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'ICS65.120B46DB34安徽省地方标准DB34/T1363—2011饲料中喹烯酮的测定-高效液相色谱法DeterminationofQuinocetoneinfeedHighperformanceliquidchromatography文稿版次选择2011-03-16发布2011-04-16实施安徽省质量技术监督局发布
DB34/T1363—2011前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由安徽省畜牧兽医局提出。本标准由安徽省农业标准化技术委员会归口。本标准起草单位:安徽省兽药饲料监察所(安徽省畜产品质量安全检测中心)。本标准主要起草人:刘发全、丁在亮、许世富、刘红云、明文庆、张莉、蔡东东。I
DB34/T1363—2011饲料中喹烯酮的测定-高效液相色谱法1范围本标准规定了饲料中喹烯酮检验的制样和高效液相色谱(HPLC)测定方法。本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和预混合饲料中喹烯酮的定量检测。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T14699.1饲料采样3试样制备按GB/T14699.1采样,选取有代表性的饲料样品至少500g,四分法缩减至100g,磨碎,全部通过0.42mm分析筛,混匀,装入密闭容器中,避光低温保存备用。4原理试样中的喹烯酮先用甲醇溶液提取,固相萃取小柱净化,用高效液相色谱仪测定,以外标法进行定量分析。5试剂和材料5.1除特殊说明外,本标准所用试剂均为分析纯,水为符合GB/T6682规定的二级水。5.2喹烯酮标准品:纯度98.0%。5.3乙腈,色谱纯。5.4甲醇,色谱纯。5.5磷酸。5.6提取液:甲醇:水=80:20。5.7淋洗液1:0.02mol/L盐酸:移取1.67mL盐酸用水定容至1000mL。5.8淋洗液2:0.1mol/L盐酸:移取8.33mL盐酸用水定容至1000mL。5.9洗脱液:甲醇:水=40:60。5.10固相萃取柱:中性氧化铝,150mg/6mL。5.11喹烯酮标准贮备液:500μg/mL。准确称取100mg喹烯酮标准品(精确至0.00002g)于200mL棕色容量瓶中,用洗脱液(5.8)常温超声溶解,定容至刻度并摇匀,配制成标准贮备液,贮于4℃冰箱中,有效期90天。1
DB34/T1363—20115.12喹烯酮标准工作溶液:分别吸取(5.10)中标准贮备液0、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0、20.0mL于100mL棕色容量瓶中,用洗脱液(5.8)溶液定容,配制成0、2.50、5.00、10.0、20.0、50.0、100μg/mL标准工作溶液。5.13流动相:乙腈:甲醇:水=25:20:55,每1000ml混合液中加2mL磷酸。5.14滤膜:0.45μm有机滤膜。6仪器和设备6.1高效液相色谱仪,配置二极管阵列检测器或紫外检测器。6.2分析天平:感量0.0002g。6.3真空泵(0.1Mpa)。6.4恒温水浴锅。6.5旋转蒸发仪。6.6离心机:5000r/min。6.7超声波清洗机。6.8饲料粉碎机7测定步骤7.1条件测定过程应在避光操作及使用棕色容器。7.2提取准确称取适量试样(配合饲料5g,浓缩饲料2g,复合预混合饲料1g,精确至0.0002g于离心管中,加入甲醇﹕水溶液(5.8)50mL,超声提取30分钟后,4000r/min离心10min,上清液过滤备用。7.3净化分别用3mL甲醇和水对SPE(5.9)小柱进行活化,取提取液(7.2)3ml过小柱,控制过柱速度不超过1.0mL/min,分用3mL淋洗液1(5.6)、淋洗液2(5.7)淋洗小柱,吹干,用3ml甲醇:水溶液(5.8)洗脱,收集洗脱液过0.45μm滤膜(5.13),上机测定。7.4色谱条件色谱柱:C18(4.6×250mm,5μm),或者相当色谱柱;检测波长:260nm;流速:1.0mL/min;进样体积:10μL。7.5上机测定取标准工作液和样品试液分别注入液相色谱仪,记录谱图,按外标法以峰面积进行计算。8结果计算与表述2
DB34/T1363—2011按照下式计算试样中喹烯酮的含量:A×Cs×V×1000X=..................................(1)As×m×1000式中:X——试样中喹烯酮的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);A——试样溶液对应的色谱峰面积响应值;As——标准溶液对应的色谱峰面积响应值;V——定容体积,单位为毫升(mL);Cs——标准溶液的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);m——试样质量,单位为克(g)。平行测定结果用算术平均值表示,结果保留三位有效数字。9检测方法灵敏度、准确度、精密度9.1灵敏度本方法饲料中喹烯酮检测限为2mg/kg。9.2准确度本方法在添加浓度为4mg/kg的回收率为80%~120%。9.3精密度本方法的批内变异系数CV≤10%,批间变异系数CV≤15%。3
DB34/T1363—2011AA附录A(资料性附录)喹烯酮标准品高效液相色谱图图A.1喹烯酮标准品高效液相色谱图_________________________________4'
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