GB 1705-86 红 丹.pdf 10页

'第三三部乡夕一一丽栽韶藻麒舞沥爵露瑕舞骤夏靡瘾律霎蒸部象翻燕舞姗尽霸麒黔犷.颜料标准箔撇黯麒群麒麟据麟瀚翻硼缴粼熨黝 中华人民共和国国家标准Ul)〔，红丹GB1705一86Redlead代齐乍(1弓17o5一8:亏本标准规定了红丹的技术要求和相应的试验方法。组丹是由原高铅酸铅(Pb:0书)及认化错(1’};())所全几)又的概乡1至全1_色的颜料。本韵、准参照采用国际标准150510一197了《色漆用红_丹)o本标准将红丹分为涂料1、{日刊和其他1_业用两大类。涂料口少用红丹分为不凝结型红少寸(高自分含叭红丹)与.佰分散性红_丹两种类恻。不凝结吧红丹‘:、{贬麻仁油起介时，不引起过度增稠。其他}_业干婪指玻璃、陶瓷}_业。技术要求红_j们立具有卜表所列的特性:涂料卜}卜用其他1泣日利巧}1试验方法不凝结型简分散性级"_级认化铅。」不小}33.933933.日33.22.1原.穴」错酸错，‘。不小)愁}79了97952.2凉.穴r招酸铅及游离碱化错992.1的总城。，不小}川洲抨发物，、，不人士0.20.2〔;B5211.185水洛物，‘，。不人J-0.1G日5211.285娇，余物(63"l1)，‘引不大1-日.了50.3(j0.75附录人吸油肚，峨旧叹不人〕6附录13战}洋吝积，nl不小}3()25制漆后在空/叫〕露找曰d，2.6不凝结性能搅匀。易涂刷峭酸不溶物.‘、不大犷().10.1一2.了{_认化_铁，」不人}0.以)5{0.峨1()22g碱化桐.。厂「不大f注:1所们南分含以以原样为从川讨算2不凝结性石仆产傲常时侮季度抽样侧定次19870801实施国家标准局19860826发布丫() GB1705一862试验方法在分析过程{.，只能使用分析纯试剂，且只能使用熊馏水或’;蒸馏水纯度t当的水2.1二氧化铅含量的测定2.1.1试剂2.1.1.1硫代硫酸钠溶液，0.05molL。2.1.1.2乙酸，300g1。2.1.1.3乙酸钠溶液，600g!。把600g乙酸钠(C,H,O,Na-3H,O)溶}`水，稀释全1I。2.1.1.4碘}11洲{二溶液，0.1mol"I。2.1.1.5淀粉指小剂溶液，把log可溶性淀粉"j10g碘化求和约30m1水摇匀成均匀悬浮液。倒人it沸水{.，将溶液找沸3min,冷却备用。2.1.2操作步骤2.1.2.1称取0.5一。.8g试样(难确至1mg),放人250m1锥形瓶，}，，在锥形瓶，}，依次加人卜列试MI:川25m1移液俗吸取的25m1硫代碳潍钠溶液(2.1.1.1),25m1乙酸钠溶液(2.1.1.3)和20m1乙酸溶液(2.1.1.2)0慢f?x搅拌以溶解试样，以平头玻璃棒把红丹颗粒弄碎，然后小已、冲净玻璃棒。荞有痕u红丹难J二溶解，可加人不多i-0.5g的碘化钾。’场铅氧化物完全溶解后(除金属铅等不溶物)，用碘标雕溶液(2.1.1..1)滴定过I,i:的硫代硫酸钠溶液，以淀粉溶液(2.1.1.5)作指,7<剂。2.1.2.2以相同步骤，同样数址的个部试剂，不加试样作空自试验。2.1.3结果表示按式(1)计算_氧化铅含W-a，以P602的质Uli分数表小。a=0.1196X100X1(2Z兰业T-.................................，二川一巾1滴定消耗碘标准溶液(2.11.4)体积，ml一空I"I试验消耗碘标准溶液(2.1.1.4)体积，ml;一碘标准溶液(2.1.1.4)浓度，mollL;一试样质Iii,K;0.1196一一相`!$J=1ml0.1molL碘溶液的_一氧化铅毫克数。2.2原高铅酸铅含f的计算按式(2)tf-算原.}J铅酸错含i#%c，以Pb=O,质UI"i分数表}7>批号{，按两fit:P.的取样捅数取样复P.e如仍不符合标准规定，则"批红丹为不合格。Y1r了13双方对复验结果有异议时，叮迸行仲裁，仲裁机构山双方协议选定。3.4取样以批为八位，随机取应取捅数。每批捅数1一2捅全取;3一8桶取2桶;9一25丰币取33.26一100桶取5捅;101一500桶取8桶。501一101111桶取13桶;1001一3000桶取20桶;3001一10000fifi丰!行取32捅。取样前，仔细洁除捅卜的仄尘和杂物，取样时避免杂质落人样品}!，用取样器从应取桶的}_卜对HI.的代表性样品，将样品混匀，以圆锥四分法缩分成不少f500g样品，分装lA个洁角取出约丰III司酥Vi}几标等，注明生产)一、，、{月名、‘!毛产日期、等级、批号、取样口期，一瓶供检验洁仁燥的磨日瓶山，111.少7瓶密封保存一年，以备复查。4包装、标志、贮存和运输4.1包装红丹包装用内衬塑料袋或件几皮纸袋的铁捅、木捅、塑料编织袋包装，净重分为25,40,50kgo4.2标志;,:1名、倪‘、{.名称、商标、IIJ"号、等级、净重、，卜产[]期及注意防潮、小自轻放、fi捅{几应有J%ita-:o4i4Eli.3贮存}一燥处保存，严禁潮Alt,要与酸碱物品I离存放。红丹应放在4运输亡、，勿使碰饰跌落，以免包装撇坏。搬这时应小 GB1705一86附录A，筛余物的测定—水法—手工操作(补充件)Al仪器A.1.1筛了，孔径为63Wm.A.1，2刷r一，猪鬃;b9，尺寸约为厚5mm,宽20mm，长35mmoA.1.3烧杯，50m1。A.1.4烘箱，能维持在10512"CoA.2操作步骤进行两份试样的平行测定。A.2.1试样称取试样50g,准确至0.1g,放人300一400mI的烧杯中。A.2.2分散体的制备在装有试样(A.2.1)的烧杯中，加人300一400ml蒸馏水〔必要时加人颜料址0.2一0.5%(。。)的适宜分散齐」〕，置于磁力搅拌器上搅30minoA.2.3测定倾倒分散体使通过筛子(A,1.1)，用装在洗瓶中的分散试样的溶液将烧杯冲洗F-净，并使所有的冲洗液通过筛r。再用同一溶液冲洗试样，直到通过筛了的冲洗液清澈，不含分散体。每次冲洗操作不能超过5min。最后用刷f-(A.1.2)将粘附在筛f-壁r-的粒F刷入筛网，用蒸馏水冲洗刷子及筛[}_的残余物，直到通过筛了的冲洗液清澈且不含分散剂。用蒸馏水将残余物冲人预先加热和恒重的50m1烧杯:}，，蒸去水分，并在105士2C的烘箱‘}，烘1h将饶杯移人卜燥器II冷却并称量，准确到1Mg.重复操作，k1至连续两次称量的差值不大j5mg,记录较小的一次质4-A.3结果表示按下式计算筛余物RoR二loot]阴io式‘(，11残余物的质蛰阴l试样的质量，;K。.9’计势两次测定结果的’F-.均值，报;"、结果到两位有效数字。如平均值小于0.o14.0，则报付f结果为“小O.D1i-1981《颜料和沐质颜料通川试脸方法—第七}si分:漪」尔冉的}r,L，本碑脸方法(I技术}rj巧0787法—卜}探作》从本相同。 GB1705一73附录B*吸油量的测定(补充件)B.1试剂#i制,Iti麻丫油，酸值为5.0一7.OmgKOlig。B.2仪器B.2.1磨砂玻璃板或大理石板，不小于300400mmaB.2.2调刀，钢制，楔形刀身，长约140一150mm,最宽处为20一25mm,最窄处不小于12.5mmB.2.3滴定竹，容量loml。B.3操作步骤进行两份试样的平行测定。B.3-1试样称取20g试样。B.3.2测定将试样(B.3.1)置于磨砂玻璃板(或大理石板)上，用滴定管(B.2.3)慢慢滴加精制亚麻仁油(B.1)，一次4一5滴，每次加完后用调刀(B.2.2)压研，使油渗人试样，继续以此速度滴加至油和试样成团块为止。从此时起，每加一滴即用调刀充分研磨，当形成稠度均匀的膏状物，恰好不裂不碎，又能枯附在平板上时，即为终点。记录所耗油量。整个操作应在2。一25min内完成。B.4结果的表示吸油凝以每l00g红丹所需油的克数表示，用下式计算。93V3阴11式中:V3所耗油的体积，ml;。，—试样的质量，9。附加说明:本标准由}1华人民和国化学[业部提出，由全国涂料和颜料标准化技术委员<:I1曰。本标准III颇料}-1111标准分技术委员会第四]_作组负责起草。本标准卜要起草人翟秀二、于同兰、宋明琪。，本试验方法在技术I"IjSO7875《颜料和体质颜料通川试验方法-一第11,部分:吸油一{的测11_}}从本相'