GBT7384-1996非离子表面活性剂聚乙氧基化衍生物羟值的测定乙酐法.pdf 7页

'GB/T7384-1996前言本标准是根据ISO4326:1980《非离子表面活性剂—聚乙氧基化衍生物一经值的测定一乙醉法》对GB/T7384-87进行修订的。在技术内容上等同采用该国际标准，编写上也基本与之等同。本标准与ISO4326的差异仅是根据近年国际上规定的法定计量单位，将当量浓度N改为摩尔浓度mol/L,对GB/T7384-87进行修订如下:1)按照ISO4326:1980修订了对冷凝器的要求，除采用800mm空气冷凝管外，还可选用特殊冷凝器，代替原标准300mm球形冷凝器;2)修正了原标准的轻值定义;3)在编写上更靠拢国际标准。本标准从生效之日起，同时代替GB/T7384-87,本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由上海市染料研究所归口。本标准由上海市染料研究所负责起草。本标准主要起草人:王美芳、李蕾荪本标准于1987年3月首次发布。 GB/T7384-1996ISO前言ISO(国际标准化组织)是各国标准化协会(ISO的成员团体)的世界性联合组织。制定国际标准的工作是通过ISO的各个技术委员会进行的。凡对已建立技术委员会的项目感兴趣的每个成员团体，均有权参加该委员会，凡与ISO有联系的政府或非政府的国际组织，都可以参加此项工作。各技术委员会采纳的国际标准草案，要发给各成员团体赞成后，方可由ISO理事会批准为国际标准。ISO4326是由ISO/TC91表面活性剂技术委员会制定的，于1986年6月发送至各成员团体。该标准由下列国家的成员团体通过:澳大利亚、奥地利、比利时、巴西、智利、法国、德国、印度、爱尔兰、日本、朝鲜人民民主主义共和国、墨西哥、荷兰、新西兰、菲律宾、波兰、罗马尼亚、南非、瑞士、土耳其、英国、美国、苏联。以下国家的成员团体表示不同意该标准文本的技术内容西班牙。 中华人民共和国国家标准非离子表面活性剂聚乙氧基化衍生物经值的测定乙配法。dt胃百327韶;丽1996代替GB/T7384-87Non-一i}onmicsurfraceactilvveeagents-Polyethoxylatedderivatives-Determinationofhydroxylvalue-Aceticanhydridemethod范围本标准规定了一种用乙醉醋化经基以测定聚乙氧基化缩合物经值的方法。本标准适用于测定脂肪族和脂环族化合物的聚乙氧基化缩合物的经基(特别是伯脂肪醇、烷基酚和脂肪酸的环氧乙烷加成物的轻基)的测定，能用于羚值在10^-1000的测定。可能的干扰物质如下:伯胺、仲胺、酞胺、叔醇、硫醇可与环氧化物产生副反应而影响方法的准确度。长链脂肪酸和醋生成比乙f更为稳定的醉，并且在测定终了时醉也不能完全被分解，因而有干扰。其他的游离酸与氢氧化钠标准滴定溶液反应而有干扰;碱，包括某些叔胺，与生成的乙酸反应而有干扰。在这些情况下，可对酸度或碱度作校正(按GB/T6365).已知环氧化物有干扰，若有可能用低温真空蒸馏法予以除去，并且不影响轻值，仍能采用本法。上述的处理可消除高于。.5YD(-/m)产生干扰的游离环氧乙烷。试样中存在的水分会与乙醉反应影响测定结果，但若遵循测定步骤中的注意事项，则可以采用。本方法不适用于丙氧基化产品。弓1用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601-88滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T3143-82液体化学产品颜色测定法(Hazen单位—铂一钻色号)GB/T6365-85表面活性剂游离碱度或游离酸度的测定滴定法(GdtISO4314:1977)GB/T6372-86表面活性剂和洗涤剂粉状样品分样法(neqISO607:1980)GB/T7380-87表面活性剂含水量的测定卡尔·费休法(eqvISO4317:1977)GB/T7383-87非离子表面活性剂聚烷氧基衍生物经值的测定邻苯二甲酸醉法(eqvISO4327:1979)GB/T13173.1-91洗涤剂样品分样方法(eqvISO607:1980)定义本标准采用下列定义:经值I(OH):酞化1g试样中羚基必需的乙酸，中和该乙酸所需的氢氧化钾的毫克数;或相当于Ig国家技术监督局1996一08一22批准1997一03一01实施 GB/T7384一1996试样中经基的氢氧化钾的毫克数注:相当于轻值的氢氧化钾分子数即等于存在于Ik只试样中的轻基数原理在毗2r溶液中用乙醉醋化经基。用水水解过量乙配.以酚酞为指示剂，用氢氧化钠溶液中和在酷化中所产生的酸度以及水解中生成的乙酸根据滴定空白和试液所耗用的氢氧化钠溶液体积之差，计算轻值。反应如下:醋化CH,COO+ROH-CH,COOR+CH,COOH/CH,CO水解过量乙醉CH,COO+H,O-2CH,000H/CH,CO中和生成的乙酸CH,000H+NaOH-CH,COONa+H,05试剂和材料5.1毗Q:沸点在114"C-116"C;5.2乙醉毗吮溶液(乙酞化试剂):小心地混合1体积的乙ff和10体积的毗at-(5.1),避免过热，存放于具有磨口塞的棕色玻璃瓶中。以铂一钻色号，按GB/T3143测定，若溶液色泽超过200Hazen单位，则不能使用;5.3氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.5moL/L，按GB/T601规定制备;5.4酚酞指示剂:10g/L毗陡溶液;1g酚酞溶于100mL毗陡(5.1)中。6仪器普通实验室仪器，以及6.1碱式滴定管:50mL;6-2磨口平底烧瓶:250mL;6.3冷凝器:有效长度800mm空气冷凝管或有效长度400mm，带有锥形磨Cl玻璃接头，能与烧瓶(6.2)配合，并带有能收集冷凝器外部冷却水珠的收集器(见图1);6,4单刻度移液管:15,25mL.7采样按照GB/T6372或GB/T13173.1规定制备和贮存聚乙氧基化表面活性剂实验室样品8步骤所有需用的仪器应清洁和干燥。8.1试样试样中大概的含水量应已知，必要时按GB/T738。规定进行测定152 GB/T7384一1996称量按表1称取试样(精确至0.001g)，于干燥并已称量的烧瓶(6.2)中。表1试样称量规定轻值I(OH)试样二KOHmg/gg40801040200IO(380H)士。.5380士100200I(OH)注:水分质量百分数在0.25%一‘%，试样的”量观不应超过:扁黔摄毒式中:V,一用于空白试验的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，-L;I(OH)一估计的轻值，KOHmg/g;X=一试样中水分质量百分数，%。8.3测定以下规定的操作必须在通风良好的通风橱内进行。8.3门乙酞化用移液管准确移取15ml乙酞化试剂(5-2)于平底烧瓶(6.2)中，用毗咤(5.1)润湿冷凝器接头，并将冷凝器(6.3)与平底烧瓶接上，摇匀瓶中的物料。烧瓶内的物料低于水浴面，在沸水浴中加热10min后，摇动烧瓶继续加热50min,8.3.2过量乙醉水解和滴定将2mL水经冷凝器加入平底烧瓶中，摇匀，在沸水浴中加热烧瓶5min，将烧瓶及其物料冷却至30℃以下。经冷凝器再加入70mL水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头.用移液管(6-4)加入25mL氢氧化钠标准滴定溶液(5.3)，加。2mL酚酞指示剂溶液(5-4)，在剧烈搅拌下用氢氧化钠标准滴定溶液(5-3)滴定溶液呈粉红色，维持15s不褪色即为终点。8-3.3空白试验在测定同时，用相同试剂加2-3滴水代替试样进行空白试验。结果的表述计算试样的轻值I(OH)以KOHmg/g表示，按式(1)计算(V。一V)·cX56.101(0H)=+X“。⋯。......·..·.一(1)式中:Va—空白试验时，耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL; GB/T7384一1996"A=14mm:PA>=O1B4OA-