大学有机化学二课后题答案.doc 15页

' 第二章饱和脂肪烃2.1      用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案：a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷hexanec.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentaned.3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctanee.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane)f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane(neopentane)g.3－甲基戊烷３－methylpentaneh.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.2下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。答案：a=b=d=e为2,3,5－三甲基己烷c=f为2,3,4,5－四甲基己烷2.3写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。a.3,3－二甲基丁烷b.2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷e.2,2,3－三甲基戊烷f.2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－异丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案： 2.5    将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。a.3,3－二甲基戊烷b.正庚烷c.2－甲基庚烷d.正戊烷e.2－甲基己烷答案：c>b>e>a>d2.6写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。答案：2.7下列哪一对化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋转。）答案：a是共同的2.8用纽曼投影式画出1,2－二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的内能？ 答案：2.10      分子式为C8H１8的烷烃与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，写出这个烷烃的结构。答案：2.11     将下列游离基按稳定性由大到小排列：答案：稳定性c>a>b  第三章             不饱和脂肪烃3.1     用系统命名法命名下列化合物答案：a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptene d.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。a.2,4－二甲基－2－戊烯b.3－丁烯c.3,3,5－三甲基－1－庚烯d.2－乙基－1－戊烯e.异丁烯f.3,4－二甲基－4－戊烯g.反－3,4－二甲基－3－己烯h.2－甲基－3－丙基－2－戊烯答案：3.4        下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。答案：c,d,e,f有顺反异构3.5         完成下列反应式，写出产物或所需试剂．答案： 3.6两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签？答案：3.7有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的结构式。答案：3.8     将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：答案：稳定性：3.9写出下列反应的转化过程：答案：3.10分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12 的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。答案：3.11命名下列化合物或写出它们的结构式：c.2－甲基－1,3,5－己三烯d.乙烯基乙炔答案：a.4－甲基－２－己炔４－methyl－2－hexyneb.2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔2,2,7,7－tetramethyl－3,5－octadiyne3.13以适当炔烃为原料合成下列化合物：答案：3.14用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物：a.正庚烷1,4－庚二烯1－庚炔b.1－己炔2－己炔2－甲基戊烷答案：3.15完成下列反应式： 答案：3.16分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2－甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到。推测A的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。答案：3.17分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。答案：3.18写出1,3－丁二烯及1,4－戊二烯分别与1molHBr或2molHBr的加成产物。答案：第三章           环烃4.1写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。 答案：C5H10不饱和度Π=14.3命名下列化合物或写出结构式：答案：a.1,1－二氯环庚烷1,1－dichlorocycloheptaneb.2,6－二甲基萘2,6－dimethylnaphthalenec.1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiened.对异丙基甲苯p－isopropyltoluenee.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonicacid4.4完成下列反应：  答案： 4.5写出反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－４－异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。答案：4.64.6  二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时，各能生成几种一溴代产物？写出它们的结构式。答案：4.7   下列化合物中，哪个可能有芳香性？答案：b,d有芳香性4.8用简单化学方法鉴别下列各组化合物：a.1,3－环己二烯，苯和1－己炔b.环丙烷和丙烯答案： 4.9写出下列化合物进行一元卤代的主要产物：答案：4.10由苯或甲苯及其它无机试剂制备：答案： 4.11分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。答案：即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体，例如以上各种异构体。4.12分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。答案：4.13分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构。答案： 4.14溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构式，写出各步反应。答案：4.15        将下列结构改写为键线式。答案： 第六章卤代烃6.1        写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。a.2－甲基－３－溴丁烷b.2,2－二甲基－１－碘丙烷c.溴代环己烷d.对乙氯苯e.2－氯－1,4－戊二烯f.(CH3)2CHIg.CHCl3h.ClCH2CH2Cli.CH2=CHCH2Clj.CH3CH=CHCl答案：f.2－碘丙烷２－iodopropaneg.三氯甲烷trichloromethaneorChloroformh.1,2－二氯乙烷1,2－dichloroethanei.３－氯－１－丙烯３－chloro－1－propenej.1－氯－１－丙烯１－chloro－1－propene 6.4    写出下列反应的主要产物，或必要溶剂或试剂答案：  6.4   下列各对化合物按SN2历程进行反应,哪一个反应速率较快?答案：6.5     将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列a.(CH3)2CHBrb.(CH3)3CIc.(CH3)3CBr答案：b>c>a6.7假设下图为SN2反应势能变化示意图，指出（a）,(b),(c)各代表什么？  答案：(a)反应活化能(b)反应过渡态(c)反应热放热6.8分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的结构。答案：6.9    怎样鉴别下列各组化合物？ 答案：鉴别a,b,dAgNO3/EtOHc.Br26.10由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备下列化合物。a.异丁烯b.2-甲基-2-丙醇c.2-甲基-2-溴丙烷d.2-甲基-1,2-二溴丙烷e.2-甲基-1-溴-2-丙醇答案：6.11分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A和C的结构，用反应式表明推断过程。答案：ABrCH2CH2CH3B.CH2=CHCH3C.CH3CHBrCH3'