HGT3518-2011工业循环冷却水中巯基苯骈噻唑测定方法.pdf 5页

'ICS13．060．25；71．040．40G76备案号：34596--2012HG中华人民共和国化工行业标准HG／T3518—2011代替HG／T35182003工业循环冷却水中巯基苯骈噻唑测定方法Industrialcirculatingcoolingwater--Determinationofmercaptobenzo-thiazole2011—12—20发布2012—07—01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 标准分享网www.bzfxw.com免费下载刖吾HG／T3518—2011本标准按照GB／T1．12009给出的规则起草。本标准代替HG／T35182003虻F_业循环冷却水中琉基苯骈噻唑测定方法》。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAc／Tc63／sc5)归口。本标准由河南清水源科技股份有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、中海油天津化工研究设计院、天津正达科技有限责任公司负责起草。本标准主要起草人：杨海星、樊大勇、邵宏谦、李琳、牟雅丽。本标准于1982年首次发布，标准号为HG5-15181982；1985年第一次修订，标准号为HG515181985，于1999年转化为HG／T35181985；2003年第二次修订，标准号为HG／T35182003；本次为第三次修订。 标准分享网www.bzfxw.com免费下载工业循环冷却水中巯基苯骈噻唑测定方法HG／T3518—2011重要提示：本标准使用的强酸具有腐蚀性。氯仿具有刺激性且有毒，需在通风橱中操作．使用时应注意防护。溅到身上时。用大量水冲洗。避免吸入或接触皮肤。1范围本标准规定了采用紫外分光光度法测定工业循环冷却水中巯基苯骈噻唑的方法。本标准适用于磷系循环冷却水和磷系复合抑制剂中巯基苯骈噻唑的测定。测定范围为0．2mg／L～1nag／L。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB／T6682分析实验室用水规格和试验方法(roodGB／T66822008，ISO3696：1987)3方法提要将循环冷却水水样酸化，用氯仿萃取巯基苯骈噻唑，以紫外分光光度法测定。4试剂和材料4．1本标准所用试剂在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂。4．2水：GB／T6682，三级。4．3氯仿。44盐酸溶液：1+1。45巯基苯骈噻唑标准贮备溶液：lmL含有0．1mg巯基苯骈噻唑钠。称取0．1000g(精确至0．2mg)a一巯基苯骈噻唑钠盐，溶解后，转移至1000mI。容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。4．6巯基苯骈噻唑标准溶液：1mL含有0．01mg巯基苯骈噻唑钠。移取10．00mL巯基苯骈噻唑标准贮备溶液，置于100ml。容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5仪器、设备5．1分光光度计：329nm，附1cm石英吸收池。52分液漏斗：150ml。。6分析步骤6．1校准曲线的绘制移取1．OOmL、2．OOmL、3．00mL、4．OOmL、5．00mL巯基苯骈噻唑标准溶液，分别加入150mL分液漏斗中，用水稀释至约50mL，加3滴盐酸溶液，混匀。分别移取10．00mI，氯仿于每只分液漏斗中，塞好塞子后强烈摇动3rain，静置分层。将底部氯仿通过装有脱脂棉的干漏斗过滤于干的1cm石英吸收池中，用分光光度计于329nm处，以氯仿为参比，测其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的巯基苯骈噻唑钠的质量(mg)为横坐标，绘制校准曲线。62测定 标准分享网www.bzfxw.com免费下载HG／T3518—20”6．2．1水样中巯基苯骈噻唑的测定移取50．00mL经慢速滤纸过滤后的水样于150mL分液漏斗中，加3滴盐酸溶液，混匀。移取10．00mL氯仿于分液漏斗中，塞好塞子后强烈摇动3rain，静置分层。将底部氯仿通过装有脱脂棉的干漏斗过滤于干的lcm石英吸收池中，用分光光度计于329D．m处，以与水样中相近量的聚丙烯酸或有机磷酸盐溶液的氯仿萃取液为参比，测其吸光度。在校准曲线上查得相应的巯基苯骈噻唑钠的质量。6．2．2复合抑制剂中巯基苯骈噻唑的测定称取复合抑制剂0．1000g，溶解后，转移至1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。移取上述溶液2．oomL，加入150mL分液漏斗中，用水稀释至约50mL，加3滴盐酸溶液，混匀。移取10．oOmL氯仿于分液漏斗中，塞好塞子后强烈摇动3min，静置分层。将底部氯仿通过装有脱脂棉的干漏斗过滤于干的1cm石英吸收池中，用分光光度计于329nm处，以复合抑制剂中经上述稀释后相同量的聚丙烯酸或有机磷酸盐溶液的氯仿萃取液为参比，测其吸光度。在校准曲线上查得相应的巯基苯骈噻唑钠的质量。7结果计算7．1水样中巯基苯骈噻唑含量以质量浓度P计，数值以毫克每升(rag／L)表示，按式(1)计算p--等×1000⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯式中：m1一从校准曲线上查得的巯基苯骈噻唑钠质量的数值，单位为毫克(rag)；V移取水样的体积的数值，单位为毫升(mL)。7．2复合抑制剂中巯基苯骈噻唑以质量分数w计，数值以％表示，按式(2)计算：”一揣煳o”⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯式中：m2从校准曲线上查得的巯基苯骈噻唑钠质量的数值，单位为毫克(rag)；m一称取复合抑制剂质量的数值，单位为克(m—o．1000g)；v移取试液的体积的数值，单位为毫升(V--2．00mL)。8允许差(1)(2)取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值当巯基苯骈噻唑含量为1mg／L时两个结果的差值不大于0．03mg／L。2 标准分享网www.bzfxw.com免费下载中华人民共和国化工行业标准工业循环冷却水中巯基苯骈噻唑测定方法HG／T35182011出版发行：化学工业出版社(北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)化学工业出版社印刷厂880mraX4230mm1／16印张“字数4千字2012年6月北京第1版第1次印刷书号：155025·1093购书咨询：010—64518888售后服务：01064518899网址：http：／／www．cip．C01712．cn凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换定价：10．00元版权所有违者必究'