GB7871-87森林土壤水溶性盐分分析.pdf 16页

'免费标准下载网(www.freebz.net)中华人民共和国国家标准UDC臼4.0.114:助1.提3森林土壤水溶性盐分分析GB7871一87Analysismethodsofwatersolublesaltofforestsoil.........钊....-叫........曰..口........口........................曰...........口土坟浸出液的制备木方法适用于森林土壤水溶性盐分分析中土壤浸出液的制备。1.，方法要点土坡水溶性盐可按一定的土水比例(通常采用1:5)，用平衡法浸出，然后测定浸出液中的全盐量以及CO弓一，HCOa,C1一，S哪一，Cal",Mgt十，N矿,K十等8种主要离子的含最(可计算出离子总量)。侧定结果均以千克土所含毫摩数(mmol/kg)和质量百分率(%)表示。1.2主要仪器台秤(感量0.1幼，真空泵，往复式电动振荡机，离心机(4000r/min)，锥形瓶，布氏漏斗或素瓷滤烛;抽滤瓶，锥形瓶。1.3侧定步.1.8.1用台秤准确称取通过2mm筛孔的风干土样50.Og，放人干澡的500ml锥形瓶中。用量筒准确加人无二氧化碳的纯水250m1,加塞，振荡3mine1.3.2按土坡悬浊液是否易撼清的情况，选用下列方法之一过滤，以获得清亮的浸出液，滤液用干燥锥形瓶承接。全部A完后，将滤液充分摇匀，塞好，供测定用。1.3.2.1容易毖清的土坡悬浊液:用薄纸在7cm直径漏斗上过撼，或用布氏漏斗抽撼，滤斗上用表面皿盖好，以减少蒸发。最初的撼液常呈浑浊状，必须重复过撼至清亮为止。1.3.2.2较难滤清的土坡悬浊液:用皱折的双层紧密毖纸在10cm直径漏斗上反复过路。碱化的土壤和全盐量很低的粘重土坡悬浊液，可用素瓷滤烛抽滤。如不用抽滤，也可用离心分离，分离出的溶液也必须清晰透明。注:①浸出液的土水比例和浸提时间:用水浸提土坡中易溶盐时，应力求将易溶盐完全溶解出来，同时又须尽可能使难溶盐和中溶盐(碳酸钙、硫酸钙等〕不溶解或少溶解，并避免溶出的离子与土城胶拉吸附的离子发生交换反应。因此应选择适当的土水比例和振荡时间。各种盐类的溶解度不同，有的相差悬殊，因而有可能利用控制水土比例的方法将易溶盐与中溶盐及难溶盐分离开。采用加水盆小的土水比例，较接近于田间实际摘况，同时难溶盐和中溶盐被浸出的展也较少。因此有人采用1:2.5,或1:1的土水比例，或采用饱和泥桨浸出液。加水最小的土水比例，给操作带来的困难很大，特别难适用于粘重土城。于是有人采用加水最大的土水比例。如1,5.1:10,或1;20等。这样又导致易溶盐总里偏高的结果(特别是含硫酸钙和碳酸钙较多的土坡更为显著)。在同一土水比例下，a提的时间愈长，中溶盐和难溶盐被浸出的可能性愈大，土粒与水溶液之间的离子交换反应亦愈完全。由此产生的误差也愈大。前人的研究证明，对于上坡中易溶盐的浸提，一般有2-3min便足够了。因此，制备土城水浸出液时的土水比例和浸提时间必须统一规定，才能使分析结果可以相互比较。本标准现采用国内较通用的1.5土水比例和振荡3min时间的规定。国家标准局1987-08-04批准1988一01一01实施免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)GB7871一81②盐分分析的土样，可以用湿土样(伺时涎定土坡水分换算系数k)，也叮以用通过2mm筛孔的风下土样(同时im定k2)。③制备浸出液所用的燕馏水或去离子水.放久后会吸收空气中二氧化碳。用这种水浸提t嘴时，将会增加碳酸钙的溶解度，故须加热煮沸，逐尽二氧化碳。冷却后立即使用。此外，燕馏水或去离f-水尚须检查pH值和有无抓离子、钙离子、镁离子。④·新的抽沁管在使用前应先用。.02mol/L盐酸浸泡2一4h,用自来水冲洗后，再用水抽洗至无叙离子。使用后，在加压条件下，用毛刷刷洗诊管表面吸附的土粒，然后用水抽洗至无抓离子。@减压过动的负压，以0.8-1at.为宜。抽气过程中，管壁上枯附的土拉过多时，将影响抽滤速度。遇此情况，可取下沁管，用打气球向管内打气加压，使吸附在管壁的枯土呈壳状脱落下来。然后缝续抽it,可加快过雄速度。2全盐f的测定本方法适用于森林土坡水溶性盐分分析中全盐最的测定。2.1质t法21.1方法要点准确吸取一定量的土坡水浸出液，蒸干除去有机质后，在105一110C烘箱中烘干、称量，求出全盐量(%)。2.1.2试剂10一15%比02.2.1.3主要仪器分析天平(感量0.0002g)，水浴，烘箱;玻璃蒸发皿;干燥器;增锅钳。2.1.4测定步骤2.1.4.1吸取完全清亮的土壤浸出液50ml(如用100ml则分两次加，每次加50m1)，放人已知质量(们)的玻璃蒸发皿(质量一般不超过20g)中，在水浴上燕干。2.1.4.2小心地用皮头滴管加入少量10--15%H202，转动燕发皿，使与残渣充分接触，继续燕干。如此重复用过氧化氢处理，至有机质氧化殆尽，残渣呈白色为止。2.1.4.3将蒸干残渣在105一110℃恒温箱中烘2It，在干燥器中冷却约30min后称量。重复烘、称，直至达到恒定质最(m2)，即前后两次质量之差不大于1mg.2.1.5结果计算土坡全盐量(%)二竺生二竺Lx100⋯，·····⋯⋯(1)式中:二—相当于50ml浸出液(或l00ml)的干土质量，g;叭—蒸发皿质量，9;叭—全盐量加蒸发皿质量go2.1.6允许偏差按表1规定。免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)GB7871一87表1全盐量(质量法)两次测定的允许偏差全盐鳍范围，%允许相对偏差20了0.{;二巧0.050-50.20.2~0.55~l0夕0.5注:①质量法侧全盐时，吸出浸出液的量应视土坡盐分含盘而定，土坡含盐量小十0.5%者，须吸取浸出液50~100ml,②质bt法中加过氧化氢除去有机质时，每次加人量只要使残渣湿润即可，以免过氧化氢分解时泡沫过多而使盐分溅失。③质量法m定全盐16的误岌来源还有以下几方面:供干残渣中通常含有少量硅酸盐胶体和未除尽的有机质，造成正误差。碳酸氢根(HCO.i)在加热(蒸发或洪F)时将转化为碳酸根(CO系一)，其质最约减轻一平，故必要时应在测得的全盐量(%)上加HC0s/2，予以校正。当浸出液中含有大量钙离r(Ca2一)、镁离f(M扩十)和抓离f(Cl-)时，燕+后形成吸湿性强的二氯化钙(Carl,)和二抓化镁(Mgc12)，难以烘至恒定质量;同时，二抓化镁在加热时易水解成碱式盐而失去质最，造成负误差:、2MgCl,+H2O-MgO.Mgclz+2HCI190.6135.6遇此情况，可在浸出液中预先加入1%碳酸钠溶液25.00ml,然后在180℃下烘干，使钙和镁的氮化物(硫酸根含量高时，还有钙、镁的硫酸盐)转化为碳酸盐，在计算全盐量时，从拱千物质量中减去相当于所加人碳酸钠溶液的烘「质量。浸出液中如含有大量硫酸根(SO,2一)，在105一1100C下烘干时所形成的钙、镁硫酸盐含有一定量的水合水，因此造成正误差，遇此情况应改用180℃烘干至恒定质量。④相对偏差(%)二一mj}a-+Pm、100、砰均值2.2电导法2.2.1方法要点土坡中的水溶性盐是强电介质，其水溶液具有导电作用。导电能力的强弱可用电导率表示。在一定的浓度范围内，溶液的含盐量与电导率呈正相关，含盐量愈高，溶液的渗透压愈大，电导率也愈大。土壤浸出液的电导率可用电导仪测定，并直接用电导率的数值来表示土壤含盐量的高低。2.2.2试剂0.02mol/L氯化钾标准溶液:称取1.491g氯化钾(分析纯)，105℃烘4一6h，溶f无二氧化碳的水中，定容至1Lo2.2.a1:要仪器电导仪.电导电极(或铂电极)2.2.4Nil定步骤2.2.4.1将电导电极引线接到仪器相应的接线柱上。接上电源，打开电源开关。2.2.4.2电导电极用待侧液冲洗几次后插人待测液中，按仪器操作法读取电导数值。2.2.4.5取出电极，用水冲洗于净，用滤纸吸于，测量待测液的温度。2.2.与结果计算25C时，1:5土壤水院出液的电导率按式〔2)计算免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)GB7871一87L=C·ft·K(2)式中:L-25℃时，1:5土坡水浸出液的电导率;C-测得的电导度，方—温度校正系数。K—电极常数。注:①溶液的电导率不仅与溶液的离子浓度和离子负荷有关，而且受溶液的温度、电导电极常数等因素的影响麟。温度的影响是:离子电导度随温度而变，对千大多数离子来说，每增加1℃，电导度约增加2%.需将不同温度下测得的电导值换算成25"C时的电导值。温度校正系数求法如下:t(a)人二二一..⋯⋯，，⋯‘.⋯⋯。，.........一，，..-.‘-二‘.。二1ra(t一to)式中:a温度校正值。一般可取0.02了。25`C;测定时待测液温度，℃。②电极常数K值的测定:触电极的钻片面积A与间PbL不一定是标准的，因此必须测定电极常数K值。测定的方法是:导电极来f9ht已知电导率的抓化钾标准溶液，即可算出该电极的电极常数K值:LK二，，···”····一‘”·‘”二‘⋯‘·’·，二‘·一’一“二(b)C式中:L-氯化钾标准溶液的电导率.C测得熟化钾标准溶液的电导度‘K—电导电极常数。在不同赫度时，氯化钾标准溶液的电译率如下表所=,0.0200moI/L氯化钾标准溶液在不同温度F的电导率表电导率电导率电导率电导率t"C.,mS/cmf"C,ms/cm健MS/CM七.S/cm112.043162.294212.553262.819122.093172.345222.606272.873132.142182.397232.659282.927142.193192.449242.712292.981152.243202.501252.765303.096③估侧全盐量的电导法比质最法简便快速得多，因此在大批样品分析时很有用处。电导法的结果以直接用电等率(ms"cm或WS/cm)表示最为方便，不必换算成全盐量(%1>用土壤饱和泥浆的电导率来估测土坡全盐量，其结果较接近于田间情况，并已有明确的应用指标。目前国内为f避免泥桨损坏电极的铂黑层，多采用1:5上水比例的浸出液作电导测定。该浸出液的电导率与土城全盐量(%)及作物生长关系的指标，近年来不少单位正在进行研究和拟定。如新弧农垦总局通过研究，对南疆盐1:5浸出液的电导率与土坡盐渍化等级初步提出的指标是:电导率(ms/50<3>50>25>25150>25夕5心>25碳酸根和重碳酸根的测定必须在过泌后立即进行，不宜放置过夜，一否则由于浸出液吸收或释出二氧化碳注:①而产生误差。滴定碳脸恨的等当点pH值应为。.3,此时酚酞微呈桃红色，如滴定至完全无色，pH值已如果对终点的辨认无把握时，可以用pH计测定pH值来配合判断终点。小于一77。②用硫酸标准溶液滴定碳酸根和童碳酸根后的溶液，可用来继续滴定抓根，但应先将此溶液用。Olmol/L碳酸氢钠(约加2一3滴》调至pH-7呈纯黄色以后，方能继续有定抓根。4抓根的测定本方法适用于森林土城水溶性盐分分析中抓根的测定。采用硝酸银滴定法。<.1方法要点、___‘___._、，、，、。、‘二。_。、ii#,*,bI}#Ail"ro`r}#7920010>5需大量稀释EDTA法或质量法206免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)GB7871一.76.1.2.2硫酸根标准系列浊液的配制:先配制含硫酸根离子500mg/L的标准溶液(0.22688硫酸钾溶于水，定容250ml)，分别取不同量的硫酸根标准液，用纯水稀释成含硫酸根10,25,50,100200,400mg/L的标准系列溶液。各取5ml按以L手续酸化和显浊即成为标准系列浊液。6.1.2.8比浊方法:将未知浊液与浊度相近的标准浊液管并立，一起放在画有粗细线条的卜片前，透过浊液观察线条的相对清晰度;估测未知液中硫酸根的大致含A(表3)6.2EDTA间接滴定法本方法适用于森林上壤水溶性盐分分析中硫酸根(适宜范围为20一300ppm)的测定。.，21方法要点先用过u的氯化钡将溶液中的硫酸根沉淀完全，过量的tAr子连同浸出液中原有的钙和镁离子，在pH10并以铬黑‘r为指示剂的条件下，用EDTA标准溶液滴定之。为了使终点清晰，应添加一定量的镁离子。由净消耗的钡离f量即可计算硫酸根量。.2.2试剂6.2.2.11:4盐酸溶液:loml浓盐酸(密度1.198/ml)与40m1水混合均匀。6.2.2.2pHl0氨缓冲液:]司5.1.2.3.二2.2.80.02mo1/LEDTA标准溶液:同5.1.2.1.二2.2.4钡镁混合剂:1.228抓化钡(BaCl2·2H2O)和1.028氯化镁(MgCl2·6H2O)溶于水，稀释至500mI，此溶液中钡与镁离子的浓度各为。.0lmol/L，每毫升约可沉淀硫酸根1mg.二2.2.8铬黑T指示剂:同5.1.2.6.6.2.2.6K一B指示剂:同5.1.2.4.二乞3主要仪器电炉;其他同4.3.二2.4测定步骤二2.4.1根据预测的结果，吸取10.00一25.00ml浸出液，放人150ml锥形瓶中(如浸出液取量较少，应用水稀释至约25m1)，加人8滴1:4盐酸，加热至沸。按表3中规定甩量，准确加人一定量的钡镁混合剂，记下所加人的毫升数(钡镁混合剂应过量50一100，使硫酸钡沉淀后，溶液中钡离子浓度达。.0025mol/L以上)。继续微沸5min,冷却后放置2h(或放置过夜)6.2.4.2在此液中加人2ml氨缓冲液，摇匀，再加人少许K-B指示剂，充分摇匀，立即用EDTA滴定至红色突变为纯蓝色为止。终点前如颜色太浅，可稍添加一些指示剂。记录所用EDTA标准溶液的毫升数v3o8.2.4.8另取约25ml纯水，加8滴1;4盐酸和与上述同体积的钡镁混合剂。再加2ml氨缓冲液和指示剂少许，同样用EDTA溶液滴定。记录所用EDTA溶液的毫升数V4-二之，肠结果计算SO，2cx(V2+犷‘一犷3)﹄‘:二，...，.，....，，~网，x1000·········⋯⋯(19)，/kg)(mmol专S024沉S0哟‘日/kg)x0.0480x10一I(20).(%)二SO;一(mmol合S024-式中:cEDTA标准溶液的浓度，mol/LtV3测钙和镁离子合量时所用EDTA标准溶液的体积，ml;m相当于分析时所取浸出液体积的干土质量，9，0.0480一枷No瓣循量，g/mmolo二2.6允许偏差免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)GB7871一.7按表2规定。i1::①用EDTA法侧定硫酸根时沉淀剂钡离r的用址至少应超过PC沦if算需用从的50一l0000<如果加人钡镁合剂的61不足时，将得到完全错误的结果。故在分析样品时须光用简单方法预测反出液中硫酸根的人致含量后，根据预测值来确定钡镁合剂的正确用量。②E绷浸出液中钙和镁离!-多而硫酸根很少时，用EDTA法很难准确测定硫酸根。因为在此法中，硫酸根的适是由两个大数值之差求算的，如果这个差数很小，它的相对误X..往往较大。有人提出溶液h有较多钙和镁离子存在时，应先用离子交换树脂除去，然后再用EDTA法测定硫酸根。二a硫酸钡比浊法本方法适用于森林土壤水溶性盐分分析中硫酸根(小f40ppm)的侧定。二3.1方法要点在一定条件卜，向试液中加入氯化钡(BaC12)晶粒，使与硫酸根形成的硫酸钡(BaS()4)沉淀分散成较稳定的悬浊液，用比色计或比浊计侧定其浊度(吸收值)。同时绘制_L作曲线，由未知浊液的浊度查曲线，即可求得硫酸根浓度。比浊法适用于硫酸根浓度小于40mg/L的试液中硫酸根的测定。.，盆.2试剂，二8.2.1硫酸根标准溶液:0.1814g硫酸钾(分析纯，110,C烘4h)溶于水，定容至1L。此溶液含硫酸根0.lmg/mI.8.8.2.2稳定剂:75.0g氯化钠(分析纯)溶f300m1水中，加人30m]浓盐酸和100m195%乙醇，再加人50m1甘油，充分混合均匀。8.8.2.8氯化钡晶粒:将氯化钡(BaCIZ·2HZO，分析纯〕结晶磨细过筛，取粒度为0.25一0.5mm之I""Q1的品粒备用。8.8.a主三要仪器量勺(容量0.3cm"盛1.0g氯化钡);光电比色计(或分光光度计或比浊计)。.，舀4测定步骤8.3.4.1根据预测结果，吸取25.00ml土壤浸出液(硫酸根浓度在40mg/L以_r.者，应减少用量，并用纯水准确稀释至25.00mI)，放人50m50M1锥形瓶中。准确加入I.Oml稳定剂和Log氛化钡晶粒(可用量勺量取)，立即转动锥形瓶至晶校溶完为止。将上述浊液在15min内十420nm或480nm处进行比浊(比浊前须逐个摇匀浊液)。用同一土壤浸出液(25m!中加1ml稳定剂，不加氯化钡)，调节比色(浊)计吸收值“0”点，或测读吸收值后在土样浊液吸收值中减去之，从工作曲线上查得比浊液中的硫酸根含量(mg/25m1)。记录测定时的室温。6.3.4.21.作曲线的绘制:分别吸取含硫酸根。.1mg/ml的标准溶液。、1、2、4、6、8,loml，各放人25m1容量瓶中，用水准确稀释至25.00mI,即成含硫酸根。、0.1,0.2,0.4、0.6,0.8,I.Omg/25ml的标准系列溶液。按上述与待测液相同的步骤，加Iml稳定剂和1g氛化钡晶粒显浊和测读吸收值后绘制工作曲线。测定土样和绘制上作曲线时，必须严格按照规定的沉淀和比浊条件操作，以免产生较大的误差。8.3.5结果计算S明一(%)=竺、100.····..·..·.··..·..·..·..·.....·.⋯⋯(21)SO写一(%)(m二。1合SO;一/kg)二一x10...................·一(22)0.0480式中:m,—由I作曲线查得25ml浸出液中的硫酸根含量mg;用—相当f分析时所取浸出液体积的卜土质量，m炙;免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)GB7871一871--0.0480硫酸根的摩尔质M,g/mmol.26.3.6允许偏厂按表2规定。注①浊液放置的时间应当一致.以减小误Xa②每批上样测定时都应重新绘制工作曲线，在浏读20-30个样品吸收值后，应取1.2个合适浓度(接近待测液中硫酸根浓度)的硫酸根标准溶液检验〔作曲线的可靠性。6.4硫酸钡质f法本方法适用于森林土坡水溶性盐分分析巾硫酸根(含ht较高)的测定。6.4.1方法要点在一定条件下用钡离于使浸出液中硫酸根生成纯净、结晶粗大的硫酸钡沉淀，过滤，洗净，烘卜，灼烧，称其质id，计算土坡中硫酸根的含量。6.4.2试剂6.4.2.15%抓化钡溶液:同6.1.1.1a6.4.2.20.1mol/L硝酸银溶液:1.7g硝酸银(AgNO,，分析纯)溶于100ml水中，贮于棕色瓶中。6.4.8主要仪器电炉。水浴;喷灯;高温电炉(马福炉);分析天平(感量0.0002g);姗涡钳等。6.4.4测定步骤6.4.4.1吸取完全清亮的上坡浸出液100.0m1(含硫酸根应在20mg以上，最好有100mg.硫酸根浓度在10mg以下者，应酌量多取浸出液并蒸发浓缩)，放人250.1烧杯中，加3.11:3盐酸，加热近沸。逐滴加人5%氮化钡溶液(预热至约80,C)，随加随搅拌，加至硫酸钡沉淀完全，即在上部清液III再加几滴二氯化钡溶液时，看不到有更多沉淀生成为止。此时再添加约5ml氯化钡溶液(氯化钡以过量50一100为宜，总用量一般不超过15.1)。6.4.4.2将烧杯和内容物放在沸水浴上加热3h，取下，放置过夜。用倾泻法在紧密的无灰定量滤纸七过滤，杯中沉淀用热水洗2一3次，然后转人滤纸，继续洗至无氯离子为止(用。.1mol/L硝酸银溶液检查最后的洗涤液)，但沉淀不宜过多地洗涤。6.4.4.9沉淀用滤纸包好后放人事先已灼烧至恒定质量的瓷增祸中，烘干，小心地樱通气状况下灰化滤纸，再移人800"C高温电炉中灼烧15min(沉淀灼烧后应为白色)。取出稍冷后，在十燥器中冷却约30min，称量，再同上灼烧，称量，至恒定质量(两次质量之差不超过0.5mg)为止。6.4.5结果计算S。;一(o)mIxm0.4116x100""·一············⋯⋯(23)SO羞一(YO)x10···············⋯⋯(24)SO;一‘mmol含S024一‘kg)0.0480式中:Ml-硫酸钡的质量，9，m—相当于分析时所取浸出液体积的干土质量0.4116—硫酸钡换算成硫酸根(S02一)的系数，0.0480合硫酸根的，尔质量，g/mmolo6.4.6允许偏差按表2规定。免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)GB7871一877钠和钾离子的测定木方法适用于森林卜壤水溶性盐分分析中钠和钾离子的测定。采用火焰光度法。7.1方法要点待测液在火焰光度计上，用压缩牢气喷成雾状，并与乙炔(或煤尸劝及其他可燃气体棍合燃烧。溶液「}:的钠、钾离r在火焰高温激发「，辐射出钠、钾元素的特征光谱，用滤光片分离选择后，经光电池或光电倍增管，把光能转换为电能，放大后用微电流表(检流计)量电流的大小，在一定的测定条件卜，光电流的大小与溶液里该元素的含量成正相关。从钠、钾标准溶液浓度和相应的检流计读数所作1作曲线中，即可查出待测液的钠、钾浓度，然后计算样品的钠、钾含量。72试剂7.2.】钠、钾混合标准溶液:钠标准溶液:2.5430g氯化钠(分析纯，105C烘4一6h)溶于水，定容至1L，此为1000ppm钠标准溶液。钾标准溶液:1.9069g氯化钾(分析纯，105℃烘4一6h)溶十水，定容至1L，此为1000ppm钾标准溶液。将上述1000ppm氯化钠和氧化钾标准溶液等体积混合，摇匀即成500ppm钠、钾混合标准溶液。贮1"塑料瓶ilie7.2.2〔〕1mol/L硫酸C溶液:34g硫酸铝CA12(SO,)3，分析纯〕或66g硫酸铝(Al,(SO,)3·18H,O)溶于水中，稀释至1L,7.3主要仪器火焰光度计。7.‘测定步骤7.4.1吸取5.00一10.00ml仁壤浸出液(视钠、钾含量而定)，放人25ml容量瓶中，加人jml0.1mo1I硫酸铝溶液，用水准确稀释至25.00m1,摇匀。将此液倒入烧杯(50ml)中。1.4.2将}述待测液在火焰光度计上，按仪器使用说明书分别进行钠和钾离子测定，记下读数。从卜作曲线I杏得该溶液中钠和钾离子的浓度。7.4.3川乍曲线的绘制:将500ppm钠和钾混合标准溶液1份，加3份水，准确稀释成125ppm钠、钾标准溶液。吸取125ppm钠、钾标准液0,1,2,3,4,5,6,8,10ml，分别放人25.0mI容量瓶中，各加O.lmllmot/LA12(504)3溶液，用水准确稀释至25.00m1,即成为含钠和钾各为0,5,10,15,20,25,30,40,50ppm的标准系列溶液。在火焰光度计上(与土壤浸出液M9定的同时)分别测得钠、钾标准系列溶液在检流计上的读数。以此读数为纵坐标，浓度(ppm)为横坐标，绘制!_作曲线。了.5结果计算25CX一犷1.0Na-(mmoINa"/kg)=一x-23(25)阴023Na(%)二Na"(mmoINa"/kg)x0.x10一i”。·.····，··⋯(26)25Ctx歹1.0K一(mmotK"/kg)(27)m39.1免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准下载网(www.freebz.net)GB7871一.7K(%)=K(mmoIK‘/kg)x0.039x10(29)式中:CNa-待测液中钠离f-浓度，ppmsCk—待汉9液中钾离子浓度，PPm;V—吸取土壤浸出液的体积，MI;川—相当于分析时所取浸出液体积的1飞土质量，9;1.0—由PPM换算成千克的系数，23-钠离子的摩尔质量，g/mols39.1—钾离子的摩尔质量，9/mole7.6允许偏差按表2规定。.离子总It的计算二1结果计算土坡中水溶性盐离子总量(mmol/kg)mmot(合Cof一+HCOa+C1-一)/‘9mmot(合C一·合Mg"+K+十Na")/kg。···········⋯⋯(29)土壤中水溶盐的离子总量(%)为阴、阳离子(%)的总和。即:总量(%)=CO弓一(%)+HCO,(%)+CI一(%)+S02(%)+Ca2+(%)+mg2+(%)+Na"(%)+K`(%)(30)二2允许相对差按表4规定。表4全盐量(质量法)与离子总量之间的允许相对差全盐量范围，%允许相对差，%0.05-0.2020-150.20^-0.5015-10>0。510-5附加说明:本标准由中华人民共和国林业部提出，由中国林业科学研究院林业研究所归口。本标准由北京农业大学土壤及植物营养系负责起草。免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载'