DB35T897-2009食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T含量的测定.pdf 12页

'DB35福建省地方标准DB35/T897—2009食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T含量的测定2009-03-11发布2009-04-01实施福建省质量技术监督局发布 标准分享网www.bzfxw.com免费下载 DB35/T897—2009前言本标准的附录A、B为资料性附录。本标准由福建省质量技术监督局提出并归口。本标准由福建省质量技术监督局批准。本标准起草单位：福建省中心检验所。本标准主要起草人：郑小严、黄红霞、林钦、戴明、黄永辉、梁敏、王征。本标准系首次发布。www.bzfxw.comI www.bzfxw.com标准分享网www.bzfxw.com免费下载 DB35/T897—2009食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T含量的测定1范围本标准规定了高效液相色谱法和液相色谱-串联质谱法测定食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T含量的方法。本标准适用于蜜饯、水产品、豆制品、食用菌、炒货、坚果和固体调味品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T含量的测定。本标准高效液相色谱法检出限为：碱性橙0.02mg/kg；碱性嫩黄O0.03mg/kg；碱性桃红T0.004mg/kg；定量限为：碱性橙0.06mg/kg；碱性嫩黄O0.1mg/kg；碱性桃红T0.02mg/kg。本标准液相色谱-串联质谱法检出限为：碱性橙0.6µg/kg；碱性嫩黄O0.3µg/kg；碱性桃红T0.7µg/kg；定量限为：碱性橙2µg/kg；碱性嫩黄O1µg/kg；碱性桃红T2µg/kg。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修改版均不适用于本标准；然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。www.bzfxw.comGB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3第一法高效液相色谱法3.1原理试样通过碱化甲醇提取，二氯甲烷萃取，正己烷净化，高效液相色谱紫外检测器串联荧光检测器同时检测食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T含量，外标法定量。3.2试剂和材料3.2.1除另有说明外，所用试剂均为分析纯，试验用水为符合GB/T6682规定的一级水。3.2.2甲醇：色谱纯。3.2.3甲酸：优级纯。3.2.4氨水：优级纯，含量为25%。3.2.5磷酸：优级纯。3.2.6氯化钠。3.2.7二氯甲烷。3.2.8无水硫酸钠：650℃灼烧4h，在干燥器内冷却到室温，贮于密封瓶中备用。3.2.9碱化甲醇：500mL甲醇（3.2.2）+10mL氨水（3.2.4）。3.2.10酸化甲醇：500mL甲醇（3.2.2）+10mL甲酸（3.2.3）。3.2.11甲醇饱和正己烷：正己烷加入少量甲醇，直至分层出现。3.2.122%氨水（体积百分比）：取2mL氨水（3.2.4）用纯水稀释到100mL。3.2.130.05%磷酸（体积百分比）：取0.5mL磷酸（3.2.5）用纯水稀释到1000mL。1 DB35/T897—20093.2.14碱性橙标准品（Chrysoidine，Cas532-82-1，C12H12N4·HCl，分子量248.71，纯度≥99%）。3.2.15碱性嫩黄O标准品（AuramineO，Cas2465-27-2，C17H21N3·HCl，分子量303.83，纯度≥98%）。3.2.16碱性桃红T标准品（SafranineT，Cas477-73-6，C20H19N4Cl，分子量350.84，纯度≥99%）。3.2.17碱性橙、碱性嫩黄O、碱性桃红T混合标准储备溶液：准确称取20.0mg碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T标准品，用甲醇（3.2.2）溶解定容到100mL,配制成200µg/mL的标准储备液。4℃冰箱放置，3个月内使用。3.2.18碱性橙、碱性嫩黄O、碱性桃红T混合标准溶液：准确移取适量混合标准储备液（3.2.17），用酸化甲醇（3.2.10）稀释成0.05µg/mL～1µg/mL的标准系列。4℃冰箱放置，一周内使用。3.3仪器与设备3.3.1高效液相色谱仪：配紫外和荧光检测器。3.3.2高速万能粉碎机。3.3.3涡旋混合器。3.3.4氮气吹干仪。3.3.5水循环真空泵。3.3.6旋转蒸发仪。3.3.7超声波发生器（40KHz/600W）。3.3.8冷冻高速离心机：15000r/min。3.3.9分析天平（感量0.0001g和0.1g）。3.3.10高速匀浆机。www.bzfxw.com3.4试样制备和保存取有代表性样品500g，用粉碎机或匀浆机粉碎，混匀，分成2份，装入洁净容器内，密封并标识。3.5分析步骤3.5.1试样的提取净化称取5g（精确到1mg）试样，置于50mL离心管中，准确加入20.0mL碱化甲醇（3.2.9），超声提取30min；于4℃，15000r/min离心5分钟，移取5.0mL上清液于50mL离心管中，再加入10mL2%氨水（3.2.12）和2g氯化钠（3.2.6）混匀，加入二氯甲烷（3.2.7）涡旋萃取3次，每次10mL；于4℃，15000r/min离心5分钟，吸出下层萃取液合并，过无水硫酸钠（3.2.8）滤入250mL浓缩瓶中，40℃，真空旋转蒸发至约剩1mL，用二氯甲烷转入10mL刻度试管中，40℃氮气吹近干，加入3mL酸化甲醇（3.2.10）溶解残渣，用甲醇饱和正己烷（3.2.11）萃取净化3次，每次2mL，吸出正己烷层弃去，40℃氮气吹至2mL以下，用酸化甲醇（3.2.10）定容到2.0mL，混匀，用0.2μm滤膜过滤后检测。3.5.2高效液相色谱条件a）色谱柱：C18，5μm，150×4.6mm（内径）或相当者；b）柱温：30℃；c）紫外检测波长：436nm（检测碱性橙和碱性嫩黄O）；d）荧光检测波长：激发波长为271nm，发射波长为572nm（检测碱性桃红T）；e）进样量：20μL；f）流动相0.05%磷酸（3.2.13）与甲醇（3.2.2）梯度见表1。2标准分享网www.bzfxw.com免费下载 DB35/T897—2009表1流动相及梯度表时间流速0.05%磷酸甲醇曲线（min）（mL/min）（%）（%）017525/8150506151752511201752511（本方法条件为参考条件，可根据不同仪器、色谱柱进行调整。）3.5.3定量测定外标法定量：以标准工作溶液浓度为横坐标，以峰面积积分值为纵坐标，绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对试样进行定量，标准工作溶液和试样溶液的响应值均应在仪器检测线性范围内。在上述色谱条件下，标准品色谱图见附录A中图A.。3.6结果3.6.1计算试样中碱性橙、碱性嫩黄O、碱性桃红T的含量按式（1）计算：c×VX=×k…………………………（1）m式中：www.bzfxw.comX——试样中碱性橙、碱性嫩黄O、碱性桃红T的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；c——试样溶液中碱性橙、碱性嫩黄O、碱性桃红T的浓度，单位为微克每毫升（µg/mL）；V——试样提取液体积，单位为毫升（mL）；m——试样的质量，单位为克（g）；k——稀释因子。结果保留2位有效数值。3.6.2重复性在重复性条件下，获得的碱性橙、碱性嫩黄O、碱性桃红T的两次独立测试结果的绝对差值不大于其算术平均值的15%。4第二法液相色谱-串联质谱法4.1原理试样通过碱化甲醇提取，二氯甲烷萃取，正己烷净化，液相色谱-串联质谱联用法同时检测食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T含量，外标法定量。4.2试剂和材料4.2.10.4%甲酸（体积百分比）：取4.0mL甲酸（3.2.3）用纯水稀释到1000mL。4.2.2其它同3.2。4.3仪器与设备3 DB35/T897—20094.3.1高效液相色谱-串联四极杆质谱联用仪：配有电喷雾（ESI）离子源。4.3.2其它同3.3.2～3.3.10。4.4试样制备和保存（同3.4）4.5分析步骤4.5.1试样的提取净化（同3.5.1）4.5.2高效液相色谱条件a）色谱柱:C18，1.7μm，100¯2.1mm（内径）或相当者；b）柱温：40℃；c）进样量：3μL；d）流动相0.4%甲酸（4.2.1）与甲醇（3.2.2）梯度见表2：表2流动相及梯度时间流速0.4%甲酸甲醇曲线（min）（mL/min）（%）（%）00.37525/20.35545640.3752511www.bzfxw.com60.3752511（本方法条件为参考条件，可根据不同仪器、色谱柱进行调整。）4.5.3质谱分析条件a）电离源：电喷雾正离子模式；b）毛细管电压：1.00kV；c）源温度：100℃；d）脱溶剂气温度：350℃；e）脱溶剂气流量：700L/h；-3f）碰撞室压力：3.1¯10mbar；g）特征离子及参数见表3：表3特征离子及参数+化合物保留时间母离子（M+H）锥孔电压子离子碰撞能量（min）（m/z）（V）（m/z）（eV）碱性橙2.04213.235*77.22035121.220碱性桃红T2.69315.275*299.33575238.335碱性嫩黄O2.91268.335*147.23035252.330*定量离子（本方法条件为参考条件，可根据不同仪器进行调整。）4.5.4定性测定每种被测组分选择1个母离子，2个子离子，在相同实验条件下，样品中待测物质的保留时间与标4标准分享网www.bzfxw.com免费下载 DB35/T897—2009准溶液中对应的组分保留时间偏差应在2.5%之内；且样品谱图中各组分定性离子的相对丰度与浓度接近的混合标准溶液谱图中对应的定性离子的相对丰度进行比较，若偏差不超过表4规定的范围，则可判定为样品中存在对应的待测物。表4定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差%相对离子丰度>50>20>10≤10最大允许偏差±20±25±30±504.5.5定量测定外标法定量：以标准工作溶液浓度为横坐标，以峰面积积分值为纵坐标，绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对试样进行定量，标准工作溶液和试样溶液的响应值均应在仪器检测线性范围内。在上述色谱条件下，标准品色谱图见附B中图B.1和B.2。（注：碱性桃红T有4个同分异构体峰，计算时将4个峰面积相加。）4.6结果4.6.1计算试样中碱性橙、碱性嫩黄O、碱性桃红T的含量按式（2）计算：c×VX=×k…………………………（2）m式中：X——试样中碱性橙、碱性嫩黄www.bzfxw.comO、碱性桃红T的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；c——试样溶液中碱性橙、碱性嫩黄O、碱性桃红T的浓度，单位为微克每毫升（µg/mL）；V——试样提取液体积，单位为毫升（mL）；m——试样的质量，单位为克（g）；k——稀释因子。结果保留2位有效数值。4.6.2重复性在重复性条件下，获得的碱性橙、碱性嫩黄O、碱性桃红T的两次独立测试结果的绝对差值不大于其算术平均值的15%。5 DB35/T897—2009附录A（资料性附录）标准品的液相色谱图2a13b图A.0.5µg/ml碱性橙（1）、碱性桃红T（2）、和碱性嫩黄O（3）标准品液相色谱图www.bzfxw.coma.荧光检测谱图b.436nm紫外检测谱图6标准分享网www.bzfxw.com免费下载 DB35/T897—2009附录B（资料性附录）混合标准品总离子流图和选择离子监测图322212图B.10.2µg/ml混合标准品总离子流图1．碱性橙2．碱性桃红T3．碱性嫩黄OSTD42080808-JXTH-005MRMof6ChannelsES+22.682315>2991002.4523.038.79e6%2.7801.201.401.601.802.002.202.402.602.803.003.203.40080808-JXTH-005MRMof6ChannelsES+1002.67315>2383.036.04e6%2.442.7701.201.401.601.802.002.202.402.602.803.003.203.40080808-JXTH-005MRMof6ChannelsES+1002.89268.5>252.47.05e6%01.201.401.601.802.002.202.402.602.803.003.203.40080808-JXTH-0053MRMof6ChannelsES+1002.89268.5>147.22.23e7%01.201.401.601.802.002.202.402.602.803.003.203.40080808-JXTH-005MRMof6ChannelsES+1002.02213.4>120.21.60e6%01.201.401.601.802.002.202.402.602.803.003.203.40080808-JXTH-0051MRMof6ChannelsES+1002.0213.4>77.21.97e6%301.201.401.601.802.002.202.402.602.803.003.203.40080808-JXTH-005MRMof6ChannelsES+1002.89TIC2.93e7%2.672.443.032.022.780Time1.201.401.601.802.002.202.402.602.803.003.203.40图图B.20.2µg/ml混和标准溶液总离子流图和选择离子监测图1．碱性橙2．碱性桃红T3．碱性嫩黄O7 DB35/T897－2009福建省地方标准食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T含量的测定DB35/T897—2009*2009年3月第一版2009年4月第一次印刷标准分享网www.bzfxw.com免费下载'