HG3762-2004精喹禾灵乳油.pdf 8页

'ICS65.100G25备案号:15017-2005HG中华人民共和国化工行业标准HG3762-2004精哇禾灵乳油Quizalofop-P-ethylemulsifiableconcentrates2004-12-14发布2005-06-01实施中华少兄民共和国国家发展和改革委员会A*i HG3762-2004nil吕本标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的。本标准是按照GB/T1.1-2000(标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》的要求，并根据国产精喳禾灵乳油质量水平，参考了联合国粮农组织农药规格手册和《农药乳油产品标准编写规范》制定的。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTC/TC133)归口。本标准负责起草单位:农业部农药检定所。本标准参加起草单位:安徽丰乐农化有限责任公司、江苏省南通江山农药化工股份有限公司。本标准主要起草人:李国平、单炜力、赵邦斌、王传品、吕胜哉。本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。(69) HG3762-2004精哇禾灵乳油该产品中精唆禾灵有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下。ISO通用名称:quizalofop-P-ethyl化学名称:(R)-2-[4-(6-氯唆哩琳-2-氧基)苯氧基〕丙酸乙醋结构式:CF勺件.N_.0-<"NO-C""COOC,HCl,l},-,火NJH实验式:C9H,7CINzO4相对分子质量:372.8生物活性:除草熔点:76.1℃一77.10C蒸气压(200C):1.1X10-4mPa溶解度(200C):水中0.61mg/L，丙酮、乙酸乙醋、二甲苯中>250g/L，甲醇中34.9g/L,比旋光度(20"C):仁a猎+35.90稳定性:在中性和酸性介质中稳定，对热、光稳定，在有机溶剂中稳定。1范围本标准规定了精喳禾灵乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于由符合标准的精喳禾灵原药与乳化剂、助剂溶解在适宜的溶剂中配制成的精哇禾灵乳油。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误表的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方面研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T160。农药水分测定方法GB/T1603农药乳剂稳定性测定方法GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB4838乳油农药包装GB/T19136农药热贮稳定性测定方法GB/T19137农药低温稳定性测定方法NY608农药产品标签通则3要求3.1组成与外观:本品应由符合标准的原药加工而成，应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。(71)1 HG3762-20043.2精喳禾灵乳油控制项目指标应符合表1要求。表1精哇禾灵乳油控制项目指标指标项目5.08.810.0精哇禾灵质量分数，%5.。士脱8.8".,10.01找R一对映体比例，%)90.0水分，环簇0.5pH值范围5.0-7.0乳液稳定性(稀释200倍)合格低温稳定性.(0士1)`C合格热贮稳定性‘(54士2)℃合格低温稳定性和热贮稳定性试验每3个月至少进行1次。试验方法4.1抽样按照GB/T1605中“液体制剂采样方法”进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量一般不少于200mL,4.2鉴别试验高效液相色谱法—本鉴别试验可与有效成分含量测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某二色谱主峰的保留时间与喳禾灵标样溶液中两个对映体的色谱峰的保留时间的相对差值应分别在1.5%以内，并且R一对映体与S一对映体峰面积的比值约9:1.当用规定的试验方法对有效成分鉴别有疑问时，至少要用另外一种方法进行鉴别。4.3精哇禾灵质f分数及R一对映体比例的测定4.3.1哇禾灵质f分数的测定4.3.1.1方法提要试样用丙酮溶解，以邻苯二甲酸二辛醋为内标，DB-530mX0.32mm0.25pm膜厚毛细管柱和FID检测器，对试样中的哇禾灵进行气相色谱分离和测定。4.3.1.2试荆和溶液丙酮。唆禾灵标样:已知含量，)98%.内标物:邻苯二甲酸二辛醋，应不含有干扰色谱分析的杂质。内标溶液:称取邻苯二甲酸二辛醋5g(精确至。.01g)于500mL棕色容量瓶中，用丙酮溶解并稀释至刻度，摇匀备用。4.3.1.3仪器气相色谱仪:具FID检测器。色谱数据处理机。色谱柱:DB-530mX0.32mm0.25km膜厚。4.3.1.4气相色谱操作条件柱温:270℃。检测器温度:3000C,2(72) HG3762-2004气化室温度:2700C。载气(高纯氦气或高纯氮气)流量:1.5mL/min,氢气流量:30mL/min,空气流量:300mL/mino进样量:1.。IiL,保留时间:邻苯二甲酸二辛醋约4.0min,哇禾灵约6.7min(见图1),上述操作条件是典型的，可根据不同仪器特点，对所给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。以如加r3}.9b8i0#fiu61.7*293t70605040302010123456图1精哇禾灵乳油与内标物气相色谱图4.3.1.5测定步骤a)标样溶液的配制称取喳禾灵标样。.06g(精确至。.0002g)于10mL容量瓶中，准确移人5mL内标溶液，用丙酮溶解并定容，摇匀。b)试样溶液的配制称取含唆禾灵0.06g(精确至。.0002g)的试样于10mL容量瓶中，准确移人5mL内标溶液，用丙酮溶解并定容，摇匀。c)测定在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针喳禾灵与内标物的峰面积比变化小于1.0%时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序测定。4.3.1.6计算将测得的两针试样溶液及试样前后两针标样溶液中哇禾灵与内标物峰面积比分别进行平均。试样中喳禾灵以质量分数表示的含量X,(%)，按式(1)计算:rm尸X,=·············································⋯⋯(1)r1刀王2式中:r:—相邻两针标样溶液中唆禾灵与内标物峰面积比的平均值;ri—相邻两针试样溶液中哇禾灵与内标物峰面积比的平均值;m,—标样的质量，单位为克(9);m2—试样的质量，单位为克(9);P—标样中哇禾灵的质量分数，单位为百分数(%)。4.3.1.7允许差本方法两次平行测定结果相差不应大于。.3%，取算术平均值为测定结果。4.3.2R-对映体比例的测定(73)1 HG3762-20044.3.2.1方法提要试样用流动相溶解，以正己烷+二氯甲烷+甲醇为流动相，使用ChiralcelOJ手性柱对对映体进行分离，用紫外检测器测定喳禾灵R一对映体的比例。也可使用分离效果相当的其他手性柱或流动相。4.3.2.2试剂正己烷。二氯甲烷。甲醇。喳禾灵标准品:已知含量，)98%,4.3.2.3仪器高效液相色谱仪:具可变波长紫外检测器。色谱柱:250mmX4.6mmOd)不锈钢柱，填充ChiralcelOJ,5pm,DaicelchemicalindustriesLtd,色谱数据处理机。微量进样器:50pL,超声波清洗器。4.3.2.4高效液相色谱操作条件流动相:正己烷+二氯甲烷十甲醇=550+30+10e流量;1.8ML/min.检测波长:237run.进样量:20kL,柱温:室温。保留时间:哇禾灵S一对映体7.06min,R一对映体9.66min(见图2).上述操作参数是典型的，可根据不同仪器的特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。4.3.2.5测定步甄a)对照溶液的配制称取约10mg喳禾灵标样于100mL容量瓶中，用流动相溶解并定容，摇匀。b)试样溶液的配制称取约含10mg精喳禾灵的试样于100mL容量瓶中，用流动相溶解并定容，摇匀。必要时用0.45pm滤膜过滤。c)测定在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注人喳禾灵对照溶液，直至相邻两针的喳禾灵R一对映体、S-对映体的峰面积变化分别小于1.0%(两个对映体的面积比应为50:50，偏差不超过1%。若超过1%，计算喳禾灵R一对映体比例时应加以校正)，然后注人两针试样溶液。4.3.2.6计算试样中喳禾灵R一对映体比例K，按式(2)计算一AR+AsAa式中:AR—两针试样溶液中喳禾灵R一对映体峰面积的平均值;As—两针试样溶液中喳禾灵5一对映体峰面积的平均值。当对照溶液中喳禾灵R一对映体面积超出两个对映体面积之和的(50士1)%时，试样中喳禾灵R一对映体的比例K"，按式(3)计算:一ApK"=AR+A3(A./A.,) HG3762-2004式中:A么—两针对照溶液中哇禾灵R一对映体的峰面积的平均值;AS—两针对照溶液中哇禾灵S一对映体的峰面积的平均值。4.3.3精哇禾灵质f分数的计算试样中精唆禾灵以质量分数表示的含量X2(%)，按式(4)计算:X2=X,K···.........................................·一(4)当对照溶液中唠禾灵R一对映体面积超出两个对映体面积之和的(50士1)写时，试样中精哇禾灵以质量分数表示的含量Xi(%).按式(5)计算:X;二X,K".，.·.···········⋯⋯......................·一(5)AU605040302010。-l0图2试样中哇禾灵R,8对映体拆分色谱图4.4水分的测定按GB/T1600中“卡尔·费休”法进行。4.5pH值的测定按GB/T1601进行。4.6乳液稳定性的测定按GB/T1603进行。稀释200倍，上无浮油、下无沉油或沉淀为合格。4.7低温稳定性试验按GB/T19137进行。离析物体积不大于。3mL、乳液稳定性仍合格判定为合格。4.8热贮稳定性试验按GB/T19136进行。热贮后精哇禾灵含量不低于热贮前含量的95%,乳液稳定性仍合格判定为合格。4.9产品的检验与验收产品的检验与验收应符合GB/T1604的有关规定，极限数值处理采用修约值比较法。标志、标签、包装、贮运5.1精喳禾灵乳油的标志、标签、包装和贮存，应符合GB3796和NT608中的有关规定。5.2精喳禾灵乳油的包装，通常用棕色玻璃瓶或聚酷瓶，每瓶净含量为10mL,20mL和25mL等，每箱净含量不超过10kg,也可根据用户要求或定货协议，采用其他形式的包装，但要符合GB3796的要求。5.3包装件应存放在通风、干燥的库房中。5.4贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。(75)5 He3762-20045.5安全:本品属低毒产品。使用本品应截防护手套。如误食.可催吐或送医院治疗。万一发生中毒现象，应立即送医院，对症治疗。5.6在使用说明书或包装容器上，除有相应的毒性标示外，还应有毒性说明、中毒症状、解毒方法和急救措施。5.7保证期:在规定的贮存条件下，精哇禾灵乳油的保证期，从生产日期算起为两年。'