信息的本质和传输规律的毕业论文.doc 35页

'信息的本质和传输规律的毕业论文1绪论1.1信息论概述信息论(InformationTheory)是关于信息的本质和传输规律的科学的理论，是研究信息的计量、发送、传递、交换、接收和储存的一门新兴学科。人类需要随时获取、传递、加工、利用信息，否则就不能生存。人们获得信息的方式有两种；一种是直接的，即通过自己的感觉器官，耳闻、目睹、鼻嗅、口尝、体触等直接了解外界情况；一种是间接的，即通过语言、文字、信号等等传递消息而获得信息。通讯是人与人之间交流信息的手段，语言是人类通讯的最简单要素的基础。人类早期只是用语言和手势直接进行通讯，交流信息。“仓颉造字”则使信息传递摆脱了直接形式，同时扩大了信息的储存形式，可算是一次信息技术的革命。印刷术的发明，扩大了信息的传播范围和容量，也是一次重大的信息技术变革。但真正的信息革命则是电报、电话、电视等现代通讯技术的创造与发明，它们大大加快了信息的传播速度，增大了信息传播的容量。正是现代通讯技术的发展导致了关于现代通讯技术的理论—信息论的诞生[1]。信息论的创始人电话研究所的数学家，他为解决通讯技术中的信息编码问题，突破老框框，把发射信息和接收信息作为一个整体的通讯过程来研究，提出发通讯系统的一般模型；同时建立了信息量的统计公式，奠定了信息论的理论基础。1948年发表的《通讯的数学理论》一文，成为信息论诞生的标志。创立信息论，是在前人研究的基础上完成的。1922年提出边带理论，指明信号在调制（编码）与传送过程中与频谱宽度的关系。192235 年发表《信息传输》的文章，首先提出消息是代码、符号而不是信息内容本身，使信息与消息区分开来，并提出用消息可能数目的对数来度量消息中所含有的信息量，为信息论的创立提供了思路。美国统计学家从古典统计理论角度研究了信息理论，苏联数学家也对信息论作过研究。控制论创始人建立了维纳滤波理论和信号预测理论，也提出了信息量的统计数学公式，甚至有人认为也是信息论创始人之一。在信息论的发展中，还有许多科学家对它做出了卓越的贡献。法国物理学家1956年发表《科学与信息论》专著，从热力学和生命等许多方面探讨信息论，把热力学熵与信息熵直接联系起来，使热力学中争论了一个世纪之久的“麦克斯韦尔妖”的佯谬问题得到了满意的解释。英国神经生理学家1964年发表的《系统与信息》等文章，还把信息论推广应用于生物学和神经生理学领域，也成为信息论的重要著作。这些科学家们的研究，以及后来从经济、管理和社会的各个部门对信息论的研究，使信息论远远地超越了通讯的范围。因此，信息论可以分成两种：狭义信息论与广义信息论。狭义信息论是关于通讯技术的理论，它是以数学方法研究通讯技术中关于信息的传输和变换规律的一门科学。广义信息论，则超出了通讯技术的范围来研究信息问题，它以各种系统、各门科学中的信息为对象，广泛地研究信息的本质和特点，以及信息的取得、计量、传输、储存、处理、控制和利用的一般规律[2]。显然，广义信息论包括了狭义信息论的内容，但其研究范围却比通讯领域广泛得多，是狭义信息论在各个领域的应用和推广，因此，它的规律也更一般化，适用于各个领域，所以它是一门横断学科。广义信息论，人们也称它为信息科学[3]。1.2植物群落学植物群落学（phytocoenology）是研究地球表面植物种类和植被分布的科学。在古代就有记述，如中国的《诗经》、《禹贡》、《管子·地员篇》等，记述了中国南、北方植物的种类、分布及其与水分、土壤、气候的关系。但作为一门科学出现于19世纪初，德国科学家亚历山大·冯·洪堡(AlexandervonHumboldt)在1807年指出植物型与环境间的关系，创建了植物地理学。20世纪上半期即发展为如下一些分支：①植物区系地理学。包括植物种类地理学和历史植物地理学。研究植物分类学单位（种、属、科）的分布、起源和变化历史，常用物种形成的速率、长距离散布和大陆漂移等来说明历史事实；②植物生态地理学。研究植物分布的环境原因，在植物生态学的支持下得到发展。趋向于大尺度和用历史因子来探讨植物分布问题；③植物群落地理学或植被地理学。是植物群落生态学的一部分。35 1.3生物信息论生物信息论是生物数学中应用信息理论研究生命现象的分支领域。信息论最初是从电子通信工程中发展起来，随着信息概念和理论的不断深化，当今的信息论早已超出了狭义的电信工程范畴，而成为一门新兴的数学分支学科。在自然科学与社会科学中都得到了广泛应用，日益显示其重要性。当这门学科从非生命科学转向生命科学，又展现出前所未有的发展前景。这是因为生命活动出现的信息要比非生命现象更丰富更复杂更重要。生物信息与物质和能量一样成为构成生命活动的三大要素。有关生物信息理论的研究成为生物学科的重要内容。庞大的生物世界，种类繁多，生物性状表现复杂，生物本身就是一个巨大的信息源。当你环顾周围生命世界，形态各异的生物个体，显现的颜色，散发的气味，发出的声音，表现的动作等等，生命活动时时都在显示其信息的复杂性。生物体内新陈代谢，也在不断的产生各种信息，并且在信息的控制与调节下实现其正常的生理活动。在动物世界，神经系统由信息的传递和控制主宰了整个个体的活动。以至在高级的脊椎动物，围绕大脑为中心的神经系统成为生物传递加工和处理信息的专有器官。神经系统信息的传递一直是生物学研究的重要课题，至于具有第二信号系统功能的人类大脑，思维作为信息处理最复杂的形式，当今仍被列为尚待彻底探索的奥秘。遗传信息以DNA中核苷酸为代码的信息传递，其信息量以天文数字计算，比人类任何通讯传输都更庞大更复杂。生物群落的结构也包含信息的发展演化。当今生态环境学科中提出的生物多样性保护，按照信息论的观点去理解，其实质也是生物信息多样性的保护。总之，无论是从微观到宏观，从个体到群体，从生理到生态，生命现象到处都向我们展示出生物信息具有丰富而广阔的研究前景[4]。正是在这种思想的指导下，本文将信息论观点引入植物群落学。希望其在植物群落的统计与分析过程中，发挥应有的作用。2研究样地概况与实验方法2.1样地概况双峰山国家森林公园位于湖北孝感市东北部。地理位置N31º10’～31º14’，E114º11’～114º12’。海拔400～880ｍ，坡度25º～60º，属中亚热带地区，正处在我国东部季风区的中心。年平均气温15～16ºＣ，无霜期225～25035 天。年均降水量1000～1200ｍｍ，主要集中在4～9月，相对平均湿度70～79%。土壤类型为山地黄棕壤，土种有沙土，沙泥土，渣子土，厚度为20～30cm，pH值5～6。5，土壤质地疏松，有机质含量为10%～40%。现有森林面积约为2833ha，是鄂东北面积最大的国家森林公园。双峰山国家森林公园现有植被主要是1958年双峰山林场成立后所恢复建成的人工松杉林。主要物种为马尾松(Pinusmassoniana)、杉木(Cunninghamialanceolata)和柳杉(Cryptomeriafortunei)，此外还有部分经济茶园和竹林。但一些阳生性树种如化香(Platycaryastrobilacea)、黄檀(Dalbergiahupeana)、油茶(Camelliaoleifera)等已在针叶林下出现[5]。山西五鹿山地处蒲县、隰县境内，属吕梁山森林经营局克城和上庄林场管理辖。位于东经111度9分－111度18分，北纬36度28分45秒－36度38分30秒。该区主要保护世界稀有动物，国家一类保护动物褐马鸡。同时保护以油松为主的次生林。区划面积215250亩，其中核心区82500亩。主峰五鹿山，海拔1946米。这里年平均温度8摄氏度，最高25摄氏度，最低－6摄氏度，年均降雨600毫米，无霜期160天。区内有天然林40000多亩，人工林14000亩，主要树种为油松、桦木、栎类。天然林主要分布于核心区，是褐马鸡栖息和活动的地域，是我省褐马鸡分布区的南界[6]。棋盘山位于浙江省杭州市西郊，是围绕西湖山区的几个高地之一，地处北纬30°15′，东经120°10’。地形以丘陵为主，高度在400ｍ以下，主要由石灰岩、页岩、砂岩及火山喷出岩等构成。该山所处西湖区属亚热带季风气候区，夏日炎热多雨，冬季温暖湿润，年平均气温162℃，最热月7月平均气温286℃，最冷月1月平均气温37℃，大于10℃的年平均积温为5101.9℃，无霜期246d，生长期长达311d。鸡公山地处淮南大别山南端的浅山区，位于河南省信阳市平桥区境内，处在鄂豫两省交界处，地理坐标为114°01’—114°06’E、31°46’—31°52’N。1982年经河南省人民政府批准为河南省鸡公山自然保护区，1988年经国务院批准为国家级自然保护区，保护区面积约3000hm2。区内气候为北亚热带向暖温带过度的季风气候和山地气候，具体表现特征为:四季分明，光、热、水同期；春温变幅大，夏季雨水多，秋季温差小，冬冷雨雪少。据信阳市气象局资料显示，保护区内年平均气温15.2℃，极端最高温为40.9℃，极端最低温-20.0℃，年均降水量1118.7mm年均日照时数2063.3h，无霜期220d。鸡公山土壤分为4个大类:黄棕壤、石质土、粗骨土与水稻土，其中黄棕壤面积约60%；石质土约33%；35 粗骨土约占6.9%；水稻土面积最少，仅占0.1%。区内植被属中国北亚热带东部偏湿性常绿落叶阔叶林地带性植被，主要组成树种以青冈栎、麻栎、马尾松为主，林木灌木层优势种则以山胡椒、盐肤木、胡枝子为主，草木层优势种则以求米草、大金鸡菊、羊胡子草为主[7]。2.2实验方法2.2.1样地植物调查双峰山国家森林公园样地设置采用典型取样法，2005年8～11月调查。沿海拔梯度设置样地，海拔高度为120～873m。以胸径(DBH)≥2cm的树种为乔木，乔木层取样面积为10m×10m，调查记录乔木种名、高度、胸径、冠幅。在10m×10m样方的对角线上设置2个5m×5m小样方，调查记录灌木种名、高度、盖度、株数；在四角及中心设置5个2m×2m小样方，调查记录草本种名、高度、盖度、株数。调查海拔、坡度、坡位等生境因子。共调查42个10m×10m、84个5m×5m和210个2m×2m的样方。重要值(ImportanceValue，IV)计算时，乔木IV=相对多度+相对频度+相对显著度；灌木和草本IV=相对多度+相对频度+相对盖度。群落划分运用SPSS软件对42个样方进行聚类，按优势种命名原则，确定群落的名称[8]。不同群落乔木层5个主要种的重要值如表1所示。杭州棋盘山、山西五鹿山、信阳鸡公山的植物调查数据来源于原作者科研项目。表1　不同群落乔木层5个主要种的重要值群落及组成相对频度相对多度相对显著度重要值柳杉+杉木群落柳杉杉木槲栎泡桐油茶21.05321.0538.7723.5098.77232.12943.3737.2290.8034.41848.64229.7681.45112.8850.696101.82394.19417.45217.19713.886杉木群落杉木马尾松柘木油茶化香11.84211.8423.9475.2635.26333.33314.24712.6349.6775.10826.31322.4331.1861.1725.73671.48848.52217.76816.11316.107马尾松群落马尾松扁柏化香21.6498.2479.27866.9434.9798.29950.5978.0683.693139.19021.29521.27035 柳杉茅栗3.0937.2162.0752.21311.6175.51116.78514.9402.2.2样地种子库采集和萌发实验2006年4月中旬，在双峰山国家森林公园150～800m海拔段的十个样地中进行土壤种子库的采集，各样地基本概况如表2所示。每个样地内随机取7组土样，每组土样面积为10㎝×10㎝，由上层(0～5㎝)和下层(6～10㎝)组成。十个样地共采集土样140份，逐一作好标记装入布袋中带回[5]。种子库的测定采用萌发法。将取回的土壤分别均匀铺于无种子的干净花盆中并置于温室，以防止外来种子的污染。在种子萌发过程中定时浇水，并保持温室适当温度和光照。种子萌发出苗后，记录能鉴定的幼苗的种名及株数并将其拔除。对暂不能鉴定的幼苗，一直等其长到能鉴定为止。种子库萌发实验时间为2006年4月—7月。表2各样地基本概况样地地理位置林分海拔（m）坡度（。）坡向坡位1N31º13。063"马尾松79620EN上E114º11。154"2N31º12。850"杉木70715S中E114º11。187"3N31º12。748"马尾松66025N上E114º11。178"4N31º11。948"柳杉56820NW中E114º11。513"5N31º11。891"杉木56120N下E114º11。484"6N31º11。694"马尾松51430WN中下E114º11。502"7N31º11。124"马尾松36035E中E114º11。253"8N31º10。826"柳杉21340W中E114º11。089"9N31º10。771"柳杉20625E中E114º11。061"10N31º10。407"杉木16510E下E114º11。663"35 3结果分析3.1信息的度量Shannon-Wiener指数人们在日常生活中经常使用信息这个术语，比如当你接到一封信、阅读一份文献、采集一份标本、做一番调查等等，人们常说获得了信息。信息的概念人们容易理解。但是为了使用数学工具来研究信息，要对信息的多少给予度量，从而引进信息量的概念[4]。信息体现在事物的各种表现状态中，这些表现状态趁为信息符号，譬如文字的各种字母符号，生物的各种不同类型，生物体表现形状的各种不同类型，组成蛋白质的多种氨基酸，组成氨基酸的核苷酸等等。信息符号常用一个字母表示，体现信息的全体信息符号集合称为状态空间。一般说来符号愈多体现的信息量愈大。正如你收到一份电报，电报很长，大量的文字符号传递了大量信息。但是信息的度量却不能完全建立在出现信息符号的多少的基础上。如果我们收到一份完全由同一文字符号组成的电报，这样的电报符号再多，也不可能为你带来许多信息[9]。如某一地区的低山阔叶林区和高山草甸区的植被构成如表3所示：表3某一地区的低山阔叶林区和高山草甸区的植被构成种类地区草本灌木乔木共计种类低山阔叶林区：（比率）120（1/2）80（1/3）40（1/6）240高山草甸区：（比率）36（4/5）9（1/5）004535 把表3中3中植物类型草本、灌木和乔木视作信息符号，讨论信息的度量。每当提供一份标本的符号，从该标本的类型就得知一定的信息。当我们仔细体会，就会发现，同样采集一份标本，从低山阔叶林区采集的标本获得的信息比从高山草甸区获得的信息意义要大。这是因为高山草甸植物大多是草本，不存在乔木，因此在尚未知道采得标本是何种类型之前，我们对出现的可能性已有所估计，因此每一份标本提供的信息小。而低山阔叶林区信息符号出现的不确定性较大，比较难于估计，因此每一份标本提供的信息大。从以上讨论知信息的度量可以看作细心你符号出现何种状态的一种不确定性程度，信息的获得就是对不确定性的一种否定，否定的程度愈多，获得的信息量愈高。每中信息符号出现的可能性愈大，不确定性就愈低，体现的信息量就少，相反，其出现的可能性小，不确定性高，体现的信息量就多。因此要获得信息的度量就需要给出各种不同信息符号出现的概率。附有信息符号出现概率的状态空间，称为信源（informationsource）就上例，可以给出两个信源如下：低山阔叶林区信源高山草甸区信源根据信息度量公式H=-ΣPilnPi，采集一份标本属草本、灌木和乔木对于低山阔叶林区分别是-logb，-logb，-logb。作为整个信源的信息量，取加权平均得信源的信息量（对数底取b=e=2.71828进行计算）。H=-logb-logb-logb=1.0114高山草甸信息量的计算类似，其中不可能出现乔木，信息量显然不予考虑，得H=-logb-logb=0.5004低山阔叶林区的信息量显然大于高山草甸区的信息量，这个计算结果与前面的讨论相吻合[10]。对双峰山国家森林公园植被调查可知，地面植物共483种，分属109科，299属。其中优势科为菊科、蔷薇科和蝶形花科。土壤种子库共有植物30种，分属19科，其中主要物种为莎草、淡竹叶、苎麻、绊根草、马唐。对地面植物各群落的信息量，即Shannon-Wiener指数[11]进行计算，各群落及其不同层次的多样性水平结果如表4所示。表4各群落及其不同层次的多样性水平群落层次Shannon-Wiener指数柳杉+杉木群落杉木群落马尾松群落常绿-落叶阔叶混交林乔木层1.652.221.482.24柳杉+杉木群落杉木群落马尾松群落常绿-落叶阔叶混交林灌木层3.253.293.382.69柳杉+杉木群落草本层3.0635 杉木群落马尾松群落常绿-落叶阔叶混交林3.383.231.83柳杉+杉木群落杉木群落马尾松群落整个群落3.753.923.83对双峰山土壤种子库的信息量进行计算，得到如下结果：=2.23表4中3个群落中，杉木群落的Shannon-Wiener指数最大，说明该群落物种多样性水平高；马尾松群落乔木层Shannon-Wiener指数最小，说明该群落乔木层物种多样性水平最低。灌木层的Shannon—Wiener指数最大，说明灌木层物种数多，但植物调查发现其分布不均匀，这可能与马尾松群落结构有一定的关系。调查发现马尾松个体植株死亡现象严重，个体植株的死亡形成了林隙，林隙的不均匀分布导致灌木层物种的不均匀分布；灌木层物种分布的不均匀从而影响到草本层结构，马尾松群落草本层物种数最多，同样分布不均匀，因而Shannon--Wiener指数小于杉木群落。与亚热带常绿--落叶阔叶混交林相比，3个群落乔木层物种多样性水平低，而灌木层及草本层水平高。双峰山土壤种子库的信息量为2.23，明显小于整个群落的Shannon–Wiener指数。这可能由于双峰山国家森林公园还处于生态恢复的初级阶段，群落成分变化较大。随着演替的进行，森林群落组成成分趋于稳定，土壤种子库的信息量会逐步上升，并且地面物种与土壤种子库相似性系数也会越来越高。3.2离散增量与相似性信息系数-植物地理区系与Shannon意义下信息量相平行的另一个概念是对离散量（diversity）的度量，称为离散量（measureofdiversity）。离散量对生物学的研究具有重要意义，许多重要的生物学概念和应用都基于离散量。这方面发展得最突出的是生物地理学研究和生物信息分类。在生物地理中，生物物种地理分布的调查数据就是典型的离散源，这些数据就35 可以直接引入离散量概念并直接运算获得分析结果。数量分类学中信息分类作为它的一个分支领域，一直就是以离散量作为信息分类的理论基础。在分支系统的研究中，生物演化关于信息量不可逆原理，它与简约性原理一样成为重构生物演化关系的依据，在此信息的概念是以离散量来体现。生物信息分支分类的演算也都是以离散量参与分析运算。此外在生物群落结构，生物多样性的指标和生物关联性分析等都需要引入离散量的概念[12]。对于3.1中植被调查的例子，低山阔叶林区由三种植物类型组成，数量分别是120（草本），80（灌木）和40（乔木）。植物的总数N=120+80+40=240。我们称低山阔叶林区构成了一个如下的离散源：X：如果每一种植物类型出现的概率分别是p1=120/240（草本），p2=80/240（灌木），p3=80/240（乔木），根据信息量函数，它们的信息量分别是（草本），（灌木）和（乔木）。构成离散源所有植物信息量总和称为离散量，记作D（X），D（X）===240logb240-120logb120-80logb120-40logb40离散量的单位与信息量完全相同。如果以e为底，可算出低山阔叶林区植物类型离散源的离散量：D（X）=242.737nat类似地，有高山草甸区植物类型的离散源和离散量的计算：Y：D（Y）=45logb45-36logb36-9logb9-40logb40=22.5181nat因此将上述讨论推广到一般，对于状态空间X{x1，x2，……，xs}，每一个信息符号的数量分别是n1，n2，……，ns，总数。我们说状态空间构成一个离散源，表示如下：X：，该离散源所有符号xi（i=1，2，……，s）不确定性度量的综合，即离散量应该是：35 D（X）==离散量和信息量都是从信息的角度对状态空间的一种描述，度量的基础都是根据信息量度的对数函数。但是二者概念的意义不同，信息量是对一个信息符号不确定性的度量，也是对状态不确定性或紊乱性的一种描述，而离散量是对整体不确定性多少的度量，也是离散多少的度量。信息量大，表示不确定性的程度大，但具有的离散量并不一定多；反过来，离散量多并不以为着紊乱性的程度大。在等倍性增长的情况下，由于，有D（kX）=kD(X)；其中k是非负整数。其证明过程如下：D（kn1，kn2，……，kns）=====kD(n1，n2，……，ns)而对于离散量非等倍增长的情况，可以看部分地理区域植物成分记录如表5所示的例子[13]：表5部分地理区域植物成分的记录地区记录种数科属黄山，西天目山，庐山X浙南，闽北Y广东Z1．樟科2．壳斗科3．茶科4．柃属2313146362926810390963235 1．茶属2．桑科3．桃金娘科41419253245728总数75136430表5中三个不同地区植物科属的记录构成了3个离散源如下：黄山、西天目山、庐山X：浙南、闽北Y：广东Z：根据公式D（X）=分别计算其离散量D（X）=75log75-23log23-13log13-14log14-6log6-4log4-14log14-1log1=128.1616D（Y）=136log136-36log36-29log29-16log16-8log8-9log9-25log25-3log3=236.5740D（Z）=430log430-103log103-90log90-96log96-32log32-24log24-57log57-28log28=775.9578再计算离散源相加以后的离散量：X+Y：Y+Z：Z+X：计算方法类似，结果如下：D（X+Y）=365.4148，D（X）+D（Y）=364.7356D（Y+Z）=1016.2016，D（Y）+D（Z）=1012.5318D（X+Z）=907.7687，D（X）+D（Z）=904.1194从以上计算结果看，两个离散源相加以后，和的离散量总是大于原来离散量之和，即有下式成立：。有上述结果，引入一个十分重要的量：35 称为离散增量（incrementofdiversity）。在各种信息系数中，相异有限系数最常见的信息系数：。它也常常表示成如下形式：现在我们以这个信息系数来讨论前面已经提出的植物地理分布问题（表4中数据），信息系数计算结果如下：X（黄山、西天目山、庐山）与Y（浙南、闽北）：Y（浙南、闽北）与Z（广东）：Z（广东）与X（黄山、西天目山、庐山）：信息系数的计算结果对植物地理区系的研究很有意义。针对上述地区的植物分布，许多植物学家注意到黄山、西天目山和庐山等植物区系与浙南、闽北区系有明显的区别，在这些地区的交界处芸香科、杜英科、茶科、野牡丹科、紫金牛科、山矾科、马鞭草科、桑科、木兰科等热带和亚热带种类大大增加。浙南、闽北地区与华南区系相接近。但是这种接近的倾向性是否大到足以把浙南、闽北区系与华南区系合并而与北方区系分开的程度，这是需要深入讨论的问题。根据信息系数的计算结果，明显小于和。因此表5的数据说明浙南、闽北植物区系仍与黄山、西天目山、庐山区系比较接近，尚不足以把它们与北方植物区系分开归于华南植物区系。对双峰山国家森林公园植物统计结果进行排序，然后对比杭州棋盘山、山西五鹿山、信阳鸡公山，列出最具代表性的植物科的数据计算离散增量，统计结果得到四山地理区域植物成分的记录如表6所示。35 同样表6中四个不同地区植物科属的记录构成了4个离散源如下：湖北双峰山A：杭州棋盘山B：山西五鹿山C：表6四山地理区域植物成分的记录地区记录种数科属湖北双峰山A杭州棋盘山B山西五鹿山C信阳鸡公山D1菊科2蝶形花科3禾本科4唇形科5蔷薇科6百合科7石竹科8大戟科9伞形科10十字花科3827171732131112766063932124362312123121881071215310053943529252021总数18036168551信阳鸡公山D：根据公式D（X）=，其离散量为：D（A）=386.371564D（B）=72.820510D（C）=359.758282D（D）=1162.627281再计算离散源相加以后的离散量：A+B：A+C：A+D：B+C：B+D：35 C+D：离散源相加以后的离散量结果如下：D（A+B）=467.429755D（A+C）=784.879636D（A+D）=1555.105823D（B+C）=440.325474D（B+D）=1241.5137876D（C+D）=1533.423673由公式可以得到各离散增量如下：=467.429755-386.371564-72.820510=8.237681=784.879636-386.371564-359.758282=38.74979=1555.105823-386.371564-1162.627281=6.106978=440.325474-72.820510-359.758282=7.746682=1241.5137876-72.820510-1162.627281=6.0659966=1533.423673-359.758282-1162.627281=11.03811从上面计算结果可以看出值为38.74979，明显大于其他计算结果，这说明山西五鹿山与湖北双峰山植物有较大区别，而与山西五鹿山有关的离散增量都较大，说明山西五鹿山在植物地理区系上与其他山区别显著。，均为6左右，最小，这说明了湖北双峰山、杭州棋盘山、信阳鸡公山所处的植物区系类似，而与山西五鹿山所处的植物区系不同。3.3平均互信息量—植物相关性分析35 生物学研究常常需要比较两个具有多种表现状态的事物，衡量他们之间的相关性。比如植物的花冠类型与植株生长的类型，有没有联系？昆虫翅的类型与翅的颜色，是否有联系？心理学家要问学生的学习成绩以及兴趣爱好与性别是否有一定的关联性？经典统计学曾经讨论过简单事物之间的联系，例如猪的体重与体长，我们可以建立相关系数或者多种多样的相似性系数来描述它们之间的相关性程度，甚至建立回归方程可以进行估值预测。这些方法对待表现为多种非数值状态的事物却无能为力。如前面提到的器官颜色，可以是红、黄、白等，器官的类型，个体的类型也是表现多种多样，性别至少表现为两种状态。表现为多种非数值状态的事物之间的联系比简单事物如体重与体长的联系要复杂得多[4]。表7给出了中国豆科植物花冠类型与植株类型的统计数据，那么花冠类型与植株类型的相关性如何？表7中国豆科植物花冠类型与植株类型的分配比率植株类型花冠类型草本y1灌木y2乔木或木质滕本y3小计辐射对称花x1P11=0.0025P12=0.0101P13=0.0707P(x1)=0.0833左右对称复瓦状花x2P21=0.0076P22=0.0202P23=0.0530P(x2)=0.0808蝶形花x3P31=0.3839P32=0.3409P33=0.1111P(x3)=0.8359小计P(y1)=0.3940P(y2)=0.3712P(y3)=0.2348总计=1.0000表7中花冠的类型有三种状态，分别以x1，x2和x3表示，出现的概率分别是p(x1)、p(x2)和p(x3)；植物类型分三种状态，分别以y1，y2和y3表示，出现概率分别以p(y1)、p(y2)和p(y3)表示。它们分别构成两个信源：花冠类型构成的信源X：植株类型构成的信源Y：上述两个信源按照信息量的定义计算如下：H（X）=H（p(x1)，p(x2)，p(x3)）==0.560135 H(Y)=H(p(y1)，p(y2)，p(y3))==1.07507上述花冠类型和植株类型多个不同状态之间的组合(3*3=9种)，构成花冠类型3种状态和植株类型3种状态的乘积空间{x1y1，x1y2，x1y3，x2y1，x2y2，x2y3，x3y1，x3y2，x3y3}，他们出现的概率满足条件由此建立X与Y的联合信息熵。X与Y的联合信源XY：相应地有联合信息量H（XY）=H（p11，p12，……，p33）=为了讨论它们之间的关系，再引进条件信息的概念。先考虑花冠类型X，它按植株类型又被分为3个部分。其中草本部分的占有率p11，p21，p31，它们不够成随机向量，如果被p(y1)除，则有这是在植株类型为草本的前提下出现不同花冠的条件概率，他们是随机向量，亦构成信源，即条件信源X/y1：同样有条件信源X/y2和X/y3。也有3个相应的信息量H（X/y1）=H（X/y2）=35 H（X/y3）=这样一来我们取得了不同植株类型的条件概率来衡量花冠类型的信息量。为此将上述三个信息量相加，当然为了更合理的相加，应该分别乘以其出现的概率p(y1)，p(y2)，p(y3)。如此确定的信息量是信源X在Y之下的条件信息量，记作H（X/Y）。H（X/Y）=类似的思路，也应该能确立信源Y在X之下的条件信息量，记作H（Y/X）。有H（Y/X）=上面的计算结果可得H(X)>H（X/Y）。H(X)比H（X/Y）多出的那部分是由于原花冠类型的信源按植株类型被划分之后而出现的，这说明植株类型对花冠类型在信息量方面会产生一定影响，即二者有一定的关联性。为了表示事物X与Y的相关性，定义X与Y的平均互信息量如下：I（X，Y）=I（Y，X）=H（X）+H（Y）-H（XY）用这一方法，对湖北双峰山、杭州棋盘山、山西五鹿山、信阳鸡公山具代表性的主要科所占比率作如下的统计，得到山与植物科属之间的关联度如表8所示。表8山与植物科属之间的关联度山峰概率科湖北双峰山y1杭州棋盘山y2山西五鹿山y3信阳鸡公山y4总数1.菊科x12.蝶形花科x23.禾本科x34.唇形科x45.蔷薇科x56.百合科x67.石竹科x78.大戟科x89.伞形科x910.十字花科x100.04060.02890.01820.01820.03420.01390.01180.01280.00750.00640.00640.00000.00640.00320.00960.00320.00210.00110.00210.00430.03850.02460.01280.01280.03320.02250.00860.00860.01070.00750.12940.05670.10700.05670.10050.03740.03100.02670.02140.02250.21490.11020.14440.09090.17750.07700.05350.04920.04170.040735 总数0.19250.03850.17970.58931．0000由以上数据可以得到菊科、蔷薇科和禾本科植物是山地植物中的优势科，4山中这些科植物物种都较多。信阳鸡公山的物种比较丰富，其概率达到了0.5893。而杭州棋盘山的物种丰富度最低，仅为0.0385。这一结果可能与杭州棋盘山主要由石灰岩、页岩、砂岩及火山喷出岩等构成有关，土壤质地与气候影响了其物种的种类和数量的丰富度。而信阳鸡公山土质温和、气候适合，所以物种丰富度也较高。由表8可计算出：植物科组成的信源H（X）==2.14254山组成的信源H(Y)==1.0626X与Y的联合信源H（XY）==2.9467故其平均互信息量如下I（X，Y）=H（X）+H（Y）-H（XY）=0.2584这说明湖北双峰山、杭州棋盘山、山西五鹿山、信阳鸡公山4山与主要的10科优势植物的关联度系数为0.2584。这一结论可为今后研究中亚热带山地森林提供理论与实验依据。4结论与建议4.1结论Magurran[14]曾对生态多样性的研究状况及测度方法作过综合阐述。Tilman[15]对生物多样性变化给生态系统带来的生态后果的一般规律作了探讨，Kunin[16]对“聚集效应”(masseffects)维持群落多样性的重要性进行了验证。我国马克平[17，18]对群落多样性的测度方法进行过综述；黄建辉[19]35 对物种多样性的形成机制作了探讨；贺金生[20]对近年来陆地植物群落物种多样性的梯度变化特征的研究作了概括。本文在参考这些文献的基础上，选取基于信息论的Shannon–Wiener指数进行分析，并结合湖北双峰山、杭州棋盘山、山西五鹿山、信阳鸡公山等山的植物调查资料作了具体分析。在群落的自然演替过程中，当天然林遭到全面砍伐后，在次生裸地上出现大面积的草丛、灌丛，进而发展为先锋森林群落———针叶林，针叶林群落是亚热带相对稳定的森林群落类型之一，但这种针叶林发展到一定阶段，由于群落的自然稀疏而出现林窗后，阔叶树容易侵入并很快发展起来，形成针、阔叶混交林。随着林冠的逐渐郁闭，为耐荫的常绿阔叶树种的生长发育创造了有利条件，最终发育成常绿阔叶林。在郁闭的常绿阔叶林内，马尾松等针叶树种以及阳生性阔叶林树种因无法自然更新而衰亡，并为常绿阔叶林所代替，最终发展为地带性顶极群落[21]。双峰山植被历史上曾遭受二次大的破坏，原始天然林被破坏殆尽，如果没有人类的干扰破坏，双峰山植物群落将遵循从次生裸地发展起来的植物群落演替的一般规律，即草丛—灌丛—阳生性针叶林—阳生性阔叶林—中生性的常绿阔叶林。目前双峰山的植物群落主要为人工松柏林，这些树种是通过飞播而生长起来的，并很快形成先锋植物群落—针叶林，因此双峰山植物群落跨越了草丛和灌丛阶段而直接形成针叶林群落。不过现在双峰山针叶林群落乔木层中都已有自然更新树种，而且在某些生态组中，天然更新种与马尾松形成共优种，表明该地区植物群落处于由针叶林开始向阔叶林演替阶段，但要演替为顶极群落可能得经历漫长过程。中亚热带受气候影响，顶极群落类型为中生性的常绿阔叶林，群落在演替过程中大致可以分为4个森林结构类型[22]，即先锋林、过渡林、基本林和成熟林。在本文3.1节中对双峰山各植物群落信息量分析结果可知，双峰山植物群落正处于先锋林向过渡林转化阶段[23]。在这个阶段，阔叶树种还未能成为乔木层优势种，灌木层则因为天然树种的侵入而物种多样性大大提高，从群落结构组成可知，3个层次中，乔木层物种数最少，灌木层物种最丰富，既包含真正的灌木种，也包含乔木种的幼树和层间植物的幼苗。另外我们看到双峰山土壤种子库植物的信息系数远小于地面植物，这也说明双峰山国家森林公园正处于生态演替的初期。组成群落的植物在其种群内部及物种间都存在特定的相互关系，这种关系随着外部环境条件和群落内部环境的改变而不断进行调整[24]35 。由于演替的进行，后来物种必然要取代原来的物种成为新的优势种，而后来物种的入侵，则主要从土壤种子库开始表现[5]。在演替的初期，由于原来群落抵抗干扰能力较弱，则更易表现出地面植物与种子库植物的相似度小。随着群落演替的进行，组成成分越来越稳定，地上部分与种子库的植物组成的相似性会越来越大，土壤种子库植物的信息系数也会增大。对湖北双峰山、杭州棋盘山、山西五鹿山、信阳鸡公山离散增量的计算可以得到：湖北双峰山、杭州棋盘山、信阳鸡公山3山同属于中亚热带植物区系，而与山西五鹿山不同。这一结论在原始数据的中的表现为五鹿山一些特有的物种比较多，例如属于华北区系的华北落叶松、黄刺玫、油松等；属于西北-华北分布的美蔷薇、红纹马先蒿等；属于西南-秦岭-华北分布的毛山楂、山桃、本氏木蓝、糙苏等。这是其他三个区系的植物所不具备的。另外可知菊科、蔷薇科和禾本科植物是山地植物中的优势科，各山地中这些科植物都较多，特别是其中的蔷薇属，悬钩子属，千里光属，狗尾草属等具较大优势。4山关联度系数为0.2584，说明山与植物种类间存在较大关联性。4.2对双峰山国家森林公园发展的建议在以上分析的基础上，提出了对双峰山国家森林公园的若干建议如下，以期本论文能在实际应用中发挥作用。柳杉+杉木群落，杉木群落，马尾松群落这3种群落物种多样性呈现出灌木层较高，草本层次之，乔木层较低的变化规律，与人工林的组成结构及发育程度有关。群落类型、群落结构对生物多样性的影响，不仅表现在主林层树种构成的不同，更重要的是因上层物种组成、结构的差异，造就了林内环境的不同，从而导致了林下灌木层与草本层物种多样性的变化[27]。种植针叶人工林，利用针叶植物良好的抗逆性，将其作为植被恢复中的先锋树种，营造先锋群落，可以缩短群落演替进程，有利于该地区植被尽快向地带性顶极群落发展，充分发挥其生态功能。双峰山国家森林公园的森林先锋群落是以马尾松、杉木和柳杉为优势种组成的针叶林，马尾松是阳生性树种，适应性很强，在全日照条件下，具有较强的天然更新能力，但林分发展到一定阶段，由于群落的自然稀疏或林窗的出现，阔叶树容易侵入并很快发展起来;杉木是中性偏阳生性树种，幼树稍能耐阴，成年树要求充足的光照，随着林冠的逐渐郁闭，树种无法自然更新而衰亡，但为天然阔叶树种的入侵提供了可能的条件[28]35 。目前人工林下自然更新的天然乡土树种，如槐、黄檀、化香、柘树、盐肤木等是耐干旱、瘠薄的阳生性阔叶树种，它们的生长又将为耐阴的常绿阔叶树的生长发育提供有利条件双峰山现有的马尾松群落很多长势不好，处于消退状态，林下有较多的天然更新阔叶树种，这可能与马尾松林密度较大(每100m有23株)有关，群落内光照少，使马尾松幼苗难以更新，成年树则由于其他阔叶树种如柘树、盐肤木、黄檀等受到抑制，因而导致生长不良。双峰山森林公园的柳杉群落生长在中纬度北坡和东坡，适应于其喜温暖湿润、空气湿度大的环境，生长良好，相邻个体之间的枝叶互相重叠，遮蔽妨碍阳光透入林下，不利于天然树种的更新，群落物种多样性水平低，因此可采取人为间伐的方式，形成一些林窗，促进整个群落的演替及物种多样性水平的提高。植被景观是森林公园自然景观的重要组成部分，双峰山森林公园中占主要地位的人工林群落，在维持公园整体“绿”的氛围上起着重要作用，而作为具有游览功能的公园，仅有绿色是不够的，必须形成丰富多彩的自然景观，丰富的景观要求树种配置多样性，做到四时有景[23]。而目前群落物种贫乏，观赏价值低，必须在遵循生态学原则的基础上，按四时有景的原则，引入花、果、叶、形等特征突出、可形成季节性景观的植物。结合双峰山森林公园的实际，对一些生长不良、病虫害多、老化枯死树较多的林分进行改造，通过疏伐矮、弱、劣植株，保留生长健壮的植株。按适地适树原则，充分利用具有代表性的乡土树种，如化香、茅栗、杜鹃、山楂、湖北栒子等，通过人工补种，增加观赏价值较高的物种数量，如射干、萱草、桔梗桃、李等;适当引进能适应山顶生境、观赏价值较高的花卉或树种，如紫薇、复羽叶栾树、桂花等。多样性植被景观的合理布局是公园功能发挥的前提，杂乱无章的布局让游人无所适从，功能也不能正常发挥。但一般生态旅游景区尚处于初级阶段，普遍存在景点单一、层次低等问题[25]。双峰山森林公园必须结合资源优势及地形特点，不同生境营造不同景观。对中山地段一些山庄附近生长良好的马尾松群落、杉木群落、柳杉群落，可作为保健林加以保留和保护，一方面使这些群落沿着正常的演替顺序向前发展，以揭示自然群落的演替规律。另一方面，由于马尾松挥发的松节油可治筋骨疼痛、骨节间风寒湿痹、脚气等。柳杉和杉木挥发的精油对葡萄球菌、绿脓杆菌、变形杆菌等有很强的抑菌效果[26]35 ，可利用这些群落形成公园的保健游览区。山顶、矮林林下多种植野生花卉，形成异彩纷呈的景观沟谷—洋泗峡谷则进一步丰富林下及山谷中阴湿及湿生植物。在改造植被、增加景观特色时，应根据生态学原则，循序渐进，既要注意保护维护生态系统的平衡，又要在植被景观的建设中有所侧重，提升景源价值，增加景观的可赏性。5讨论在植物群落的统计与分析过程中，用传统的统计分类方法往往费时费力并且难以得到精确的结果。本文将信息论观点引入植物群落学，综述了信息论在植物群落学中的应用，较好的解决了这些问题。信息论是通信工程中常用的分析方法，在信息的度量与定量计算方面具有其他方法无法替代的作用。故将其引入植物群落学中，希望它在能这一领域发挥应有的作用。35 [参考文献][1]傅祖芸.信息论—基础理论与应用（第二版）[M].北京：电子工业出版社，2007.[2]王育民，梁传甲.信息与编码理论[M].西安：西安电子科技大学出版社，1986.[3]钟义信.信息科学原理[M].北京：北京邮电大学出版社，1996.[4]徐克学.生物数学[M].北京：科学出版社，1999.[5]汤俊兵，汪殿蓓等.双峰山国家森林公园植被恢复过程中的种子库研究[J].安徽农业科学，2007，35（26）：8184～8186.[6]魏学智，苏俊霞，刘维仲等.五鹿山种子植物名录[J].山西师范大学学报(自然科学版)，2003，17(3):72～79.[7]宋朝枢.鸡公山自然保护区科学考察集[M].北京:中国林业出版社，1994∶132～168.[8]汪殿蓓，暨淑仪，田春元等.双峰山国家森林公园人工林群落物种多样性特征[J].南京林业大学学报(自然科学版)，2007，31（3），103～106.[9]徐克学.数量分类学[M].北京：科学出版社，1994.[10]张金屯.植被数量生态学方法[M].北京：中国科学技术出版社，1995.[11]MagurranAE.Ecologicaldiversityanditsmeasurement[M].NewJersey:PrincetonUniversityPress，1988.[12]LaxtonRR.ThemeasureofDiversity[J].Theor，Biol，1978，70(1):51～67.[13]徐炳声.黄山植物志[M].上海:上海科学技术出版社，1965.[14]Magurran，A.E.EcologicalDiversityanditsMeasurement[M].NewJersey:PrincetonUniversityPress，1998.[15]Tilman，D.TheecologicalconsequencesofchangesinBiodiversity:Asearchforgeneralprinciples[J].Ecology，1999，80(5):1455～1474.[16]Kunin，W.E.Biodiversityattheedge:atestoftheimportanceofspatial”masseffects”intheRothamstedParkGrassexperiments[J].Proc.Natl.Acal.Sci.U.S.A.，1998，95(1):207～212.[17]马克平.生物群落多样性的测度方法α多样性的测度方法(上)[J].生物多样性，1994，2(3):162～168.[18]马克平，刘玉明.生物群落多样性的测度方法α多样性的测度方法(下)[J].生物多样性35 ，1994，2(4):231～239.[19]黄建辉.物种多样性的空间格局及其形成机制初探[J].生物多样性，1994，2(2):103～107.[20]贺金生，陈伟烈.陆地植物群落物种多样性的梯度变化特征[J].生态学报，1997，17(1):91～99.[21]彭少麟.南亚热带森林群落动态学[M].北京:科学出版社，1996.[22]袁穗波，佘济云，付绍春等.雪峰山西南支脉丘陵山地森林植物群落类型及结构特征研究[J].生态学杂志，2004，23(4):1～6.[23]汪殿蓓，田春元，姜益泉等.双峰山国家森林公园人工林群落类型及其特征研究[J].安徽农业科学，2007，35(5):1356～1358.[24]李博，杨持，林鹏.生态学[M].北京:高等教育出版社,2000，167～169.[25]粟娟，谢德兴，廖少波等.珠海市板樟山森林公园休闲保健型森林营建的研究[J].林业科学研究，2001，14(5):496～502.[26]徐君亮，叶茂业.景观生态学在生态旅游景观建设中的应用[J].热带地理，2000，20(4):286～290.[27]秦新生,刘苑秋,邢福武.低丘人工林林下植被物种多样性初步研究[J].热带亚热带植物学报,2003,11(3):223～228.[28]方建初.湖北森林[M].武汉:湖北科学技术出版社,1991.35 附录双峰山国家森林公园植被恢复过程中的种子库研究#汤俊兵，贾昌林，李斌，袁萌，汪殿蓓*（孝感学院，湖北孝感，432000）摘要：对湖北双峰山国家森林公园不同林分土壤种子库的植物种类﹑密度及优势成分进行了研究，并结合地面植物种类，比较分析了双峰山国家森林公园植被在生态恢复中的进程。研究表明：①种子库共有植物30种，分属19科，其中绝大多数为草本植物。②各林分种子库储量变化范围在100～400粒/㎡之间。③上层土壤（0～5cm）种子数量占种子库总数的58.2％。④种子库主要物种为莎草（13.01%）、淡竹叶(9.59%)、苎麻(9.59%)、绊根草(7.53%)、马唐(7.53%)。⑤地面植物共483种，分属109科,299属。其中优势科为菊科、蔷薇科和蝶形花科。⑥地面植物与种子库植物的相似度不高，证实双峰山国家森林公园植被正处于生态恢复的初级阶段。关键词:双峰山国家森林公园；土壤种子库；生态恢复SoilseedbankofvegetationalongrestoringinShuangfengmountainnationalforestTANGJun-bing,JIAChang-lin,LIBin,YUANMeng,WANGDian-pei*(XiaoganUniversity,Xiaogan432100,China)Abstract:Theresearchofsoilseedbankhasagreatvalueinecology,especiallyinrestorationecology.Thoughtherearemanystudiesinsoilseedbankaroundtheworld,theresearchofsoilseedbankinsubtropicalhasneverseen.Inthispaper,thetype,densityandsuperioritycompositionofplantindifferentforeststand’ssoilseedbankinShuangfengmountainnationalforesthasbeenstudied,andcombiedwithplantsonthegroundtoanalyzetheprogressalongecologicalrestorationinShuangfengmountainnationalforest.Theresultsindicated:①Theplantspeciesare30among19familyinthesoilseedbank,andthegreatmajorityofthemareherbaceousplant.②Thedensityofsoilseedbankindifferentforeststandwas100~400grainper㎡.③Seedsinupperlayer(0~5cm)are58.2%amongallseedsinthesoilseedbank.④DominantspeciesinsoilseedbankincludeCyperusrotundusL（13.01%）,Lophatherumgracile(9.59%),Boehmerianivea.(9.59%),Cynodondactylon(7.53%),Digtariasanguinalis（L.）Scop(7.53%).⑤Theplantspeciesonthegroundare483among109family,andthedominantfamilyareAsteracea,RosaceaeandPapilionoideae.⑥Similaritycoefficientbetweenthegroundplantandtheplantinsoilseedbankisnothigh,whichidentifiedthatthevegetationinShuangfengmountainnationalforestisattheprimarystage.Keywords:Shuangfengmountainnationalforest;soilseedbank;ecologicalrestoration#湖北省教育厅自然科学基金项目（Q200526001）资助作者：汤俊兵（1985-），男，本科，主要从事生态学方面研究。*通讯作者：汪殿蓓（1968-35 ），女，博士，副教授。主要从事植物生态学方面研究。Email:wangdp@scib.ac.cn土壤种子库是指土壤中有活力的种子的总和[1],它的研究,在生态学特别是恢复生态学方面具有重大价值[2]。种子库内种子作为潜在的植物种群,是群落过去状况的记录,也是反映群落现在和将来特点的一个重要因素[3]。因此对种子库中植物种子的组成和密度以及动态等特征的研究,可为揭示植被演替机理提供科学根据[4]。近年来,在国内外已有大量关于土壤种子库的实验研究,但对中亚热带地区山林恢复过程中的种子库研究尚未见报道。本文对湖北双峰山国家森林公园不同海拔的土壤种子库进行研究,并调查了各地植被的种类和数量,以说明土壤种子库在生态恢复中的重要作用,为今后研究中亚热带山林种子库提供理论与实验的依据。1．研究地概况双峰山国家森林公园位于湖北孝感市东北部。地理位置N31º10’～31º14’,E114º11’～114º12’。海拔400～880ｍ,坡度25º～60º,属中亚热带地区,正处在我国东部季风区的中心。年平均气温15～16ºＣ,无霜期225～250天。年均降水量1000～1200ｍｍ,主要集中在4～9月,相对平均湿度70～79%。土壤类型为山地黄棕壤,土种有沙土,沙泥土,渣子土,厚度为20～30cm,pH值5～6.5,土壤质地疏松,有机质含量为10%～40%。现有森林面积约为2833ha,是鄂东北面积最大的国家森林公园[5]。双峰山国家森林公园现有植被主要是1958年双峰山林场成立后所恢复建成的人工松杉林[5]。主要物种为马尾松(Pinusmassoniana)、杉木(Cunninghamialanceolata)和柳杉(Cryptomeriafortunei),此外还有部分经济茶园和竹林。但一些阳生性树种如化香(Platycaryastrobilacea)、黄檀(Dalbergiahupeana)、油茶(Camelliaoleifera)等已在针叶林下出现。2．研究方法2.1样地植物调查2005年10月对双峰山国家森林公园150～800m海拔段的植物群落进行了样方调查。结合地形，平均海拔每上升70m设置一个样地,样方设置如表1。样地面积20×20m,划分为4个10×10m小样方进行调查。其中乔木10×10m,灌木5×5m草本2×2m.记录项目包括:⑴乔木的种名、高度、株数、胸径、冠幅；⑵灌木和草本的种名、高度、盖度、株(丛)数；⑶生境因子如海拔、坡度、坡向、坡面、坡位等。35 表1各样地基本概况Table1Thegeneralsituationindifferentforestplots样地地理位置林分海拔（m）坡度（。）坡向坡位1N31º13.063"马尾松79620EN上E114º11.154"2N31º12.850"杉木70715S中E114º11.187"3N31º12.748"马尾松66025N上E114º11.178"4N31º11.948"柳杉56820NW中E114º11.513"5N31º11.891"杉木56120N下E114º11.484"6N31º11.694"马尾松51430WN中下E114º11.502"7N31º11.124"马尾松36035E中E114º11.253"8N31º10.826"柳杉21340W中E114º11.089"9N31º10.771"柳杉20625E中E114º11.061"10N31º10.407"杉木16510E下E114º11.663"2.2样地种子库采集和萌发实验35 2006年4月中旬,在进行过植物调查的上述十个样地中进行土壤种子库的采集。每个样地内随机取7组土样,每组土样面积为10㎝×10㎝,由上层(0～5㎝)和下层(6～10㎝)组成.十个样地共采集土样140份,逐一作好标记装入布袋中带回。种子库的测定采用萌发法[6]。将取回的土壤分别均匀铺于无种子的干净花盆中并置于温室,以防止外来种子的污染。在种子萌发过程中定时浇水,并保持温室适当温度和光照。种子萌发出苗后,记录能鉴定的幼苗的种名及株数并将其拔除。对暂不能鉴定的幼苗,一直等其长到能鉴定为止。种子库萌发实验时间为2006年4月—7月。3．结果与分析3.1种子库储量及分布表2各样地种子库组成及密度Table2Thecompositionanddensityofsoilseedbankindifferentforestplots样地林分海拔（m）种子密度(粒/㎡)植物种数（种）1马尾松796329102杉木707329103马尾松66020064柳杉568400105杉木56115766马尾松51417187马尾松36011448柳杉21310059柳杉206114410杉木1651716由表2可得,双峰山国家森林公园种子库宽度为100～400粒/㎡之间,不同海拔群落有较大差异。总体来看,中海拔地区具有更高的种子库密度,其中海拔568m处密度最大,为400粒/㎡;海拔213m处密度最低,为100粒/㎡。引起此现象的原因可能是中海拔地区的气温，湿度及土壤成分等理化条件更有利于种子库的保存。从种子库在土壤的垂直分布来看,上层(0～5㎝)占种子库总数的58.2%,下层（6～10cm）占总数的41.8%，各海拔样地种子库分层现象较为明显。这主要与种子雨的降落及落叶等条件有关，另外由于土壤下层的理化条件不适应种子的保存，使得土壤下层的有活力种子密度明显要小于上层。35 3.2各样地地面植物与种子库植物组成分析土壤种子库中植物共30种,分属19科。其中优势物种为莎草（Cyperusrotundus）13.01%,淡竹叶(Lophatherumgracile)9.59%,苎麻(Boehmerianivea(L.)Gaud)9.59%,绊根草(Cynodondactylonpers)7.53%,马唐(Digtariasanguinalis（L.）Scop)7.53%,叶下珠(PhyuanthusgaaacusWall.exMuell)6.85%,狗尾草(Setariaviridis(L.)Beauv)6.85%。其中草本植物占绝大多数，但一些阳生植物，如盐肤木（RhuschinensisMiu）,黄檀（DalbergiahupeanaHance）等已经在种子库中出现。它们的出现，标志着双峰山国家森林公园正进行着从人工林到稳定林的演替，并仍然处于恢复的初级阶段。植物调查得到双峰山国家森林公园植物共483种，分属109科,299属。其中优势科(物种数最多的科)为菊科（Asteracea）、蔷薇科（Rosaceae）和蝶形花科（Papilionoideae）。其中物种数最多的种为马尾松(Pinusmassoniana)、杉木(Cunninghamialanceolata)和柳杉(Cryptomeriafortunei)。对每个样地地面植物与土壤种子库植物进行相似度比较，发现其相似性不大。其原因可能是由于双峰山国家森林公园还处于生态恢复的初级阶段，林分变化较大，随着演替的进行，相似度会越来越高，而森林也会趋于稳定。各相似形系数如表3。表3各样地土壤种子库与地面物种相似度比较Table3Thecomparationwithsimilaritycoefficientinsoilseedbankandontheground样地12345678910相似系数(%)50.020.016.740.033.325.050.040.050.016.7各样地地面乔、灌、草三个层次优势种与种子库主要植物物种比较如表4（选取具绝对优势的三个物种）。表4地面植物与种子库植物主要物种比较Table4Thecomparationwithdominantspeciesonthegroundandthemainspeciesinsoilseedbank样地地面三个层次优势种种子库主要植物种1悬钩子（RubusmesogaeusFocke）淡竹叶（LophatherumgracileBrongn）35 马尾松(Pinusmassoniana)莎草（CyperusrotundusL.）白苞蒿（ArtemisialactifloraWall.）野苋(Amaranthacae.viridisL.)2黄檀（DalbergiahupeanaHance）莎草（CyperusrotundusL.）悬铃木叶苎麻（BoehmeriaplatanifoliaFranch.etSav.）铁苋菜（AcalyphaaustralisL.）杉木(Cunninghamialanceolata)酢浆草（OxaliscorniculataL.）3杜鹃（RhododendronsimsiiPlanch.）苎麻（Boehmerianivea(L.)Gaud）马尾松(Pinusmassoniana)绊根草（Cynodondactylonpers）紫花地丁（ViolayedoensisMakino）马唐（Digtariasanguinalis（L.）Scop）4杉木(Cunninghamialanceolata)堇菜（ViolaverecundaA.Gray）柳杉(Cryptomeriafortunei)莎草（CyperusrotundusL.）抱茎苦荬菜（IxerissonchifoliaHance）叶下珠（PhyuanthusgaaacusWall.exMuell）5杉木(Cunninghamialanceolata)抱茎苦荬菜（IxerissonchifoliaHance）柘树(MacluratricuspidataCarr.)绊根草（Cynodondactylonpers）悬钩子（RubusmesogaeusFocke）苎麻（Boehmerianivea(L.)Gaud）6马尾松(Pinusmassoniana)抱茎苦荬菜（IxerissonchifoliaHance）菝葜（SmilaxchinaL.）苎麻（Boehmerianivea(L.)Gaud）莎草（CyperusrotundusL.）辣蓼（PolygonumflaccidumMeism）7马尾松(Pinusmassoniana)马唐（Digtariasanguinalis（L.）Scop）野桐（MallotustenuifoliusPax）淡竹叶（LophatherumgracileBrongn）黄荆条（VitexnegundoL.）莎草（CyperusrotundusL.）8柳杉(Cryptomeriafortunei)一年蓬（Erigeronannuus（L.）Pers）紫穗槐（AmorphafruticosaL.）堇菜（ViolaverecundaA.Gray）莎草（CyperusrotundusL.）夜香牛（Vernonia.cinerea）9柳杉(Cryptomeriafortunei)荆芥（NepetacatariaL.）井栏边草（PterismultifidaPoir.）盐肤木（RhuschinensisMiu）淡竹叶（LophatherumgracileBrongn）莎草（CyperusrotundusL.）10油茶（CamelliaoleiferaAbell）淡竹叶（LophatherumgracileBrongn）杉木(Cunninghamialanceolata)叶下珠（PhyuanthusgaaacusWall.exMuell）油桐（Verniciafordii(Hemsl.)Airy-Shaw）马唐（Digtariasanguinalis（L.）Scop）35 4.结论与讨论研究表明，双峰山国家森林公园土壤种子库储量在100～400粒/m2，此结果与Harper(1977)[12]、Thompsonh（1979）[13]对森林土壤种子库的研究(100～1000)粒/m2基本一致。与尹锴（291.11～404.75粒/m2）[14]，李全发（2060～21300粒/m2）[10],刘文耀(3345～29945粒/m2)[15]等人研究得到的种子库密度相比偏小。可能的原因是由于中亚热带山林土壤种子库中种子休眠时间较长,而本次实验中种子库萌发时间为2006年4月—7月，仅有三个月。而且，一些种子正常萌发的时间不在4月～7月，这些因素导致土壤种子库密度较低。本研究中，各海拔土壤种子库均以草本植物为主，而木本植物种子很少。这与安树青[16]、李全发[10]等人的研究结果一致。其可能原因是木本植物种子一般个体较大，易被觅食者发现取食而不再具备发芽能力[7]。动物也偏好于取食大的种子[8],而粒小的草本种子则有抵御捕食的功能[9]。木本植物个体数少与取食时间有关[10],土壤中草本植物种子保存时间往往超过一个种子萌发季节,而木本植物的种子寿命较短[11],从而使得土壤种子库中草本植物种子数量保存较多。另外，草本植物一般为r-策略者，它们的机会主义促使其产生大量种子。双峰山国家森林公园地面植物与土壤种子库植物的相似度不高，说明双峰山国家森林公园正处于生态演替的初期，群落物种组成变化较大。组成群落的植物在其种群内部及物种间都存在特定的相互关系，这种关系随着外部环境条件和群落内部环境的改变而不断进行调整[17]。由于演替的进行，后来物种必然要取代原来的物种成为新的优势种，而后来物种的入侵，则主要从土壤种子库开始表现。在演替的初期，由于原来群落抵抗干扰能力较弱，则更易表现出地面植物与种子库植物的相似度小。随着群落演替的进行，组成成分越来越稳定，地上部分与种子库的植物组成的相似性会越来越大。在亚热带，森林的演替需经历针叶林，针阔叶混交林和阔叶林阶段[18]。由于双峰山国家森林公园植被还处于人工针叶林阶段，故其恢复研究也将是以后双峰山研究的重点。为促进森林快速演替，促进林分的稳定与减少外界干扰对森林的影响，结合本种子库研究，提出以下设想：⑴封山育林。此措施可免除砍伐和人为因素对森林的影响，使森林更快更顺利的进行自然演替。⑵林分改造。引进地带植被中的优势种和关键种，从而加快顺向演替的速度。35 参考文献[1].HarperJL.PopulationBiologyofplants.London[M]:AcademicPress,1997,15-39.[2].BakkerP,poschlodP,StrykstraRJ,etal.Seedbanksandseeddispersal:importantTopicsinrestorationecology[J].ActaBotanicaNeerlandica.1996,45,461-490.[3].CoffinDP,LauenrothWK,SpatialandtempotalvariationintheseedbankofSemiaridgrassland.AmericanJournalofBotang[M],1989,76:53-58.[4].赵丽娅,李兆华,李锋瑞等,科尔沁沙地植被恢复演替过程中群落土壤种子库研究[J],生态学报,2005,12:3204-3211.[5].龚全运.孝感地理.孝感:孝感市教育委员会[M].1995.[6].LeckMA,ParkerVT,SimpsonRL.EcologyofSoilSeedBanks[M].London:AcademicPress,1989:3-8.[7].黄忠良,孔国辉,魏平等.南亚热带森林不同演替阶段土壤种子库的初步研究[J].热带亚热带植物学报,1996,4(4):42-49.[8].READERRJ.Controlofseedlingemergencebygroundcoverandseedpredationinrelationtoseedsizeforsomeold-fieldspecies[J].JournalofEcology,1993,81(2):113-116.[9].THOMPSONK.Genomesize,seedsideandgerminationtempratureinherbaceousangiosperms[J].EvolutionTrendsPlants,1990,42(2):113-162.[10].李全发,刘文耀,沈有信等.南涧干热退化山地不同恢复群落土壤种子库储量及分布[J].北京林业大学学报,2005,9(5):26-31.[11].BASKINCC,BASKINMJ.Seed:ecology,biogeographyandevolutionofdormancyandgermination[M].SanDiego:AcademicPress,1998:133-162.[12].HarperJ.PopulationBiologyofPlant[M].London:AcademicPress,1977:256-263.[13].ThompsonhK,GrimeJP.Seasonalvariationintheseedbanksofherbaceousspeciesintencontrastinghabitats[J].JournalofEcology,1979,67(3):893-921.[14].尹锴,潘存德,刘翠玲等.天山云杉土壤种子库物种组成及垂直空间分布[J].新疆农业大学学报,2005,28(4):1-4.[15].刘文耀,刘伦辉,邱学忠等.云南南涧干热退化山地水分调蓄与植被恢复途径的实验研究[J].自然资源学报,1995,10(1):35-42.35 [16].安树青,林向阳,洪必恭.宝华山主要植被类型土壤种子库初探[J].植物生态学报,1996,20(1):41-50.[17].李博,杨持,林鹏.生态学[M].北京:高等教育出版社.2000,167-169.[18].任海,彭少麟.恢复生态学导论[M].北京:科学出版社.2001,26-34.注：本论文已发表于《安徽农业科学》（中文核心期刊），2007年，第35卷。汤俊兵，汪殿蓓等.双峰山国家森林公园植被恢复过程中的种子库研究[Ｊ].安徽农业科学，2007，35（26）：8184～8186.35 致谢35'