《药物分析》习题答案.doc 20页

'《药物分析》习题一、单选题1．《药品生产质量管理规范》可用(D)表示。(A)USP(B)GLP(C)BP(D)GMP(E)GCP2．药物分析课程的内容主要是以(D)(A)六类典型药物为例进行分析(B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)(E)十类典型药物为例进行分析3．下列叙述中不正确的说法是（B）(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题(C)鉴别反应需要有一定的专属性(D)鉴别反应需在一定条件下进行(E)温度对鉴别反应有影响4．药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（E）(A)药物中杂质的重量是1.0μg(B)在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg(C)在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg(D)在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一5．药物中的重金属是指(D)(A)Pb2＋(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质6．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑(B)(A)氯化汞(B)溴化汞(C)碘化汞(D)硫化汞7．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(％)是(C)8．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为(B)(A)1ml(B)2ml(C)依限量大小决定(D)依样品取量及限量计算决定9．药品杂质限量是指(B)(A)药物中所含杂质的最小允许量(B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量(D)药物的杂质含量10．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选(B)(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液(C)NaOH+H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液(E)水11．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是(D)(A)铁丝(B)铜丝(C)银丝(D)铂丝(E)以上均不对12．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是(E)(A)乙酰水杨酸(B)异烟肼(C)对乙酰氨基酚(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类 13．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为(E)(A)酚酞(B)甲基橙(C)结晶紫(D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对14．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为(D)(A)永停滴定法(B)内指示剂法(C)外指示剂法(D)电位滴定法(E)观察形成不溶性的二银盐15．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是(D)(A)咖啡因(B)尼可杀米(C)安定(D)巴比妥类(E)维生素E16．亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：(B)(A)添加Br－(B)生成NO＋·Br—(C)生成HBr (D)生产Br2(E)抑制反应进行17．双相滴定法可适用的药物为：(E)(A)阿司匹林(B)对乙酰氨基酚(C)水杨酸(D)苯甲酸(E)苯甲酸钠18．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：(A)(A)18.02mg(B)180.2mg(C)90.08mg(D)45.04mg(E)450.0mg19．下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。(C)(A)水杨酸(B)苯甲酸钠(C)布洛芬(D)丙磺舒(E)贝诺酯20．药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是(B)(A)甲酮基(B)酚羟基(C)芳伯氨基(D)乙酰基(E)稀醇基21．盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有(A)(A)重氮化-偶合反应(B)氧化反应(C)磺化反应(D)碘化反应22．不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是(D)(A)Ar-NH2(B)Ar-NO2(C)Ar-NHCOR(D)Ar-NHR23．亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是(C)(A)使终点变色明显(B)使氨基游离(C)增加NO+的浓度(D)增强药物碱性(E)增加离子强度24．亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为(D)(A)电位法(B)外指示剂法(C)内指示剂法(D)永停滴定法(E)碱量法25．尼可刹米是属于哪类药物(B)(A)芳酸类(B)杂环类(C)维生素类(D)抗生素类(E)芳胺类26．钯离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法(A)(A)盐酸氯丙嗪(B)异烟肼(C)尼可刹米(D)乙酰水杨酸(E)利眠宁27．用溴酸钾法测定异烟肼的依据是(B)(A)吡啶环的弱碱性(B)酰肼基的还原性(C)吡啶环的特性(D)遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性(E)以上均不对28．中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查均采用(C)(A)差示分光光度法(B)比浊法(C)薄层色普法(D)HPLC法(E)GC29．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是(B)(A)维生素A(B)维生素B1(C)维生素C(D)维生素D(E)维生素E30．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升？(E)(A)0.2ml(B)0.4ml(C)2ml(D)1ml(E)20ml 31．四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应(A)(A)Δ4-3-酮(B)C17-α-醇酮基(C)17,21-二羟-20-酮基(D)C17-甲酮基32．四氮唑比色法的影响因素有(E)(A)碱的种类及浓度(B)温度与时间(C)光线与O2(D)溶剂与水分(E)以上均对33．链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与Fe3+，作用生成(C)。(A)蓝色络合物(B)绿色络合物(C)红色络合物(D)棕色络合物(E)紫色络合物34．GMP是指(B)(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范(C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范(E)分析质量管理35．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用(A)(A)鉴别，检查，质量测定(B)生物利用度(C)物理性质(D)药理作用36．干燥失重主要检查药物中的（D）(A)硫酸灰分(B)灰分(C)易碳化物(D)水分及其他挥发性成分(E)结晶水37．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶　液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，则该药品的杂质限量是（C）(A)W/CV×100％　(B)CVW×100％　(C)VC/W×100％　(D)CW/V×100％　(E)VW/C×100％38．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是(D)(A)颜色的差异(B)臭，味及挥发性的差异(C)旋光性的差异(D)氧化还原性的差异(E)吸附或分配性质的差异39．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是(B)(A)旋光性的差异(B)杂质与一定试剂反应生产气体(C)吸附或分配性质的差异(D)臭、味及挥发性的差异(E)溶解行为的差异40．氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入(A)可将Br2或I2还原成离子。(A)硫酸肼(B)过氧化氢(C)硫代硫酸钠(D)硫酸氢钠41．准确度表示测量值与真值的差异，常用(B)反映。(A)RSD(B)回收率(C)标准对照液(D)空白实验42．巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有(C)(A)△4-3-酮基(B)芳香伯氨基(C)酰亚氨基(D)酰肿基(E)酚羟基43．与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是(B)(A)苯巴比妥(B)司可巴比妥(C)巴比妥(D)戊巴比妥(E)硫喷妥钠44．经HPLC法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为(A)(A)氢醌(B)苯醌(C)二乙胺(D)硫酸根离子(E)二氧化碳45．经HPLC法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为(E)(A)苯醌(B)二乙胺(C)二氧化碳(D)硫酸根离子(E)以上都不对46．酚磺乙胺放出二乙胺气的条件是(A)(A)在NaOH条件下加热(B)只加入NaOH不加热(C)加H2SO4试液(D)加Na2CO3试液(E)以上均不对47．下列哪个药物不具有重氮化偶合反应(A) (A)盐酸丁卡因(B)对乙酰氨基酚(C)盐酸普鲁卡因　(D)对氨基水杨酸钠48.中国药典采用(B)法指示重氮反应的终点。(A)电位法(B)永停法(C)内指示剂法(D)外指示剂法49．酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应(C)(A)巴比妥类(B)维生素B1(C)异烟肼(D)尼可刹米(E)青霉素50．在强酸介质中的KBrO3反应是测定(A)(A)异烟肼含量(B)对乙酰氨基酚含量(C)巴比妥类含量(D)止血敏含量(E)维生素C含量51．维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的是(C)(A)铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量(B)铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量(C)铈量法适用于纯度高的维生素E的定量(D)铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量52．有关维生素E的鉴别反应，正确的是(A)(A)维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红色(B)维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.(C)维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.(D)维生素E无紫外吸收(E)维生素E本身易被氧化53．中国药典收载的地塞米松磷酸钠中甲醇的检查方法为(B)(A)HPLC(B)GC(C)AAS(D)HPEC(E)容量法54．中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是(D)(A)异烟肼比色法(B)四氮唑比色法(C)紫外法(D)HPLC法(E)铁酚试剂比色法55．中国药典中甾体激素之“其他甾体”检查采用(C)(A)GC法(B)HPLC法(C)TLC法(D)PC法(E)UV法56．四氮唑比色法适用于(A)药物的测定。(A)皮质激素(B)雌激素(C)雄激素(D)孕激素(E)蛋白同化激素57．(A)类甾体激素分子中具有α-醇酮基而具有还原性。(A)皮质激素(B)雄激素和蛋白同化激素(C)雌激素(D)孕激素(E)以上都不对58．青霉素分子在pH4条件下，降解为(C)。(A)青霉噻唑酸(B)青霉酸(C)青霉稀酸(D)青霉醛(E)青霉胺59．抗生素类药物的常规检查不包括(D)。(A)鉴别试验(B)热原试验(C)效价测定(D)水解试验60．下面哪个药物最易发生4-差向异构化?(A)(A)金霉素(B)土霉素(C)庆大霉素(D)强力霉素61．为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入(B)为稳定剂。(A)水杨酸(B)枸橼酸(C)醋酸(D)甘露醇(E)淀粉62．复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为(C)(A)碘量法(B)酸碱滴定法(C)亚硝酸钠法(D)非水滴定法(E)以上均不对63．中国药典关于生化药物的热原检查采用(A)(A)家兔法(B)鲎试剂法(C)两者都是(D)两者都不是B64.《中国药典》（2010年版）的凡例部分A.起到目录的作用 B.有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C.介绍中国药典的沿革D.收载有制剂通则E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则A65.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别B66.除另有规定外，旋光度测定的温度为A.15℃B.20℃C.25℃D.30℃E.35℃D67.在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是A.透光率B.测定波长C.狭缝宽度D.吸光度E.吸光系数D68.重金属检查法的第一法使用的试剂有A.硝酸银试液和稀硝酸B.25%氯化钡溶液和稀盐酸C.锌粒和盐酸D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）E.硫化钠试液和氢氧化钠试液C69.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在A.0.1~0.3B.0.3~0.5C.0.3~0.7D.0.5~0.9E.0.1~0.9C70.用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是A.甲醇-水B.乙腈-水C.庚烷磺酸钠溶液-甲醇D.磷酸二氢钾溶液-甲醇E.冰醋酸-甲醇-水D71．《中国药典》（2010年版）检查维生素E中生育酚（天然型维生素E）所采用的检查方法是A.薄层色谱法B.气相色谱法C.碘量法D.铈量法E.紫外分光光度法D72.《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30℃B.不超过20℃C.避光并不超过30℃D.避光并不超过20℃E.2~10℃C73.在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是A．硅胶B．氧化铝C．十八烷基硅烷键合硅胶D．甲醇E．水E74.《中国药典》（2010年版）检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是A．硫酸铁铵B．硝酸银C．溴化汞D．硫代乙酰胺E．1%冰醋酸甲醇 B75.供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是A．盐酸麻黄碱B．硫酸阿托品C．盐酸吗啡D．硫酸奎宁E．硝酸士的宁B76.《中国药典》（2010年版）检查硫酸庆大霉素C组分的方法是A．气相色谱法B．反相高效液相色谱法C．薄层色谱法D．红外分光光度法E．紫外分光光度法B77.用气相色谱法测定维生素E的含量，《中国药典》（2010年版）规定采用的检测器为A.紫外检测器B.火焰离子化检测器C.火焰光度检测器D.热导检测器E.荧光检测器A78.红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查A.无效或低效的晶型B.无紫外吸收的杂质C.具有挥发性的杂质D.金属的氧化物或盐E.合成反应中间体B79.氧化还原滴定法中常用的标准溶液为A.氢氧化钠滴定液B.硫代硫酸钠滴定液C.高氯酸滴定液D.盐酸滴定液E.硫酸滴定液E80.砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是A.消除铅对检查的干扰B.消除锑对检查的干扰C.消除铁对检查的干扰D.消除氯化氢气体对检查的干扰E.消除硫化物对检查的干扰C81.《中国药典》（2010年版）将生物制品列入A.第一部B.第二部C.第三部D.第一部附录E.第二部附录E83.用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤为A.调节零点B.校正温度C.调节斜率D.平衡E.定位B84.按《中国药典》(2010年版)的规定，红外光谱仪校正的项目有A.波数的准确性和杂散光B.波数的准确性和分辨率C．检测灵敏度和杂散光D.检测灵敏度和分辨率E.杂散光和分辨率D85.检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用A.滴定分析法B.紫外-可见分光光度法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法E86.《中国药典》（2010年版）薄层色谱法在检查中主要应用于A.一般杂质检查B.水分的测定 C.有机溶剂残留量的测定D.溶液颜色的检查E.有关物质的检查D87.《中国药典》（2010年版）检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是A.比色法B.紫外分光光度法C.薄层色谱法D.高效液相色谱法E.气相色谱法D88.测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02°，则比旋度为A．+2.02°B．+10.1°C．+20.0°D．+101°E．+202°B89.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是A．差示热分析法B．热重分析法C．差示扫描量热法D．X-射线粉末衍射法E．电泳法A90.盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是A．因被氧化而产生的杂质B．因被还原而产生的杂质C．因聚合而产生的杂质D．重金属E．铁盐D91.取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是A．维生素AB．维生素B1C．维生素CD．青霉素钠E．硫酸庆大霉素E92.在《中国药典》（2010年版）中，阿奇霉素含量测定的方法为A．碘量法B．气相色谱法C．酸碱滴定法D．紫外分光光度法E．高效液相色谱法C93.《中国药典》（2010年版）附录首次收载了A.近红外分光光度法指导原则B.放射性药品C.拉曼光谱法D.制剂的含量均匀度试验E.原子量表E94.药物鉴别试验中属于化学方法的是A.紫外光谱法B.红外光谱法C.用微生物进行试验D.用动物进行试验E.制备衍生物测定熔点B95.《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查A．溶出度B．释放度C．含量均匀度D．有关物质E．游离水杨酸C96.《中国药典》（2010年版）中，与三氯化铁反应，形成米黄色沉淀，进行鉴别的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因 C.丙磺舒D.对乙酰胺基酚E.肾上腺素B97.《中国药典》（2010年版）的凡例部分A.起到目录的作用B.有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C.介绍中国药典的沿革D.收载有制剂通则AE.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则A98.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别B99.除另有规定外，旋光度测定的温度为A.15℃B.20℃C.25℃D.30℃E.35℃D100.在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是A.透光率B.测定波长C.狭缝宽度D.吸光度E.吸光系数D101.重金属检查法的第一法使用的试剂有A.硝酸银试液和稀硝酸B.25%氯化钡溶液和稀盐酸C.锌粒和盐酸D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）E.硫化钠试液和氢氧化钠试液C102.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在A.0.1~0.3B.0.3~0.5C.0.3~0.7D.0.5~0.9E.0.1~0.9C103.用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是A.甲醇-水B.乙腈-水C.庚烷磺酸钠溶液-甲醇D.磷酸二氢钾溶液-甲醇E.冰醋酸-甲醇-水D104．《中国药典》（2010年版）检查维生素E中生育酚（天然型维生素E）所采用的检查方法是A.薄层色谱法B.气相色谱法C.碘量法D.铈量法E.紫外分光光度法D105.《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30℃B.不超过20℃C.避光并不超过30℃D.避光并不超过20℃E.2~10℃C106.在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是A．硅胶B．氧化铝C．十八烷基硅烷键合硅胶D．甲醇E．水 E107.《中国药典》（2010年版）检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是A．硫酸铁铵B．硝酸银C．溴化汞D．硫代乙酰胺E．1%冰醋酸甲醇B108.供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是A．盐酸麻黄碱B．硫酸阿托品C．盐酸吗啡D．硫酸奎宁E．硝酸士的宁B109.《中国药典》（2010年版）检查硫酸庆大霉素C组分的方法是A．气相色谱法B．反相高效液相色谱法C．薄层色谱法D．红外分光光度法E．紫外分光光度法B110.用气相色谱法测定维生素E的含量，《中国药典》（2010年版）规定采用的检测器为A.紫外检测器B.火焰离子化检测器C.火焰光度检测器D.热导检测器E.荧光检测器A111.红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查A.无效或低效的晶型B.无紫外吸收的杂质C.具有挥发性的杂质D.金属的氧化物或盐E.合成反应中间体B112.氧化还原滴定法中常用的标准溶液为A.氢氧化钠滴定液B.硫代硫酸钠滴定液C.高氯酸滴定液D.盐酸滴定液E.硫酸滴定液E113《中国药典》是一本A.关于药物分析的参考书B.收载我国生产的所有药品的工具书C.关于药物的词典D.关于中草药和中成药的技术规范E.国家监督管理药品质量的法定技术标准A114.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别D115．控制药物纯度的要求是A．存在的杂质对人体健康无害B．药物中绝对不允许有害杂质存在C．比化学试剂纯度要求高D．药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量E．药物中杂质的量必需准确测定，并加以控制E116.常用相对标准差（RSD）来表示A.纯度B.准确度C.相对误差D.限度E.精密度C117.银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是 A.新制的氢氧化钠溶液B.制新的无水碳酸氢钠溶液C.新制的无水碳酸钠溶液D.无水碳酸氢钠溶液E.无水碳酸钠溶液C118.区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁D.硫酸亚铁A119.具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是A.适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B.弱酸酸性环境，40℃以上加速进行C.酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D.酸度高反应加速，宜采用高酸度E.酸性条件下，室温即可，避免副反应A120.能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是A.磺胺甲唑B.磺胺嘧啶C.盐酸利多卡因D.苯巴比妥E.司可巴比妥钠C121.某药物加溴化氰试液与2.5％苯胺溶液，摇匀，渐显黄色，此药物是A.地西泮B.硫酸阿托品C.尼可刹米D.氯氮zhuoE.盐酸氯丙嗪B122.供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是A.盐酸麻黄碱B.硫酸阿托品C.盐酸吗啡D.硫酸奎宁E.硝酸士的宁E123.砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是A.消除铅对检查的干扰B.消除锑对检查的干扰C.消除铁对检查的干扰D.消除氯化氢气体对检查的干扰E.消除硫化物对检查的干扰C124.《中国药典》（2010年版）将生物制品列入A.第一部B.第二部C.第三部D.第一部附录E.第二部附录E125.用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤为A.调节零点B.校正温度C.调节斜率D.平衡E.定位B126.按《中国药典》(2010年版)的规定，红外光谱仪校正的项目有A.波数的准确性和杂散光B.波数的准确性和分辨率C．检测灵敏度和杂散光D.检测灵敏度和分辨率E.杂散光和分辨率D127.检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用A.滴定分析法B.紫外-可见分光光度法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法 E128.《中国药典》（2010年版）薄层色谱法在检查中主要应用于A.一般杂质检查B.水分的测定C.有机溶剂残留量的测定D.溶液颜色的检查E.有关物质的检查D129.《中国药典》（2010年版）检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是A.比色法B.紫外分光光度法C.薄层色谱法D.高效液相色谱法E.气相色谱法D130.测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02°，则比旋度为A．+2.02°B．+10.1°C．+20.0°D．+101°E．+202°B131.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是A．差示热分析法B．热重分析法C．差示扫描量热法D．X-射线粉末衍射法E．电泳法A132.盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是A．因被氧化而产生的杂质B．因被还原而产生的杂质C．因聚合而产生的杂质D．重金属E．铁盐D133.取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是A．维生素AB．维生素B1C．维生素CD．青霉素钠E．硫酸庆大霉素E134.在《中国药典》（2010年版）中，阿奇霉素含量测定的方法为A．碘量法B．气相色谱法C．酸碱滴定法D．紫外分光光度法E．高效液相色谱法C135.《中国药典》（2010年版）附录首次收载了A.近红外分光光度法指导原则B.放射性药品C.拉曼光谱法D.制剂的含量均匀度试验E.原子量表E136.药物鉴别试验中属于化学方法的是A.紫外光谱法B.红外光谱法C.用微生物进行试验D.用动物进行试验E.制备衍生物测定熔点B137.《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查A．溶出度B．释放度C．含量均匀度D．有关物质E．游离水杨酸C138.《中国药典》（2010年版）中，与三氯化铁反应，形成米黄色沉淀，进行鉴别的药 物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.丙磺舒D.对乙酰胺基酚E.肾上腺素二、配伍选择题[139~140]A.在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色B.在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物C.与硝酸反应，显黄色D.加入三氯化铁试液，显紫红色E.加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀以下药物的鉴别反应是A139.盐酸普鲁卡因B140.盐酸利多卡因　[141～142]A.第一类溶剂B.第二类溶剂C.第三类溶剂D.第四类溶剂E.第五类溶剂以下溶剂是A141.苯C142.乙醚B21.甲醇[143～146]A.紫外分光光度法B.红外分光光度法C.气相色谱法D.薄层色谱法E.高效液相色谱法以下药物中有关物质的检查方法E143.醋酸地塞米松E145.雌二醇E146.黄体酮[147～148]A.酯B.酮C.烯D.烯E.羟基在丙酸睾酮的红外吸收光谱中，下列吸收峰的归属为C147.1615cm-1B148.1672cm-1[149～152]A.准确度B.精密度 C.检测限D.线性E.耐用性下列分析方法验证指标的定义是A149.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度B150.多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度E151．测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度C152．分析方法能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量[153～154]A.加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀B.加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点应为150℃~156℃C.加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色D.加硝酸银试液，生成白色沉淀E.与茚三酮试液反应，显蓝紫色以下药物的鉴别反应是A153.醋酸地塞米松C154.黄体酮[155~157]A.碘滴定液B.高氯酸滴定液C.硝酸银滴定液D.氢氧化钠滴定液E.亚硝酸钠滴定液A155.维生素C含量测定选用的滴定液是B156.肾上腺素含量测定选用的滴定液是E157.盐酸普鲁卡因含量测定选用的滴定液是[158~160]A．0.3~0.7B．＞1.5C．≤2.0%D．≤0.1%E．0.95~1.05在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外B158．定量分析时，对分离度的要求是C157．在重复性试验中，对峰面积测量值的RSD的要求是E160．用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是[161~163]A．加碘试液，试液的棕黄色消失B．加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色C．加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色D．加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀E．加三氯化铁试液，显紫色以下药物的鉴别试验是B161．苯巴比妥A162．司可巴比妥钠C163．硫喷妥钠[164~165]A．有关物质B．其他甾体C．硒D．铁和铜 E．生育酚以下药物中需要检查的特殊杂质是D164．维生素CE165．维生素E[166~168]A.不溶性杂质B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其他挥发性物质D.有色杂质E.硫酸盐杂质以下检查方法检查的杂质是B166.易炭化物检查法是检查C167.干燥失重测定法是测定A168.澄清度检查法是检查[169~170]A．亚硝酸钠滴定法B．碘量法C．紫外-可见分光光度法D．高效液相色谱法E．旋光度法以下药物《中国药典》（2010年版）的测定方法是E169．葡萄糖注射液D170．对乙酰氨基酚泡腾片[171～172]A.不超过25℃B.不超过20℃C.避光并不超过25℃D.避光并不超过20℃E.2~10℃药品质量标准“贮藏”项下的规定B171．“阴凉处”系指D172．“凉暗处”系指　　[173～174]A.分配系数B.容量因子C.保留时间D.峰宽E.半高峰宽色谱柱理论板数的计算公式n=5.54(tR/Wh/2)2中，以下符号代表C173.tRE174.Wh/2[175～178]A.三氧化二砷B.对氨基苯磺酸C.无水碳酸钠D.重铬酸钾E.邻苯二甲酸氢钾标定下面滴定液所用的基准物质是C175.盐酸滴定液D176.硫代硫酸钠滴定液B177.亚硝酸钠滴定液E178.氢氧化钠滴定液[179～180]A.炽灼残渣B.酸度 C.生育酚D.正己烷E.溶液的澄清度以下维生素E检查方法所对应的检查项目是B179.取供试品1.0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5mlC180.取供试品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液（0.01mol/L）滴定，不得超过1.0ml[181～182]A.利用药物的阳离子（BH+）与溴甲酚绿阴离子（In-）结合成离子对进行测定B.样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定C.用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定D.样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定E.样品加水制成每1ml约含16µg的溶液，在254nm处测定以下药物含量测定的方法是B181.盐酸吗啡原料药的含量测定D182.硫酸阿托品原料药的含量测定[183～186]A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法C.四氮唑比色法D.气相色谱法E.双相滴定法下列药物的含量测定方法为B183．头孢羟氨苄D184．维生素EA185．维生素B1片C186．醋酸地塞米松注射液[187~189]A．JPB．USPC．BPD．Ch.PE．Ph.Eur以下外国药典的英文名称缩写是B187．美国药典A188．日本药局方E189．欧洲药典[190~193]A．硫氰酸铵B．硫酸C．硫代乙酰胺D．氯化钡E．硝酸银检查以下杂质应使用的试剂是A190．铁盐C191．重金属E192．氯化物B193．易炭化物[194~196]A．比色法B．薄层色谱法 C．比浊法D．紫外分光光度法E．旋光度法以下药物中特殊杂质的检查方法是E194．硫酸阿托品中莨菪碱D195．肾上腺素中酮体B196．硫酸奎宁中其他金鸡纳碱[197~199]A.硫酸铜B.溴水和氨试液C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾D.甲醛硫酸试液E.重铬酸钾以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是A197.盐酸麻黄碱C198.硫酸阿托品D199.盐酸吗啡[200~202]A．高氯酸滴定液B．亚硝酸钠滴定液C．氢氧化钠滴定液D．盐酸滴定液E．硝酸银滴定液以下药物《中国药典》（2010年版）含量测定所使用的滴定液是B200．盐酸普鲁卡因E201．苯巴比妥A202．地西泮三、多选题1．用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意(AB)(A)供试管与对照管应同步操作(B)称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1％(C)仪器应配对(D)溶剂应是去离子水(E)对照品必须与待检杂质为同一物质2．关于药物中氯化物的检查，正确的是(CE)(A)氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常(B)氯化物检查可反应Ag+的多少(C)氯化物检查是在酸性条件下进行的(D)供试品的取量可任意(E)标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定3．检查重金属的方法有(BCD)(A)古蔡氏法(B)硫代乙酰胺(C)硫化钠法(D)微孔滤膜法(E)硫氰酸盐法4．关于古蔡氏法的叙述，错误的有(CDE)(A)反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑(B)加碘化钾可使五价砷还原为三价砷(C)金属锌与碱作用可生成新生态的氢(D)加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子(E)在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用5．硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为(C)。(A)紫色(B)蓝色(C)绿色(D)黄色(E)紫堇色6．巴比妥类药物的鉴别方法有(CD)。 (A)与钡盐反应生产白色化合物(B)与镁盐反应生产白色化合物(C)与银盐反应生产白色化合物(D)与铜盐反应生产白色化合物(E)与氢氧化钠溶液反应生产白色产物7．巴比妥类药物具有的特性为(BCDE)。(A)弱碱性(B)弱酸性(C)易与重金属离子络和(D)易水解(E)具有紫外吸收特征8．关于硫代乙酰胺法错误的叙述是(AE)(A)是检查氯化物的方法(B)是检查重金属的方法(C)反应结果是以黑色为背景(D)在弱酸性条件下水解，产生硫化氢(E)反应时pH应为7～89．下列不属于一般杂质的是(D)(A)氯化物(B)重金属(C)氰化物(D)2-甲基-5-硝基咪唑(E)硫酸盐10．药品杂质限量的基本要求包括(ABCDE)(A)不影响疗效和不发生毒性(B)保证药品质量(C)便于生产(D)便于储存(E)便于制剂生产11．药物的杂质来源有(AB)(A)药品的生产过程中(B)药品的储藏过程中(C)药品的使用过程中(D)药品的运输过程中(E)药品的研制过程中12．药品的杂质会影响(ABDE)(A)危害健康(B)影响药物的疗效(C)影响药物的生物利用度(D)影响药物的稳定性(E)影响药物的均一性13．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥？(A)(A)与溴试液反应，溴试液退色(B)与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物(C)与铜盐反应，生成绿色沉淀(D)与三氯化铁反应，生成紫色化合物14．下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定？(ABC)(A)非水滴定法(B)溴量法(C)两者均可(D)两者均不可15.可用于苯巴比妥的鉴别方法有BCEA.加硝酸铅试液，生成白色沉淀B.加铜吡啶试液，生成紫色沉淀C.加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色D.加碘试液，可使碘试液褪色E.加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀16.下述验证内容属于精密度的有BCEA.定量限B.重复性C.重现性D.专属性E.中间精密度17.色谱法的系统适用性试验内容包括ABCDA.理论板数B.重复性C.拖尾因子D.分离度E.保留值18.薄层色谱系统适用性试验的内容有ACEA.检测灵敏度B.精密度 C.比移值D.拖尾因子E.分离效能19.可用于苯巴比妥的鉴别方法有BCEA.加硝酸铅试液，生成白色沉淀B.加铜吡啶试液，生成紫色沉淀C.加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色D.加碘试液，可使碘试液褪色E.加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀20.下述验证内容属于精密度的有BCEA.定量限B.重复性C.重现性D.专属性E.中间精密度21.黄体酮的鉴别方法有CDEA.与三氯化铁的反应B.与亚硝酸钠的反应C.与亚硝基铁氰化钠的反应D.与异烟肼的反应E.红外光谱法22.薄层色谱法的固定相有ABCEA.硅胶HB.硅胶GC.氧化铝D.滤纸E.聚酰胺23.葡萄糖的杂质检查项目有ACDA.亚硫酸盐和可溶性淀粉B.有关物质C.蛋白质D.乙醇溶液的澄清度E.钙盐24．与红外分光光度法有关的术语有ADEA．波数B．校正因子C．分离度D．伸缩振动E．指纹区25.体内药物分析常用的分析方法有BCA.光谱分析法B.色谱分析法C.免疫分析法D.滴定分析法E.电位分析法26.在不同条件下与三氯化铁试液反应显色的药物是ABCDEA.盐酸四环素B.阿司匹林C.丙磺舒D.雌二醇E.对乙酰氨基酚27“药品”的定义涵盖的内容有ABCDA.用于预防疾病的物质B.用于治疗疾病的物质C.用于调节人体胜利机能的物质D.规定有用法用量的物质E.属于一般商品28.属于一般鉴别试验项目的有ABCDEA.有机氟化物B.芳香第一胺类C.丙二酰脲类D.托烷生物碱类E.无机酸盐类 29．药物的杂质来源有ABDEA．药品的生产过程中B．药品的贮藏过程中C．药品的使用过程中D．药品的运输过程中E．药品的制剂生产过程中30．精密度有BCDA.精确度B.重复性C.中间精密度D.重现性E.标准偏差31.巴比妥类药物的鉴别反应包括有ABDA.烯丙基的反应B.与银盐的反应C.三氯化铁反应D.与甲醛-硫酸反应E.水解后重氮化-偶合反应32能用与FeCl3试液反应产生现象鉴别的药物有ABCEA.苯甲酸钠B.水杨酸C.阿司匹林D.盐酸普鲁卡因E.丙磺舒33.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有ABA．重氮化-偶合反应B．水解反应C．氧化反应D．磺化反应E．碘化反应34.在适当条件下能与硫酸铜产生颜色反应的药物是ABCEA.磺胺嘧啶B.磺胺甲唑C.盐酸利多卡因D.对乙酰氨基酚E.苯巴比妥35可用于异烟肼鉴别的反应有ABEA.与氨制硝酸银的反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应D.硫色素反应E.2，4—二硝基氯苯反应36.生物碱类药物常用的分析方法有ABDEA.提取容量法B.酸性染料比色法C.铈量法D.非水滴定法E.紫外分光光度法四、判断题(√)1．含量测定有些要求以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。(×)2．药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。(×)3．药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。(√)4．凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。(×)5．药物中的杂质的检查，一般要求测定其准确含量。(√)6．易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。(×)7．易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。(×)8．药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。(√)9．准确度通常也可采用回收率来表示。(√)10．在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。(×)11．干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。(√)12．用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查，是属于特殊杂质检查法。(√)13．干燥失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质的如乙醇等。(√)14．药物的杂质检查也可称作纯度检查。 (√)15．重金属检查法常用显色剂有硫化氢，硫代乙酰胺，硫化钠。(×)16．药物必须绝对纯净。(×)17．药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。(×)18．在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。(√)19．提取生物样品，pH的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一般在碱性条件下提取。(×)20．用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水(√)21．酚磺乙胺与氢氧化钠试液加热后，放出二乙胺臭气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(√)22．乙酰水杨酸中水杨酸的检查采用FeCl3比色法。(√)23．水杨酸酸性比苯甲酸强，是因为水杨酸分子中羟基与配为羟基形成分子内氢键。'