GBT27827-2011化学品体内姊妹染色单体交换试验方法.pdf 7页

'ICS13．300：11．100A80a营中华人民共和国国家标准GB／T27827--2011化学品体内姊妹染色单体交换试验方法Chemicals--Testmethodofinvivosisterchromatidexchange2011-12-30发布2012—08-01实施宰瞀徽鬻瓣警糌赞星发布中国国家标准化管理委员会“”。 标准分享网www.bzfxw.com免费下载前言GB／T27827--2011本标准按照GB／T1．12009给出的规则起草。本标准与美国环境保护局(UnitedStatesEnvironmentalProtectionAgency，USEPA)预防、农药及有毒物质办公室(theOfficeofPrevention，PesticidesandToxicSubstances，0PPTS)的0PPTS870．5915：1998《体内姊妹染色单体交换试验》(英文版)技术性内容一致。本标准做了下列结构和编辑性修改：——增加了范围一章；——将原文中的“简介”部分作为本标准中的“引言”；——将原文“定义”中的部分内容作为本标准“2术语和定义”；——计量单位统一改为我国法定计量单位。本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC／TC251)提出并归口。本标准起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、辽宁省职业病防治院、中国化工经济技术发展中心、中国检验检疫科学研究院。本标准主要起草人：曲波、林铮、李雪飞、白羽、王晓兵、陈会明。 标准分享网www.bzfxw.com免费下载GB／T27827--2011引言本标准参考了USEPAOPPTS870．5915：1998体内姊妹染色单体交换试验(英文版)，技术内容与其相一致。该试验指南是美国环境保护局(EPA)预防、农药及有毒物质预防办公室(theOfficeofPre—vention，PesticidesandToxicSubstances，OPPTS)发布的系列试验指南之一，受检对象为农药和有毒物质；所获得的毒理学资料提交后供EPA根据有关法规进行审查。OPPTs发布的该试验指南是通过合并和权衡多个试验指南[包括污染预防和有毒物质办公室(theOfficeofPollutionPreventionandToxics，OPPT)发布的指南、美国规范大全中标题40下的第1章第R亚章中所述指南(Title40，ChapterI，SubchapterRoftheCodeofFederalRegulations，CFR)、农药规划办公室(theOfficeofPesticidePrograms。OPP)、经济合作与发展组织(theOrganizationforEconomicCooperationandDe～velopment，OECD)]后最终形成的一个协调一致的指南。融合多个试验指南来形成单一一套OPPTS试验指南的目的是为了达到美国环境保护局对试验数据的要求，使试验方法的差异减小到最小。适用性：为满足联邦杀虫剂、杀真菌剂和灭鼠剂法案(FIFRA)和毒性物质控制法案(TSCA)的要求，特制定本指南。背景资料：制定本同步的OPPTS试验指南所参考的资料包括：OPPT40CFR798．5915体内姐妹染色单体交换试验和OPP84—2致突变试验(杀虫剂评估指南，危害评价的F部分；人和家畜)美国环保署报告540／09—82—025，1982。姊妹染色单体交换试验检测化学物对增加复制期染色体的两个姊妹染色单体DNA交换的能力。可利用培养的哺乳动物细胞进行体外试验，也可利用非哺乳动物或哺乳动物组织进行体内试验。最常采用哺乳动物(如小鼠、大鼠、仓鼠)的骨髓细胞和淋巴细胞，也可使用人淋巴细胞。Ⅱ 标准分享网www.bzfxw.com免费下载1范围化学品体内姊妹染色单体交换试验方法GB／T27827--201本标准规定了化学品体内姊妹染色单体交换试验方法的术语和定义、试验原理、试验方法、试验数据和报告。一本标准适用于化学品体内姊妹染色单体交换试验。2术语和定义下列术语和定义适用于本文件。2．1姊妹染色单体交换sisterchromatidexchange，SCE细胞分裂复制期单个染色体内的两个染色单体的相互交换。在细胞周期的中期相可观察到这种交换，它可能需要DNA双螺旋的酶切、转移和连接。3试验原理通过适当的途径给予动物受试物染毒，随后给予溴代脱氧尿嘧啶(bromodeoxyuridine，BrdU)。动物处死前，用纺锤体抑制剂(秋水仙碱或秋水仙素)处理，将细胞分裂阻断在分裂中期。动物安乐处死后取出受检组织，制备受检组织标本，染色后在显微镜下进行SCE计数、分析。4试验方法4．1动物选择4．1．1种系任何合适的哺乳动物种系均可使用。常用的啮齿类动物有小鼠、大鼠和仓鼠。4．1．2年龄应使用健康、刚成年的动物。4．1．3性别和数量每个染毒组及对照组至少10只动物，雌雄各5只。如使用单一性别或不同数量动物应提供恰当理由。4．1．4分组应将实验动物随机分入染毒组和对照组。 标准分享网www.bzfxw.com免费下载GB／T27827--20114．2对照组4．2．1对照应同时设阳性对照和阴性(溶剂)对照。4．2．2阳性对照应使用已知能够在体内试验中致SCE阳性的化学物作为阳性对照。4．3受试物4．3．1溶剂受试物应尽可能溶解于等渗溶液或蒸馏水中。难溶的受试物应溶于或悬浮于合适的溶剂中。溶剂既不能干扰受试物，也不能产生毒性效应。受试物应在使用前新鲜配制。4．3．2剂量水平预试验剂量应为最大耐受剂量或引起动物出现中毒反应(包括死亡)或靶细胞毒性的剂量。LDso是较为合适的指标。也可以使用其他的剂量水平。确定剂量一反应关系，应至少使用3个剂量水平。4．3．3染毒途径一般使用腹腔注射或经口灌胃方式染毒。也可采用其他恰当的染毒途径。4．3．4染毒次数一般染毒一次。也可根据毒性资料进行重复染毒。4．4操作方法4．4．1染毒根据试验目的或受试样品的性质选择染毒途径，建议采用经腹腔注射或经口灌胃方式。4．4．2给予5-澳脱氧尿嘧啶动物染毒后，可通过多次腹腔注射、尾静脉持续滴注、皮下包埋等途径给予5一溴脱氧尿嘧啶(5-Br—dU)。4．4．3纺锤体抑制剂处理动物处死前2h，腹腔注射秋水仙素(4mg／kg)。4．4．4骨髓细胞染色体标本制备动物处死后取出骨髓，制备骨髓细胞悬液，通过低渗、预固定、固定、制片等过程，常规制备骨髓细胞染色体标本。4．4．5染色方法可根据试验方案确定染色方法。推荐使用荧光吉姆萨染色法。 标准分享网www.bzfxw.com免费下载GB／T27827--20114．4．6计数细胞数量应根据所使用的动物数、阴性对照SCE频率、灵敏度和选择的统计检验水平确定每只动物计数的细胞数。每张玻片在镜检前均应编号。5试验数据和报告5．1数据处理应以表格形式表述结果。列出每个中期相细胞SCE数及每个中期相细胞每条染色体SCE数。在染毒组和对照组进行比较之前，应考虑到各组组内动物问差异。5．2统计分析应采用恰当的统计学方法统计分析。5．3结果的评价5．3．1阳性结果的判断标准为：有统计学意义的呈现剂量效应关系的SCE数增加，或在至少一个测试点有可重复的、有统计学意义的SCE增加。5．3．2既没有统计学意义的呈现剂量效应关系的SCE数增加，也不能在至少一个测试点出现可重复的、有统计学意义的SCE增加的受试物，可认为在本试验条件下，不能诱发DNA片段重组。5．3．3评价应同时考虑生物学意义和统计学意义。5．3．4阳性结果表明在本试验条件下，受试物能够诱发受试动物骨髓细胞姊妹染色单体交换；阴性结果表明在本试验条件下，受试物不能诱发受试动物骨髓细胞姊妹染色单体交换。5．4试验报告试验报告应包括下列内容：——动物品系、年龄、体重、数量、性别；——受试物溶剂、剂量水平、剂量选择依据、毒性资料、阳性和阴性对照——给予受试物染毒和5-BrdU的途径和时间；——纺锤体阻断剂名称、浓度及作用时间；——给予5-BrdU后动物处死时间；——玻片制备的详细资料；——scE计数的标准；——剂量一反应关系(如可能)。 GB／T27827--2011参考文献[1]Allen，J．W．eta1．BromodeoxyuridinetabletmethodologyforinvivostudiesofDNAsynthesis．SomaticCellGenetics，1978，4：393-405[2]Allen，J．W．eta1．Simplifiedtechniqueforinvivoanalysisofsisterchromatidexchangesusing5-bromodeoxyuridinetablets．CytogeneticsCellGenetics，1977，18：231—237[3]Latt，S．A．eta1．Sisterchromatidexchanges：AreportdtheU．S．EPAGene-Toxrogram．MutationResearch，1981，87：17-62一一oN．．卜N∞卜NlL＼∞0'