿4.1,3,l烘箔法(A法)41.3.i,l称取约5g试样,放人的称量瓶中,使4.i,3,1.2称量试样和称量瓶质量(精确4.i.3i.3将称量瓶置人105℃~11o℃的电热干燥箱中,取下瓶盖,烘1.5h~2h后,再将瓶盖盖上,取出,置于干燥器中冷却至室温,称量(精确至0.000王g)。41.3.1,4反复烘干,冷却,称量,直至恒重。4.i31.5滑石粉水分含量X】(%)按式(1)计箅(倮留2位小数)⒔ˉX!=〃】"2×10o⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯·¨·¨·¨·¨·¨¨·⋯··⋯·¨·(1〉m】一仞°式中:——饨试样与称量瓶干燥前质量,单位为克(g);——勿试样与称量瓶干燥后质量,单位为克(g);饰——称量瓶质量,单位为克(g)。取两个平行试验结果的箅术平均值作为报告值。 丨GB/T15344-20124.1.3,2水分天平法〈B法)4.1:2.1称取约5g试样(棺确至0,0001g),放人水分天平的盛样盘中。4.{.3.2.2按照水分天平操作步骤进行水分测定。取两个平行试验结果的箅术平均值作为报告值。4.1.4允许差两个平行试验结果的绝对误差应不大于表2规定。否则,应重新测定。表2水分冽定平行试驻绮杲的允许差水分(0505~l0>>l0~30、a.o-1ooo允许差014.2滑石扮尘埃△浏定方法4.2,l方法提要滑石粉的尘埃旦是指1g试样与-定量的水搅拌均匀后,倒人放有定性滤纸的布氏潞斗中过滤,计箅分布在滤纸上不小于0.05mo12的黑点面积总和,以mmz/g表示。42.2材科和仪帝4.2.2.i分析天平:感量不大于0.0001g。4.2,2,2布氏浔斗:内径约90m匝。4223烧杯:150mL。4.224快速定性滤纸:无黑点。4.22.5尘埃标淮图片。4.2,2,0蒸馏水。4.2.3试验步艹42.3.i称取约1g试样(棺确至0.0001ω,放人烧杯中。42.3.2在烧杯中加人⒛mL蒸馏水,搅拌均匀,倒人放有快速定性滤纸的布氏浔斗中过滤。用少量蒸馏水浼净杯璧,将洗液全部倒人布氏浔斗中。轻轻摇动渴斗使试样均匀分布在滤纸上。4,2,3,3过滤完毕,取出滤纸与尘埃标准图片对照,检查并记录不小于0,05mm2的黑点数量及面积。4.24结果计i滑石粉尘埃里A(mmz/g)按式臼)计箅(倮留2位小数):A=旦⋯¨⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(2)仞式中:B——黑点面积总和,单位为平方寇米(mm勹;忉——试样质旦,单位为克(g)。取两个平行试验结果的箅术平均值作为报告值。4,2.5允许差两个平行试验结果的绝对误差应不大于0.2Ⅲ亻/g。否则应重新浏定。标准分享网www.bzfxw.com免费下载 CB/T15a44-2o124,3沿石扮冰萃取液pH值浏定方法4,3.i方法提要滑石粉水萃取液pH值是指将定量试样分散于一定量的水中,用葭度计浏定悬浮液的pH值。4,3.2材料和仪串4.3,2.i分析天平撼量不大于00001g。4.3,2.2带石棉网的调温电炉。4.3,2.3酸度计:精度为0.02pH。4.3.2.4烧杯:⒛OmL,1004,3.2.5量筒:100mL。4.32.o漏斗。4,3.2.7滤纸:4.3.2.8蒸馏水:去二氧化碳,冷却至室温,pH值为6,8~7.2。4,3.34.3.3.1‘.3.3,2蒸馏水,并在烧43.3.3炉的中,应不浙蒸失4.3,4刍胄许差0.⒊贝刂应重新制样测定。4.4滑石扮沉4.4,i方法提要滑石粉的沉降速度是指,静置15mh后,较清液层的毫升数。该试验应在⒛℃±犭44.2材料和仪蒂4.4.2.i量筒:两个,容积100mL,分度值不大于1mL,具有磨口玻璃塞。4.42.2工业天平:感量不大于0.01g。4,4.2.3烧杯:1。OmL。4.4.24秒表。4.42.5蒸馏水:温度23℃±2℃。4,4.3试驻步骤4,4.3.l准确称取10.00g试样,置于烧杯中,加人约3。mL蒸馏水,用玻璃棒搅拌均匀。4.43.2将烧杯中的样品溶液全部移人量简中,并用蒸馏水洗净烧杯及玻璃棒,将洗液全部移人量筒中。将溶液用蒸馏水稀释至100mL。塞上塞子。攻 GB/Ti5344-20124.4.3.3按刂饪.31枸4,4.3.2再制备另一个试样。44.34以左右手分别紧握两个量筒,用拇指按隹塞子,垂直充分摇动15次;然后交换左有手,继续摇动量筒15次.44.35将两个量筒放在温度为23℃±2℃的试验室的平台上,净置15mi】。然后观察并记录每个量筒中较涫液层和浑浊层分界线的毫升数(准确到0.5mL)。4,4.4绮杲计箅(3)计箅滑石粉沉降速度U(mL)按式:u=1oo_V⋯¨⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(3)式中:V——静置15mi】后量筒中较清浊液层和浑浊层分界线的毫升数(mLl。取两个平行试验结果的箅术平均值作为报告值。44.5允许差两个平行试验结果的绝对误差应不大于2mL。否则,应重新进行测定。4.5滑石扮真密度罚定方法4,5i方法提要滑石粉的真密度是指单位体积内滑石粉的质量。用比重瓶法测定,通过一定质量的试样排除比重瓶内水或煤油的体积来测定试样的体积,试样质量与体积之比即为真密度。4.52材料和仪器45,21分析天平:感量不大于0.0001g。45.22电热恒温水浴锅:灵敏度±1℃。45.23附真空抽气泵的真空干燥器。4524带石棉网的调温电炉.45.2.5比重瓶:50mL。45.2.0温度计。45.2.7煤泊.45.2.8蒸馏水。4.5.3比工报抽真空法〈A法)453.l在清清、干燥、已知质量的比重瓶中装满蒸馏水。如杲比重瓶中有气泡出现,则应排除掉。4.532将装满液体的比重瓶盖上瓶盖,在⒛℃±1℃的恒温水浴锅中放置0.5h。当比重瓶毛细管中液面下降时,应及时添加相同液体补满。0.5h后,取出比重瓶,用滤纸迅速擦干比重瓶外部,但勿将(精确至0.0001g),得″毛细管端水擦掉。称量a。4.533将比重瓶中蒸馏水倒出并重新干燥后饣在比重瓶中再装满煤油,重复4.53.2步骤,得m¨4.53.4将比重瓶再次洗刷干净并干燥后,称取干燥后的试样约5g,放人比重瓶中,盖上瓶盖,称量(精确至0.0001g),得码。4,53.5将少量煤油注人比重瓶中,馒馒摇动,使试样全部润湿,再将煤油注人比重瓶至2/3处。4536置比重瓶于真空干燥器内进行抽气,倮持20mh,以驱除试样中所含的空气,此时干燥器中的压力不大于0.02MPa。标准分享网www.bzfxw.com免费下载 ——lCB/T15344-20124,5,37取出比重瓶,摇动1mh,再继续抽气至试样中的空气全部排除,此时比重瓶中应无气泡逸出。4,5,3,8用煤油注满比重瓶,重复4.5.3,2步骤,得m¨45,3,θ试样密度)按式(4)计箅(倮留小数点后2位数宇):^g/cm¤p=⋯⋯⋯⋯⋯⋯(ω式中:——(g);码比重瓶与蒸馏水的质童,单位为克——饵比重瓶与煤油的质量,单位为克(g)j——码比重瓶与试样的质量,单位为克〈g);——吼比重瓶与煤油和试样的质量,单位为克(gλ——勿比重瓶的质量,单位为克(g);0.9昕1——⒛℃时水的密度,单位为克每立方厘米(g/cma)。取两个平行试验结果的箅术平均值作为报告值。454比重瓶简易法(B法〉4.54.l称取干燥后的试样约5g,放人清洁、干燥、已知质量的比重瓶中,盖上瓶塞,称量(精确至0,0001ω,得犰。4,5.4,2在比重瓶中注人约⒛mL新煮沸过的蒸馏水,摇动比重瓶便试样润湿后,放在电炉上(垫上石棉网)。将电炉调至低温,加热煮沸并保持微沸约30miΠ,直至试样全部下沉为止。此时应注意勿使试样溅到比重瓶颈部。4543取下比重瓶,冷却至室温,再注人新煮沸并冷却至室温的蒸馏水,使瓶里的水面低于比重瓶口2mm~3mm,慢慢盖上瓶塞(此时毛细管内应充满水,但不应有气泡),迅速擦干比重瓶外部,但勿将毛细管端水擦掉,称量(精确至0.0001g),得饨。45.44倒出比重瓶中的试样和水,洗干净后,注人新煮沸过并冷却至室温的蒸馏水,便瓶里水面低于比重瓶口2mm~3mm,将瓶塞盖上,迅速擦干外部,勿将毛细管端水擦掉,称量(精确至00001g),得码。记录室温下水的温度。4,5,4.5试样密度n(g/cm⒔)按式ω)计箅(保留小数点后2位数字):(m;—m7)Ω·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··(5)宀=″a+ms—ma一勿式中:——码比重瓶与蒸馏水的质量,单位为克(g);——码比重瓶与试样的质量,单位为克(g)j——饨比重瓶与蒸馏水和试样的质量,单位为克(g),——眄比重瓶的质量,单位为克(gλ——宀水在时的密度,单位为克每立方厘米(g/cm3),参见附录A。`℃4,5,5允许差两个平行试验结杲的绝对误差不应大于01g/cma。否则,应重新测定。4,6磨细滑石扮细度测定方法4.61方法提要磨细滑石粉的细度是指试样在一定孔径的试验筛中的通过率。用100%减去筛余量与试样质量之6 CB/T丐344-20i2比的百分数表示。4C,2材料和仪罱4,s,2.l试验筛:应符合GB/T60031,筛框直径为200mm。4.6.2.2振筛机:振击次数147次/mh,回转半径125mm。4.0.2.3分析天平:感旦不大于0,0001g。4.0.2.4工业天平:感且不大于0.01g。40.2,5旋转气流筛:工作负压为2000Pa~6000Pa。4C26电热干燥箱:调温范围为0℃~300℃,控温器灵敏度±1℃。40,2,7带石棉网的调温电炉。4628水压控制装置;压力为0.02MPa~003MPa。4.θ.2.θ表面皿:直径sOmm~70mm。日.6.2.10烧杯:匆OmL、150mL。4.ε.2"小木锤。4G.2.i2乙醇:95%。46,213秒表。462i4干燥器:内装变色硅胶。462.15盛水盆。4.6.2.lθ小毛属刂。4θ3湿筛法(A法)4631称取烘干后的试样约20g(精确至0.0lg),倒人珏0OmL的烧杯中,加人适量的乙薛或干净水,用玻璃棒搅拌,使试样完全润湿、分散。4ε32将已分散的试样倒人规定孔径的试验筛中,用干净水将烧杯及玻璃棒反复冲洗数次,每次冲洗水均应倒人筛内。4θ3,3双手握住筛框,将试验筛浸人注满水的盛水盆中,保掎水面高出筛网10cm~15cmi轻轻播动试验筛,仔细洵洗1mln~2mh,直至大邯分物料透过试验筛。46,3.4用压力为0.02MPa~0.03MPa的低压水仔细冲洗筛面上的物料(不准有试液溅出筛外),直至透过筛网的水为清液时,即认为达到筛分终点,冲洗时间约10mh。4.6,3.5用蒸馏水将筛余物全邯移至已知质量的烧杯中,置烧杯于调温电炉上,低温蒸发至干.40.3.6将烧杯置于电热干燥箱中,在105℃~110℃的温度下烘05h~1h,取出饣放人干燥器中,冷却至室温,称量(精确至00001抄。4,64振筛机法(B法)464.l称取烘干后的试样约20g(精确至001g),放人带筛底的规定孔径的试验筛内,轻轻摇动,使试样在筛网上均匀地铺开,盖上筛盖,放在振筛机架上,固定好。4,C,42开动振筛机,同时按下秒表计时。4θ.4.3筛分5mh后,切断电源,停止筛分。注:如果手筛能达到同样效果,也可不用振筛机,直按用手筛。(不可掉毛)将筛盖内和筛框内周附着的滑石粉4.θ.4.4将试验筛连同筛盖、筛底一起取出,用小毛刷扫人筛内,手筛15s,拍打次数约⒛次。4.6.4.5按466检查筛分终点,当筛下物质量与试样质量之比小于0.035%时,即认为达到筛分终点。否llj按在6,珏.2的步骤继续筛分2mlΠ后,再检查筛分终点,如此反复,直至达到筛分终点。7标准分享网www.bzfxw.com免费下载 CB/T15344—20124C4,C达到筛分终点后,将筛余物全部移至已知质量的表面皿中,称量(精确至00001g)。4.θ.5气流筛沽(C法)4θ.5,l称取烘干后的试样约20g(精确至0.0lg),放人规定孔径的试验筛内,轻轻摇动,使试样在筛网上均匀地铺开.4,θ,5,2将筛子放在旋转气流筛的筛座上,盖上筛盖。3Pa,并4.θ5.3开动气流筛,同时按下秒表计时。筛分时拄制工作负压为3×1。用小木锤轻轻散打筛盖或筛框,使附着在筛盖或筛框上的滑石粉落人筛网。4.G.54筛分30s后,切断电源,停止筛分。4.θ,5,5将试验筛连同筛盖一起取出,用小毛刷(不可掉毛)将筛盖内面和筛框内周附着的滑石粉扫人试验筛内,手筛⒖s,拍打次数约⒛次。4.θ.5,6按4,6.6检查筛分终点,当筛下物质量与试样质量之比小于0035%时,即认为达到筛分终点。否则,按465,2~4.6.5.攻继续筛分15s后,再检查筛分终点,如此反复,直至达alj筛分终点。4θ.5,7达到筛分终点后,将筛余物全部移至已知质量的表面1llL中,称量(精确至0.0001g)。4.C,0筛分终点担查4,6,6.i将带有筛余物的试验筛套在干净的筛底上,端起筛子,轻轻拍打筛框,拍打次数约为每分钟8°次,筛1mh后停止筛分。4,C,6,2取下筛底,用小毛筛将筛底的筛下物移人已知质量的表面皿中,称量(精确至0.0001g)。4.θC3当筛下物质量与试样质量之比小于0.035%时,即认为筛分已到终点,筛分结束。4θ7结果计箅通过率X2(%)按式(6)计箅(倮留小数点后2位数字):X2=100一码^mO×1°°·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯···········(6)仞式中:——吗烧杯〈或表面皿)和筛余物质量,单位为克(g、仞m——烧杯(或表面皿)质量,单位为克(gλm——试样质量,单位为克(g)。取两个平行试验结果的算术平均值作为报告值。4,6,8允许差两个平行试验结果的筛余量绝对误差应不大于表3规定。否则,应重新测定。表3筛余工测定平行试驻结果允许差%允许差筛余量湿筛法振筛机法气流筛法<<0~600200~200100∞-150030●>160040 CB/Ti田44-20124.7滑石扮湿自度测定方法47i方法提要滑石粉湿自度是指一定量的试样与一定量的邻苯二甲睃二甲酯混合,搅拌均匀,按GB/T59ω进行白度浏试。472材料和仪罟47,2,l自度仪|应符合GB/Tm5o规定。4,7.2,2天平:感量不大于014.7.2.3邻奉二甲睃二甲4.7.2.4量杯:204.7,25调梓用473试样扳4,7,31酯,充分搅拌混合,使试样47.3.2面平整、无纹理、无癍4.7.4按G48滑4.8.i方法滑石粉滑石粉在松散状态下(能自由流动),一定所具有的质量。4,8,2材料和仪器4821松体积密度仪:,承受器深度8°mm,容积30mL。 G|B/T⒖344-20】2说明:l——筛网;6——冰准仪,2——涌斗台;7——承受器台;3——涌斗,8——架台板;4——支承杆,o——调整垠栓。5——承受器;田1松体积茁度仪示意囡4.8,22工业天平:感量不大于0.01g。4.8,23毛刷。4.8.2.4刮具:合适的刮刀、纸板条、木条或尺子等。4,8j3试验步骤4.8.3,l将松体积密度仪放在平面台上,调整水平面。准确称量承受器的质量(精确至0.01g)并记录。将承受器放在浔斗正下方。4.8.32称取烘干后的试样约25g,放人筛网上,用毛刷沿筛网边沿颀时针方向轻轻扫动,使试样沿污斗缀缓流人承受器,直至试样淡出承受器。4.8.33用刮具刮平试样承受器锥顶。移出承受播,将承受器与试样一起称量(精确至0.01g)并记录。4.8.4结果计年滑石粉松体积密度E(g/mω按式σ)计算(倮留小数点后2位数字):E=鳟⋯⋯⋯⋯⋯¨∴⋯“)式中:″n——试样与承受器的质量,单位为克(g);″⒓——承受器的质量,单位为克(g、gO——承受器固定容积,单位为亳升(mL)。取两个平行试验结果的算术平均值作为报告值。4.8.5允许差两个平行试验结果之间的绝对误差应不大于0.拢g/mL。否则,应重新涸定。l0 GB/Ti5344-20124g傲细和超细滑石扮细度测定方法4.g,l方法提要本方法是把重力沉降与光电测定结合起来进行。其原理是将一束狭小而平行的水平光柱在已知深度通过粉末悬浮液投射到光电池上,当悬浮液中最大颗粒从液面下降到测定区,光量发生变化,利用光柱强弱与光柱中颗粒投肜面积的关系浏定颗粒的大小分布。4.g,2材料和仪带4θ.21颗粒分析仪:透光法4,9.22超声波弥散器。4,9.2,3微型电力4.θ.2.4乙醇溶液4.θ.2.54θ3试液采取约搅拌均匀4.θ44.0,4.l4g42需要测定的其他粒径4θ.434θ.5结果测定结束量累积百分比,并将数据打印出来。百分数的整数位。以两次测定结果作为报告值。4,0,6允许差小于明示粒径的百分含量4.10滑石扮中硅铁吸出物含工测定方法4,iOi方法提要利用礅饫吸出滑石粉试样中的金属钦及其他磁性物质,计箅磁钦吸出物占总体试样的质量百分比。4102材科和仪器4iO21天平:感量不大于00001g。4.lO.2.2天平撼量不大于0.1g。410.2.3U形永久磁钦:磁通量不小于0.9×10{Wb。4,iO.2.4洁净纸。4.lO.25毛刷。4.iO.20表面皿。 CB/T15344-20124103试验步骤4.lO.3,1称取试样约200g(精确至01g),放在洁净纸上,铺成厚度不大于2mm的蒋层。4.10.3,2用洁净薄纸包住懑铁,将懑钦在离开试样表面5mm~10mm的上方来回移动数次。410.3,3将磁钦挪到另一张洁净纸上,掀开包着的纸,使磁性颗粒落到纸上。410.3,4将试样重新混匀,铺成厚度不大于2mm的蒋层。4,iO.35按4.1°3.2~4.10,3,4步骤重复操作三次。4.lO,g.6将吸出的磁性颗粒全部放人已知质量的表面皿中,称量(精确至0.0001g)。4.104结果计箅滑石粉中磁钦吸出物含量X‘(%)按式(8〉计箅(保留小数点后3位数字):Xg=m"_mⅥ×100·⋯···¨⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(8)m式中:″—表面jlL和磁饫吸出物的质量,单位为克(g);"—〃⒒——表面皿的质量,单位为克(g);″——试样质量,单位为克〈g)。取两个平行试验结果的箅术平均值作为报告值。4105允许差两个平行试验结果的绝对误差应不大于0005%。否则,应重新测定。4.ll滑石扮表现密度测定方法4111方法提要滑石粉表观密度是指松散滑石粉在规定条件下振实后,一定容积的滑石粉所具有的质量。4i1.2材料和仪器4.ii.21装填体积测定仪:振动频率⒛0次/mh±15次/min,振幅3mm士01mm。4i12,2天平:感量不大于0,01g。4112.3量筒:容积⒛0mL,分度值不大于5mL,质量⒛°g±40g。4.l1.3试验步骤4.113.i准确称量量筒的质量(精确至0,0lg)并记录。4".3,2量取烘干后的试样20OmL±10rnL,加人量筒中。加试样时,倾斜量筒并相对轴线作转动,以避免肜成空隙。4.l133称取量筒加试样的质量(精确至0.01g),并记录。4.113.4轻拍量筒使样品的表面接近水平,塞上塞子。然后把量筒放到装填体积测定器的座架上,使量筒振动1250次。4113.5读取量筒中试样的体积(精确至1mL).4,l1,4结杲计箅滑石粉的表观密度Pt(g/mL)按式(9)计算(保留小数点后2位数字):12 GB/Ti5344-2012⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(9)∴=晷式中:—(g、昀;—量筒和试样的质量,单位为克——(gλm‘空量筒的质量,单位为克Vt——振实后试样的体积,单位为毫升(mL)。取两个平行试验结果的箅术平均值作为报告值。411.5允许差两个平行试验结杲之间的绝对误差应不大于0.03g/mL。否则,应重新测定。4.12滑石扮刮板细度泗定方法4.12i方法提要滑石粉的刮板细度是指在规定条件下,刮板细度计上所获得的读数。此读数表示细度计槽的深度,在此处能清楚地看到蔹测产品中突出的固体颗粒,以urn表示。4122材料和仪器41221天平:感量不大于0.1g。412.22刮板细度计。4i2.23搅拌机:转速为100Orpm~2000rpm。412.2.4醇酸树酯。41225醋酸丁酯。4122.6塑料烧杯:500mL。4⒓27刮刀:钢制。412.3试验步骤412.3i准确称取55.Og醇酸树酯,放人塑料烧杯中。4i2,3.2准确称取⒛.0g试样,也放人塑料烧杯中,然后再加人5mL醋酸丁酯。4.123.3将烧杯放在搅拌机上,搅拌5mh,使试样与树酯充分混合。然后将烧杯静置10mio。4.i23.4用干净调刀取适量混合好的被测试液置于刮板细度计斜槽的最深处。4.1235以双手拇指、食指及中指抓稳刮刀,横置刮板细度计上瑞,使刮刀边棱垂直接触刮板细度计表面并完全吻合.然后由斜槽深处向浅处迅速拉过,并立即(5s内)观察并记录槽内颗粒均匀显露处的最大刻度(精确到1um)。该数值即为试样的刮板细度。412.4结果表示和允许差连续进行珏,I234~4,12.3.5步骤5次,以5个数据中的第2个大数据为准。取两个平行试验结果的箅术平均值作为报告值。两个平行试验结果之间的绝对误差应不大于10um。否则,应重新测定。4.l3滑石扮吸泊Ⅱ冽定方法413.{方法提要滑石粉吸油量是指干燥滑石粉用精制亚麻油调和成恰好润湿粉体的团块时,所需要的精制亚麻泊 CB/T⒖g44~2012的量。用100g滑石粉所斋要的猜制亚麻油的克效表示。4.l32材料和仪帝4.l3.2.i平板:磨砂玻璃或大理石板,尺寸不小于gOOmm×佃°Ⅲm。413.2.2词墨刀:钢制,锥肜刀身,长约14°mili~150mm,最宽处为⒛i1Im~⒛milj最窄处不小于12.5mm。4.13.2.3天平撼童不大于0,001g。4.i3.2.4滴瓶:容虽I00mL。4.i3.2.5枯制亚麻汕:敌值为5,0mgKOH/g~7.7mgKOH/g。4.l3{试驻步驿4.i3.3.1准确称量装椅制亚麻油的滴瓶的质量(枯确到0.001g)并记录。4,lg.3.2称取干燥后的滑石粉试样约5g(揞确到0.001g〉,置于平板上。4,i3.3.3将滴瓶中的棺制亚麻油用点滴的方式加人平板上的试样中。每次加油旦不超过10滴,加完油后用调墨刀压研,使油渗人试样中,继续滴加至油和试样可成团块为止。从此时起,每加一滴泊后需用调墨刀充分压研,形成稠度均匀,恰好润湿粉体的团块,不裂不碎,又能黏附在平板上时,即为终点。4.旧.3.4称量终点后滴瓶和精匍亚麻油的质量(棺确到0.001g)并记录。4.13.4结果计箅滑石粉的吸抽量7(g/100g)按式(10)计算(保留小数点后2位数字):7=勿r^仞Ⅲ×100¨⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··_⋯⋯(⒑)″式中:—码7—滴油前滴瓶和精制亚麻油的质量,单位为克(gλm⒑——滴油后滴瓶和精制亚麻油的质量,单位为克(g、勿——试样的质量j单位为克(g)。取两个平行试验绐果的平均值为报告值.4.13.5允许差两个平行试验结果之间的绝对误差应不大于2.Og/100g。否则,应重新测定。 CB/T15344-2012附:A(资料性跗录)水的岔度表A.1给出了蒸馏水在10℃~31℃时的密度值。玟A.1来馏冰在iO℃~31℃时的宙庄值温庋/℃密庋/(g/。m”温度/℃密度/(g/cⅢ”09997000801109996099780990;0,997609994099?309993009?l000020.906ε0990027066660.09880996309986099600.998409967099B200954 ~一CB/T15344-20i20"j︼寺寸Φ附录BΦ冖(资料性时吊)△乙薛潜浓的密庄和玷度系虫`臼●表B1给出了30%的乙醇溶液在19℃~h℃时的密度和黏度系数值。表B,130%乙扌潜浓的密度和诂庋系敬温皮/℃密度/(g/cm:〉黏度系效/(mPa·00048509吐860~949109吐9`0.950a2.060.95000.05150.952109b272刂00.9b34095400.θ6刂609552版杈专有伍权必宪书号灬mm·⒈铞m5GB/T】5344-20{2定价:2i∞元'