• 149.38 KB
  • 2022-04-22 13:36:26 发布

HG3546-2002一氧化碳高温变换催化剂.pdf

  • 5页
  • 当前文档由用户上传发布,收益归属用户
  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 文档侵权举报电话:19940600175。
'ICS71.100.99G74备案号:10926-2002HG中华人民共和国化工行业标准HG3546-2002代替HG35463549-1989,HG2090-1991一氧化碳高温变换催化剂Hightemperaturecarbonmonoxideshiftcatalysts2002-09-28发布2003-06-01实施中华人民共和国国家经济贸易委员会封 HG3546-2002前言本标准的第1章、第2章为推荐性的.其余为强制性的。本标准代替强制性化工行业标准HG3546-1989}B110-2型一氧化碳中温变换催化剂》、HG3547-1989(Bill型一氧化碳中温变换催化剂A,HG3548-1989M12型一氧化碳中温变换催化剂》,HG3549-1989(Bl07,BlO7-1,BlO8,BlO9型一氧化碳中温变换催化剂》和HG2090-1991M13型一氧化碳中温变换催化剂》。本标准与HG3546^3549-1989和HG2090-1991的主要差异为:—标准名称修订为《一氧化碳高温变换催化剂》。—标准范围增加了B116,B117,Bll8型一氧化碳高温变换催化剂。—取消了技术要求中“主要物理性质和化学组分”的内容。—颗粒径向抗压碎强度改称颗粒径向抗压碎力并改为按HG/T2782-1996进行测定,同时调整了相应技术指标值。—磨耗率改为按HG/T2976-1999进行测定,同时调整了相应技术指标值。—修改了检验规则的内容。本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国化肥催化剂标准化分技术委员会(CSBTS/TC105/SC1)归口。本标准起草单位:南化集团研究院。本标准主要起草人:龚世斌、陈学梅、陈延浩。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:—HG3546-1989(原专业标准编号为ZBG75006-1989);—HG3547-1989(原专业标准编号为ZBG75007-1989);—HG3548-1989(原专业标准编号为ZBG75008-1989);—HG3549-1989(原专业标准编号为ZBG75009-1989);—HG2090-1991 HG3546-2002一氧化碳高温变换催化剂1范围本标准规定了B107,B107-1,B108,B109,B110-2,B111,B112,B113,B116,B117,B118型等一氧化碳高温变换催化剂的要求、试验方法、检验规则和包装、标志、贮存、运输。本标准适用于合成氨和制氢装置中一氧化碳加水蒸气制氢的B107,B107-1,B108,B109,B110-2,B111.B112,B113,B116,B117,B118型等一氧化碳高温变换催化剂。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB191包装贮运图示标志GB/T125。极限数值的表示方法和判定方法GB/T6003.1金属丝编织网试验筛GB/T6678化工产品采样总则HG/T2693-1995一氧化碳高温变换催化剂化学成分的测定HG/T2782--1996化肥催化剂颗粒抗压碎力的测定HG/T2976-1999化肥催化剂磨耗率测定HG/T3544-1989一氧化碳中温变换催化剂试验方法产品质量仲裁检验和质量鉴定管理办法国家质量技术监督局第4号令(1999年4月1日)要求一氧化碳高温变换催化剂技术要求应符合表1的规定。表1一级化碳高温变换催化剂的技术要求 HG3546-20024试验方法4.1活性的测定按HG/T3544第3章的规定,其中B113,B116,B117,B118型催化剂活性的测定同B107,B107-1,B108,B109,B110-2,B112型催化剂。4.2颗粒径向抗压碎力的测定按HG/T2782的规定,其中颗粒强度试验机量程为。N-500N,样品测定颗粒数为40颗。4.3磨耗率的测定按HG/T2976的规定,其中样品准备中将筛余样品置于烘箱中,在(120士5)℃下烘干2h,4.4烧失量的测定4.4.1试样的制备将催化剂样品混合均匀,用四分法分取约40g,在瓷研钵中全部破碎研细,再用四分法分取约20g,继续研细至全部通过150Km分样筛(符合GB/T6003.1的规定),置于称量瓶中备用。4.4.2测定步骤称取1g-2g试样(精确至。.0001g),置于在600℃下预先已灼烧至恒重的瓷增塌中,并将盖斜置于增竭上,放在高温炉内从低温逐渐升温至600℃并保持2h,取出柑祸,稍冷后放人干燥器中,冷却至室温后称量(精确至。0001g)a4.4.3结果计算以质量分数。(%)表示的烧失量按式(1)计算:刀z,一刀z,X100%(1)刀万式中:m,一一灼烧前试样与增祸的质量,单位为克(g);m2—灼烧后试样与柑祸的质量,单位为克(g);。—试样的质量,单位为克(9)。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。4.4.4允许差平行测定结果的允许绝对差值应符合表2的规定。表2烧失f允许差烧失量,%允许绝对差值,%>10.00(0.305.01--10.00簇0.251.00-5.00G0.20<1.00镇0.104.5本体硫含量的测定按HG/T2693第10章和第11章的规定进行。4.6总钥含量的测定按HG/T2693第9章的规定进行。5检验规则5.1产品的质量由生产厂的质量监督检验部门负责检验。产品未经检验合格不准出厂。出厂产品应附有质量证明书,其内容包括产品名称、型号、批号、生产日期、生产厂名称、产品质量证明、执行标准号等。 HG3546-20025.2产品按检验批检验,每个检验批量不超过30t。一个检验批可以是在基本相同的材料、工艺、设备等条件下制造出来的若干个生产批构成,但若千个生产批构成一个检验批的时间不得超过两个月。5.3产品按GB/T6678的规定确定抽样单元数(见表3)。从随机选定的每个抽样单元中抽出不少于100mL样品,每批产品抽出总量约3L的样品,充分混合均匀,以四分法分为试验样和保留样,并分别装人样品瓶内密封。样品瓶上应贴标签,说明产品名称、型号、批号、批量、抽样日期、抽样人等。其中保留样宜保留一年,以备查核。表3抽样单元数的确定总包装单元数1总包装单元数抽样单元数1--10}182-2161811-49一}195064一255-296206581一297--3432182^-101}344^-39422102-125一395^45023126-151}415^51224152-181{}一3X小匆、N为总包装单元数,如遇小数,则抽样单元数进为整数5.4如果检验结果中有一项指标不符合表1的规定时,允许按5.3的规定重新抽样进行复检,其中当总包装单元数不超过22时,抽样单元数为总包装单元数,当总包装单元数大于22时,抽样单元数为表3中相应抽样单元数的两倍。复检结果若有一项指标不符合表1的规定时,则该批产品判为不合格产品。5.5需方有权按本标准规定的试验方法和检验规则对产品进行检验。供需双方对产品质量有争议时,应按《产品质量仲裁检验和质量鉴定管理办法》的有关规定执行。5.6榕GB/T1250WT6+9"Afk1值比L#M-"V5040krM奥县否符合太标准_包装、标志、贮存、运输6.1产品应用铁桶或塑料桶包装,并应附有质量合格证,内容包括产品名称、型号、批号、生产日期、生产厂名称、合格签章等。包装时应注意密封防潮。6.2包装桶上应有清晰、牢固的标志,标明产品名称、型号、商标、净含量、生产厂名称和地址,醒目标明GB191中规定的“怕湿”、“禁止滚翻”标志。6.3包装好的产品应贮存在干燥的仓库内,严防污染受潮。6.4运输装卸时严禁摔滚和撞击。在运输中应有防雨设施。'