HGT3518-2003工业循环冷却水中巯基苯骈噻唑测定方法.pdf 4页

'ICS71.040.40G76备案号:13190-2004H日日芬钧入石改圭上1311不1尤卜-T--4千、盯卜大芬摊粉卜t-.理子二夕、仁七多夸羽JI遨11七，」一下丁鱼1竺牢月屯仆主HG/T3518-2003代替HG/T3518-1985工业循环冷却水中琉基苯并唆哇测定方法Industrialcirculatingcoolingwater-Determinationofmercaptobenzo-thiazole2004-01-09发布2004-05-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会*-;I} HG/T3518-2003前言本标准是由推荐性化工行业标准HG/T3518-1985《工业循环冷却水中琉基苯并唾哇测定方法》修订而成。本标准与HG/T3518-1985相比主要变化如下:—取消有关干扰的规定。本标准自实施之日起，同时代替HG/T3518-1985,本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。本标准起草单位:天津化工研究设计院。本标准主要起草人:朱传俊、李琳、邵宏谦。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:—HG5-1518-1982,HG/T5-1518-1985;于1999年转化为HG/T3518-1985, HG/T3518-2003工业循环冷却水中琉基苯并唾哇测定方法范围本标准规定了工业循环冷却水中琉基苯并02W}的测定，测定范围为。.2mg/I.-1mg/Lo本标准适用于磷系循环冷却水和磷系复合抑制剂中琉基苯并唾哩的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO6353-1:1982)GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696，1987)3方法提要将循环冷却水水样酸化，用氯仿萃取琉基苯并噬哇，以紫外分光光度法测定。4试荆和材料本标准所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂。试验中所需制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T603之规定制备。安全提示:本标准所使用的强酸具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时.用大t水冲洗，避免吸入或接触皮肤。4.1水:GB/T6682，三级。4.2盐酸溶液:1+l04.3氯仿。4.4琉基苯并唾哇标准储备溶液:1ml,溶液含有。.1mg琉基苯并唾哇钠。称取。.1000g(精确至。.2mg)a-琉基苯并唾哇钠盐，溶于水中，转移到1L容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀。4.5琉基苯并噬哇标准溶液:lm工溶液含有。.Olmg琉基苯并唆哇钠。移取10.00MI琉基苯并嘎哇标准储备溶液，置于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5仪器、设备一般实验室用仪器和5.1分光光度计:329nm，附1C-石英比色皿。5.2分液漏斗:150mL,6分析步骤6‘1校准曲线的绘制移取1.00mL,2.OOmL,3.00m1.,4.00mL,5.00m工琉基苯并唾哇标准溶液，分别加人150mL分液漏斗中，用水稀释至50m工一，然后加3滴盐酸溶液，混匀。分别移取10.00mL氯仿于每只分液漏斗中，塞好塞子后强烈摇动3min，静置分层。将底部氯仿通过装有脱脂棉的干漏斗过滤在1cm干的石(13)I HG/T3518-2003英比色皿中，用分光光度计于329nm处，以氯仿为参比，测其吸光度。以吸光度为纵坐标，对应的琉基苯并哦噢钠毫克数为横坐标，绘制校准曲线。6.2测定6.2.1水样中琉基苯并唾哇的测定移取50.00mL经慢速滤纸过滤后的水样于150mL分液漏斗中，加3滴盐酸溶液，混匀。移取10.00ml.氯仿于分液漏斗中，塞好塞子后强烈摇动3min，静置分层。将底部氯仿通过装有脱脂棉的干漏斗过滤在1cm干的石英比色皿中，用分光光度计于329nm处，以与水样中相近量的聚丙烯酸或有机磷酸盐溶液的氯仿萃取液为参比，测其吸光度。在校准曲线上查得相应的琉基苯并唾哇的毫克数。6.2.2复合抑制剂中琉基苯并唾噢的测定称取复合抑制剂。.1000g用水溶解后，移至1L容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀。移取上述溶液2.00mL，加人150ml，分液漏斗中，加3滴盐酸溶液，混匀。移取10.00mL氛仿于分液漏斗中，塞好塞子后强烈摇动3min，静置分层。将底部抓仿通过装有脱脂棉的干漏斗过滤在1cm干的石英比色皿中，用分光光度计于329n处，以复合抑制剂中经上述稀释后相同量的聚丙烯酸或有机磷酸盐溶液的氯仿萃取液为参比，测其吸光度。在校准曲线上查得相应的硫基苯并唆哇的毫克数。结果计算水样中琉基苯并噬哇含量以质量浓度P计，数值以毫克每升(mg/L)表示，按式(1)计算:P=鲁“‘000...................................................“’式中:m,—从校准曲线上查出的琉基苯并唾哇质量的数值，单位为毫克(mg);V—水样体积的数值，单位为毫升(mL).7.2复合抑制剂中琉基苯并噬哇含量以质量分数W计，数值以写表示，按式(2)计算:一仇:只10-3x1000.1x2八000式中:m2—从校准曲线上查出的琉基苯并唆哇质量的数值，单位为毫克(mg).8允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值当琉基苯并噬哇含量为mg/L时两个结果的差值不大于0.03%.'