• 162.87 KB
  • 2022-04-22 13:41:45 发布

HGT3482-2003化学试剂氯化锂.pdf

  • 7页
  • 当前文档由用户上传发布,收益归属用户
  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 文档侵权举报电话:19940600175。
'ICS71.040.30G62备案号:13251-2004HG中华人民共和国化工行业标准HG/T3482-2003代替HG/T3482-1978化学试剂氯化锉ChemicalreagentLithiumchloridemonohydrate2004-01-09发布2004-05-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会SV HG/T3482-2003前言本标准给出分析纯、化学纯二个级别本标准代替HG/T3482-19780本标准与HG/T3482-1978相比主要变化如下:-—将项目名称“水溶液反应”改为“pH(50g/L),25"C",规格由“合格’,改为“4.5-7.5",硫酸盐测定由保温法改为通用方法。将项目名称“按盐”改为“铰”,并采用通用方法。一一磷酸盐测定由磷试剂甲乙法改为通用方法。一一钠测定取消火焰分光光度法,改为火焰原子吸收光谱法。镁测定取消化学分析法,保留火焰原子吸收光谱法。-—钾测定取消火焰分光光度法,改为火焰原子吸收光谱法钙测定取消化学分析法,保留火焰原子吸收光谱法。铁测定由磺基水杨酸法改为通用方法。一一重金属测定采用通用方法。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位:北京化学试剂研究所、南京化学试剂一厂。本标准主要起草人:郝玉林、王素芳、王浩。本标准于1978年首次发布(127) HG/T3482-2003化学试剂氯化铿分子式:LiCl·HBO相对分子质量:60.41(根据1997年国际相对原子质量)范围本标准规定了化学试剂氯化铿的规格、试验方法、检验规则和包装及标志。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T619化学试剂采样及验收规则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696,1987)GB/T9723-1988化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9724化学试剂pH值测定通则(eqvISO6353-1,1982)GB/T9727化学试剂磷酸盐测定通用方法(eqvISO6353-1,1982)GB/T9728化学试剂硫酸盐测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)GB/T9732化学试剂馁测定通用方法(eqvISO6353-1,1982)GB/T9735化学试剂重金属测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)GB/T9738化学试剂水不溶物测定通用方法(eqvISO6353-1,1982)GB/T9739化学试剂铁测定通用方法(eqvISO6353-1,1982)GB15346化学试剂包装及标志HG/T3484化学试剂澄清度标准的制备及测定方法(玻璃乳浊液法)3性状本试剂为白色结晶,易溶于水,在空气中潮解。4规格化学试剂氯化铿应符合表1的规格规定。(129) HG/T3482-2003表1项目分析纯化学纯含量(LiCl·Hz0),%)97.097.0pH(50g/1=250C)4.5一7.54.5-7.5澄清度试验合格合格水不溶物,%簇0.0050.02硫酸盐(SO,),%镇0.010.02硝酸盐(NO,),%(0.0020.005钱(NH),%(0.0020.005磷酸盐(PO),%(0.0010.003钠(Na),Ya(0.030.1镁(Mg),%(0.0020.005钾(K),%(0.030.05钙(Ca),%(0.0050.02铁(FO,a/o(0.0010.003钡(B.),%《0.0050.01重金属(以Pb计),%镇0.0010.005注:表中“%”指质量分数.5试验方法本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601,GB/T602,GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水规格,样品称量均精确至0.01g5.1含f称取。.2g样品(精确至0.0001g).溶于70mI水中,加log八一淀粉指示液10mL,在摇动下用硝酸银标准滴定溶液[c(AgNO,)二。.1m01/L]避光滴定,近终点时,加5g/I荧光素指示液3滴,继续滴定至乳液呈粉红色。氯化铿的质量分数W,数值以“%”表示,按式(”计算:VcM义100··························。。。··········⋯⋯(1)mX1000式中:V—硝酸银标准滴定溶液体积的准确数值,单位为毫升(ml-);c—硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(m01/L);M一一氯化锉摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(LiCl"HBO)一60.41];m—样品质量的准确数值,单位为克(g).5.2pH按GB/T9724的规定测定。5.3澄清度试验称取25g样品,溶于100ml一水中,其浊度不得大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准:分析纯·····················.......................4号;化学纯·............................................6号。22(130) HG/T3482-20035.4水不溶物将澄清度试验的溶液,在水浴上保温Ih后,按GB/T9738的规定测定。5.5硫酸盐称取1g样品,溶于100ml水中,取20mL,加20盐酸溶液。.5mL酸化后,按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:分析纯·······································⋯⋯。.02mgS04;化学纯·............................................0.04mgSO,。稀释至20ml后,与同体积样品溶液同时同样处理。5.6硝酸盐称取1g样品,溶于10MI水中,加100g/L氯化钠溶液1mL,1ml靛蓝二磺酸钠溶液[c(CsHAN2Naz08S)=0.001mol/L],在摇动下于los^-158内加人10mL硫酸,放置10mina溶液所呈蓝色不得浅于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的硝酸盐标准溶液:分析纯······································⋯⋯。.02mgN0,;化学纯·······································⋯⋯。.05mgNO,。与样品同时同样处理。5.7按称取1g样品,溶于水,稀释至75ml,后,按GB/T9732的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的按标准溶液:分析纯·······································⋯⋯。.02mgNH,;化学纯·······································⋯⋯。.05mgNH4。与样品同时同样处理。5.8磷酸盐称取0.5g样品,溶于适量水,加2滴饱和2,4一二硝基酚指示液,滴加13%硝酸溶液至溶液黄色刚刚消失,稀释至10mL后,按GB/T9727的规定测定。有机层所呈蓝色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的磷酸盐标准溶液:分析纯·····································⋯⋯。.005mgP04;化学纯·······································⋯⋯。.015mgP04。与样品同时同样处理。5.9钠按GB/T9723-1988的规定测定5.9.1仪器条件光源:钠空心阴极灯波长:589.0nm,火焰:乙炔一空气。5.9.2测定称取。5g样品,溶于水,稀释至100ml-,取6mL,共四份。按GB/T9723-1988中6.2.2的规定测定。5.10镁按GB/T9723-1988的规定测定。5.10.1仪器条件(13l3 HG/T3482-2003光源:镁空心阴极灯。波长:285.2nm.火焰:乙炔一空气5.10.2测定称取3g样品,溶于水,稀释至100MI,取10MI,共四份。按GB/T9723-1988中6.2.2的规定测定。5.11钾按GB/T9723-1988的规定测定。5.11.1仪器条件光源:钾空心阴极灯。波长:766.5nm,火焰:乙炔一空气。5.11.2测定同5.9.2。5.12钙按GB/T9723-1988的规定测定。5.12.1仪器条件光源:钙空心阴极灯。波长:422.7nm,火焰:乙炔一空气。5.12.2测定称取10g样品,溶于水,稀释至100ml,取20mL(化学纯取10ML),共四份。按GB/T9723-1988中6.2.2的规定测定。5.13铁称取。.5g样品,溶于15mL水中,用15%盐酸溶液将溶液pH值调至2后,按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:分析纯················。·····················⋯⋯。.005mgFe;化学纯·.............."..............................0.015mgFe,与样品同时同样处理。5.14钡称取2g样品,溶于10ml_水中,加95肠乙醇5ml,加20%硫酸溶液1mL,稀释至25m工,摇匀,放置10min.溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的钡标准溶液:分析纯·······································⋯⋯。.1mgBa;化学纯·............................................0.2mgBa与样品同时同样处理。5.15重金属称取2g样品,溶于20mL水中。取15mL,加30%乙酸溶液。.2ml_后,按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取剩余的5mL样品溶液及含下列数量的铅标准溶液:分析纯·······································⋯⋯。.01mgPb;化学纯·······································⋯⋯。.05mgPb.4(132) HG/T3482-2003稀释至15ml,与同体积样品溶液同时同样处理。6检验规则按GB/T619的规定进行采样及验收。7包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志。包装单位:第4类。内包装形式:NB-4,NBY-4,,NB-5,NBY-5,NB-7,NB-S,NB-l0,NB-11,NB-13,NB-150隔离材料:GC-2,GC-3,GC-4,外包装形式:WB-1,WB-2,WB-3o(133)'