GBT22228-2008工业用化学品固体及液体的蒸气压在10-1Pa至105Pa范围内的测定静态法.pdf 7页

'lCS13．300A80雪亘中华人民共和国国家标准GB／T22228--2008工业用化学口口口固体及液体的蒸气压在10_1Pa至105Pa范围内的测定静态法Chemicalproductsforindustrialuse--Determinationofvapourpressureofsolidsandliquidsintherang10—1to105Pa—Staticmethod2008-06-19发布2009—02—01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局岩龠中国国家标准化管理委员会及111 刖舌GB／T22228--2008本标准等同采用NFT20—048：1985《工业用化学品范围为10_1Pa和105Pa的固体和液体蒸气压的测定静态法》(法文版)。为了方便使用，进行了下述编辑性的修改：a)删除原标准的序文；b)用标点符号“、”代替原标准中用“·”表示的符号；c)将原标准的0章“介绍”改为本标准的引言。本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC／TC251)提出并归口。本标准参加起草单位：中化化工标准化研究所、湖北出入境检验检疫局。本标准起草人：崔海容、王晓兵、郭坚、梅建、叶诚、周玮、凌约涛、张剑锋、张君玺、杨顺风、王帆。本标准为首次发布。 GB／T22228--2008引言在测定开始前，建议试验者先掌握化学品的基本信息，根据该产品状态、熔点、沸点来进行试验。目前还不存在一个能够在每个蒸气压范围内都能够适用的方法，也就是说这个蒸气压范围低于10_3Pa～105Pa，这也是为什么需要根据产品的物理状态设定一系列的试验方法的原因。这些试验方法被概括在表1中。表1根据蒸气压范围的推荐测量方法‘产品试验方法压强范围／Pa重复性／％再现性／％固体液体X103～2×10325动力学法X2×103～1051～251～5静态法XlO～～105b5～10液体蒸气压计X102～i055～105～i0蒸气压平衡法X10-3～15～2050气体饱和法X<10310～3050a来源于84／449／CEE指令。b见61。表1提到的五种方法中，只有两种被保留下来。22229--2008(工业用化学品固体及液体的蒸气压在10-3Pa至1Pa范围内的测定蒸气压平衡法》中描述的蒸气压平衡法和静态法已被当作为目前的测量标准，并被评价为最适用于在O"C～100"(3气温区间内的工业用途的化学品。Ⅱ 工业用化学品固体及液体的蒸气压在10-1Pa至105Pa范围内的测定静态法GB／T22228--20081范围本标准主要采用静态法测定工业用化学品的蒸气压。本标准适用于蒸气压值在10。Pa～105Pa范围内的所有固体和液体。测量时杂质对化学品性质有一定的影响，例如溶剂的挥发性。2术语和定义下列术语和定义适用于本标准。2．1物质的蒸气压vapourpressureofsubstance固态或液态物质的饱和蒸气压，单位以Pa表示。在热力学动态平衡情况下，纯物质的蒸气压仅取决于温度，在一定的温度范围内，蒸气压的对数具有与温度成反比的线性函数关系。3原理本标准的蒸气压测定方法是基于一定温度下封闭系统内的热动力学平衡。4试剂4．1氮气。4．2水银：适用于蒸气压在102～105Pa范围内。4．3硅油或邻苯二甲酸酯：适用于蒸气压在10Pa～102Pa范围内。4．4液氮。4．5干冰。5仪器5．1测量仪器将样品装入玻璃泡内，玻璃泡一端与阀门连接，另一端与u型管相连。u型管内装有适量的用于测定压力的液体(4．2或4．3)。u型管内液体压差与玻璃泡内样品产生的蒸气压以及气压计显示的压力值一致。该测量仪器测量下限为10_1Pa。u型管的末端连接于一个三通接头，分别对应连接真空泵、氮气瓶以及气压计(5．6)。5．2真空泵(带管路)。5．3恒温水浴锅：温度调节范围为o℃～loo。C，最小温度调节刻度为0．1℃。5．4温度计：STL／0．1，测量范围为5℃～105℃。5．5温度计：最小测量单位为o．1℃，测量范围为o℃～100℃。5．6精密气压计：测定范围为10_1Pa～105Pa。1 GB／T22228--20086操作步骤6．1准备6．1．1根据图1所示，用适当的溶剂全面清洗容器的各个部分，然后真空干燥。l——气压计；2——真空；3——样品。图1液体蒸气压力计6．1．2u型管内装入用于测定压力的液体(4．2)或(4．3)。液体装入前应脱气。根据待测物质的性质，可用薄膜气压计代替u型管等压计。6．1．3按照5．1所述连接仪器，并将待测样品装入玻璃泡内。6．1．4在冷水浴中冷却玻璃泡和u型管等压计，打开中间连接阀门，用真空泵(5．2)抽真空。几分钟后，关上中间连接阀门，并取出样品测量其温度。然后通入氮气(4．1)，重新平衡u型管内两端液面。再次冷却，然后观察残余压力，这可能是由在测温过程中随样品引入的一定量的自由空气所产生的(这种情况可以通过重新抽空玻璃泡来排除)；也可能是由于冷却不充分所造成的，这种情况应该用液氮(4．4)或者干冰(4．5)冷却并重新抽真空。6．2测定6．2．1试验时，应充分抽气使仪器内成为真空状态。然后将玻璃泡和u型管放人恒温水浴锅中，通过温度计(5．4)控制其水温。使用热电偶或耐温温度计(5．5)依附于玻璃泡放置，测量并记录其温度变化。6．2．2导人氮气(4．1)使u型管内压力平衡，记录气压计(5．6)的数值，以及不同温度下加入氮气重新平衡后气压计显示的压力数值，其对应于该物质在不同恒定温度下的蒸气压。6．2．3测定不同温度下的蒸气压变化时，在0℃～50℃范围内应至少有两个或以上温度测定点。最后绘制不同温度下蒸气压值的对数与温度倒数的函数曲线。7结果的表述根据不同温度下待测样品的蒸气压值(Pa)，绘制蒸气压一温度曲线。2 GB／T22228--20088试验记录应包括以下几项指标：a)试验样品的鉴定(物理状态、杂质等)。b)参考的方法。c)试验结果单位为帕(Pa)，最少要得到两个结果，从o"C～50"C。画出曲线并估算20"C时的蒸气压。当出现修正的情况时(形态的改变、分解)需要：——描述情况；——记录其在大气压下产生的温度；——从lOOC～20"C的蒸气压力以及低于和高于这个温度区间的压力(除了当样品从固态转化为气态的过程)。d)试验过程中应记录所有细节和特殊情况。e)试验过程中应记录本标准中未提及的步骤。 GB／T22228--2008[1][2][3][4][5][6]参考文献22229--2008工业用化学品固体及液体的蒸气压在10。Pa至1Pa范围内的测定蒸气压平衡法．Loin。82—905du21octobre1982modifiantlaloin。77—771(J．0．du22octobre1982)．Directive67／548／CEEduconseildu27juin1967(JOCEn。L196du16aofit1967，P．1)．Directive79／831／CEEduconseildu18septembre1979(JOCEn。L259du15octobre1979，P．10)．Directive84／449／CEEdulaCommissiondu25avril1984(J『OCEn。L251du19aofit1984．P．1)．Lignesdirectricespourlesessaysdesproduitschimiques12。104一oECD—PARIS1981．'