HGT3489-2000化学试剂氯化亚铜.pdf 6页

'ICS71.040.30G62HG中华人民共和国化工行业标准化学试剂(2000)2000-06-05发布2001一05一01实施国家石油和不七学口已」E局发布 备案号:7293-2000HG/T3489-2000前言本标准是对化工行业标准HG/T3489-1980《化学试剂抓化亚铜》修订而成。本标准给出分析纯、化学纯二个级别。本标准与HG/T3489-198。的主要差异:酸不溶物、砷采用化学试剂通用试验方法标准。本标准自实施之日起，同时代替HG/T3489-19800本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准负责起草单位:北京化学试剂研究所。本标准主要起草人:郝玉林、关瑞宝、刘冬霓、强京林。本标准于196。年首次发布，198。年修订。 中华人民共和国化工行业标准化学试剂HG/T3489-2000氯化亚铜代替HG/T3489-1980ChemicalreagentCopper(t)chloride分子式:Cucl相对分子质量:99.00(按1995年国际相对原子质量)范围本标准规定了化学试剂抓化亚铜的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T610.1-1988化学试剂砷测定通用方法(砷斑法)GB/T619-1988化学试剂采样及验收规则GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)GB/T9738-1988化学试剂水不溶物测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)GB15346-1994化学试剂包装及标志3性状本试剂为灰白色或淡灰绿色结晶性粉末，暴露在空气中易被氧化而变为绿色。不溶于水，溶于盐酸。4规格抓化亚铜的规格应符合表1的规定。国家石油和化学工业局2000-06-05批准2001一05-01实施 HG/T3489-2000表1氯化亚铜的规格名称分析纯化学纯抓化亚铜含量(CucO)97.093.0酸不溶物含量G0.010.03硫酸盐(S04)含量蕊0.20.4铁(Fe)含量(0.0020.005砷(As)含量簇0.00050.002硫化氢不沉淀物(以硫酸盐计)含量(0.150.305试验本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601,GB/T602,GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至。.01g称量。51抓化亚铜含量5.1.1硫酸铁按溶液的制备称取50g硫酸铁按，溶于300mL水中，缓缓加人80mL硫酸，冷却，稀释至500mL.5.1.2测定方法称取。.3g样品(精确至0.0001g)，溶于25mL硫酸铁按溶液中(必要时加热溶解)，加100mL水、2滴1,10一菲哆琳一亚铁指示液，用硫酸钵钱标准滴定溶液{c[2(NH4)2SO4·Ce(SO,)z]=0.1mol/L}滴定至溶液呈亮绿色。同时做空白试验。以质量百分数表示的抓化亚铜含量(X)按式(1)计算:(Vi-V,)CX99.00___入=----，二二-二二二丁----入luumxiU式中:V,—硫酸饰按标准滴定溶液的体积，mL;Vz—空白试验硫酸钵接标准滴定溶液的体积,mL;c硫酸钵按标准滴定溶液的浓度，mol/L;99.00抓化亚铜的摩尔质量[M(CucI)],g/m01;m—样品的质量，g=5.2酸不溶物称取log样品，加20mL水及40mL盐酸，加热溶解，慢慢加人5mL硝酸，小心加热至沸，冷却，稀释至100mL，在水浴上保温1h后，按GB/T9738的规定进行测定，其中，用数滴盐酸酸化过的水洗涤滤渣至洗液无铜离子反应。5.3硫酸盐称取0.5g样品，加5mL水及2mL硝酸，小心加热溶解，煮沸，冷却，稀释至100mL。取2mL，加20%盐酸溶液2mL，在水浴上燕干，再加200o盐酸溶液2mL,蒸干。用10%盐酸溶液1mL及10mL水溶解残渣，加95%乙醇5mL，在不断振摇下滴加250g/L抓化钡溶液3mL,稀释至25mL，摇匀，放置10min。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:分析纯··············⋯⋯0.02mgSO,;化学纯···············⋯⋯0.04mgSO-9q2 He/T3489-2000与蒸干后的残渣同时同样处理。5.4铁5.4，抓化按溶液的制备称取log抓化钱，溶于100mL水中，加10mL氨水，稀释至200mL，放置过夜，过滤，备用。5.4.2测定方法称取1g样品，加l0mL水及2mL硝酸，小心加热溶解，煮沸2min,稀释至20mL,煮沸，加2g抓化按(优级纯)，溶解后，滴加10%氨水溶液至生成的沉淀溶解，在水浴上加热30min，用无灰滤纸过滤，用氯化按溶液洗涤沉淀至滤纸上的蓝色完全消失，再以热水洗涤滤纸上的沉淀三次，滤纸上沉淀用20%热盐酸溶液3mL溶解，并用10mL水洗涤，收集滤液及洗液，用10%氨水溶液中和，加3滴20%盐酸溶液，稀释至20mL，加100g/L磺基水杨酸溶液2mL,摇匀，加10%氨水溶液5mL，摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:分析纯···············⋯⋯0.02mgFe;化学纯，，········，.·⋯。.05mgFe.加3滴20%盐酸溶液，稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。5.5砷5.5.110g/L硫酸铁按溶液的制备称取1g硫酸铁按，溶于水，加2滴硫酸，稀释至100mL,5.5_2测定方法称取1g样品，加10mL水及2mL硝酸，小心加热溶解，煮沸2min,稀释至40mL,煮沸，加10g/L硫酸铁按溶液1mL,滴加10写氨水溶液至生成的沉淀溶解并过量2mL，在水浴上保温30min，用3号玻璃滤塌过滤，用1+25氨水溶液洗涤沉淀至蓝色完全消失，再多洗三次。滤竭上的沉淀用20%热盐酸溶液2mL溶解，并用水洗涤，收集滤液及洗液，稀释至50mL。取10mL，稀释至70mL。按GB/T610.1的规定测定。澳化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准比对试纸。标准比对试纸的制备是取含下列数量的砷标准溶液:分析纯··············⋯⋯0.001mgAs;化学纯‘··，··········“·一0.004mgAs,稀释至70mL，与同体积试液同时同样处理。5.6硫化氢不沉淀物称取4g样品，加10mL水、15mL盐酸及2mL硝酸，小心加热至沸。在水浴上蒸干，用水溶解残渣，加20%硫酸溶液4mL,稀释至150mL，加热至70800C，通人硫化氢气，使铜沉淀完全，过滤。取75mL滤液，在水浴上蒸至近干，加热至硫酸蒸气逸尽，残渣用25mL热水浸取，过滤，滤液置于已在(800士25)℃恒重钳竭中，蒸干，于(80。士25)℃灼烧至恒重。残渣质量不得大于:分析纯···············⋯⋯3.0mg;化学纯·，“‘····⋯⋯6.0mg,6检验规则按GB/T6”的规定进行采样及验收。7包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运翰，并给出标志，其中:包装单位:第4类;内包装形式:NB-4,NBY-4,NB-5,NBY-5,NB-7,NB-8,NB-10,NB-11,NB-13,NB-15, HG/T3489-2000隔离材料:GC-2,GC-3,GC-4;外包装形式:WB-1、WB一-2、,wWB一-3.,标签应注明“密封保存，’o'