GB 12085.11-1989 光学和光学仪器环境试验方法 长霉.pdf 9页

'UDC翻1.7.08N30中华人民共和国国家标准GB12085.1~12085.14-89光学和光学仪器环境试验方法Opticsandopticalinstruments-Environmentaltestmethods1989一12一29发布1990一08一01实施国家技术监督局发布 中华人民共和国国家标准光学和光学仪器环境试验方法GB12085.11-89长霉Opticsandopticalinstruments一Environmental,testmethods一Mouldgrowth，主题内容与适用范围本标准规定了长霉试脸用的菌种，试验条件、条件试验、试验程序及环境试验标记。本标准适用于光学仪器、装有光学零部件的仪器和光学零部件。本试验不用于常规生产检查。2试验目的研究长毒对试样的光学、化学、机械和电气的工作性能的影响程度，以及估价霉菌代谢产物导致对零件的腐蚀程度。3引用标准GB12085.1光学和光学仪器环境试验方法术语、试验范围4试验条件4.1试验菌种本标准推荐下列10个菌种(见表1)为试验用菌种，试验时，表1所列的所有菌种应同时混合使用。序号种类1黑曲霉aspergillusniger2黄曲霉aspergillusflavus索青霉penicilliumfuniculosum桔青霉penicilliumcitrinum国家技术监督局1989-12一2，批准1990一08一01实施 GB12085.11-89续表序号拟青霉paeciIomyces青霉状曲霉aspergilluspenicilloiden(vitricolae)由于菌种随时间的推移会出现变性，所以，本标准仅规定了试验用菌的种类，试验报告或相应的有关标准中应具体写出试验时所用菌种的具体名称和菌号。如果试验时或有关标准j;本标准规定的菌种有所增减时，应在试验记录和试验报告中作出详细说明。4.2霉菌抱子悬浮液4.2.，霉菌培养制备混合抱子悬浮液用的菌种(按4.1条所述)要单独地分别培养在适当的琼脂介质上(例如:麦芽琼脂、马铃薯一葡萄糖琼脂或查氏培养基)，培养期为14一21d，不超过21d,每次制备抱子悬浮液都必须使用新培养的菌种，每打开一支(只)菌种只能制备一次抱子悬浮液。4.2.2抱子悬浮液的制备分别将含有0.05%无毒湿润剂二辛基珑拍酸钠或十二烷基硫酸钠的无菌蒸馏水(或经软化处理过的水)的水溶液1)10mL倒人按本标准4.2.1条培养的各个菌种的培养皿中，用无菌的拍环或其他合适的工具仔细地将抱子从菌丝体面层上刮下来。剔除不小心碰刮下来的琼脂团，然后将袍子倒人装有45mL水的无菌三角烧瓶中，再加人几颗无菌的固体玻璃球，剧烈摇晃，使抱子从结实的菌丝体上脱离出来并捣碎抱子团。用无菌的玻璃纤维织物过滤，以除去菌丝体的碎片，再离心分离滤液并废弃上层的清液，将剩余物再悬浮在50mL水中并再次分离，每个菌种如此重复清洗三遍。按表2规定的无机盐溶液稀释上述清洗好的抱子悬浮液，使每一种抱子悬浮液达到每毫升悬浮液中含有的抱子数为1x10612x10“个z)。注:1)凡4.2.2条中所指的水，均为此种水溶液。2)用计数室测定。表2成分化学分子式重量.9正磷酸二氢钾KHZPO,0.7正磷酸氢二钾KZHP0,0.7硫酸镁Mgs0,·7H2O0.7硝酸铁NH,N0,1.0 GB12085.11-89续表2成分化学分子式重量，B氯化钠NaCl0.005硫酸亚铁FeS0,"7H,O0.002硫酸锌ZnS0,"7H,O0.002硫酸锰MnS0,"7H,O0.001蒸馏水Hz01000.0无机盐溶液使用前应先置于120℃的高压容器中杀菌20min，杀菌后用浓度c(NaOH)为0.01mol/L的氢氧化钠溶液调整其pH值。使pH为6.。一6.5。化学试剂的百分比纯度用原子吸收光谱术测定。制备好的抱子悬浮液应分别检验其成活性。检验方法:分别将10种抱子悬浮液的每一种单独接种到盛有适当的琼脂介质的皮氏培养皿中，并立即放人用于暴露试样的培养箱内进行培育，如果培养箱中试验的试样是用杀菌剂处理过的，则皮氏培养皿应放到气候条件与之完全相同的另一只培养箱中培育。培育一星期后，如果各菌种都没有生长，则认为用这些抱子所做的试验无效。要用重新培养的抱子制备新的混合抱子悬浮液进行试验。4.2.3混合抱子悬浮液的制备在提取了检验抱子成活性的接种物以后，将等量的10种抱子悬浮液掺合在一起，即获得混合抱子悬浮液。无论是纯净的抱子悬浮液还是混合抱子悬浮液都必须在制备的当天使用，不可存放到以后再用。4.3对照条感染过混合抱子悬浮液的试样在培养箱或气候室中暴露期间，至少有三条对照条与试样一起安放在能获得最佳气候条件的位置上，杀菌剂处理过的试样试验时，可不用对照条而将分开单独培养的检验袍子成活性的皮氏培养皿中的霉菌生长情况用作对照。4.3.1对照条的制备对照条用大小与4.4条的试片相同的无菌的白色滤纸制作，试验前应先置于表3所列的营养液中浸透，并吊在空气中晾干。营养液必须在制备对照条时配制，现配现用，保持新鲜。对照条必须在使用的当天制备。浸泡对照纸条用的营养液按表3所列成分配制。 GB12085.11-89表3成分化学分子式重量,9正磷酸二氢钾KHZPO,0.1硝酸钱NH,NO30.1.硫酸镁MgS0,"7H200.025酵母萃0.05甘油C3H5(0H)310.0蒸馏水H2O90.0用盐酸或氢氧化钠溶液将营养液的pH值调整到5.3o4.4试样除有关标准另有要求外，一般情况下，试验采用代表性样品作试样。非金属涂层或润滑剂试验用的试片用金属材料按图1所示制作。标记位置3一适6薪蕊210士2图1试片有关标准也可以要求讨洲，的长度为140士2、280士2mm,试片的涂层的结构应与仪器或部件所用的涂层的结构相同。施加涂层前，试样的表面要加工到与仪器施加涂层前的表面一样。涂层应将试样表面完全覆盖住。试片的识别标记应在施加涂层前制作好。仅在一个面上涂敷润滑剂薄膜的试样，涂敷前应先在180一2001C温度下灭菌处理。试样在暴露箱中应用玻璃钩或聚酸胺纤维线悬挂起来。 GB12085.11-894.5培养箱和气候室试样经感染混合抱子悬浮液后，放人符合第5章规定的气候条件的培养箱或气候室里培育。培养箱或气候室的温度应能调节到29土1℃，温度的波动范围为土。.5`C/h。培养箱或气候室必须能防止本身和外界的水气的影响，并应设有防止在暴露期内箱(室)内产生增压装置。培养箱或气候室内不应有辅助的空气流通，如果有关标准要求有空气流通，则空气流动的速度不得超过。.5m/”。培养箱或气候室内的相对湿度应保持在%%以上，可以用有大量固体析出的硫酸钾饱和溶液布满试验箱底部的办法使箱内相对湿度保持在9&%以上。配制硫酸钾饱和溶液的水用蒸馏水、去离子水或经软化处理过的水。培养箱或气候室壁上的凝结水不得滴落到试样上，也不允许潮气在试样上凝结成水珠。支撑试样的夹具与试样的接触面积应尽量地小。试样在培养箱或气候室内应获得相同的环境负荷和透气条件。有关标准应规定记录试验箱(室)内温度和相对湿度的方法。5条件试验条件试验方法85:长霉条件试验方法85长霉的严酷等级按表4。表4严酷等级0102暴露时间.d2884温度，℃29士1试样表面的饱f数，个/cmz15000士3000「作状态s试验程序9.1预处理除有关标准另有规定外，试样应用4.2.2条所述的水洗净并挂起来晾干，清洗后不得在试样上留有任何清洗材料的残屑(如布头或棉纱等)，处置试样时不得在试样上留下手指印或其他任何方式的污染。涂润滑剂的试样，不必进行清洗，可在暴露前直接将润滑剂涂到试样上。然后，用喷雾器将混合抱子悬浮液喷射到试样和对照纸条上，要确保试样表面的抱子数达到每平方厘米范围内有1500013000个，并且均匀分布。试样和对照纸条应在接种后15min内放入培养箱或气候室内培育，试验箱应在试样开始培育前根据气候条件运转不少于4h。如果试验的目的不仅要求评价长霉的结果，而且要求评价长霉可能造成的腐蚀和测量仪器的性能，则应同时用一组与试样数量相等、类型相同的不接种抱子的试样放在另一个气候条件完全相同的培养61 GB12085.11-89箱或气候室里暴露，以区分造成试样损害的原因。6.2条件试验期间的活力试验至第七天，检查对照纸条和皮氏培养皿。如果所有对照纸条和(或)皮氏培养皿上都不长霉或长得很少，则试验无效，应重新进行试验。试验期间，每七天打开一次培养箱或气候室的门，持续几秒钟，以更新空气。暴露结束时，对照纸条上的霉菌应比试验至第七天时长得更茂盛，否则试验无效，应重新进行试验。6.3恢复试样在评价长霉程度前不可进行清洗，如果要进行腐蚀程度的比较，则可在评价长霉程度后用水和软布轻轻除去菌丝体。6.4评价试样长霉程度的评价应在试验结束，试样表面还未开始干涸前进行，长霉程度和等级的评定参照表5。如要评价长霉造成的腐蚀损害，则在除去菌丝体后同未接种过抱子的试样进行比较。6.5验收等级除有关标准另有规定外，如果试样上的长霉程度小于或等于表5中的2级，则为验收合格。表5长霉等级覆盖基片的面积，%生霉程度000基片上没有长霉1")>0-10稀疏或有限地长霉(轻微)!2>10.30肉眼可见基片上出现断续的或松散的菌落3>30-70明显易见4>70成片成块地长霉注:1)评定该等级时在适当的照明亮度下放大50倍检查。环境试验标记例:选用本标准中的条件试验方法85长霉、严酷等级O1、工作状态1的标记为:GBi2nxs1i一xs-Al一1 GB12085.11-898有关标准应包括的内容e.环境试验标记，b.试样的数量;C。试样的种类和试片的大小，d.试样在培养箱或气候室里的安放位置和排列状态;e.提供试验用菌种和鉴定菌种的单位;f。未接种过抱子的试样的内容和数at;g·试验箱中空气循环的要求;h.关于记录试验箱(室)的温度和相对湿度的要求。初始检测的内容和范围;除6.1条规定以外的预处理;k.除6.3条规定以外的恢复.卜最后检测的内容和范围;m评价判据;n.试验报告的内容和范围。 GB12085·11-89附录A几种常用的培养基的配方(参考件)Al麦牙琼脂培养基新鲜麦牙汁9808琼脂209A2马铃兽培养基马铃薯2009葡萄糖(化学纯)209琼脂20g蒸馏水1000mLA8查氏培养墓硝酸钠(NaN03)化学纯3.009IE磷酸氢二钾(K,HPO,)化学纯1.00g硫酸镁(MgS0,"7H20)化学纯0.509氯化钾(KCI)化学纯0.50g硫酸亚铁(FeSO,"7H20)化学纯0.019蔗糖‘’化学纯309蒸馏水1000.0mL注:1)单独培养青霉状曲霉时，蔗搪用最为2009。附加说明:本标准由中华人民共和国机械电子工业部提出。本标准由上海光学仪器研究所归口。本标准由上海光学仪器研究所和贵阳光电技术研究所共同负责起草。'