HGT3487-2000化学试剂磷酸氢二钾.pdf 6页

'ICS71.040.30G62HG中华人民共和国化工行业标准化学试剂(2000)2000-06-05发布2001一05一01实施国家石油和不七学口已」E局发布 备案号:7277-2000HG/T3487-2000前言本标准是对化工行业标准HG/T3487-1979《化学试剂磷酸氢二钾》修订而成。本标准给出分析纯、化学纯二个级别。本标准与HG/T3487-1979的主要差异:—水溶液反应名称改为pH.—钠的测定方法由火焰光度法改为原子吸收光谱法。—pH,澄清度试验、水不溶物、钠、镁、砷采用化学试剂通用试验方法标准。本标准自实施之日起，同时代替HG/T3487-19790本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准负责起草单位:北京化学试剂研究所。本标准主要起草人:郝玉林、关瑞宝、刘冬霓、强京林。本标准于196。年首次发布，1979年修订。 中华人民共和国化工行业标准化学试剂HG/T3487-2000磷酸氢二钾代替HG/T3487-1979Chemicalreagentdi-Potassiumhydrogenphosphatetrihydrate分子式:K2HPO,·3H20相对分子质量:228.22(按1995年国际相对原子质量)范围本标准规定了化学试剂磷酸氢二钾的要求、试验方法、检验规则、包装及标志2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T610.1-1988化学试剂砷测定通用方法(砷斑法)GB/T619-1988化学试剂采样及验收规则GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)GB/T9723-1988化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9724-1988化学试剂pH值测定通则(neqISO6353-1:1982)GB/T9738-1988化学试剂水不溶物测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)GB15346-1994化学试剂包装及标志HG/T3484-1999化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准3性状本试剂为白色结晶，易潮解，溶于水，微溶于醇。4规格磷酸氢二钾的规格应符合表1的规定。国家石油和化学工业局2000-06-05批准2001一05一01实施 HG/T3487-2000表1磷酸氢二钾的规格名称分析纯化学纯碑酸氢二钾含量(K,HPO,·3H20),%)99.097.0pH值(50g/L,250C)8.9-9.48.9-9.4澄清度试验合格合格水不溶物含量,%0.010.03扳化物(C1)含量，%簇0.0020.005硫酸盐(SO,)含量，%提0.010.03硝酸盐(NO,)含量，%簇0.0010.003钠(Ns)含量，%镇0.050.10镁(Mg)含量，%(0.0010.001铁(Fe)含量，%蕊0.0010.003砷(As)含量，%G0.00010.0003重金属(以Pb计)含量，%蕊0.0010.0035试验本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601,GB/T602,GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量。5.1磷酸氢二钾含量称取6.6g样品(精确至。.0001g),溶于100mL无二氧化碳的水中，用校正过的酸度计(精度为0.02pH单位)，以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=1mol/L〕滴定至pH4.3为终点。以质量百分数表示的磷酸氢二钾的含量(X)按式(1)计算:VcX228.2X飞00··。..·························，···⋯⋯(1)mXl000式中:V—盐酸标准滴定溶液的体积,mL;C-盐酸标准滴定溶液的浓度，M01/1,;228.2磷酸氢二钾的摩尔质量[M(K2HP04.3H,O)],g/mol;m—样品的质量，9。5.2pH值按GB/T9724的规定测定。5.3澄清度试验称取log样品，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG/T3484规定的下列澄清度标准:分析纯·····。·····4···⋯⋯2号;化学纯···············⋯⋯4号。4水不溶物将测定澄清度试验的溶液(5-3)，在水浴上保温1h后，按GB/T9738的规定测定。R6 HG/T3487-20005.5氯化物称取。.5g样品，溶于25mL水中，加25%硝酸溶液2mL及17g/L硝酸银溶液1mL,摇匀，放置10min。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液:分析纯···············⋯⋯0.010mgCl;化学纯···············⋯⋯0.025mgCl.与样品同时同样处理。5.6硫酸盐称取1g样品，溶于水，稀释至50mL。取10mL，用1000盐酸溶液调节溶液pH值至1，加95%乙醇5mL,10%盐酸溶液1mL，在不断振摇下滴加250g/L氯化钡溶液3mL，稀释至25mL，摇匀，放置10min.溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取5mL样品溶液及含下列数量的硫酸盐标准溶液:分析纯···············⋯⋯0"01MgS04;化学纯···············⋯⋯。·03mgSO,,稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。5.7硝酸盐称取1g样品，溶于10mL水中，加100g/L氯化钠溶液1mL及1mL靛蓝二磺酸钠溶液〔6(C15HeN,NaiOaS,)=0.001mol/L]，在摇动下于10-15s内加人10mL硫酸，放置10min。溶液所呈蓝色不得浅于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硝酸盐标准溶液:分析纯···············⋯⋯。·01mgNO,;化学纯···············⋯⋯0.03mgNO=与样品同时同样处理。5.8钠按GB/T9723的规定，其中:5.8.1仪器条件光源:钠空心阴极灯。波长:589.0nmo火焰:乙炔一空气。5.8.2测定方法称取。5g样品，溶于水，稀释至100mL。取4mL，共四份。按GB/T9723-1988中6.2.2的规定测定。5.9镁按GB/T9723的规定，其中:59.1仪器条件光源:镁空心阴极灯。波长:285.2nm火焰:乙炔一空气。5，9.2测定方法称取5g样品，溶于水，稀释至100mL，取20mL，共四份。按GB/T9723-1988中6.2.2的规定测定。5.10铁称取1g样品，溶于10mL水中，加20%盐酸溶液1mL，稀释至20mL，加100g/L磺基水杨酸溶87 HG/T3487-2000液2mL,摇匀，加10%氨水溶液5mL，摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:分析纯···············⋯⋯0.01mgFe;化学纯···············⋯⋯0.03mgFe.与样品同时同样处理。5.11砷称取1g样品，按GB/T610.1的规定测定。澳化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准比对试纸。标准比对试纸的制备是取含下列数量的砷标准溶液:分析纯···············“·⋯。·001mgAs;化学纯··············⋯⋯。.003mgAs,与样品同时同样处理。5.12重金属称取2g样品，溶于水，加2mL乙酸(冰醋酸)，稀释至40mL。取30mL，加10mL新制备的饱和硫化氢水溶液，摇匀，放置10min。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取剩余的10mL试液及含下列数量的铅标准溶液:分析纯···············⋯⋯0.01mgPb;化学纯···············⋯⋯0.03mgPb,稀释至30mL，与同体积试液同时同样处理。6检验规则按GB/T619的规定进行采样及验收。了包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中:包装单位:第4,5类;内包装形式:NB-4,NBY-4,NB-5,NBY-5,NB-7,NB-8,NB-10,NB-11,NB-13,NB-15;隔离材料:GC-2,GC-3,GC-4;外包装形式:WB-1,WB-2,WB-3.'