HGT3513-2000渗透剂BX.pdf 7页

'ICS71-100.40G72;G73HG中华人民共和国化工行业标准表面活性剂及试验方法(2000)2000一05一23发布2000-12一01实施国家石油和化学」二业局发布 备案号:7245-2000HG/T3513-2000前言本标准是由化工行业标准HG/T3513-1990《渗透剂BX》修订而成。本标准与HG/T3513-1990的主要技术差异为:渗透力指标测试采用行业标准HG/T2575《表面活性剂润湿力的测定浸没法》。本标准自实施之日起，同时代替HG/T3513-1990.本标准的附录A是标准的附录。本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由化学工业表面活性剂标准化技术委员会归口。本标准起草单位:上海助剂厂。本标准主要起草人:马浩峰、沈荣佳、杨丽节。本标准于198。年首次发布为化工部部颁标准HG2-380-80,1990年修订为化工专业标准ZB/TG73009-90,1999年调整为化工行业标准，重新编号为HG/T3513-1990, 中华人民共和国化工行业标准HG/T3513-2000渗透剂BX代替HG/T3513-1990PenetratingAgentBX1范围本标准规定了渗透剂BX的技术要求、抽样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于蔡与丁醇、硫酸经磺化缩合反应，加碱中和而制得的丁基蔡磺酸钠，简称为渗透剂BXa结构式:C,H9分子式:C,,H,,SO,Na相对分子质量:342.44按1995年国际相对原子质量)2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T2383-1980染料筛分细度的测定方法GB/T6368-1993表面活性剂水溶液pH值的测定电位法(idtISO4316:1977)GB/T7380-1995表面活性剂含水量的测定卡尔·费休法(idtISO4317:1991)GB/T8170-1987数值修约规则HG/T2575-1994表面活性剂润湿力的测定浸没法(neqISO8022:1984)要求3.1外观:米白色粉末。3.2渗透剂BX应符合表1要求。表1项目指标有效物含量，%6065渗透力(为标准品的)，%妻100pH值(1%水溶液)7.0-8.5铁含量，%(0.01含水量，%(2.0细度(通过孔径为450p.筛孔的残余物含量)，%(5.0国家石油和化学工业局2000-05-23批准2000-12一01实施 Ha/T3513-20004抽样从每批中随机抽取10%的包装取样。当包装数小于30桶时，取样不得少于三桶。取样时防止外界杂质落人，用取样器具自桶的上、中、下部取样。将所取样品充分混匀，分装二瓶，加盖密封后，贴上标签，注明生产厂名、产品名称、批号、取样日期等。一瓶留样，一瓶供检验。5试验方法5.1外观的测定在自然光线下目视。52有效物含量的测定5.2.1试剂和溶液5.2.1.1三抓甲烷。5.2.1.2乙醇溶液:500,5.2.1.3氢氧化钠溶液:100g/L,5.2.1.4无水硫酸钠溶液:100g/LD5.2.1.55%新洁而灭(十二烷基二甲基节基季钱嗅化馁)溶液5.2.1.6澳酚蓝指示剂。称取澳酚蓝。.Ig，加50%乙醇溶液100mL,溶解后，过滤，备用5.2.1.7次甲基蓝指示剂。称取次甲基蓝0.03g，加水100mL使之溶解，加浓硫酸6.8m1_和100g/L硫酸钠溶液500mL,稀释至1000mL，摇匀，备用。5.2.1.8四苯硼钠标准滴定溶液:c,(Cz4Hi=BNa)=0.02mol/Lo制备与标定见附录A(标准的附录)。5.2.1.9新洁而灭标准滴定溶液:c(Cz,H,8NBr)=0.003mol/L,制备:量取5%新洁而灭溶液24mL，加适量水溶解并稀释至1000mL,摇匀，备用。标定:用移液管吸取配制的新洁而灭标准滴定溶液.50mL于250mL碘量瓶中，加氢氧化钠溶液0.5mL,澳酚蓝指示剂。.4mL和三氯甲烷10mL，用。.02mol/L四苯硼钠标准滴定溶液滴定。近终点时，必须剧烈振摇，继续滴定至三氯甲烷层蓝色消失。新洁而灭标准滴定溶液的浓度(c)按式(1)计算:一c`,V,-,···········································⋯⋯(1)式中:c,—四苯硼钠标准滴定溶液物质的量浓度，mol/I;V,—四苯硼钠标准滴定溶液的用量,ML,V—新洁而灭标准滴定溶液的用量,mL.5.2.2分析步骤称取试样约0.3g(精确至。.0002g)，加少量水微热使之溶解，并稀释至500mL，摇匀。用移液管准确吸取试样溶液25mL于250mL碘量瓶中，加次甲基蓝指示剂25ml、水10mL和三氯甲烷15mL，边摇边用新洁而灭标准滴定溶液滴定。近终点时，剧烈振摇，静止分层.观察蓝色渐渐转移至上层水中，继续滴定至上下层颜色一致为终点。以质量百分数表示的有效物含量(X)按式(2)计算:一cV又0.3424___人=一一-=二币入IMm入LJ/JVU式中:‘—新洁而灭标准滴定溶液物质的量浓度，m01/1; HG/"r3513-2000v—新洁而灭标准滴定溶液的用量,mL;。—试样的质量，9;0.3424—与1.00mL新洁而灭标准滴定溶液[c(C,,HUNBr)=1.00mol/L」相当的以克表示的渗透剂BX的质量5.3渗透力的测定按HG/T2575的规定进行。5.4pH值的测定按GB/T6368的规定进行。5.5铁含量的测定5.5.1试剂和溶液5.5-1.1丙酮。5.5.1.2盐酸。5.5.1.3硫酸溶液:lo0oo5.5.1.4硫氰酸钾溶液:200g/L,5.5门5铁标准溶液(1mL溶液含有。.1mgFe),称取硫酸铁按[FeNH,(SO,)2·12H,010.8630g(精准至。.0002g)，置于150mL烧杯中，加水溶解，加硫酸溶液10mL,稀释至1000mL充分摇匀，备用。5.5.2分析步骤称取试样2g(精确至o.ofg)，加适量温水溶解，加丙酮30mL、盐酸5mL和硫氰酸钾溶液5mL于100mL纳氏比色管中，用蒸馏水稀释至刻度。所呈红色不得深于标准。标准是取铁标准溶液2mL，与试样同样处理。5.6含水量的测定按GB/T738。的规定进行。5.了细度的测定按GB/T2383的规定进行，标准筛的孔径为4508m,6检验规则6.1组批在一个生产周期内以同一原料、同一配方、同一工艺生产的渗透剂BX为一批。6.2检验按3.1与3.2进行逐项检验。6.3判定规则与复检规则6.3.1产品应由质量检验部门按本标准进行检验，检验结果按数值修约值比较法，与标准规定的要求进行比较，均符合本标准要求时，判该批产品为合格6.3.2若检验结果有任何一项不符合本标准要求时，应重新自双倍量的包装中抽取样品，对该不合格项目进行复验，如复检结果仍不符合本标准要求，则该批产品为不合格。6.4仲裁检验当供需双方对产品质量发生异议时，仲裁机构可由双方协议商定，仲裁时应按本标准规定的检验方法检验。7标志、包装、运输、贮存7.1标志产品包装桶上应有牢固清晰的标志，内容包括:产品标准号、生产厂名、注册商标、产品名称、生产日I9 HG/T3513-2000期、批号、净含量，并附有质量检验部门的产品合格证。了.2包装产品装于内衬塑料袋的化纤板桶中，每桶净含量为(45士。.45)kg(平均偏差大于等于0)e7.3运输产品运输时应轻装、轻卸，切勿将桶倒置。7.4贮存产品应贮存于阴凉、干燥通风处，密闭保存，自生产之日起保质期为二年。 HG/T3513-2000附录A(标准的附录)0.02mol/L四苯硼钠标准滴定溶液的配制和标定Al试荆和溶液Al.1四苯硼钠。Al.2硝酸铝。Al.3氯化钠。Al.4邻苯二甲酸氢钾。Al.5冰乙酸。Al-6氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.1mol/L,A20.02mol/L四苯硼钠标准滴定溶液的配制称取四苯硼钠7g，加水50mL，微热使溶液，再加硝酸铝。.5g，振摇5min，加水250mL和氛化钠16.6g,溶解后，静置30min，双层滤纸过滤，再加蒸馏水600mL，用0.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液滴加至pH=8-8，并稀释至1000mL，过滤于棕色瓶中备用。A3四苯硼钾试液的配制称取邻苯二甲酸氢钾。.1g，加水50mL使溶解，加冰乙酸1mL，在此溶液中加人配制的四苯硼钠标准滴定溶液15mL,搅拌均匀后，放置1h，将生成的沉淀物用水洗涤，取沉淀物的1/3，加水100mL,在约50℃时振摇5min，然后急速冷却，在室温下时时振摇，放置2h后过滤，弃去最初的滤液30mL，余下的溶液备用。A40.02mol/L99苯in钠标准滴定溶液的标定称取邻苯二甲酸氢钾。.5g，加蒸馏水100mL溶解后，加冰乙酸2mL，在水浴中加热至50"C，从滴定管中徐徐加人配制的四苯硼钠标准滴定溶液50mL，急速冷却，在常温下放置1h，生成的沉淀物用已知质量的恒重4号砂芯柑塌过滤，滤饼用四苯硼钾试液洗涤3次，每次5mL，在105℃的烘箱中干燥至恒重。四苯硼钠标准滴定溶液的浓度(c)按式(Al)计算:(Al)50X0.35834式中:M-滤饼(四苯硼钾)质量，9;0.35834—与l.00mL四苯硼钠标准滴定溶液[c(Ci,HioBNa)=1.00mol/L]相当的以克表示的四苯硼钾的质量。'