HG3719-2003苯噻酰草胺原药.pdf 9页

'ICS65.100.20G26备案号:13184-2004HG中华人民共和国化工行业标准HG3719-2003苯as酞草胺原药Mefenacettechnical2004-01-09发布2004-05-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会*Ai HG3719-2003前言本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTS/TC133)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:无锡瑞泽农药有限公司。本标准主要起草人:姜敏怡、邢君、沈小德、金祥玉、蒋金春。 HG3719-2003苯唾酞草胺原药该产品有效成分苯唆酞草胺的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:mefenacet化学名称:N-甲基一N一苯基一2-(1,3一苯并唾噢-2一基氧)乙酞胺结构式:二RN}CCHJI一S--l-lC13实验式:CsH14N202S相对分子质量:298.4(按1997国际相对原子质量计)生物活性:除草熔点:134.80C蒸气压(200C):6.4X10-4mPa;llmPa(1000C)溶解度(200C,g/工_):水0.004，己烷0.1-1.0，丙酮60-100，异丙醇5-10，二氯甲烷>200，乙睛30-60，乙酸乙醋20-50，甲苯20^-50，二甲基亚矾110^-220稳定性:在pH4-v9范围内不易水解，对热、酸、碱、光稳定;原药(含量90%以上)在30℃放置六个月含量基本不变范围本标准规定了苯唆酞草胺原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由苯哗酞草胺及其生产中产生的杂质组成的苯噬酞草胺原药。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1601农药pH值测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则3要求3.1外观:白色至浅黄色晶体粉末，无可见外来杂质。3.2苯唾酞草胺原药应符合表1要求。 HG3719-2003表1苯唆酞草胺原药控制项目指标项目指标苯唆酞草胺质量分数，%)95.0干燥减量，%51.0pH值范围5.0-9.0丙酮不溶物二，%镇0.5正常生产时，丙酮不溶物每三个月至少进行一次。4试验方法4.1抽样按GB/T1605-2001中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于100g4.2鉴别试验高效液相色谱法—本鉴别试验可与苯哦酞草胺含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中苯Om酞草胺色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。红外光谱法—试样与标样在4000cm-"-400cm-’范围内的红外吸收光谱图应无明显差异。苯鹰酞草胺标样的红外光谱图见图1,图1苯唆酸草胺标样红外光谱图4.3苯唆酞草胺质量分数的测定4.3.1高效液相色谱法(仲裁法)4.3.1.1方法提要试样用乙睛溶液溶解，以乙睛+水为流动相，使用以NovaPakC,。为填料的不锈钢柱和紫外检测器(230nm)，对试样中的苯唾酞草胺进行反相高效液相色谱分离和测定。4.3.1.2试剂和溶液乙睛:色谱级;乙睛溶液:lP(乙睛，水)=1:1;水:新蒸二次蒸馏水;2(z6) HG3719-2003苯噬酞草胺标样:已知苯嘎酞草胺质量分数)99.0%.4.3.1.3仪器高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器;色谱数据处理机;色谱柱:150mmX3.9mm(id)不锈钢柱，内装Nova-PakCs、5pm的填充物(或具等同效果的色谱柱);过滤器:滤膜孔径约0.45ym;微量进样器:501,L;定量进样管:5pL;超声波清洗器。4.3.1.4高效液相色谱操作条件流动相:Yr(乙睛，水)=50，50，经滤膜过滤，并进行脱气;流速:1.0mL/min;柱温:室温(温度变化应不大于20C);检测波长:230nm;进样体积:5tL;保留时间:苯喷酞草胺约4.8min.上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的苯唾酞草胺原药高效液相色谱图见图2.0.0001一苯a$酞草胺图2苯唆酞草胺原药高效液相色谱图4.3.1.5测定步骤4.3.1.5.1标样溶液的制备称取苯唆酞草胺标样。.1g(精确至。.0002g),置于50m工容量瓶中，先加10mL乙睛在超声波浴槽中振荡5min使其溶解，恢复至室温后，用乙睛溶液稀释至刻度，摇匀;用移液管移取5mL上述溶液于50ml一容量瓶中，用乙睛溶液稀释至刻度，摇匀。4.3.1.5.2试样溶液的制备称取含苯哦酞草胺。.1g的试样(精确至。.0002g)，置于50mL容量瓶中，先加10ml乙睛在超声波浴槽中振荡5min使其溶解，恢复至室温后，用乙睛溶液稀释至刻度，摇匀;用移液管移取5mL上(27)3 HG3719-2003述溶液于50mL容量瓶中，用乙睛溶液稀释至刻度，摇匀。4.3.，.5.3测定在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针苯01酞草胺峰面积相对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.1.6计算试样中苯哦酞草胺的质量分数w,()按式(1)计算:Aim,pA,m式中:A—标样溶液中，苯噬酞草胺峰面积的平均值;Az—试样溶液中，苯唾酞草胺峰面积的平均值;m,—标样的质量的数值，单位为克(g);m,—试样的质量的数值，单位为克(9);p—标样中苯嘎酞草胺的质量分数，数值以%表示。4.3.1.7允许差两次平行测定结果之差，应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。4.3.2气相色谱法4.3.2.1方法提要试样用三氯甲烷溶解，以邻苯二甲酸二正辛醋为内标物，使用内壁涂HP-5的毛细管柱和氢火焰离子化检测器，对试样中的苯哗酞草胺进行气相色谱分离和测定。4.3.2.2试剂和溶液三氯甲烷;苯噬酞草胺标样:已知苯嚷酞草胺质量分数异99.0%;内标物:邻苯二甲酸二正辛酷，应没有干扰分析的杂质;内标溶液:称取邻苯二甲酸二正辛酷2.4g，置于200mL容量瓶中，加适量三氯甲烷溶解，并稀释至刻度，摇匀。4.3.2.3仪器气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器;色谱数据处理机;色谱柱:30mX0.32mm(id)毛细管柱，内壁涂HP-5，膜厚0.25Pme4.3-2.4气相色谱操作条件温度(℃):柱温245，气化室280，检测器室300;气体流量(mL/min):载气(N,)1.8,氢气40，空气400;进样体积(pL):L0;保留时间(min):邻苯二甲酸二正辛醋约6.1，苯唾酞草胺约7.0.上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的苯唾酞草胺原药气相色谱图见图3. HG3719-200302557.510125151一内标物2-苯唆酸草胺图3苯唾酞草胺原药气相色谱图4.3.2.5测定步骤4.3.2.5.1标样溶液的制备称取苯唾酞草胺标样。.08g(精确至0.0002g)，置于一具塞玻璃瓶中，用移液管准确加人5mL内标溶液，摇匀。4.3.2.5.2试样溶液的制备称取含苯唾酞草胺约0.08g的试样(精确至。.0002g),置于一具塞的玻璃瓶中，用与上述使用的同一支移液管准确加人5m1内标溶液，摇匀。4.3-2.5.3测定在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注人数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，待相邻两针苯嘎酞草胺的相对响应值变化小于1.2%时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.2.6计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中苯嘎酞草胺与内标物峰面积之比，分别进行平均。试样中的苯唆酞草胺质量分数W,)按式(2)计算:一ri,mm,2p式中:r,—标样溶液中，苯晓酞草胺与内标物峰面积比的平均值;r2—试样溶液中，苯夔酞草胺与内标物峰面积比的平均值;m,—标样的质量的数值，单位为克(9);m,—试样的质量的数值，单位为克(9);p—标样中苯ps酞草胺的质量分数。4.3-2.7允许差两次平行测定结果之差，应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。4.4干燥减量的测定4.4.1仪器(29) HG3719-2003烘箱:105℃士20C;称量瓶:内径50mm，高20mm;干燥器。4.4.2测定步骤将称量瓶放人烘箱中烘1h，取出置于干燥器内冷却至室温，称量(精确至。0002g)，重复上述步骤，直至称量瓶恒重为止。称取10g(精确至0.01g)试样置于称量瓶内，铺平，将称量瓶放人烘箱中，不加盖，烘2h，加盖后取出放人干燥器中冷却至室温，称量(精确至。.0002g),4.4.3计算试样中干燥减量wa(%)按式(3)计算:m,-mzX100.....·······························⋯⋯(3)式中:试样和称量瓶烘干前的质量的数值，单位为克(9);刀1—试样和称量瓶烘干后的质量的数值，单位为克(9);刀22—m—试样的质量的数值，单位为克(g).4.5pH值的测定按GB/T1601进行。4.6丙酮不溶物的测定4.6.1试剂和仪器丙酮;标准具塞磨口锥形烧瓶:250m工一，带配套的冷凝器;玻璃砂芯增竭:G3;烘箱:110℃士2*C;吸滤瓶:500mL,4.6.2测定方法称取试样10g(精确至。.01g)，放人锥形烧瓶中，加人150mL丙酮，加热回流直至所有的可溶物溶解，立即通过已恒重(精确至。.0002g)的柑祸过滤，再用60m工丙酮，分三次洗涤锥形瓶，并抽滤。将柑祸置于烘箱中干燥30min，取出放人干燥器中冷却至室温，称量(精确至。.0002g),4.6.3计算试样中丙酮不溶物的质量分数二3(%)按式(4)计算:w一M,-M0X100··································⋯⋯(4)式中:m,—干燥后柑涡与丙酮不溶物的总质量的数值，单位为克(9);ma—恒重后堪塌的质量的数值，单位为克(9);m—试样的质量的数值，单位为克〔9)。4.7产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定极限数值处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运苯哦酞草胺原药的标志、标签和包装，应符合GB3796的规定。5.1苯鹰酞草胺原药应用清洁、干燥、内衬塑料袋的编织袋或纸板圆桶包装，每袋(桶)净含量一般不大5.2kg。也可以根据用户要求或订货协议，采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。于50s HG3719-20035.3苯唾酞草胺原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.4贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.5安全:苯哇酞草胺为低毒除草荆，但对皮肤具有刺激性。使用本品应截好防护用具，使用后应立即用肥皂和水洗净。如该药误入眼睛或接触皮肤，应用大，清水冲洗;若误食中毒，应立即灌喂大t清水催吐并立即送医院治疗。5.6验收期:苯哦酞草胺原药的验收期为一个月。从交货之日起，在一个月内完成产品的质量验收，其各项指标均应符合标准要求。'