HGT2467.3-2003农药可湿性粉剂产品标准编写规范.pdf 7页

'ICS65.100;71.040.40G23备案号:13257-2004H中华人民共和国化工行业标准HG/T2467.1-2467.20-2003代替HG/T2467.1^2467.7-1996,HG/T2473.1一2473.6-1996农药产品标准编写规范Guidelinesondraftingspecificationsofpesticides2004-01-09发布2004-05-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会AAi HG/T2467.1-2467.20-2003前言本标准代替HG/T2467.1^-2467.7-1996《农药产品标准编写规范》和HG/T2743.1-2743.6-1996《农药复配制剂产品标准编写规范》。HG/T2467.1-2467.20-2003《农药产品标准编写规范》是由推荐性化工行业标准HG/T2467.1---2467.7-1996和HG/T2743.1-2743.6-1996的基础上修订而成。本标准与HG/T2467.1^2467.7-1996和HG/T2743.1^2743.6-1996的主要差异为:—增加了农药母药、水乳剂、微乳剂、悬乳剂、颗粒剂、水分散粒剂、可分散片剂、可溶粉剂、可溶粒剂、可溶片剂、烟粉粒剂、烟雾片剂及超低容量液剂等13种制剂产品标准的编写规范。—去掉了HG/T2467.1^-2467.7-1996和HG/T2743.1--2743.6-1996中标准的附录。HG/T2467.1^-2467.20-2003《农药产品标准编写规范》是系列标准，由20个标准组成。虽然这20个标准均为独立的标准，都应有各自的前言，但这20个标准都有关联，且同时修订、同时出版，汇成一册，为精简篇幅，本标准只写一个前言并增加了一个引言。这20个标准分别是:HG/T2467.1-2003农药原药产品标准编写规范HG/T2467.2-2003农药乳油产品标准编写规范HG/T2467.3-2003农药可湿性粉剂产品标准编写规范HG/T2467.4-2003农药粉剂产品标准编写规范HG/T2467.5-2003农药悬浮剂产品标准编写规范HG/T2467.6-2003农药水剂产品标准编写规范HG/T2467.7-2003农药可溶液剂产品标准编写规范HG/T2467.8-2003农药母药产品标准编写规范HG/T2467.9-2003农药水乳剂产品标准编写规范HG/T2467.10-2003农药微乳剂产品标准编写规范HG/T2467.11-2003农药悬乳剂产品标准编写规范HG/T2467.12-2003农药颗粒剂产品标准编写规范HG/T2467.13-2003农药水分散粒剂产品标准编写规范HG/T2467.14-2003农药可分散片剂产品标准编写规范HG/T2467.15-2003农药可溶粉剂产品标准编写规范HG/T2467.16-2003农药可溶粒剂产品标准编写规范HG/T2467.17-2003农药可溶片剂产品标准编写规范HG/T2467.18-2003农药烟粉粒剂产品标准编写规范HG/T2467.19-2003农药烟片剂产品标准编写规范HG/T2467.20-2003农药超低容量液剂产品标准编写规范本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTS/TC133)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:农业部农药检定所、中山市凯达精细化工股份有限公司石岐农药厂。本标准起草人:赵欣听、楼少巍、季颖、侯宇凯、司徒振朝。本标准于1996年9月首次发布，本次为第一次修订。 HG/T2467.1-2467.20-2003引言农药产品标准前言编写应包括的内容特定部分信息—采用国际标准和国外先进标准的有关情况，包括国外标准的一致性程度、国外标准编号、其名称的中文译名、与所采用国际标准的技术差异和所做的主要编辑性修改。—说明标准代替或废除的全部或部分其他文件。—说明与前一版本的重大技术变化。—说明标准附录的性质2墓本部分信息—本标准由···⋯⋯提出。—本标准由···⋯⋯批准。—本标准由···⋯⋯归口。—本标准起草单位，必要时可指明负责起草单位和参加起草单位。—本标准主要起草人:xxx,xxx,xxx,...’二’·’。—本标准于xxxx年x月首次发布，xxxx年x月第一次修订，xxxx年x月第二次修订。 HG/T2467.3-2003农药可湿性粉剂产品标准编写规范本产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下:a)⋯⋯(有效成分1通用名)ISO通用名称:CIPAC数字代号:CA登记号:化学名称:结构式:实验式:相对分子质量(按XXXX年国际相对原子质量计):生物活性:(杀虫、杀蜻、杀菌、除草··⋯)熔点:⋯℃沸点:⋯℃蒸气压(.二℃)e...Pa溶解度(.二℃):...g/L或g/kg稳定性:(对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期)b)⋯⋯(有效成分2通用名)内容同a)c)⋯⋯(有效成分3通用名)内容同a)注:如该产品为单一有效成分制剂，可省略本标准中有效成分2和有效成分3的所有相关内容.范围本标准规定了··⋯(制剂名称)可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由⋯⋯(有效成分1通用名)、⋯⋯(有效成分2通用名)、⋯⋯(有效成分3通用名)原药、适宜的助剂和填料加工成的⋯⋯(制剂名称)可湿性粉剂。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T160。农药水分测定方法GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T4946-1985气相色谱法术语GB/T5451农药可湿性粉剂润湿时间测定方法GB/T14825农药可湿性粉剂悬浮率测定方法11 HG/T2467.3-2003GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法HG/T2467.1-2003农药原药产品标准编写规范HG/T2467.2-2003农药乳油产品标准编写规范3要求3.1组成和外观:本品应由符合标准的⋯⋯(有效成分1通用名)、··一(有效成分2通用名)、⋯⋯(有效成分3通用名)原药与适宜的助剂和填料加工制成，为组成均匀的疏松粉末，不应有团块。3.2⋯⋯(制剂名称)可湿性粉剂应符合表1要求。表1⋯⋯(制荆名称)可湿性粉剂控制项目指标项目指标⋯以有效成分1通用名)，%)(或规定范围)二(有效成分2通用名)，%)(或规定范围)二(有效成分3通用名)，%)(或规定范围)一(相关杂质名)，%(一}水分，%S一}酸度(以H,SO、计)，%(或碱度(以NaOH计)，肠(或pH值范围悬浮率,%)一润湿时间，，镇}一细度(通过45p。试验筛)，%)一热贮稳定性“一合格注:表中“”一，肠”表示控制项目指标为质量分数，用“%”表示。所列项目不是详尽无疑的，也不是任何可湿性粉剂标准都需全部包括的，可根据不同农药产品的具体情况，加以增减。b热贮稳定性试验，每一个月至少进行1次。4试验方法4.1抽样按GB/T1605中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量不少于300g.4.2鉴别试验按HG/T2467.2-2003中4.2编写。4.3⋯⋯(有效成分1通用名)质f分数的测定《以毛细管气相色谱内标法为例)4.3.1方法提要试样用⋯⋯溶解，以4··⋯为内标物，使用··一(固定液)开口涂壁熔融的石英毛细管柱、分流/不分流进样装置和⋯⋯检测器对试样中的⋯⋯(通用名)进行毛细管气相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液试剂(具体名称)。⋯⋯(有效成分1通用名)标准样品:已知质量分数，大于等于⋯%。内标物:··一，应不含有干扰分析的杂质。12 HG/T2467.3-2003内标溶液:称取⋯⋯(内标物》二9，用⋯⋯(溶剂)溶解并稀释至⋯mL,混匀，密封备用。4.3.3仪器气相色谱仪:具有⋯⋯检测器，分流/不分流进样口(自动进样系统)。毛细管色谱柱:...mX...mm(id)熔融石英管，内壁涂··⋯(固定液)，膜厚...I"M.色谱数据处理机。4.3.4毛细管气相色谱操作条件温度(℃):柱室⋯⋯，气化室⋯⋯，检测室⋯⋯。气体流量(mL/min):载气(HZ，或He,N2》二，尾吹气(Nz):...,氢气⋯，空气⋯。分流比:···:⋯。进样体积:...pL.保留时间:⋯⋯(有效成分1通用名)约⋯min.......(内标物)约⋯min.上述操作条件，系典型操作参数，可根据不同仪器及色谱柱特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。4.3.5测定步骤4.3.5.1标样溶液的制备按具体配制方法编写。4.3-5.2试样溶液的制备按具体配制方法编写。4.3.5.3系统平衡依次将1t}L内标溶液、试样溶液(不加内标)注人气谱仪，检查有无来自杂质的干扰峰。注人数针标样溶液，对系统进行平衡。根据获得的色谱图信息，设定积分参数。4.3.5.4测定在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针⋯(有效成分1通用名)响应值相对变化小于⋯%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.6计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中⋯⋯(有效成分1通用名)与内标物峰面积(峰高)之比，分别进行平均。⋯⋯(有效成分1通用名)的质量分数W、(%)，按式(D计算:W一r2m,pX100............⋯⋯，.⋯⋯，.⋯，..⋯，.⋯⋯(1)r,刀12式中:r—标样溶液中，⋯⋯(有效成分1通用名)与内标物峰面积比的平均值;r2—试样溶液中，⋯⋯(有效成分1通用名)与内标物峰面积比的平均值;M,—......(有效成分1通用名)标样的质量，单位为克(g).m2—试样的质量，单位为克(9);P—标样⋯⋯(有效成分1通用名)的质量分数，数值以%表示。也可按GB/T4946中的规定，先求算校正因子了，再计算试样中有效成分质量分数。4.3.7允许差两次平行测定结果之差，应不大于⋯%。4.4⋯⋯(有效成分2通用名)质f分数的测定参照本系列标准中相同的方法格式编写。4.5⋯⋯(有效成分3通用名)质f分数的测定参照本系列标准中相同的方法格式编写。 HG/T2467.3-20034.6⋯⋯(相关杂质名称)质f分数的测定按所采用的具体方法编写。4.7水分的测定按GB/T160。中的“共沸蒸馏法”进行。4.8酸度或碱度或pH值的测定酸度或碱度的测定按HG/T2467.1-2003中4.7进行;pH值的测定按GB/T1601进行。4.9悬浮率的测定按GB/T14825进行(还应写明称样量和对剩余25mL悬浮液和沉淀物的烘干或萃取等具体操作步骤)。4.10润湿时间的测定按GB/T5451进行。4.”细度的测定按GB/T1615。中的“湿筛法”进行。4.12热贮稳定性试验4.12.1方法提要通过加压热贮试验，使产品加速老化，预测常温储存产品性能的变化。4.12.2仪器恒温箱(或恒温水浴):54℃士21C.烧杯:250mL，内径6.0cm-6.5cm,圆盘:直径大小应与烧杯配套，恰好产生2.45kPa的平均压力。4.12.3试验步骤将20g试样放人烧杯，不加任何压力，使其铺成等厚度的平滑均匀层。将圆盘压在试样上面，置烧杯于烘箱中，在⋯℃下，贮存⋯d。取出烧杯，拿出圆盘，放人干燥器中，使试样冷至室温，在24h内完成对规定项目的测定(编写具体产品标准时，应规定热贮稳定性试验合格的判定原则)。4.13产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定。极限数值的处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运5.1⋯⋯(制剂名称)可湿性粉剂的标志、标签、包装，应符合GB3796的规定。5.2综合各生产、加工厂的具体包装情况进行编写也可根据用户要求或订货协议，采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5.3⋯⋯(制剂名称)可湿性粉剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.4贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.5安全:在使用说明书上或包装容器上，除有醒目的毒性标志外，还应有毒性说明、使用注竞事项、中毒症状、解毒方法和急救措施。5.6保证期:在规定的贮运条件下，⋯⋯(制剂名称)可湿性粉剂的保证期，从生产日期算起为2年，在保证期内，⋯⋯。'