GBT7701.2-2008煤质颗粒活性炭净化水用煤质颗粒活性炭.pdf 14页

'ICS75．160．10D24a雪中华人民共和国国家标准GB／T7701．2—2008代替GB／T7701．41997煤质颗粒活性炭净化水用煤质颗粒活性炭Granularactivatedcarbonfromcoal——Granularactivatedcarbonfromcoalforwatertreatment2008-11-20发布2009—05—01实施宰瞀鹊鬻瓣警糌瞥鐾发布中国国家标准化管理委员会仪1” 前言GB／T7701．2—2008GB／T7701{煤质颗粒活性炭》分为：～一第1部分：气相用煤质颗粒活性炭；——第2部分：净化水用煤质颗粒活性炭；——第3部分：载体用煤质颗粒活性炭。本部分为GB／T7701的第2部分，其附录C修改采用了ASTMD5029--1998{活性炭中水可溶物的标准试验方法}(2004重新确认)，主要变化如下：——取消了范围中的安全性条款；一取消了引用文献、术语、试验方法简介、意义和用途、关键词章节；一一取消了结果计算中的举例；～取消了精确度和偏差章节中重复性要求。本部分代替GB／T7701．4—1997{净化水用煤质颗粒活性炭》，主要变化如下：取消了质量分级；制定了水溶物指标；～出厂检验项目中亚甲蓝吸附值由检验项目更改为供需双方商定项目；碘值更改为≥800mg／g；——取消了灰分指标；孔容积与比表面积不再规定具体技术指标；——增加附录A腐殖酸吸附值的测定；——增加附录B丹宁酸吸附值的测定；——增加附录C水溶物的测定。本部分附录A、附录B、附录c为规范性附录。本部分由中国兵器工业集团公司提出并归口。本部分起草单位：山西新华化工有限责任公司。本部分主要起草人：张旭、庞惠生、李怀珠、李维冰、吴艳。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：——GB／T770lt41987；——GB／T7701．41997。 煤质颗粒活性炭净化水用煤质颗粒活性炭GB／T7701．2—20081范围本部分规定了净化水用煤质颗粒活性炭的要求、检验规则、检验方法、标志、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于工业用水的脱氯、除油、净化，生活饮用水和污水的深度净化处理以及水源突发污染的净化处理用煤质颗粒活性炭。2规范性引用文件下列文件中的条款通过GB／T770i的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注El期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB／T1914化学分析滤纸GB／T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB／T6682--2008，ISO3696：1987，MOD)GB／T7701．12008煤质颗粒活性炭气相用煤质颗粒活性炭6B／T7702．1煤质颗粒活性炭试验方法水分的测定6B／T7702．2煤质颗粒活性炭试验方法粒度的测定GB／T7702．3煤质颗粒活性炭试验方法强度的测定G-B／T7702．4煤质颗粒活性炭试验方法装填密度的测定GB／T7702．6煤质颗粒活性炭试验方法亚甲蓝吸附值的测定GB／T7702．7煤质颗粒活性炭试验方法碘吸附值的测定GB／T7702．8煤质颗粒活性炭试验方法苯酚吸附值的测定GB／T7702．16煤质颗粒活性炭试验方法pH值的测定GB／T7702．17煤质颗粒活性炭试验方法漂浮率的测定GB／T7702．20煤质颗粒活性炭试验方法孔容积和比表面积的测定3要求3．1外观暗黑色炭素物质，呈颗粒状。3．2杂质活性炭中不得含有足以影响人体健康的有毒、有害物质。3．3技术指标净化水用煤质颗粒活性炭技术指标应符合表1的要求。3．4孔容积和比表面积需要时，供货方应提供检测报告，并说明测试方法。3．5腐殖酸吸附值和丹宁酸吸附值需要时，供货方应提供检测报告。】 GB／T7701．2—20084检验规则4．1检验分类产品检验分为型式检验和出厂检验。4．2型式检验4．2．1检验项目检验项目见表2。4．2．2组批按GB／T7701．1—2008中4．2．2的规定。表1净化水用煤质颗粒活性炭技术指标项目指标柱状煤质颗粒活性炭≤2漂浮率／％不规则状煤质颗粒活性炭≤10水分／％≤5．o强度／％≥85装填密度／(g／L)≥380pH值6～10碘吸附值／(mg／g)≥800亚甲蓝吸附值／(mg／g)≥120苯酚吸附值／(mg／g)≥140水溶物／％≤0．4>2．S0mm≤21．25lllnl～2．50mm≥83≠15mm1．001Tan～1．25mm≤14<1．001111"11≤1>250111111≤5粒度／％8×30O．6mm--2．50mm≥901．6mm≤512×400．45rilr／l～1．6mm≥90<0．45mm≤5表2检验项目序号检验项目型式检验出厂检验1外观√2孔容积√3比表面积√4水分√5强度√ 表2(续)GB／T7701．2—2008序号检验项目型式检验出厂检验6漂浮率√7pH值√8装填密度√9碘吸附值√10亚甲蓝吸附值√／11苯酚吸附值√12腐殖酸吸附值√13丹宁酸吸附值√14水溶物√15粒度√注：“√”为检验项目，“”为免检验项目．“／”为商定项目。4．2．3抽样按GB／T7701．1—2008中4．2．3的规定。4．2．4判定规则按GB／T7701．12008中4．2．4的规定。43出厂检验4．3．1质量保证制造厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求，产品应由制造厂的质检部门进行检验。每一批出厂的产品都应附有规定的质量合格证。4．3．2检验项目检验项目见表2。4．3．3组批按GB／T7701．1—2008中4．2．2的规定。4．3．4抽样按GB／T7701．1—2008中4．3．4的规定。4．3．5判定规则按GB／T7701．1—2008中4．3．5的规定。5检验方法5．1外观检验目视法。5．2孔容积的测定孔容积的测定按GB／T7702．20的规定。5．3比表面积的测定比表面积的测定按GB／T7702．20的规定。5．4漂浮率的测定漂浮率的测定按GB／T7702．17的规定。5．5水分的测定水分的测定按GB／T7702．1的规定。3 GB／T7701．2—20085．6强度的测定强度的测定按GB／T7702．3的规定。5．7装填密度的测定装填密度的测定按GB／T7702．4的规定。5．8pH值的测定pH值的测定按GB／T7702．16的规定。5．9碘吸附值的测定碘吸附值的测定按GB／T7702．7的规定。5．10亚甲蓝吸附值的测定亚甲蓝吸附值的测定按GB／T7702．6的规定。5．11苯酚吸附值的测定苯酚吸附值的测定按GB／T7702．8的规定。5．12腐殖酸吸附值的测定腐殖酸吸附值的测定按附录A的规定。5．13丹宁酸吸附值的测定丹宁酸吸附值的测定按附录B的规定。5．14水溶物的测定水溶物的测定按附录c的规定。5．15粒度的测定粒度的测定按GB／T7702．2的规定。6标志、包装、运输、贮存按GB／T7701．1--2008第6章的规定。 A．1范围附录A(规范性附录)腐殖酸吸附值的测定GB／T7701．2—2008本附录规定了净化水用煤质颗粒活性炭腐殖酸吸附值测定所需仪器、分析步骤及结果计算等内容。本附录适用于净化水用煤质颗粒活性炭腐殖酸吸附值的测定。A．2原理一定体积的腐殖酸溶液经过活性炭层，测定腐殖酸溶液的浓度变化，求出每克试样吸附腐殖酸的毫克数。A．3试剂与材料A．3．1水，GB／T6682，三级。A．3．2硼酸钠，分析纯。A．3．3硼酸钠缓冲溶液，pH=9．18，称取3．80g硼酸钠(Na2珏07·10H。0)，溶解于水中，稀释至1L。A．3．4腐殖酸，生化试剂。A．3．520mg／L腐殖酸溶液准确称取20mg(精确至0．1mg)腐殖酸，溶解在缓冲溶液中，稀释至1000mL。A．4仪器和设备A．4．1腐殖酸吸附试验装置(见图A．1)。主要由以下部件组成：1——下口瓶；2——流量计；3——有机玻璃柱；4——活性炭试料层5——三通管；6一一容量瓶。图A．1腐殖酸吸附试验装置图 GB／T7701．2—2008A．4．5有机玻璃柱，内径30ram，高度约为300mm，底部装有支承网板(在网板以上120mm及140mm处刻有横线，三通管的高度应控制在140mm处)；流量计，6mL／min～60mL／min；下口瓶，5000mL；容量瓶，500mL、1000mL、2000mL。分析天平，感量0．0001g。电热恒温干燥箱，0℃～300℃。干燥器，内装无水氯化钙或变色硅胶。紫外分光光度计。A．5试验准备A．5．1试样准备取约200mL活性炭试样，置于150℃士5℃电热恒温干燥箱内，干燥2h后放入干燥器中，冷却至室温备用。A．5．2绘制标准曲线分别量取20mg／L腐殖酸溶液20．00mL，40．oomL，60．00mL，80．00mL，100．00mL于100mL容量瓶中，加硼酸钠缓冲溶液至刻度，混匀。用10mrll石英比色皿在254nm波长处以缓冲溶液为参比液，测定各溶液的吸光度，根据吸光度值及对应溶液浓度绘制标准曲线。A．6测定步骤A．6．1量取100mL已制备好的试样称量，精确至G．000tg，置于250mI。烧杯中用水浸泡24h，用水洗去浮灰和浮炭(需收集浮炭)，然后缓慢将试料加入已注入水的有机玻璃柱中，使试料层高度达到120ram高位置(试料应完全浸泡在水中)。A．6．2剩余试料连同收集起来的浮炭滤去水，置于150℃士5℃电热恒温干燥箱内，干燥2h后放入干燥器中，冷却后称量，精确至0．0001g。A．6．3在下口瓶内加入腐殖酸溶液3．0L～4．5L。A．6．4开启流量计，腐殖酸溶液以37．4mL／min的速度从上至下通过试料层，同时收集2．5L滤出液。A．6．5将滤出液混匀，用10mm石英比色皿在254nm波长处，以缓冲溶液为参比，测定滤液的吸光度，从标准曲线上查出滤液腐殖酸的浓度。A．7结果计算A．7．1腐殖酸吸附值以∞表示，单位为毫克每克(mg／g)，按式(A．1)计算："一!鱼二旦·!y7／il—m2式中：邱——进水腐殖酸溶液浓度的数值，单位为毫克每升(mg／L)；P。——滤出液腐殖酸溶液浓度的数值，单位为毫克每升(mg／L)；V——滤出液体积的数值，单位为升(L)；批一100mL活性炭质量的数值，单位为克(g)；m。——剩余活性炭质量的数值，单位为克(g)。A．7．2每个样品做两份试料的平行测定，结果以算术平均值表示，计算结果精确至小数点后两位。A．7．3两次测定结果的差值不大于0．03mg／g。6曲∞o∞234A A．8试验报告试验报告应包括以下几个方面的内容a)试样编号；b)使用的标准；c)使用的方法；d)使用的腐殖酸试剂厂家及批号；e)试验项目；f)试验结果；g)试验人员；h)试验日期。GB／T7701．2—2008 GB／T7701．2—2008B．1范围附录B(规范性附录)丹宁酸吸附值的测定本附录规定了净化水用煤质颗粒活性炭丹宁酸吸附值测定所需仪器、分析步骤及结果计算等内容。本附录适用于净化水用煤质颗粒活性炭丹宁酸吸附值的测定。B．2原理一定体积的丹宁酸溶液经过活性炭层，测定丹宁酸溶液的浓度变化，求出每克试样吸附丹宁酸的毫克数。B．3试剂和材料B．3．1水，GB／T6682，三级。B．3．2丹宁酸，分析纯。B．3．3500mg／L丹宁酸溶液，称取约1．0g(精确到0．0001g)丹宁酸，用水溶解，加入2000mL容量瓶中，加水至刻度，混匀。B．4仪器与设备B．4．1丹宁酸吸附试验装置(见图B．1)，主要由以下部件组成8l一一下口瓶；2——流量计；3——有机玻璃柱；4——试料层；5一一三通管；6——容量瓶。图B．1丹宁酸吸附试验装置a)有机玻璃柱，内径30mln，高度约为300mm，底部装有支承网板。在网板120mm及140mm 处刻有横线，三通管的高度应控制在140mm处。b)流量计，6mL／min～60mL／min。c)下口瓶，5000mL。d)容量瓶，100mL、500mL、2000mL。B．4．2分析天平，感量0．0001g。B．4．3电热恒温干燥箱，0℃～300℃。B．4．4干燥器，内装无水氯化钙或变色硅胶。B．4．5紫外分光光度计。B．5试验准备GB／T7701．2—2008B．5．1试样准备取约200mL活性炭试样，置于150℃士5℃电热恒温干燥箱内，干燥2h后放入干燥器中，冷却至室温备用。B．5．2绘制标准曲线从500mg／L丹宁酸溶液取出50mL移人500mL容量瓶中，加水至刻度，混匀，此时溶液丹宁酸浓度为50mg／L。分别取50mg／L丹宁酸溶液10．00mL，20．00mL，30．00mL，40．00mL，50．00mL，60．00mL于100mL容量瓶中，加水至刻度，混匀，用10mm石英比色皿在275nm波长处以水为参比液，测定各溶液的吸光度，根据吸光度值及对应溶液浓度绘制丹宁酸标准曲线。B．6测定步骤B．6．1量取100mL已制备好的试样称量，精确至0．0001g，置于250mI。烧杯中加水浸泡24h，用水洗去浮灰和浮炭(需收集浮炭)，然后缓慢地将试料加入已注入水的有机玻璃柱中，使试料层高度达到120mm高位置(试料应完全浸泡在水中)。B．6．2剩余试料连同收集起来的浮炭滤去水，置于150℃4-5℃电热恒温干燥箱内，干燥2h后放入干燥器中，冷却后称量，精确至0．0001g。B．6．3在下口瓶内加入500mg／L丹宁酸溶液3．0L～4．5L。B．6．4开启流量计，丹宁酸溶液以37．4mL／min的速度，从上至下通过试料层，同时收集2．5L滤出液，将滤出液混匀。B．6．5取5mL滤出液加入100mL容量瓶中，加水稀释到刻度，混匀。用10mm石英比色皿在275nm波长处，以水为参比，测定溶液的吸光度，从标准曲线上查出该溶液丹宁酸的浓度。B．7结果计算B．7．1丹宁酸吸附值以w表示，单位为毫克每克(mg／g)，按式(B．1)计算：训一(Po--Bp-)V⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一(B．1)m1一m2式中：岛——进水丹宁酸溶液浓度的数值，单位为毫克每升(rag／L)；n——滤出液稀释后丹宁酸溶液浓度的数值，单位为毫克每升(rag／L)；B——稀释倍数，数值为20；V——滤出液体积的数值，单位为升(L)；m。——100mL活性炭质量的数值，单位为克(g)；mz——剩余活性炭质量的数值，单位为克(g)。B．7．2每个样品做两份试料的平行测定，结果以算术平均值表示，计算结果保留二位有效数字。9 GB／T7701．2—2008B．7．3两次测定结果的差值不大于0．03mg／g。B．8试验报告试验报告应包括以下几个方面的内容：a)试样编号；b)使用的标准；c)使用的方法；d)试验项目；e)试验结果；f)试验人员；g)试验日期。10 C．1范围附录C(规范性附录)水溶物的测定本附录规定了活性炭水溶物测定所需仪器、分析步骤、结果计算等内容。本附录适用于粒状和粉状活性炭的水溶物的测定。GB／T7701．2—2008c．2试剂和材料c．2．1水，GB／T6682，三级。c．2．2定性滤纸，GB／T1914，B等，中速(102)。c．3仪器和设备C．3．1磨口三角烧瓶，250mL。C．3．2直管式回流冷凝管。C．3．3漏斗，直径为490mm～≠125mm。C．3．4蒸发皿，容量为100mL。C．3．5分析天平，感量0．0001g。C．3．6电热恒温干燥箱0℃4-300℃。C．3．7干燥器，内装无水氯化钙或变色硅胶。C．3．8电炉。C．3．9移液管，50mL。c．3．10温度计，100℃。C．3．11烧杯，250mL。C．3．12量筒，100mL。C．3．13真空抽滤瓶，500mL。C．4试样及其制备对所送样品用四分法取出30g，置于150℃±5℃电热恒温干燥箱内，干燥2h后放入干燥器中冷却至室温备用。c．5测定步骤C．5．1称量10．00g±0．01g的试料，精确至0．0001g，置于250mL磨口三角烧瓶中。C．5．2取100．0mL--IF_0．5mL沸水，用其中20mL润湿试料，用剩余部分水洗涤烧瓶四周。将烧瓶接到直管式回流冷凝管上并置于电炉上，加热至微沸，保留15min，加热过程中应保证炭不溅到烧瓶壁上。C．5．3取下磨LI三角烧瓶，立即过滤(滤纸须先用水润湿)，滤液收集在500mL真空抽滤瓶中并冷却至室温。C．5．4将蒸发皿在150℃土5℃下预先干燥至恒量(两次称量相差不大于0．001g)。C．5．5用移液管吸取50mL滤液，转移至已称量的蒸发皿中。C．5．6将蒸发皿置于95℃～100℃电热恒温干燥箱内，待滤液蒸发干燥后(蒸发过程避免煮沸以防残 GB／T7701．2—2008渣损失)，再将电热恒温干燥箱温度调至150℃士5℃，干燥残渣2h后放人干燥器中，冷却至室温，称量。以后每30rain取出称量，直至两次称量相差不大于0．001g。C．5．7如果干燥残渣少于0．01g，往装有前一份滤液残渣的蒸发皿中按C．5．5加入一份滤液，重复C．5．6测定步骤。C．6结果计算C．6．1活性炭水溶物w表示，以％表示，按式(c．1)计算："一丽miVI⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(C．1)式中：m。——残渣质量的数值，单位为克(g)；m。——试料质量的数值，单位为克(g)；v。——提取所用水总体积的数值，单位为毫升(mL)；V：——蒸发用滤液总体积的数值，单位为毫升(mL)。C．6．2每个样品做两份试料的平行测定，结果以算术平均值表示，计算结果精确至百分位。C．6．3两次测定相对误差不大于20％。c．7试验报告试验报告应包括以下几个方面的内容：a)试样编号；b)使用的标准；c)使用的方法；d)试验项目；e)试验结果；f)试验人员；g)试验日期。'