HG2230-91水处理剂十二烷基二甲基苄基氯化铵.pdf 5页

'中华人民共和国化工行业标准FIG2230一91水处理剂十二烷基二甲基节基氯化按1主题内容与适用范围本标准规定了卜二烷基二甲基节基氯化钱产品的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存、安全要求。本标准适用于以十二烷基二甲基胺与氯化"K合成制得的十二烷基二甲基爷基抓化钱。该产品在工业循环冷却水处理中作为杀菌灭藻剂使用结构式:CH:〔CizH,:一币-C"H,-<7>:·Cl-CH,分子式:C=H;,NC1相对分子质量:340.00C19$5年国际相对原子质量)2引用标准(;“飞91包装储运图示标志(:F3Gol化学试洲滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备(;“602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备“1妇03化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备Gi33143液体化学产品颜色测定法GH6678化工产品采样总则技术要求3.1外观无色或淡黄色粘稠透明液体，无沉淀3.2卜二烷基二甲基节基氯化钱应符合表I要求:表1指标名称优等品烹q44"--A46活性物含带%44-46蕊按盐含墩,/1.54.0一续色泽仃la-)100号200号500号口I假6.0-8，06.0-8.06.0-3.04试验方法一-塑皿卫生遗当巡鳖巡止远夔通鱼企坐遴逛喧遗一夔勤型壑虹型鱼土道夔竺逸到迫遥丝iA中华人民共和国化学工业部1991一11一15批准1992一07一01实施 HG2230一91剂试验中所需标准溶液、制剂，在没有特殊注明时，均按GB601,GB602,GB603之规定制备。4.1活性物含量的测定4.1.1方法提要十二烷基二甲基节基飘化钱为季钱盐类阳离子表面活性剂，能与二氯荧光黄生成鳌合物当用四苯硼钠溶液滴定时，从赘合物中置换出二氯荧光黄生成嫣红色的复合物。达到终点时，过量的四苯硼钠与指示剂反应溶液中的复合物由嫣红色变为黄色。由四苯硼钠的消耗量计算出试样中活性物含量。反应式为(C,zH,)(CH,)z(C,H,(一H,)N"Cl-f(C,Hs).BNa一(C,zHz5)(CHa)2(C,H,CH2)NB(C,H,),今-hNaCl4门卜2试剂和材料4-1.2.1四苯硼钠(HG3-1164);4.1.22蔗糖(H(;3-1001);41.2.3氯荧光黄:logll乙醇溶液;4.1.2.4四苯硼钾试液:称取苯一二甲酸氢钾(GB1291)0.1g，加水50m1.溶解。加冰乙酸(GB676)1.Oml在此溶液中加人未经标定的四苯硼钠溶液(4.1.2.5)15mL,搅拌均匀后，放置lh，过滤。将生成的沉淀物，用水洗涤，取沉淀物的一半，加水1OOmL，在50℃水浴上恒温5min，同时加以搅拌，然后急速冷却冷至室温后放置2h，过滤。弃去最初滤液30ml_，余下滤液备用。有效期三个月。4.1.2.5四苯硼钠标准滴定溶液:cC(C,H,),BNa)=0.02rnol/L,配制:称取四苯硼钠(4.1.2.1)约7g,精确至。.01g。加水50mL,微热助溶，加硝酸铝(HG3-928)。.跑，振摇5min，加水250mL，再加人氯化钠(GB1266)16鲍，溶解后静置30min，用双层定量中速滤纸过滤，加水600ml一用氢氧化钠〔GB629)调pH值为8-9，加水至1000ml，过滤，溶液置于棕色瓶中备用。有效期六个月。标定:称取105^-110℃下恒重的笨二甲酸氢钾(GB12900.5g,精确至0.0002g，加水lOOmL溶解.加冰乙酸(GB676)2.Oml，在水浴中加温至50"C，从滴定管中徐徐加人50.00mI_配制好尚未标定的PIl苯硼钠溶液(4.1.2.5).然后急速冷却同时加以搅拌，在常温下放置ih，用恒重过的4号柑祸式过滤器(t-1.3,4)过滤，滤渣用四苯硼钾试液(4.1.2.4)洗涤3次每次5mL,滤渣在105℃千燥箱中干燥至恒重计算:nVX0，3583式中。—四苯硼钠标准滴定溶液的实际浓度·mol/L;b"四苯硼钠标准滴定溶液的体积，MI;m一滤渣的质量,g;0.3583~与1.OOml一四苯硼钠标准滴定溶液C(CeHs)aBN-=1.OOOmol/L〕相当的，以克表示的四苯硼钾质量，所得结果应表示至四位小数。4.1.3仪器和设备4.1.31恒温水浴37C-100C，水温波动士1c;4.1.3_2干燥箱，温控器灵敏度士1c;4.，.33真空泵;4.1-3.4G-4号增祸式过滤器。4飞.4分析步骤 HG2230一914.1.4.1试料溶液的配制称取约Sg一1._几烷基二甲基节基氯化钱试样，精确至。OOIg，置于1OOOmL容量瓶中，加水至IOOOmL.摇匀备用有效期为一星期4.1.4.2测定用移液管移取25ml_试料溶液(4.1.4.1)于150mL锥形瓶中，加人蔗搪(4.L2.2)I.她，微热助溶，冷至室温、加人2-3滴二氯荧光黄指示剂(4.l.2.3)，用四苯硼钠标准滴定溶液(4.1.2.5)滴定至溶液中的沉淀由嫣红色变为黄色即为终点。近终点时滴定速度宜慢。4.1.5分析结果的表述以质量百分数表示活性物含量x,，按式(1)计算:VXO.3400,，X二竺尸2E产入tvv刀ZX:es一1uuu一I360X‘·V(1)1玉厂““””式中一四苯硼钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;V---四苯硼钠标准滴定溶液的体积，mL;n，试样的质量,g;0.3400-一与1.OOML四苯硼钠标准滴定溶液〔c(C,H,),BNa=1.OOOmol/L〕相当的，以克表示的十二烷基二甲基节基氯化按质量。所得结果应表示至一位小数。4门6允许差取平行测定的算术平均值作为测定结果;平行测定两结果的绝对差值不大于loo，不同试验室测定结果的绝对差值不大于2.5%04.2钱盆含量的测定4.2.1方法提要山于试样中的钱盐是以十二叔胺乙酸盐或十二叔胺盐酸盐的形式存在，显酸性，故可用酸碱滴定的原理，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。4.2.2试剂和材料4.2-2.1异丙醉(HG3-1167);4.2-2.2氢氧化钠(GB629)标准滴定溶液:c(NaOH)=B.O5mol/L;4.2.2.3酚酞指示剂:log/L乙醇溶液。423分析步骤称取约3g十二烷基二甲基芳基氯化钱试样，精确至0.000艳，于150mL锥形瓶中，加异丙醇(1.2.2.1)30ml，使之溶解，加3^-4滴酚酞指示剂(4.2.2.3)。用氢氧化钠标准滴定溶液(4.2.2.2)滴定至粉红色‘放贫30s不变色即为终点。4.2.4分析结果的表述以质量一百分数表示的钱盐含量X,，按式(2)计算:X,-公VXO生73卫X100刀之2734又c·(2)一;a一“‘”“’式中:〔氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mot/L;ti氢氧化钠标准滴定溶液的体积Iml;试样的质量，9;0273与1.OOMI氢氧化钠标准滴定溶液Cc(NaOH)=1.o00mol/1.)相当的，以克表示的十三叔胺乙酸盐的质量 HC2230一91所得结果应表示至一位小数。4.2.5允许差取卜行测定的算术平均值作为测定结果;平行测定两结果的绝对差值不大于。，2%;不同试验室测定结果的绝对差值不大于0.3%4.3色泽的测定4.3.1方法提要试样的颜色与标准铂一钻比色液的颜色目测比较，并以Hazen(铂一钻)颜色单位表示结果。Hazen(铂钻)颜色单位即:每升溶液含lmg铂(以氯铂酸计)及2mg六水合氯化钻溶液的颜色。43.2试剂和材料4.3.2.1六水合氯化钻(COO,·6H}0);4.3.2.2氯铂酸钾(KPtCl6);4.3.2.3标准比色母液(500Hazen单位):制备:在IOOOmL棕色容量瓶中加人1.OOg六水合氯化钻(4.3.2.1),1.245g氯铂酸钾(4.3.2.2),加水溶解.加人l00ml，盐酸(GB622)溶液，加水至刻度，混匀。密封保存，有效期六个月。检验用lem吸收池按下列波长检验波长，nm吸光度4300.110-0.1204550.130-0.1454800.105-0.1205100.055^0.0654.3.2.4标准铂一钻比色液的配制在10个250ml容量瓶中，分别加人下列体积的标准比色母液(4.3.2.3)，加水至刻度，混匀标准比色母液，ml,Hazes单位306050100751501002001252501503001753502004002254502505004.3.3仪器、设备4.3.3.1分光光度计带有]cm吸收池;4.3.3.2比色管:50m1。4.3.4分析步骤在一支50ml比色管中注人试样至刻度另一支50mL比色管中注人具有近似试样颜色的标准铂钻比色液(4.3.2.5)至刻度在日光或日光灯照射下，正对白色背景，从上往下观察，比较试样与标准铂钻比色液的颜色，避免侧面观察 HG2230一914.3.5分析结果的表述试样的颜色以最接近于试样的标准铂一钻比色液的HazenC铂一钻)颜色单位表示。4.4pH值的测定4,4-1仪器、设备4.4.1.1酸度计分度值为0.02pH单位配有玻璃电极和饱和甘汞电极4.4.2分析步骤将试徉置于烧杯中，搅拌均匀，把甘汞电极和玻璃电极浸人被测试样中，在己定位的酸度计上测定试样的JAI值两次平行k?1定结果之差不大于。二2州单位，取其算术平均值为测定结果。5检验规则5.1十二烷基点甲基节基氯化钱应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准的规定进行检验.生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书内容包括:生产厂名称、产品书称、等级、批号、净重、生产日期、产品质量符合本标准的证明及标准编号。5.2使用单位有权按照本标准的规定，对所收到的十二烷基二甲基节基氛化铁产品进行检收。5.3每批产品重量不得超过2t5.4按GB6678第6.6条规定确定采样单元数。采样时·用玻璃管或塑料管插人桶中深度5几处取出样品一每桶取出的样品不得少于20馆。分别装人两个清洁、干燥的瓶中，密封瓶口，并在瓶上贴标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、采样日期、采样者。一瓶用于检验，另一瓶作为保留样品，以备查验，保留期为六个月。5.5如果检验结果中有一项不符合本标准要求时，应从加倍数的桶中重新抽取试样，再次检验。核验结果有一项不符合本标准的要求时，则整批产品不能验收56当供需双方对产品质量发生异议时，按照《全国产品质量仲裁检验暂行办法》的规定办理5标志、包装、运输和贮存6.1每个桶L:应附有产品合格证，桶外应有牢固、清晰的标志，内容包括:产品名称、生产厂名称、等级、净重、批号、生产日期、商标、本标准编号，以及涂刷符合GB191规定的向上、怕热标志6.2产品装人塑料桶净重50kg>或内喷塑铁桶，净重200kg。远途运输时，如需外包装，由供需双方另行协商。6.3搬运及运输过程中应按放置方向小心轻放，严禁撞击，以免泄漏。644r""存时应保持通风，不要曝晒，贮存期为二年了安全要求卜一烷基__甲基节基氯化铁产品有一定的腐蚀性和刺激性，操作人员在进行作业时应戴防护用具，避免直接接触附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由化学工业部夭津化工研究院、上海合成洗涤剂兰厂负责起草本标准主要起草人邵维仁、张树春、尹克刚、张彦丽、胡振发'