HGT3491-1999化学试剂活性炭.pdf 5页

'备案号:3860-1999HG/"r3491-1999前言本标准是在化工行业标准HG/T3491-1980((化学试剂活性炭》的基础上修订的。本标准与HG/T3491-1980的主要差异为:—“吸附力”名称改为“亚甲基蓝吸附量”;“水溶液反应”名称改为“pH";取消了锌试验方法中并列的化学分析法。—除亚甲基蓝吸附量、乙醉溶解物、盐酸溶解物、千燥失重外，其他项目采用我国已制定的化学试剂通用试验方法。本标准自实施之日起，同时代替HG/T3491-1980,本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位:北京北化精细化学品有限责任公司。本标准主要起草人:陈宇。本标准于1962年首次发布，于1980年修订。 中华人民共和国化工行业标准HG/T3491一1999化学试剂活性炭代替HG/T3491-1980Chemicalreagent-Charcoalactivated1范围本标准规定了化学试剂活性炭的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T619-1988化学试剂采样及验收规则GB/T9723-1988化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9724-1988化学试剂pH值测定通则(eqvISO6353-1:1982)GB/T9728-1988化学试剂硫酸盐测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)GB/T9729-1988化学试剂抓化物测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)GB/T9735-1988化学试剂重金属测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)GB/T9739-1988化学试剂铁测定通用方法(eqv1506353-1:1982)GB/T9741-1988化学试剂灼烧残渣测定通用方法(eqvISO6353=1:1982)GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)GB15346-1994化学试剂包装及标志3性状本试剂为黑色粉末，无臭、无味，不溶于一般溶剂。4规格活性炭的规格见表1,表1活性炭的规格名称分析纯化学纯亚甲基蓝吸附量合格合格pH值(50g/1.,25"C)5.0-7.04.5^-7.5乙醇溶解物，%(0.20.2盐酸溶解物，%簇0.92.0国家石油和化学工业局1999一06一16批准2000一06一01实施 HG/"r3491一1999表1(完)名称分析纯化学纯干澡失重,%n蕊10.015.0灼烧残造(以硫酸盐计)，%(2.03.0饭化物(CI),%(0.0250.10硫化合物(以硫酸盐计)，%簇0.100.15铁(FO,%蕊0.020.10锌(Zn),%簇0.050.10重金属(以P6计)，%簇0.0050.015试验本章中除另有规定外，所用标准溶液、制剂及制品，均按GB/T602,GB/T603的规定制备;实验用水应符合GB/T6682中三级水规格1样品均按精确至0.01g称t,5.1亚甲基蓝吸附量称取0.2g测定干燥失重后的样品(5-5)，加下列数童的1g/L亚甲墓蓝溶液:分析纯····，.···········一30.0mLt化学纯........................24,。ML,用力振摇15min，放置20min，过滤，撼液颇色不得深于同体积标准比对溶液.标准比对溶液的制备是取1g/L亚甲基蓝溶液1ML,稀释至1000ML，取与滤液相同的体积，比色。5.2PH值称取2.5g样品，加50mL无二氧化碳的水，煮沸5min，冷却，过滤，用少It无二氧化碳的水洗涤，合并旅液及洗液，用无二氧化碳的水稀释至50mL(溶液I)。取30mL,按GB/T9724的规定测定。5.3乙醉溶解物称取2g样品，加40mL乙醉.在水浴中回流5min，冷却，过撼，逮渣用少量乙醉洗涤，合并撼液及洗液，置于已在(105士2)℃质量恒定的燕发皿中，在水浴上燕干，于(105士2)℃的电烘箱中干燥至质量恒定。残渣质量不得大于4.。饥9。5.4‘盐酸溶解物称取1g样品，加20mL水、5mL盐酸，煮沸5min，过滤，建渔用热水洗涤，合并滤液及洗液，置于已在(120士2)℃质蚤恒定的蒸发皿中，在水浴上蒸干，于(120士2)℃的电烘箱中干燥至质量恒定。残渣质量不得大于:分析纯······“··········一8.0mg;化学纯·”....................20.0mg.55干燥失重称取1g样品(精确至。.0001g),置于已在(120士幻℃质量恒定的称量瓶中，于(120士2)℃的电烘箱中干燥至质重恒定。以质量百分数表示的干燥失重(X)按式(1)计算:X(%)=竺止二竺兰X100·”······“·”·，·，···“‘··‘二(1)冲二1式中:，、—干燥前样品的质量，9;，:—干燥质量恒定后样品的质量，9。 HG/"r3491一19995.6灼烧残i称取。.5g样品，按GB/T9741-88中4.1的规定测定，结果按GB/T9741-88中第5章的规定计算5.了氯化物取4ml，溶液I(5.2)，稀释至50mL。其中取20ml(化学纯取10mL,稀释至20mL)，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的氛化物标准溶液:分析纯··················⋯⋯。.02mgCl;化学纯·············“···⋯⋯。.04mgCl,稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。5.8硫化合物称取。5g样品，加50g/L无水碳酸钠溶液2mL、水15mL及2滴30%过氧化氢，煮沸10min，冷却，过滤，洗涤，合并滤液及洗液，用2000盐酸溶液中和，稀释至50mL。取3mL稀释至20mL，加20%盐酸溶液。.5mL酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:分析纯·.......................0.030mgSO,;化学纯·.......................0.045mgSO,稀释至20ml，与同体积试液同时同样处理。5.9铁称取1g样品，加5%盐酸溶液15mL,稀释至25mL,煮沸5nl;n.冷却，过滤，洗涤，合并滤液及洗液，稀释至50mL(溶液I)。取1mL，稀释至15mL后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:分析纯·.......................0.004mgFe;化学纯··········.............0.020mgFe,稀释至15mL，与同体积试液同时同样处理。5.10锌按GB/T9723的规定测定。5.10.1仪器条件光源:锌空心阴极灯;波长:213.9nm;火焰:乙炔一空气。5.102测定方法取5mL溶液1(5.9),稀释至100mL。取20mL，共4份，按GB/T9723-1988中6.2.2的规定测足。5.11重金属称取I9样品，加20盐酸溶液15mL及5mL澳水，煮沸5min，过滤，用50mL热水洗涤，合并滤液及洗液，在水浴上蒸干，残渣加5%乙酸溶液3mL，于水浴上温热溶解(必要时过滤)，稀释至50mL。取10mL，加30%乙酸溶液0.2mL后，按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铅标准溶液分析纯···⋯⋯“，········一。.01mgPb;化学纯···⋯⋯···.···，·⋯⋯。.02mgPb HG/T3491一1999稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。6检验规则按GB/T619的规定进行采样及验收。7包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中包装单位:第4,5类;内包装形式:NB-47,NBY-47,NB-48,NBY-48;外包装形式:WB-3;标签应注明“密封”。'