GBT22398-2008摄影加工用化学品氢氧化钾.pdf 6页

'ICS37．040．30G84囝雷中华人民共和国国家标准GB／T22398--2008／1803625：1994摄影加工用化学品氢氧化钾Photography--Processingchemicals--Specificationsforpotassiumhydroxide(IS()3625：1994，IDT)!!!!：!!：!!垄查!!!!：!!：!!壅塑——__--————--————__-—————_-————"_————__-————__-———_"-—————_q-———_"●-—————●-—————_-———__-_———●-—————————————————～中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局当士中国国家标准化管理委员会及仲 刖罱GB／T22398--2008／IS03625：1994本标准等同采用ISO3625：1994《摄影加工用化学品氢氧化钾规范》(英文版)。本标准等同翻译ISO3625：1994。为r便于使用，本标准做了如下编辑性修改：“本国际标准”或“ISO3625”改为“本标准”；用小数点“．”代替作为小数点的逗号“，”；删除ISO3625：1994的前言、引言；将第2章“规范性引用文件”所列部分国际文件用等同翻译的国家标准代替。请注意本标准的某些内容有可能涉及专利，本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国感光材料标准化技术委员会(sAc／Tc102)归口。本标准起草单位：中国乐凯胶片集团公司保定乐凯照相化学有限公司。本标准起草人：宿静波。 GB／T22398--2008／IS03625：1994摄影加工用化学品氢氧化钾1范围本标准规定了照相级化学品氢氧化钾(危险性：《c》)”的纯度要求及测试纯度的试验方法。2规范性引用文件下列文件巾的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注!El期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。20432．12006摄影照相级化学品试验方法第l部分：总则(ISO10349—1：2002，IDT)20432．52007摄影照相级化学品试验方法第5部分：重金属和铁含量的测定(ISO103495：1992，IDT)20432．62008摄影照相级化学品试验方法第6部分：卤化物含量的测定(IS()103496：l992，IDT)20432．72007摄影照相级化学品试验方法第7部分：酸度或碱度的测定(ISO103497：1992，IDT)3概述3．1物理性质氢氧化钾(K()H)为白色条状、球状、片状颗粒或粉末，相对分子质量为56．11。3．2危险性氢氧化钾具有腐蚀性(危险性：《c》)，避免接触眼睛、皮肤和衣物，避免吸人粉尘。参看制造商的物质安全数据表(MsDs)中的附加资料。3．3操作与储存氢氧化钾应储存于密闭的贴有完整标识的塑料容器中，易吸湿放热，与酸剧烈反应。4要求要求见表1。表1要求项目测试限条款测试标准含量／％≥85．o7．1本标准重金属含量(以Pb计)／％≤o．0027．220432．5z007铁含量(以Fe计)／％≤0．00057．320432．52007卤化物含量(以cl_计)／％≤O．37．420432．62008碳酸盐含量(以c嘎卜计)／％≤137．5本标准溶液外观透明无不溶物(微量絮状物除外)76本标准1)危险警示符号见GB／T2043212006中第4章的定义 GB／T22398--2008／IS03625：19945试剂和玻璃仪器除另有规定外，所有试剂、原材料和玻璃仪器应符合GB／T20432．12006的要求。详细的操作步骤中用于提示操作的危险警示符号见GB／T20432．12006。这些符号只是为使用者提供资料，并不意味着危险标志要求，因为各个国家的规定是不同的。6采样见GB／T20432．12006。7试验方法7．1含量7．1．1规格氢氧化钾质量分数应不低于85．0％。7．1．2试剂7．1．2．1盐酸标准滴定溶液：c(HCl)=1．0mol／1。。2”’7．1．2．2酚酞指示剂：溶解0．1g酚酞于50mL乙醇或甲醇中，用水稀释至100m1。。7．1．2．3氯化钡溶液：100g／L。溶解117g二水合氯化钡(BaCI。·2HzO)于500mL水中，并用水稀释至1L。加入酚酞指示剂(7．1．2．2)，用0．1mol／L盐酸溶液或0．1mol／L氢氧化钠溶液调至中性。7．1．2．4不含_二氧化碳的水：按照GB／T20432．72007的规定重复制备过程。7．1．3仪器通用的实验室仪器，特别是如下仪器。7．1．3．1单标线容量瓶。7．1．3．2滴定管：50mL。7．1．3．3吸管：50mL。7．1．4步骤称取19g～21g试料，称准至0．01g，置于含有250m1．不含二氧化碳的水(7．1．2．4)的烧杯中。同体溶解并冷却至室温后，转移至500mL容量瓶内，并用不含二氧化碳的水冲洗数次。用不含二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。吸取试液50mL，置于500mL玻璃具塞锥形瓶内，用200mL不含二氧化碳的水稀释。加入5m1。氯化钡溶液(7．1．2．3)，塞上瓶塞，振摇，稳定5rain。加入3滴酚酞指示剂(7．1．2．2)，用盐酸标准滴定溶液(7．1．2．1)滴定至粉红色第一次消失。保留溶液用于碳酸盐测试。7．1．5结果表述含量w(以氢氧化钾的质量分数表示，％)由式(1)给出：∞一56．1l×cV／m⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·····⋯·(1)式中：r一盐酸标准滴定溶液(7．1．2．1)的物质的量浓度的实际数值，单位为摩尔每升(tool／L)；y——滴定到终点用去的盐酸标准滴定溶液(7．1．2．1)的体积的数值，单位为毫升(mL)；m一原始试料质量的数值，单位为克(g)；56．11——换算因子E56．11(与1tool盐酸相当的氢氧化钾的质量)×10(样品使用倍率)×0．001(毫升对升的转化倍率)×100(百分数)]。2)推荐使用适用的商品分析试剂。如果要制备，参见任何定量分析化学资料。3)此溶液能用盐酸(p≈118g／L)危险性：(B>)。 GB／T22398--2008／IS03625：19947．2重金属质量分数(以Pb计)7．2．1规格重金属质量分数应不超过0．003％。7．2．2步骤重金属的质量分数测试按照GB／T20432．52007的规定。使用试料0．90g～1．10g，按照20432．52007中7．3规定处理。使用的3mL重金属标准溶液按照GB／T20432．52007中8．1．2制备。注：铁质量分数测试(7．3)用标准溶液制备方法同重金属标准溶液。7．3铁质量分数7．3．1规格铁质量分数应不超过0．0005％。7．3．2步骤铁质量分数的测试按照GB／T20432．52007的规定。使用试料1．90g～2．10g，按照20432．52007中7．3规定处理。使用的1mL铁标准溶液按照GB／T20432．52007中8．1．2制备。7．4卤化物(以cl_计)7．4．1规格卤化物质量分数应不超过0．3％。7．4．2步骤卤化物质量分数(以c1计)测试按照GB／T20432．62008之规定进行。7．5碳酸盐(以col计)7．5．1规格碳酸盐质量分数应不超过1．3％。7．5．2试剂7．5．2．1盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=0．1mol／L](3．646g／L)将100mL盐酸标准滴定溶液(7．1．2．1)用不含二氧化碳的水稀释至1I。。7．5．2．2甲基橙指示剂溶解0．1g甲基橙于100ml。水中。7．5．3仪器通用的实验室仪器，包括50mL滴定管。7．5．4步骤在7．1中测试含量的溶液中加入1滴甲基橙指示剂(7．5．2．2)，继续用盐酸标准滴定溶液(7．5．2．1)滴定至持久的粉红色。本部分加入的酸用来计算碳酸盐。7．5．5结果表述碳酸盐质量分数w’按式(2)计算："7—60．00×c7V7／m式中：c’——盐酸标准滴定溶液(7．5．2．1)的物质的量浓度的实际数值，单位为摩尔每升(mol／L)；y7滴定到终点消耗的盐酸标准滴定溶液(7．5．2．1)的体积的数值，单位为毫升(mL)；m——原始试料质量的数值，单位为克(g)；60．00——换算因子[60．00(每摩尔盐酸相当的CO。2的质量)×10(样品使用倍率)×0．001(毫升对升的转化倍率)×100(百分数)]。 GB／T22398—2008／IsO3625：19947．6溶液外观7．6．1规格所配溶液应为透明的，无不溶物，微量絮状物除外。7．6．2步骤溶解10．0g试料于50mL水中，并用水稀释至100mL。在环境温度(20℃～27℃)下稳定30rain，观察溶液的颜色和澄清度。'